第三章烃的衍生物单元测试--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物单元测试 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是A它的一氯代物有9种B它和丁基苯()互为同分异构体C它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应22020年8月19日发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是A氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原

2、子数相等C加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子D为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类3紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A分子式为C14H14O4B不能使酸性重铬酸钾溶液变色C能够发生水解反应D能够发生消去反应生成双键4下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是A，B，C，D，5金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A可与

3、氢气发生加成反应B分子含21个碳原子C能与乙酸发生酯化反应D不能与金属钠反应6下列物质属于酮的是ABCD7工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2，下列有关说法正确的是A该反应的类型为取代反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为78苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚取样品

4、，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A仅B仅C仅D全部9下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是ACH3CH2CH2OHB(CH3)3CCH2OHCD10环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是Ab的所有原子都在一个平面内Bp在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃Cm的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D反应是加成反应，反应是消去反应11下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A苯酚在常温下溶解度不大B苯酚可与FeCl3反应C苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应D苯酚浊液中加

5、入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水12萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是AM和N均能使酸性KMnO4溶液褪色BM和N互为同分异构体CM分子中所有碳原子均处于同一平面上DN能发生取代，消去，加成反应13乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为：。已知苯胺可溶于水，沸点，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表：温度/20255080100溶解度/g0.460.560.843.455.5下列说法错误的是A反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化B使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率C用水浴加热效果更佳D反应结束后，将锥形瓶中反应液倒

6、入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体14一种内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是A其分子式为C8H9NO5B该分子存在顺反异构现象C有4种含氧官能团D1mol该分子最多与3molH2发生加成反应15实验室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制备正丁醛(反应温度9095 )，实验装置和相关数据如下：物质沸点/密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶下列说法正确的是A温度计a、b的水银球中有错误的一处是bB冷凝管中的冷却水从d口进、c口出C除去粗产品中的水分可用分液的方法D用蒸馏法除去产品

7、中的正丁醇，可控制温度为117.2 二、填空题16柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业中重要的调味品，且可用于合成维生素。已知柠檬醛的结构简式为。(1)柠檬醛能发生的反应有_(填字母)。能使溴的四氯化碳溶液褪色能与乙醇发生酯化反应能发生银镜反应能与新制的反应能使酸性溶液褪色ABCD(2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法为_。发生反应的化学方程式为_。(3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为_。17A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如图所示。（1）AB的反应类型是_。A中含氧官能团的名称_。（2）上述有机物能发生银镜反应的是_（填代号），互为同分异构体的是_（

8、填代号）。（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是_（填代号）。（4）由C形成高聚物的结构简式是_。（5）写出由AC的化学反应方程式_。18某有机化合物的分子式为，主链有4个碳原子，能发生银镜反应。请写出其可能的结构简式_。191，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线_。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。)三、计算题20将12g某有机物在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2O，并将CO2和H2O通

9、过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。(1)请写出该有机物的分子式_。(2)请写出该有机物可能的结构简式_。21(1)完全燃烧0.1 mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9 g,浓碱液增重17.6 g。该烃的化学式为_。(2)某烃2.2 g,在O2中完全燃烧,生成6.6 g CO2和3.6 g H2O,在标准状况下其密度为1.964 3 gL-1,其化学式为_。(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为_。(4)在120 和101 kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气

10、体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数_。A小于4B大于4C等于4D无法判断22完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g，水3.6g，求：(1)该烃的相对分子质量_。(2)该烃的分子式_。23A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B相对分子质量之差为_。(2)1个B分子中应该有_个氧原子。(3)A的分子式是_。(4) B可能有的三种结构简式是_、_、_。四、实

11、验题242硝基1，3苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：部分物质相关性质如表：名称相对分子质量性状熔点/水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶2硝基1，3苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶制备过程如下：第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水

12、蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2硝基1，3苯二酚粗品。请回答下列问题：(1)图1中仪器b的名称是_；磺化步骤中控制温度最合适的范围为_(填字母代号，下同)。A3060B6065C6570D70100(2)已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(SO3H)的作用是_。(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是_。(4)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是_。A不溶或难溶于水，便于最后分离B具有较低的熔点C在沸腾下与水不发生化学反应D难挥发性(

13、5)下列说法正确的是_。A直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出B烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸C反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水(6)蒸馏所得2硝基1，3苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2硝基1，3苯二酚已经洗涤干净_。(7)本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2硝基1，3苯二酚的产率约为_(保留3位有效数字)。25苯乙酮不仅是重要的化工原料，还是精细品化学、农药、医药、香料的中间体。苯乙酮广泛用于皂用香精和烟草香精中等，其合成路线为：+CH3COOH已知：苯乙酮：无色

14、晶体，能与氯化铝在无水条件下形成稳定的络合物。制备过程中还有CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl等副反应。物质沸点/密度(g/cm3)、20)溶解性苯乙酮2021.03不溶于水，易溶于多数有机溶剂苯800.88苯难溶于水乙酸1181.05能溶于水、乙醇、乙醚、等有机溶剂。乙酸酐139.81.08遇水反应，溶于氯仿、乙醚和苯主要步骤：用如图所示装置进行，迅速称取20.0g无水氯化铝，加入反应瓶中，再加入30mL无水苯，边搅拌边滴加6.5g新蒸出的乙酸酐和10mL无水苯，水浴加热直至气体全部逸出。请回答：(1)仪器N的名称：_。(2)反应需在无水条件下进行，且称取氯化铝和投料都

15、要迅速，其原因是_。(3)反应过程中，为确保乙酸酐无水，需要加入干燥剂进行加热重新回流，下列选项中不能用做此过程的干燥剂的是_(填字母选项)。A五氧化二磷B无水硫酸钠C碱石灰D分子筛.(4)制备过程中，需要慢速滴加，控制反应温热，理由是：_。(5)反应中所使用的氯化铝大大过量，原因是：_。(6)对粗产品提纯时，从下列选项中选择合适的操作(操作不能重复使用)并排序：_。f(_)(_)(_)(_)aa.蒸馏除去苯后，收集198202馏分b.水层用苯萃取，萃取液并入有机层c.过滤d.依次用5%NaOH溶液和水各20mL洗涤e.加入无水MgSO4固体f.冰水浴冷却下，边搅拌边滴加浓盐酸与冰水的混合液，

16、直至固体完全溶解后停止搅拌，静置，分液。(7)在分离提纯过程中，加入浓盐酸和冰水混合物的作用是_。(8)经蒸馏后收集到5.6g纯净物，其产率是_(用百分数表示，保留三位有效数字)。26醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图：可能用到的有关数据如表：性质物质相对分子质量沸点/密度/gcm-3溶解性环己醇1001610.9618微溶于水环己烯82830.8102难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片，在搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离、提纯：反应得到的粗产物倒入分液

17、漏斗中，分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。回答下列问题：(1)装置b的名称是_。(2)加入碎瓷片的作用是_；如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_(填字母)。A立即补加B冷却后补加C继续加热D重新配料(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并_，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。27某兴趣小组针对银镜的制备与去除进行了相关实验探究。回答下列问题：I.制备银镜(1)下列有关制备银镜过程中的相关描述不正确的

18、有_(填标号)。A边振荡盛有2%的溶液的试管，边逐滴滴入2%的氨水，使最初产生的沉淀溶解，得到银氨溶液B是配位化合物，配位原子是N，中心离子的配位数是2C将几滴银氨溶液滴入2mL乙醛中，用酒精灯的外焰给试管底部加热，一段时间后，产生银镜D只有醛类物质才能发生银镜反应II.去除银镜(2)用一定浓度的去除银镜，此法的缺点是_。(3)利用溶液去除银镜：i.配制溶液：配制溶液时，需用到的玻璃仪器除了烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒外，还有_。ii.将溶液(pH2)加入有银镜的试管中，充分振荡，银镜部分溶解。于是，进行如下相关实验探究。猜想a：氧化了Ag；猜想b：时，氧化了Ag为验证猜想，设计如下实验。(限

19、选试剂：A溶液B溶液C溶液D溶液)操作现象结论取少量上述溶解银镜后的溶液，滴加几滴溶液_猜想a成立，溶解银镜的离子方程式为_将_(填试剂对应标号)两种溶液等体积混合，取4mL混合溶液，加入有银镜的试管中，充分振荡银镜不溶解猜想b不成立(4)利用溶液去除银镜：将溶液，加入有银镜的试管中振荡，银镜全部溶解，且有白色沉淀产生。将分离得到的白色沉淀置于试管中，滴加氨水，沉淀溶解，该沉淀溶解的离子方程式为_。(5)相同条件下，溶液比溶液去除银镜更彻底，其原因是_。试卷第11页，共11页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1D【解析】A该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它

20、的一氯代物有8种，故A错误；B丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；C环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故C错误；D含C=C，能发生加成、加聚、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应，故D正确；故选D。2C【解析】A由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；B与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；C检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子

21、时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；D在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；故选C。3B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有

22、机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。4B【解析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。【解析】A的，的，的，A不符合题意；B的，的，的，B符合题意；C的，的，的，C不符合题意；D的，的，的，D不符合题意；答案选B。5D【解析】A该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B根

23、据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；D该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误；故答案为D。6C【解析】A为甲醛，故A不符合题意；B为甲酸，故B不符合题意；C中含有羰基，属于酮类物质，故C符合题意；D中含有醚键，故D不符合题意；故答案：C。7C【解析】A该反应过程中，-CH2CH3-CH=CH2，由饱和键变为不饱和键，属于消去反应，不属于取代反应，A项错误；B乙苯的同分异构体可以是二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，C8H10还可以是含有双键、三键的链状不饱和烃，所以乙苯的同分异构体多于三种，B项错误；C

24、乙苯与溴不反应，苯乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故C正确；D苯环是平面正六边形，由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子，故乙苯共平面的碳原子最少有7个，最多有8个；而苯乙烯中，苯基和乙烯基均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合，共平面的碳原子有8个，D项错误；故选C。8C【解析】苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，正确；不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，错误；苯酚与溴水反应产生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴

25、别，错误；苯酚遇到氯化铁溶液显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，正确；综上分析，正确，答案选C。9C【解析】ACH3CH2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，A项错误；B(CH3)3CCH2OH中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，B项错误；C中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢能发生氧化反应生成酮，C项正确；D中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去

26、反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D项错误；答案选C。10C【解析】Ab分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；Bp分子-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；Cm分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、，共5种，C正确；Db分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故

27、反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；故合理选项是C。11C【解析】A苯酚的酸性是化学性质，而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质，二者没有因果关系，A不合题意；B苯酚可与FeCl3反应不能说明苯酚的酸性强弱，B不合题意；C苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯酚有酸性，但不能和NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2CO3是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合题意；D苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，但不能说明其为弱酸，D不合题意；故答案为：C。12A【解析】AM中含有羟基， N中含有醛基，M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B

28、M的分子式为C10H14O，N的分子式为C10H16O，分子式不同，不是同分异构体，故B错误；C 分子中，标有*号的碳原子至少有1个不再苯环决定的平面上，不可能所有碳原子均处于同一平面上，故C错误；DN不含羟基或卤素原子，不能发生消去反应，故D错误；选A。13C【解析】A由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；B球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；C由题中信息可知，制取乙酰苯胺的反应温度为1

29、05，大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；D由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在20时溶解度很小，所以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；答案为C。14D【解析】A由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；B由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；C由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；D由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢

30、气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；故选D。15C【解析】控制反应温度为9095 ，共热硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物，正丁醇被Na2Cr2O7氧化为正丁醛，正丁醛、正丁醇挥发、部分水蒸发，用冷凝管冷凝，在锥形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。【解析】A温度计a测定的是反应液的温度，应将水银球插入反应液中，A错误；B冷却水从下口进、上口出，B错误；C由于正丁醛微溶于水，可用分液的方法除去粗产品中的水分，C正确；D若控制温度为117.2 ，则正丁醛必将同时被蒸出，D错误；选C。16 C 在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基

31、(答案合理即可) 加足量银氨溶液（或新制的）氧化后，取上层清液调至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色说明有碳碳双键【解析】(1)柠檬醛分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能发生银镜反应、能与新制的反应，分子中不含羧基，则不能与乙醇发生酯化反应，故答案选C；(2)可用银氨溶液检验醛基，在柠檬醛中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现，说明含有醛基，化学方程式为；(3)醛基能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时，应先排除醛基对碳碳双键的影响，在柠檬醛中加入足量银氨溶液，加热使其充分反应，取上层清液调至酸性，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪

32、色，说明含有碳碳双键。17 氧化反应 羧基、羟基 BD CE C +H2O【解析】A中含有羟基和羧基、B中含有醛基和羧基、C中含有碳碳双键和羧基、D中含有酯基和羧基、E中含有酯基，且CE互为同分异构体，再结合各物质的官能团所具有的性质进行分析。【解析】（1）A在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成B，则反应类型为氧化反应；由A的结构简式可知，含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基；（2）含有醛基的有机物能发生银镜反应，上述有机物能发生银镜反应的是BD；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与E的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；（3）HCHO分子中所有原子都

33、在同一平面内，所以羧基中所有原子是共平面的。又因为苯环和碳碳双键是平面型结构，所以C中的所有原子是可能在同一平面内；只要含有饱和碳原子，则其所有的原子就不可能在同一个平面内；答案选C；（4）由C形成高聚物是发生加聚反应，则高聚物的结构简式是；（5）由AC是在浓硫酸催化剂下加热反应生成和水，化学反应方程式为 +H2O。18、【解析】分子式为，主链有4个碳原子，能发生银镜反应，则含有醛基(CHO)，因此支链有2个C原子，可以是两个CH3，具体结构为：、，也可以是C2H5，结构只能为。19CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH【解析】以乙烯为原料制备1，4-二氧六环，可由乙二醇发生取

34、代反应得到，乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，其合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。20 C3H8O CH3CH2CH2OH、CH3CH2OCH3【解析】(1)由浓硫酸增重14.4g可知，有机物中含有氢原子的物质的量为2=1.6mol，由碱石灰增重26.4g可知，有机物中含有碳原子的物质的量为=0.6mol，则有机物中含有碳原子的物质的量为=0.2mol，则有机物的化学式为C3H8O，由于有机物分子中氢原子个数已达到饱和，所以有机物的分子式为C3H8O，故答案为：C3H8O；(2)分子式为C3H8O的有机物可能为醇或

35、醚，若为醇，可能为1丙醇、2丙醇，结构简式为CH3CH2CH2OH、；若为醚，可能为甲乙醚，结构简式为CH3CH2OCH3，故答案为：CH3CH2CH2OH、CH3CH2OCH3。21 C4H10 C3H8 C9H20 A【解析】(1)0.1 mol烃中所含n(C)=0.4 mol，所含n(H)=2=1 mol，则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子，即该烃的化学式为C4H10。(2)该烃的摩尔质量M=22.4 L mol11.964 3 gL1=44 gmol1，即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)N(H)=；该烃的最简式为C3H8，结合该烃的相对分子质量为44，可知其化学式为C3H

36、8； (3)设该烷烃化学式为CnH2n+2，则14n+2=128，解得n=9，则该烷烃的化学式为C9H20；(4)在120 和101 kPa的条件下，设该烃的分子式为CxHy，则CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，因为反应后气体体积缩小了，则1+x+x+，即y4；综上所述，本题答案是A。22 28 C2H4【解析】n(烃)=，n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。【解析】(1)根据分析，该烃为乙烯，相对分子质量为28；(2)乙烯分子式为：C2H4。23 42 3 C9H8O4 【解析】A、B的相对分子质

37、量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O且B分子碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%，根据B+CH3COOHA+H2O判断，假设A的相对分子质量为200，则B的最大相对分子质量为156，含氧1-65.2%=34.8%，则氧原子个数最多为15634.8%16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3个O，则B分子中含有3个O原子，则有机物B的相对分子质量=3160.348=138，B分子是去掉1个-COOH、-OH剩余基团的式量=138-45-17=76，则剩余基团用商

38、余法7612=64，故为-C6H4-，B的分子式为C7H6O3；A的分子式为C9H8O4，以此解答该题。【解析】(1)根据B+CH3COOHA+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式为C7H6O3，含有3个氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4) B的分子式为C7H6O3，B属于芳香族化合物，结合分析，B中含有苯环、羟基和羧基，则B的三种可能的结构简式为、。24(1) 球形冷凝管 B(2)防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子(3)在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却(4

39、)AC(5)AB(6)取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净(7)14.3%【解析】由题中信息可知，间苯二酚与适量浓硫酸共热后可发生磺化反应；待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min；将硝化反应混合物的稀释液进行水蒸气蒸馏可以得到2-硝基- 1，3-苯二酚。（1）根据仪器的外观可知图1中仪器b的名称是球形冷凝管；由题中信息可知，在磺化步骤中要控制温度低于65C。若温度过低，磺化反应的速率过慢；间苯二酚具有较强的还原性，而浓硫酸具有强氧化性，若温度过高，苯二酚易被浓硫酸氧化，并且酚羟基的所有邻位均可被磺

40、化，这将影响下一步硝化反应的进行，因此，在磺化步骤中控制温度最合适的范围为60C65C，故选B，故答案为：球形冷凝管；B；（2）已知酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，故第一步磺化引入磺酸基基团(SO3H)的作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，故答案为：防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子；（3）类比浓硫酸的稀释方法，为了防止液体飞溅和硝酸温度过高发生分解和挥发过多，要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中，因此硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却，故答案为：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅

41、拌，冷却；（4）由题中信息可知，水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，在低于100C的情况下，有机物可以随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的。因此，被提纯物质必须具备的条件是：其在一定的温度范围内有一定的挥发性，可以随水蒸气一起被蒸馏出来；不溶或难溶于水，便于最后分离；在沸腾条件下不与水发生化学反应，故选AC，故答案为：AC；（5）A由于2-硝基-1，3-苯二酚的熔点是87.8C，且难溶于水，因此冷凝管C中有2-硝基-1， 3-苯二酚析出，可能看到的现象是冷凝管内壁有桔红色晶体析出，故A正确；B图2中烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，能使装置中的气体压强维持在一定的安全范围， 既能防止装

42、置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸，故B正确；C反应一段时间后，停止蒸馏，应先打开旋塞，再熄灭酒精灯，C错误；答案选AB，故答案为：AB；（6）实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净， 只需证明产品中不含硫酸根离子即可，具体操作为：取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净，故答案为：取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净；（7）77.0 g间苯二酚的物质的量为=0.7mol，理论上可以制备出2-硝基-1，3-苯二酚0.7mol，质量为0.7mol155g/mol=108.5g。

43、本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率为，故答案为：14.3%。25(1)球形干燥管(或干燥管)(2)氯化铝易水解，失去催化活性；乙酸酐会水解(或与水反应)，影响产率。(3)C(4)反应放热，滴加太快，温度过高，反应不易控制，易发生危险(5)苯乙酮及产物乙酸均会消耗氯化铝，导致催化剂用量过大(6)f(b)(d)(e)(c)a(7)溶解氯化铝，破坏苯乙酮和氯化铝形成的络合物，减少苯乙酮的损失，提高产率(8)73.2%【解析】为防止氯化铝水解，失去催化活性，防止乙酸酐水解，迅速称取20.0g无水氯化铝，加入反应瓶中，再加入30mL无水苯；反应放热，滴加太快，温度过高，反应不易控制，所以边搅拌边滴加6.5g新蒸出的乙酸酐和10mL无水苯，水浴加热直至气体全部逸出，得苯乙酮粗产品。(1)根据装置图，仪器N的名称是球形干燥管；(2)氯化铝易水解，失去催化活性，乙酸酐会水解(或与水反应)，影响产率，所以反应需在无水条件下进行，且称取氯化铝和投料都要迅速；(3)乙酸酐遇水反应生成乙酸，能与碱石灰反应，所以不能用碱石灰干燥，选C。(4)反应放热，滴加太快，温度过高，反应不易控制，易发生危险，所以制备过程中，需要慢速滴加，控制反应温热；(5)苯乙酮及产物乙酸均会消耗氯化铝，导致使用的氯化铝