第三章烃的衍生物测试题--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物测试题 一、单选题1普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是A该物质有3种含氧官能团B1mol该物质能与4mol氢气发生反应C该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D1mol该物质最多可与2molNaOH反应2金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A可与氢气发生加成反应B分子含21个碳原子C能与乙酸发生酯化反应D不能与金属钠反应3拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示：下列关于该化合物的叙述不正确的是A该化合物的分子式为C22

2、H19NO3Br2B该化合物属于烃C该化合物在碱性条件下失去药效D该化合物在一定条件下可发生加成反应4柠檬酸是无色晶体，味酸，分子结构如图所示。广泛应用于食品业、化妆业等。下列有关柠檬酸的说法正确的是A易溶于水，其分子式B1mol该物质与足量的钠反应最多生成C柠檬酸不能在Cu、加热条件下发生催化氧化D1mol柠檬酸与足量的NaOH反应消耗NaOH物质的量为4mol5下列关于醇类的说法中错误的是A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B醇的同分异构体中一定有酚类物质C乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，常用作车

3、用燃料6胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是A甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的B胺类化合物含有的官能团均只有NH2C苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HClD三聚氰胺( )具有碱性7丙烯醛(结构简式为CH2=CHCHO)能发生的化学反应有加成消除(消去)水解氧化还原加聚ABCD8工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2，下列有关说法正确的是A该反应的类型为取代反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为79一种内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是A其分子式

4、为C8H9NO5B该分子存在顺反异构现象C有4种含氧官能团D1mol该分子最多与3molH2发生加成反应10实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是A操作为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4B苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C通过操作，苯可循环使用D苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗二、填空题11狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：(也可表示为)回答下列问题：(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_(填反应类型)。(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_(填字母)。a. b. c. d. (3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1

5、，3-丁二烯，生产流程如下：X的结构简式为_；X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_。(4)有机物M的键线式为，它的分子式为_。下列有关它的说法不正确的是_(填字母)。A在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B能使酸性溶液褪色C不能使溴的溶液褪色DM中的所有碳原子不可能共面12回答下列问题：(1)分子式为C5H10的烯烃有(考虑顺反异构)_种。(2)0.1mol某烃和0.2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应，则该烃的结构简式为_。(3)梯恩梯(TNT)的结构简式为_。(4)金刚烷是一种重要的化工原料，由环戊二烯合成金刚烷的路线如图：a.下面是以环戊烷

6、为原料制备环戊二烯的合成路线：反应的化学方程式为_。b.在有机分析中，常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。RCHO+RCHOA是金刚烷的一种同分异构体，经臭氧氧化后的产物仅有一种，其结构简式为，试写出A可能的结构简式(任写一种)：_。13从石油和煤中可分别提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量可用来衡量一个国家的石油化工产业的发展水平；B是一种密度比水小的油状液态烃，0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0.6mol和0.3mol。回答下列问题：(1)A的电子式为_，B的结构简式为_。(2)有机物C与A是同类物质且比A多一个碳原子，写出有机物C使溴的四氯化碳溶

7、液褪色的化学反应方程式_；反应类型_。(3)在碘水中加入B，充分振荡、静置后的现象：_。(4)写出B与浓硫酸和浓硝酸在加热条件下反应的化学方程式_；反应类型_。(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗的物质的量_(填“”“”或“”)。14回答下列问题：(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_(填字母)。ABCD化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_，请预测B的核磁共振氢谱上有_组峰。若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_。(2)有机物C常用于食

8、品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_，则C的分子式是_。C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是_。C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_。0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是_L。三、有机推断题15苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生4+2环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(

9、E)，部分合成路线如下：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为_；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为_。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称_；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为_。(5)M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为_。(6)对于，选用不同的取代基R，在催化剂作用下与PCBO发生的4+2反应进行深入研究，R对产率的

10、影响见下表：RCH3C2H5CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因_。16A、B两种有机化合物与NaOH溶液共热后的产物及相应的变化如下图所示：D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。(1)写出E、H的结构简式：_、_。(2)写出A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式_、_。17大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：已知+R2-H(1)C的名称为_，E的结构简式为_。(2)G中所含官能团的名称为_。(3)H的分子式为_，1molH最多与_molH2加成。(4)

11、由C与F合成G的化学方程式为_。(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14，写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：_(任写一种)。a含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应b一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应c核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1(6)根据上述合成路线的相关知识，以与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。_。试卷第7页，共8页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A该物质有酯基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；B1 mol该物质含有2mol碳碳双键，能和2molH2发生加成反应，B不正确；C含有-

12、OH、C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，C正确；D含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D正确；答案选B。2D【详解】A该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；D该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误；故答案为D。3B【详解】A根据结构简式，该化合物的分子式为C22H19NO3Br2，A叙述正确；B溴氰菊酯中除含有碳、氢元素外，还含有氮、氧、溴元素，不属于烃，B叙述错误；C

13、该化合物中含有酯基，具有酯的性质，在碱性条件下水解而失去药效，C叙述正确；D该化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应：D叙述正确；答案为B。4C【分析】有机物含有羧基和羟基，具有羧酸和醇的性质，结合有机物的结构特点解答。【详解】A由结构简式可知分子式为C6H8O7，含有羧基和羟基，易溶于水，故A错误；B含有3个羧基、1个羟基，都可与钠反应，1mol该物质与足量的钠反应最多生成标准状况下，故B错误；C 柠檬酸含有羟基，但与羟基相连的碳原子上没有有氢原子，不能在Cu、加热条件下发生催化氧化，故C正确；D 1mol柠檬酸含有3个羧基与足量的NaOH反应消耗NaOH物质的量为3mol，故D错误；故选C。

14、5B【详解】A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，A正确；B羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，醇的同分异构体中不一定含苯环，所以醇的同分异构体中不一定有酚类物质，B错误；C乙二醇和丙三醇都是无色液体，其分子中分别有2个羟基和3个羟基，可与水及乙醇分子形成氢键，故易溶于水和乙醇；其中丙三醇有护肤作用，故可用于配制化妆品，C正确；D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，其含氧量高，具有较高的燃烧效率和热效率，故常用作车用燃料，D正确。故选：B。6B【详解】A胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物，故A正确； C、D正确。

15、B胺类化合物中除含氨基外，还可能含有碳碳双键等官能团，故B错误；C胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应，故C正确；D三聚氰胺存在氨基，具有碱性，故D正确；故选：B。7C【详解】含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有醛基，可发生加成、氧化、还原反应，则正确，故选：C。8C【详解】A该反应过程中，-CH2CH3-CH=CH2，由饱和键变为不饱和键，属于消去反应，不属于取代反应，A项错误；B乙苯的同分异构体可以是二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，C8H10还可以是含有双键、三键的链状不饱和烃，所以乙苯的同分异构体多于三种，B项错误；C乙苯与溴不反应，苯乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，溴的四氯化

16、碳溶液褪色，可以鉴别，故C正确；D苯环是平面正六边形，由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子，故乙苯共平面的碳原子最少有7个，最多有8个；而苯乙烯中，苯基和乙烯基均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合，共平面的碳原子有8个，D项错误；故选C。9D【详解】A由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；B由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；C由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；D由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下

17、能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；故选D。10D【分析】由题干流程图可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，苯酚钠溶于水中，苯可通过分液分离出来，“操作III”是向水层溶液中加入盐酸，与苯酚钠反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，将析出晶体，过滤可得苯酚晶体，洗涤干燥即可，据此分析解题。【详解】A苯酚易溶于苯、CCl4等有机溶剂中，由题干流程图可知操作为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4，A正确；B苯酚钠是离子化合物，由“操作II”可知苯酚钠在苯中的溶解度比在水

18、中的小，B正确；C由分析可知，通过操作，可以分离出苯，故苯可循环使用，C正确；D由于NaOH具有强腐蚀性，故苯酚沾到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗而应该用大量的酒精洗涤后，再用大量水冲洗，D错误；故答案为：D。11(1)加成反应(2)c(3) (4) C【解析】（1）此反应的特点是两种物质生成一种物质，此反应类型为加成反应。（2）具有1，3-丁二烯结构的有机物能发生狄尔斯-阿尔德反应，所以abd均能发生狄尔斯-阿尔德反应，c不能，答案选c。（3）碳碳三键和氢气发生加成反应，1mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。1molHOCH2CH2C

19、H2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2，反应的化学方程式为：。（4）根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12，A1molM中含有2 mol碳碳双键，1mol碳碳双键最多消耗1molH2，即1molM最多消耗2molH2，A正确；BM中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；CM中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C错误；DM分子中存在多个饱和碳原子，则该分子中所有的碳原子不可能同时共面，D正确；答案选C。12(1)6(2)CHCCH3(3)(4) +Br2 或【解析】（1）戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH

20、2-CH2-CH3、；若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3，其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有2种顺反异构，即有3种异构；若为，相应烯烃有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构若为，没有相应烯烃；所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)3+3=6种；（2）烃0.1mol与0.2mol HCl完全加成，则该烃分子有2个双键或1个叁键，0.1mol氯代烷能和0.6mol氯气发生完全取代反应，则氯代烷分子

21、中有6个H原子，氯代烷分子中有2个H原子是烃与氯化氢加成引入的，所以原烃分子中有4个H原子，故该烃为CHCCH3，故答案为：CHCCH3；（3）梯恩梯(TNT)是三硝基甲苯，其结构简式为；（4）a. 反应是与溴发生加成反应生成，反应的化学方程式为+Br2；A是金刚烷的一种同分异构体，经臭氧氧化后的产物仅为一种，则应为环状结构，氧化产物为，应生成2分子，则该有机物的结构简式为，故答案为：。13 加成反应 溶液分层，下层无色，上层呈紫红色 取代反应 【分析】A是一种果实催熟剂，它的产量可用来衡量一个国家的石油化工产业的发展水平，则A为乙烯，B是一种密度比水小的油状液态烃， 0.1mol该烃在足量的

22、氧气中完全燃烧，生成0.6mol和0.3mol，则1mol该烃分子中有6mol碳原子和6mol氢原子，所以B的分子式为C6H6，B能从煤中提取，则B为苯，煤干馏后得到煤焦油，可以从中提取苯。【详解】(1)根据以上分析，A为乙烯，其电子式为； B为苯，其结构简式为。(2) 有机物C与A是同类物质且比A多一个碳原子，则C为，与发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为。(3)碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，故在碘水中加入苯，充分振荡、静置后，溶液分层，由于苯的密度比水的小，则下层无色，上层呈紫红色。(4)B与浓硫酸、浓硝酸的混合液在加热条件下反应的化学方程式为，属于取代反应。(5

23、)等质量的烃完全燃烧，烃中氢元素的质量分数越大，完全燃烧时消耗的量越多，乙烯中氢元素的质量分数大于苯中氢元素的质量分数，则等质量的乙烯、苯完全燃烧时消耗的物质的量：乙烯苯。14(1) AD 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为(2) 90 羧基 CH3CH(OH)COOH 2.24【解析】（1）在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD；根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同

24、分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰；可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为；（2）有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为；C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基；根据氢原子的种类及个数之

25、比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。15 2羟基苯甲醛(水杨醛) 乙醇、浓硫酸/加热 羟基、酯基 2 随着R体积增大，产率降低；原因是R体积增大，位阻增大【分析】根据合成路线分析可知，A()与CH3CHO在NaOH的水溶液中发生已知反应生成B，则B的结构简式为，B被KMnO4氧化后再酸化得到C()，C再与CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应得到D()，D再反应得到E()，据此分析解答问题。【详解】(1)A的结构简式为，其名称为2-羟基苯甲醛(或水杨醛)，故答案为：2

26、-羟基苯甲醛(或水杨醛)；(2)根据上述分析可知，B的结构简式为，故答案为：；(3)C与CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应得到D()，即所用试剂为乙醇、浓硫酸，反应条件为加热；在该步反应中，若反应温度过高，根据副产物的分子式可知，C发生脱羧反应生成，故答案为：乙醇、浓硫酸/加热；(4)化合物E的结构简式为，分子中的含氧官能团为羟基和酯基，E中手性碳原子共有位置为的2个手性碳，故答案为：羟基、酯基；2；(5)M为C的一种同分异构体，1molM与饱和NaHCO3溶液反应能放出2mol二氧化碳，则M中含有两个羧基(COOH)，又M与酸性高锰酸钾溶液溶液反应生成对二苯甲酸，则M分子苯环上

27、只有两个取代基且处于对位，则M的结构简式为，故答案为：；(6)由表格数据分析可得到规律，随着取代基R体积的增大，产物的产率降低，出现此规律的原因可能是因为R体积增大，从而位阻增大，导致产率降低，故答案为：随着R体积增大，产率降低；原因是R体积增大，位阻增大。16(1) CH3CHO CH3COOCH2CH3(2) CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH【分析】根据AB两种有机物与NaOH反应生成的物质推断，A与NaOH反应生成物质C和物质D，物质C与硝酸硝化硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，说明该淡黄色沉淀物为AgBr，说

28、明物质C为NaBr，物质A为某个卤代烃，D为醇类物质，物质D氧化发生反应生成物质E，物质E为醛类物质，物质E发生氧化反应生成物质F，物质F为酸类物质，D和F发生反应生成C4H8O2的有机物H，有机物H为酯，又因为F由D氧化得到，D和F中碳原子个数相同，则D为CH3CH2OH，F为CH3COOH，E为CH3CHO，H为CH3COOCH2CH3。有机物B与NaOH溶液反应生成乙醇和有机物G，有机物G能与银氨溶液反应生成银，说明有机物G中存在醛基，能与NaOH溶液反应的有卤代烃和酯，但卤代烃水解并不生成醛，则B应为酯类，只有甲酸与乙醇反应生成的酯在碱性条件下水解生成甲酸钠中存在醛基，故有机物G应为甲

29、酸钠，有机物B为HCOOCH2CH3。据此分析。(1)根据分析，有机物E、H的结构简式分别为CH3CHO、CH3COOCH2CH3。(2)根据分析，A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式分别为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr、HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。17(1) 间苯二酚(或1，3-苯二酚) (2)羰基(或酮基)、羟基(3) C15H10O4 8(4)+H2O(5)、(任写一种)(6)【分析】根据题中合成路线可知，A的结构简式为，A与Cl2、Fe在50加热条件下，发生取代反应生成B，B的结构简式为，B在一定条件下生成C，C的结构简式为，

30、A在一定条件下生成D，D的结构简式为，D与在一定条件下发生反应生成E，根据已知和F的结构，可知乙醛酸中醛基在苯酚的对位发生了加成反应，则E的结构简式为，E在一定条件下发生反应生成F，F的结构简式为，C与F在ZnCl2条件下生成G，G的结构简式为，G在一定条件下生成H，H的结构简式为；据此解答。(1)由上述分析可知，C的结构简式为，根据命名规则，C的名称为间苯二酚(或1，3-苯二酚)；E的结构简式为；答案为间苯二酚(或1，3-苯二酚)；。(2)由上述分析可知，G的结构简式为，该结构中含有的官能团为羰基(或酮基)、羟基；答案为羰基(或酮基)、羟基。(3)由上述分析可知，H的结构简式为，其分子式为C

31、15H10O4，该结构中二个苯环、羰基、碳碳双键均能与H2发生加成反应，所以1molH最多与8molH2加成；答案为C15H10O4；8。(4)由上述分析可知，C的结构简式为，F的结构简式为，G的结构简式为，则C与F合成G的反应副产物为H2O，其化学方程式为+H2O；答案为+H2O。(5)由上述分析可知，F的结构简式为，比F分子量大14的同系物X同时满足以下条件：a含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，该结构中含酚羟基，b一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，该结构中含甲酸酯，c核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1，则同时满足上述条件的X的同分异构体的结构简式有、(任写一种)；答案为、(任写一种)。(6)以与为原料，合成(无机试剂任选)的路线流程图为；答案为答案第21页，共13页