高中生物必修一重点知识点分析.docx

《高中生物必修一重点知识点分析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物必修一重点知识点分析.docx（30页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高中生物必修一重点知识点分析 步入中学，无论你是选择理科还是选择文科，要记的内容都特别多，却繁杂，想要学好中学课程，就要定期对所学的学问点进行梳理总结。下面是我给大家打算的中学生物必修一重点学问点分析，希望能帮助到大家。 中学生物必修一重点学问点分析 【篇一】 细胞的基本结构 1、探讨细胞膜的常用材料：人或哺乳动物成熟红细胞 2、细胞膜主要成分：脂质和蛋白质，还有少量糖类 细胞膜成分特点：脂质中磷脂最丰富，功能越困难的细胞膜，蛋白质种类和数量越多 3、细胞膜功能： 将细胞与环境分隔开，保证细胞内部环境的相对稳定 限制物质出入细胞 进行细胞间信息沟通 一、制备细胞膜的方法(试验) 原理：渗透作用

2、(将细胞放在清水中，水会进入细胞，细胞涨破，内容物流出，得到细胞膜) 选材：人或其它哺乳动物成熟红细胞 缘由：因为材料中没有细胞核和众多细胞器 提纯方法：差速离心法 细微环节：取材用的是簇新红细胞稀释液(血液加适量生理盐水) 二、与生活联系： 细胞癌变过程中，细胞膜成分变更，产生甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA) 三、细胞壁成分 植物：纤维素和果胶 原核生物：肽聚糖 作用：支持和爱护 四、细胞膜特性： 结构特性：流淌性 举例：(变形虫变形运动、白细胞吞噬细菌) 功能特性：选择透过性 举例：(腌制糖醋蒜，红墨水测定种子发芽率，推断种子胚、胚乳是否成活) 五、细胞膜其它功能：维持细胞内环境稳定

3、、分泌、汲取、识别、免疫 其次节细胞器——系统内的分工合作 一、细胞器之间分工 (1)双层膜 叶绿体：存在于绿色植物细胞，光合作用场所 线粒体：有氧呼吸主要场所 (2)单层膜 内质网：细胞内蛋白质合成和加工，脂质合成的场所 高尔基体：对蛋白质进行加工、分类、包装 液泡：植物细胞特有，调整细胞内环境，维持细胞形态 溶酶体：分解苍老、损伤细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌 (3)无膜 核糖体：合成蛋白质的主要场所 中心体：与细胞有丝分裂有关 二、分泌蛋白的合成和运输 核糖体内质网高尔基体细胞膜 (合成肽链)(加工成蛋白质)(进一步加工)(囊泡与细胞膜融合，蛋白质释放)

4、三、生物膜系统 1、概念：细胞膜、核膜，各种细胞器的膜共同组成的生物膜系统 2、作用：见课本49页。 使细胞具有稳定内部环境物质运输、能量转换、信息传递 为各种酶供应大量附着位点，是很多生化反应的场所 把各种细胞器分隔开，保证生命活动高效、有序进行 1、细胞膜的化学成分是什么? 2、为获得纯净的细胞膜，应选取什么材料做试验?理由是什么? 3、欲使细胞裂开，对所选材料进行的处理方法是什么? 4、细胞膜的功能是什么? 5、细胞壁的主要成分是什么?其作用是什么? 6、细胞膜的两个特性? 7、细胞器中具有双层膜结构的是什么?不具膜结构的是什么? 8、被称为“消化车间”的是哪种细胞器? 9、植物叶肉细胞

5、里，都具有色素的一组细胞器是什么? 10、蛔虫的细胞内确定没有哪种细胞器?这种细胞器的功能是什么? 11、动物细胞特有的细胞器是什么?功能是什么? 12、线粒体与叶绿体如何将能量转换的? 13、在动物细胞内，DNA分布在细胞的什么结构中? 14、与分泌蛋白合成和运输有关的细胞器是什么?分别有什么功能?15、专一性染线粒体的活细胞染料是什么?使活细胞中的线粒体呈什么颜色? 16、细胞核有什么功能? 17、核孔、核仁有什么功能? 18、染色质的主要成分是什么? 19、染色质与染色体的关系是什么? 20、哪些细胞没有细胞核? 基因工程简介 (1)基因工程的概念 标准概念：在生物体外，通过对DNA分子

6、进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组细胞在受体细胞内表达，产生出人类所须要的基因产物。 通俗概念：根据人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 (2)基因操作的工具 A.基因的剪刀——限制性内切酶(简称限制酶)。 分布：主要在微生物中。 作用特点：特异性，即识别特定核苷酸序列，切割特定切点。 结果：产生黏性未端(碱基互补配对)。 B.基因的针线——DNA连接酶。 连接的部位：磷酸二酯键，不是氢键。 结果：两个相同的黏

7、性未端的连接。 C.基困的运输工具——运载体 作用：将外源基因送入受体细胞。 具备的条件：a、能在宿主细胞内复制并稳定地保存。b、具有多个限制酶切点。 c、有某些标记基因。 种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。 质粒的特点：质粒是基因工程中最常用的运载体。 (3)基因操作的基本步骤 A.提取目的基因 目的基因概念：人们所须要的特定基因，如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等。 提取途径： B.目的基因与运载体结合 用同一种限制酶分别切割目的基因和质粒DNA(运载体)，使其产生相同的黏性末端，将切割下的目的基因与切割后的质粒混合，并加入适量的DNA连接酶，使之形成

8、重组DNA分子(重组质粒) C.将目的基因导入受体细胞 常用的受体细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌、动植物细胞 D.目的基因检测与表达 检测方法如：质粒中有抗菌素抗性基因的大肠杆菌细胞放入到相应的抗菌素中，假如正常生长，说明细胞中含有重组质粒。 表达：受体细胞表现出特定性状，说明目的基因完成了表达过程。如：抗虫棉基因导入棉细胞后，棉铃虫食用棉的叶片时被杀死;胰岛素基因导入大肠杆菌后能合成出胰岛素等。 (4)基因工程的成果和发展前景A.基因工程与医药卫生B.基因工程与农牧业、食品工业 C.基因工程与环境爱护 记忆点： 1.作为运载体必需具备的特点是：能够在宿主细胞中复制并稳定地保存;

9、具有多个限制酶切点，以便与外源基因连接;具有某些标记基因，便于进行筛选。质粒是基因工程最常用的运载体，它存在于很多细菌以及酵母菌等生物中，是能够自主复制的很小的环状DNA分子。 2.基因工程的一般步骤包括：提取目的基因目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的检测和表达。 3.重组DNA分子进入受体细胞后，受体细胞必需表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达过程。 4.区分和理解常用的运载体和常用的受体细胞，目前常用的运载体有：质粒、噬菌体、动植物病毒等，目前常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。 5.基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DN

10、A分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本的遗传信息，达到检测疾病的目的。 6.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。 9、生物的进化 (1)自然选择学说内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。 (2)物种：指分布在肯定的自然区域，具有肯定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能产生出可育后代的一群个体。 种群：是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。 种群的基因库：一个种群的全部个体所含有的全部基因。 (3)现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的变更。突变和基因重组、自然选

11、择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。 (4)突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向变更并确定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件(生殖隔离的形成标记着新物种的形成)。 现代生物进化理论的基础：自然选择学说。 记忆点： 1.生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生改变的过程。 2.以自然选择学说为核心的现代生物进化理论，其基本观点是：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的变更。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形

12、成。 3.隔离就是指同一物种不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由沟通的现象。包括地理隔离和生殖隔离。其作用就是阻断种群间的基因沟通，使种群的基因频率在自然选择中向不同方向发展，是物种形成的必要条件和重要环节。 4.物种形成与生物进化的区分：生物进化是指同种生物的发展改变，时间可长可短，性状改变程度不一，任何基因频率的变更，不论其改变大小如何，都属进化的范围，物种的形成必需是当基因频率的变更在突破种的界限形成生殖隔离时，方可成立。 5.生物体的每一个细胞都有含有该物种的全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基因。 6.在生物体内，细胞没有表现出全能性，而是分化为不同的组织器官，这是

13、基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果。 【篇二】 1、生物总结大家帮忙,自交杂交侧交正交反交? 自交：同一植物体有性交配(包括自花传粉和同株的异花传粉)。 杂交：不同个体的有性交配 测交：F1或其他生物体与隐形个体交配，可用确定被测个体的基因型或遗传方式。 正交和反交：正交和反交自由定义。若甲为母本，乙为父本间的交配方式称为正交，则以甲为父本，乙为母本的交配方式称为反交。可用正交和反交确定某遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。 2、为什么说确定某性状由细胞核基因确定，还是由细胞质基因确定，可采纳的方法为正交和反交? 因为细胞质遗传基因全部来自母本，正反交的基因型不一样，所以正反交的表现型不

14、一样。所以正反交的表现型不一样的是细胞质遗传 细胞核遗传时来自父母的基因各一半，对于纯合亲本而言(教材默认的是纯合体)，正反交的基因型相同，所以正反交的表现型相同。所以正反交的表现型相同的是细胞核遗传。 3、纯合子全部基因都含有相同遗传信息,这句话错在哪? 纯合子：所考察的一对或多对基因纯合，而生物体内的其他基因不考虑(可能杂合，也可能纯合)例：AABBDDEe考察AABBDD基因限制的性状时候，纯合;考察Ee的时候，杂合 4、精确描述一下等位基因;纯合子中有没有等位基因? 同源染色体上同一位点，限制相对性状的基因称为等位基因。Aa 同源染色体上同一位点，限制相同性状的基因称为相同基因。AA

15、5、1.什么试验须要人工去雄?2.是否当单独培育时，就不须要人工去雄了? 1.人工去雄可以避开试验不须要的授粉，解除非试验亲本的花粉授粉引起试验结果偏差。 2.自花授粉，闭花传粉的植物在试验中假如试验不须要自交就要去雄。 6、检验纯种的方法有几种? 有两种-测交或自交 1.测交后代有性状分别，说明待测个体是杂合。反之，是纯合-此法多用于动物 2.自交后代有性状分别，说明待测个体是杂合。反之，是纯合-此法多用于自花传粉的植物，操作起来很简洁。 7、基因自由组合定律的实质：F1产生配子时，等位基因分别，非等位基因自由组合。这句话哪里错了? 非等位基因有两种，一种是位于非同源染色体上，即遵循基因的自

16、由组合定律，还有一种是位于同一对同源染色体上，此遵循基因的连锁交换定律。 所以这句话应当是这样讲：基因自由组合定律的实质：F1产生配子时，等位基因分别，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 8、在2对相对性状独立遗传的孟德尔试验中F2中能稳定遗传和重组行个体所站比例依次为?感谢 若AABB和aabb杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16 重组的个体(A_bb和aaB_)所占比例为6/16 若AAbb和aaBB杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16 重组的个体(A_B_和aabb)所占比例为10/16 9、ABO血型的遗传规律不包括基因

17、自由组合定律吗?为什么? 1、ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律，因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i限制的，只是分别定律。 2、假如包括其它血型，因血型有关的基因有几十对，所以可以包括基因自由组合定律。 10、请问氨基酸合成蛋白质的过程是否须要酶的催化?如须要,需哪种酶? 蛋白质合成过程需酶。主要有：解旋酶(转录)，RNA聚合酶(转录)，氨基酸缩合酶(翻译)等 11、两对相对性状的基因自由组合，假如F2的分别比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分别比分别是()答案1:3,1:2:1和3：1 假如F2为9:7,则表示只有含有两个AB时才表现为显性

18、,因此测交之后比值为1:3 假如F2为9:6:1,则表示只有含有1个A或B时才表现为中性,因此测交之后比值为1:2:1 假如F2为15:1,则表示只要含有1个A或B时才表现为显性,因此测交之后比值为3:1 因此答案是1:3,1:2:1和3：1 12、不遵循孟德尔性状分别比的因素有哪些? 1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖，若是无性生殖肯定不遵循 2.对于一些特别状况，例如某种生物有Aa基因，而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律 3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性，也不遵循 4.志向值总是于实际有些差距，这也是缘由 13、遗传，怎样做这类遗传题?尤其是遗传

19、图谱的还有推断的?有无口决? 先推断显性还是隐性：无中生有是隐形;生女患病是常隐。有中生无是显性，生女正常是常显 伴X显父患女必患子患母必患;伴X隐母患子必患女患父必患 14、为什么说减数分裂中染色体行为改变是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解? 1)减后期：同源染色体分别是基因分别规律的细胞学基础; 2)减后期：非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础; 3)减四分体时期：同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。 15、谁可以供应一些辨别有丝分裂与减数分裂图的方法呀? 一看染色体的个数若是奇数则为减二;二若为偶;再看有无同源染色体若无则为减二 三

20、若有同源染色体再看有无四分体时期有无联会时期等减一的特征时期若有为减一 若无则为有丝分裂 同源染色体位于不同的染色体组而一个染色体组里的染色体是都不同的 因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样做题时形态一样的染色体颜色不同没关系因为真正的染色体是不分颜色的。 16、生物减数分裂的几个概念 最近在学减数分裂好几个概念都没搞清晰(有图) 1.染色体 2.染色单体 3.同源染色体非同源染色体 4.姐妹染色单体 5.四分体 怎么数他们的数目? 17、遗传信息由RNA到多肽链的过程须要RNA作中介，请问这句话对吗? RNA的类型有三种;信使RNA、转运RNA、核糖体RNA。其中携带遗传信息的R

21、NA为信使RNA，运载氨基酸的为转运RNA，组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA。 遗传信息由RNA到多肽链的场所为核糖体，运载氨基酸的工具为转运RNA，由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程须要RNA作中介。 18、信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味着上述RNA都在细胞核中合成? 不是。叶绿体和线粒体内也含有DNA，可以进行转录。同时，这两个细胞器内还含有少量核糖体，所以，在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程，也就是说，不但有转录，而且有翻译过程，在线粒体和叶绿体内发生。 19、核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。为什么错? 基因的复制在细胞核中进行，基因的

22、表达包括转录和翻译，转录也在细胞核中进行。所以错。 20、在遗传密码的探究历程中，克里克发觉由3个碱基确定一个氨基酸。之后，尼伦伯格和马太采 用了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每个试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸)，再加入去除了DNA和信使RNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。 本试验说明白。答案:UUU是苯丙氨酸的密码子,-怎么得出这个结论的呢? 该试验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸，UUU能编码苯丙氨酸。所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。 21、可

23、以确定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗? 密码子共有64个，确定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不确定氨基酸。但是终止密码也是密码子。 22、mRNA翻译完，它去哪了? mRNA翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。 23、转运RNA原委有多少种? 和确定氨基酸的密码子数相同,61种。每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不确定氨基酸,也就没有相应的转运RNA 24、什么是异卵双生?同卵

24、双生? 同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相像,假如两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形 异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相像. 25、假如要运用X射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率的时期是? 间期。因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最简单发生突变。 26、请问关于就是推断问题出现在减数第一次分裂还是减二,该怎么推断;例如：XXY XXY可能是X和X

25、Y结合，可见同源染色体不分别，是减数第一次分裂异样 可能是XX和Y结合，可能是同源染色体不分别，是减数第一次分裂异样;可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分别，是减数其次次分裂异样 27、X染色体上的基因限制的性状在雌性个体中易于表现。错在哪? 假如是X染色体上的显性基因，则在雌性个体中简单表达;但假如是X染色体上的隐形基因，则在雄性个体中简单表达，因为Y染色体上经常缺少与X染色体同源的区段。举例：色盲男性在我国发病率为7%，而女性仅0.5% 28、如何推断是否是可遗传变异?请以无子西瓜和无子番茄为例,感谢! 只有遗传物质变更的变异才遗传。遗传物质未变更只是环境变更引起的变异不遗传 无子西瓜-

26、染色体变异，能遗传，无子番茄-遗传物质未变更只是生长的引起的变异不遗传 29、用相宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得无子果实,果实细胞的染色体数目是?已知番茄的一个染色体组中染色体数为N。答案是2N但是WHY 用相宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾获得的果实只是无子，番茄其实是种子外的种皮，果皮，是由番茄植株的母体体细胞干脆发育而成，所以用相宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得的无子果实为2N。 30、无子番茄的获得和激素有关吗?原理简洁告知我一下 要想得到无子番茄，就必需直设法干脆由子房壁发育成果皮，而不形成种子。我们又知道，植物激素中的生长素可以促进果实的发育，

27、而种子的形成须要经过受精作用。无子番茄的培育也就是依据这样的原理实施的。在未传粉之前，在雌蕊的柱头上涂上肯定浓度的生长素即可得到无子番茄。 31、还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。 无籽西瓜的获得是联会紊乱。和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。 32、基因突变和染色体变异有什么区分?不都是碱基对的改变吗? 从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列依次的变更。染色体变异是染色体的结构或数目发生改变;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到 33、基因型为aa的个体发生显性突变时是变成了AA还是Aa?还是两种都有可能? 一般只考虑一次突变：基因

28、型为aa的个体发生显性突变时是变成Aa 基因型为AA的个体发生隐性突变后变为Aa，性状不变更 34、突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗? 还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它肯定能遗传。假如突变发生于体细胞，可通过无性生殖遗传。 35、非同源染色体片段的交换属于基因重组吗? 非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换才属于基因重组 36、如何依据图像精确推断细胞染色体组数? 有几条一样的染色体，就有几个染色体组。 37、基因型为AAaaBBBB的细胞含几个染色体组。麻烦说详细点，有图示。 38、该基因型是四个染色体组。染色体组，是指一组非同源染

29、色体，即他们的形态功能各不相同。遇到这类题只要数一下同类等位基因重复几个就行了。如AAaa有四个或者BBBB有四个，就是四个染色体组。 39、“单倍体肯定高度不育”为什么错? 例如：用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，能得到同源四倍体，若将该四倍体的花药进行离体培育能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，它可育。 八倍体小黑麦是异源多倍体，它的花药进行离体培育能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体，但它不行育。所以单倍体不肯定高度不育 40、单倍体什么性状能看出来? 有的性状单倍体能看出来,如植物的颜色,抗病性等 41、秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体?那么细胞会停止分裂吗?染

30、色体如不分别，染色体如何加倍? 秋水仙素既能抑制纺锤丝合成(前期)还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻挡了细胞的分裂。着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到肯定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。 42、全部的基因重组都发生在减数分裂中-对吗?错的说明一下好吗? 错：基因重组有广义，狭义的说法，狭义的基因重组发生在减数分裂中，广义的基因重组包括减数分裂，受精作用，基因工程。 43、袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重组，后者依据染色体变异?请老师具体告知我缘由。 我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获

31、得胜利的,将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得,所以依据的原理为基因重组,而八倍体小黑麦是经种(属)间杂交和诱导染色体数目加倍,人工创建培育的新物种.依据的是染色体变异(染色体组成倍增加)的原理。 44、育种要留意的问题有那些? 1、育种的根本目的是培育具有优良性状(抗逆性好、品质优良、产量高)的新品种，以便更好地为人类服务。 2、选择育种方法要视详细育种目标要求、材料特点、技术水平和经济因素，进行综合考虑和科学决策： 一般作物育种可选杂交育种和单倍体育种; 为得到特别性状可选择诱变育种(如航天育种)或多倍体育种; 若要将特别性状组合到一起，但又不能克服远缘杂交不亲和性，可考虑运用基因工程和细

32、胞工程育种，如培育各种用于生物制药的工程菌。 3、从基因组成上看，育种目标基因型可能是： 纯合体，便于制种、留种和推广;杂交种，充分利用杂种优势。 45、一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多对吗? 确定是错的，因为一些物种在特定的环境下，身上一些性状由显性体现出来往往受到迫害或被攻击，而相反这一性状由隐性限制恰巧能够适应生存的环境。 46、某种群基因型为AA的个体占18%，aa占6%，则A基因的频率为多少?这怎么算的? 某种群基因型为AA的个体占18%，aa占6%，则Aa占有76%，A基因的频率为1AA+1/2Aa=18%+1/2*76%=56% 47、教材上说:基因重组也能变更

33、基因频率,请问,基因重组如何变更基因频率? 基因重组，使后代具备了多种多样的基因型，此时，并没有变更基因频率。 但这种结果，为环境的选择供应了来源。通过环境的选择作用，那怕是使少数个体死亡，也必定会变更基因频率。所以，事实上是基因重组加上自然选择就影响了基因频率。 48、环境的变更会使生物产生适应性的变异吗? 不会;达尔文认为变异是不定向的，但环境对变异的选择是定向的，虽然随着环境的变更，适应环境的变异也会变更，但这个变异是原来就有的，而不是环境变更后产生的。 49、石刀板是一种珍贵蔬菜，为雌雄异株，属于XY型性别确定。野生型石刀板叶窄，产量低。在某野生种群中，发觉生长着少数几株阔叶石刀板(突

34、变型)，雌雄株均有，雄株产量超过雌株。 若已证明阔叶为基因突变所致，有2种可能，一是显性突变，二是隐性突变，请设计一个简洁试验方案加以判定(要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论) 答案：1选用多株阔叶突变性植株雌雄相交。若杂交后代出现了野生型，则为 显性突变，若杂交后代仅出现突变型，则为隐性突变 还可用其他的杂交组合推断吗，帮我分析下好吗 还可用(1)选用多株野生型植株雌雄相交。若杂交后代只出现野生型，则突变型为 显性突变，若杂交后代出现了突变型，则突变型为隐性突变 (2)选用多株突变型和野生型杂交,若子一代中突变型多于野生型,则突变型为显性突变,若子一代中突变型少于野生型,则突变型是隐性突变. 50、生态系统多样性形成的缘由可以概括为() A.基因突变和重组B.自然选择C.共同进化D.地理隔离该题选C,为什么 因生物多样性——主要包括三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,而自然选择不能说明生态系统多样性。 高一本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第30页 共30页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页