【高中化学】苯的同系物 高二化学同步备课课件（人教版2019选择性必修3）.pptx

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1、人教版化学 选择性必修3第二章 烃 第三节 芳香烃第二课时一苯的同系物一.苯的同系物1.苯的苯的同系物同系物苯环上氢原子被苯环上氢原子被烷基烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物取代所得到的一系列产物称为苯的同系物通式：通式：CnH2n6（n6）2.苯的苯的同系物的物理性质同系物的物理性质一般具有类似苯的气味的一般具有类似苯的气味的_，_溶于水溶于水，_溶于有溶于有机溶剂，密度比水的机溶剂，密度比水的_。无色液体无色液体不不易易小小一.苯的同系物常见的苯的同系物及其部分物理性质常见的苯的同系物及其部分物理性质苯的同系物名称熔点/沸点/密度/(gcm3)甲苯951110.867乙苯951360

2、.867邻二甲苯（1,2-二甲苯）251440.880间二甲苯（1,3-二甲苯）481390.864对二甲苯（1,4-二甲苯）131380.861CH3C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3一.苯的同系物实验实验2-2实验内容实验内容实验现象实验现象解释解释（1）向两只分别盛有）向两只分别盛有2 mL苯和甲苯的试管中苯和甲苯的试管中各加入几滴溴水，静置各加入几滴溴水，静置（2）将上述试管用力）将上述试管用力振荡，静置振荡，静置甲苯与苯甲苯与苯均不与溴水发生均不与溴水发生反应；反应；苯和甲苯的苯和甲苯的密度比水小密度比水小溴易溶于苯和甲苯，溴易溶于苯和甲苯，会发生会发生萃取萃取都分层，上层

3、为都分层，上层为油状液体油状液体两试管均出现两试管均出现分层分层，上层橙红色，上层橙红色，下层接近无色下层接近无色一.苯的同系物实验实验2-2实验内容实验内容实验现象实验现象解释解释（3）向两只分别盛有）向两只分别盛有2 mL苯和甲苯的试管中各加入酸苯和甲苯的试管中各加入酸性高锰酸钾溶液，静置性高锰酸钾溶液，静置（4）将上述试管用力振荡，）将上述试管用力振荡，静置静置苯苯不不与酸性高锰酸钾反应；与酸性高锰酸钾反应；甲苯甲苯可以可以与酸性高锰酸钾与酸性高锰酸钾反应反应盛苯的试管出盛苯的试管出现现分层分层，下层，下层为紫色；为紫色；盛甲苯的试管盛甲苯的试管为溶液褪色为溶液褪色都分层，都分层，上层为

4、油状液体上层为油状液体甲苯与苯甲苯与苯均不溶于水，均不溶于水，密度均比水小密度均比水小一.苯的同系物3.苯的苯的同系物的化学性质同系物的化学性质氧化反应氧化反应加成反应加成反应取代反应取代反应可燃性可燃性纯卤素纯卤素使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色硝酸硝酸H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O一.苯的同系物3.苯的苯的同系物的化学性质同系物的化学性质 氧化反应氧化反应可燃性可燃性使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色KMnO4（H+）RR-R(-R)：烷基或：烷基或H。无论无论R-的碳链有多长，氧化产物都是的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸苯甲酸。苯环对烃基的

5、影响，使烃基被氧化为酸。苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。一.苯的同系物课堂检测课堂检测CH2CHCH3CH3CH2CH2CH3H3CCCH3CH3H3CCCH2CH3CH3下列哪种苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色？下列哪种苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色？一.苯的同系物3.苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质 取代反应取代反应卤代反应卤代反应甲基使苯环的甲基使苯环的邻对位活化邻对位活化，产物以产物以邻对位邻对位一取代一取代为主为主苯环和侧链都能发生取代反应苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。但条件不同。以甲苯为例以甲苯为例+Cl2FeCl3+HCl+3Cl2光照光照+3HCl烷

6、基氢被烷基氢被取代取代苯环上的苯环上的氢被取代氢被取代+Cl2FeCl3+HCl一.苯的同系物3.苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质 取代反应取代反应（2）硝化硝化反应反应 以甲苯为例以甲苯为例2,4,6-三硝基甲苯（TNT）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下可以发甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下可以发生取代反应，生成生取代反应，生成一硝基取代物一硝基取代物、二硝基取代物二硝基取代物和和三三硝基取代物硝基取代物，硝基取代的位置均以，硝基取代的位置均以甲基的邻、对位为甲基的邻、对位为主主。其中生成三硝基取代物的化学方程式如下：。其中生成三硝基取代物的化学方程式如下：CH3对对

7、苯环苯环的影响使的影响使取代反应更易进行取代反应更易进行淡黄色针状晶体，淡黄色针状晶体，不溶于水。烈性不溶于水。烈性炸药，应用于国炸药，应用于国防、采矿、筑路、防、采矿、筑路、水利建设等水利建设等3HONO2CH3浓硫酸3H2OCH3NO2NO2NO2一.苯的同系物3.苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质 加成加成反应反应在在Pt作催化剂作催化剂和和加热加热的条件下，甲苯与氢气能发生类似苯与氢气的的条件下，甲苯与氢气能发生类似苯与氢气的加成加成反应：反应：CH33H2PtCH3二、苯的同系物二、苯的同系物苯甲苯分子式结构简式结构相同点结构不同点分子间的关系物理性质相似点化学性质溴（CCl4

8、）溴水KMnO4（H+）CH3C6H6C7H8都含有苯环苯环上没有取代基苯环上有CH3取代基结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物无色液体，比水轻，不溶于水不反应（三者互溶）不反应（三者互溶）不反应（萃取）不反应（萃取）不反应不反应被氧化，溶液褪色被氧化，溶液褪色一.苯的同系物3.苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质 稠环芳香烃萘分子式：C10H8物理性质：无色、片状、晶体、特殊气味、熔点80、易升华、不溶于水用途：曾用于杀菌、防蛀、驱虫。现在是重要的化工原料，用于生产增塑剂，农药，染料等。萘稠环芳香烃：由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃。一.苯的同系物3.苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质 稠环芳香烃稠环芳香烃：由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃。蒽分子式：C14H10物理性质：无色晶体，易升华，不溶于水，易溶于苯用途：合成染料的重要原料。蒽感谢观看人教版化学 选择性必修3