高三生物一轮复习必修二第五章-复习提纲.docx

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1、 可遗传变异基因重组概念：在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。类型自由组合型：非同源染色体上的非等位基因自由组合（减数第一次分裂后期）互换型：同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换意义生物变异的重要来源之一对生物的进化具有重要意义与基因突变的比较变异实质基因突变：基因碱基序列发生改变基因重组：控制不同性状的基因重新组合可能性基因突变：可能性小，突变频率低基因重组：普遍发生在有性生殖过程中，产生的变异多适用范围基因突变：所有生物都可发生，包括病毒，具有普遍性基因重组：通常发生在真核生物的有性生殖过程中结果基因突变：产生新的基因和基因型基因重组：产生新的基因型应用-杂交育

2、种原理：基因重组常用方式选育纯种：杂交自交选优连续自交（选育隐性优良纯种出现该性状个体即可）选育杂种：杂交优点缺点应用使不同个体的优良性状集中到一个个体上操作简便育种时间长不能克服远缘杂交不亲和的障碍用纯种高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦培育矮秆抗病小麦染色体变异染色体数目变异个别染色体的增加或减少减数第一次分裂异常减数第二次分裂异常染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或成套的减少染色体组的概念：每套非同源染色体称为一个染色体组从本质上看，组成一个染色体组的所有染色体互为非同源染色体，即在一个染色体组中无同源染色体存在。从形态上看，一个染色体组中染色体形态、大小各不相同。从功能上看，一个染色体组中

3、染色体功能各不相同，一个染色体组携带着生物生长、发育、遗传和变异的全套遗传信息。染色体组数的判断染色体组数形态相同的染色体的条数染色体组数控制同一性状的基因的个数二倍体：体细胞中含有两个染色体组的个体1 多倍体概念：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体统称为多倍体。（异源多倍体、同源多倍体）形成原因二倍体的减数分裂出现错误，形成含有两个染色体组的配子二倍体的胚或幼苗，体细胞在进行有丝分裂时，染色体只复制未分离特点茎秆粗壮叶片、果实和种子都比较大糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加人工诱导多倍体的方法方法：低温处理、秋水仙素诱发原理：秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导

4、致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。作用时期：有丝分裂的前期实验：低温诱导植物染色体数目变化实验原理：用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。实验步骤诱导培养：培养不定根（425）、低温诱导（4）固定细胞形态：卡诺氏液，体积分数95%的酒精冲洗两次制作装片：解离、漂洗、染色、制片观察：先用低倍镜寻找，再用高倍镜观察现象：视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。单倍体概念：生物体细胞中含有的染色体数与本物种配子中的一样。由配子（精子或卵细胞）

5、直接发育而成的个体。判断是几倍体的依据由受精卵发育而来，体细胞中含有几个染色体组就是几倍体。由配子发育而来的生物个体，不管含有几个染色体组，都只能称单倍体。特点：植株弱小，且高度不育应用：单倍体育种原理：染色体变异常用方式：花药离体培养，然后再使染色体数目加倍优点明显缩短育种年限所得品种为纯合子缺点：技术复杂且需与杂交育种配合应用：用纯种高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦快速培育矮秆抗病小麦育性：依据减数分裂过程中是否可以正常联会单倍体并非都高度不育（特殊生物、含有偶数个染色体组的单倍体）并非所有的二倍体都可育（异源二倍体）多倍体有些是可育的，有些则是不可育的（奇数个染色体组、异源多倍体）染色体结构

6、变异类型缺失重复易位与交叉互换的区别易位发生在非同源染色体之间交叉互换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间倒位结果：染色体上的基因的数目（缺失、重复）或排列顺序改变（倒位、易位）对生物性状的影响：大多数染色体结构变异对生物有害，有的甚至导致生物体死亡，少数有利。显微镜下观察的联会异常：缺失环、重复环、倒位环、十字形结构与基因突变的区别实质2 染色体结构的变异：染色体片段变化导致染色体结构改变基因突变：碱基对变化导致基因结构改变对象结果染色体结构的变异：染色体片段基因突变：碱基对染色体结构的变异：基因数目、排列顺序改变基因突变：碱基排列顺序不同，导致基因种类改变（产生新基因）显微镜下观察染色体结构

7、的变异：可见基因突变：不可见受影响的基因数目染色体结构的变异：1个或多个基因突变：1个遗传病：染色体异常遗传病由染色体变异引起的遗传病遗传物质改变大，后果严重，胚胎期常引起流产不遵循孟德尔遗传定律基因突变概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。替换：影响范围小增添：影响范围大缺失：影响范围大与性状的关系：不一定会引起生物性状的改变（1）密码子简并性（2）基因中不直接编码氨基酸的序列发生突变（3）某些突变改变蛋白质中个别氨基酸的种类，但蛋白质功能不受影响（4）隐性突变发生时间：分裂间期（DNA复制时期）-有丝分裂间期和减数分裂间期可遗传性（1）体细胞可发生基因突

8、变。一般不能传给后代。有的植物体细胞发生突变，可通过无性繁殖遗传。（2）生殖细胞中可发生基因突变。可以通过有性生殖直接传给后代。原因（1）外因物理因素：紫外线、X射线等化学因素：亚硝酸盐、碱基类似物等生物因素：某些病毒的遗传物质（2）内因：DNA复制偶尔发生错误特点普遍性：自然界的物种中广泛存在基因突变。随机性：基因突变发生的时期和位置都是随机的。不定向性：同一个基因可发生不同的突变，产生多种等位基因。低频性：自然状态下，基因突变率很低。多害少利性：（打破对环境的适应性）多数有害，少数有利意义产生新基因的途径生物变异的根本来源为生物的进化提供了丰富的原材料细胞癌变原因抑癌基因突变导致相应蛋白质

9、活性减弱或失去活性原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强癌细胞主要特征形态结构发生显著变化3 无限增殖细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，容易分散和转移治疗：药物抑制DNA复制等遗传病单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病显性遗传病（连续遗传）常染色体遗传：与性别无关伴X染色体遗传病：女性发病率高于男性隐性遗传病（隔代遗传）常染色体遗传：与性别无关伴X染色体遗传病：男性发病率高于女性伴Y染色体遗传病多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病群体中发病率比较高有家族聚集现象易受环境因素影响不遵循孟德尔遗传定律1. 禁止近亲结婚：有效的预防隐性遗传病的发生2. 进行遗传咨询医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的传递方式推算出后代的再发风险率向咨询对象提出防治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等3. 适龄生育4. 产前诊断羊水检查超检查孕妇血细胞检查基因检测利与弊4学科网（北京）股份有限公司