儿童感冒咳嗽的用药安全.ppt
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1、儿童用药的安全性问题儿童用药的安全性问题药物的不良反应1儿童药物不良反应现状与原因分析20-3岁婴幼儿专用的感冒药-Motrin艾畅3药品不良反应的定义正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的、与用药目的无关的反应。(WHO定义)药物用于防治疾病而引起的可以察觉到的有害的或不利的反应,这预示着继续给药会有危险,需要预防或特定治疗措施,或减少剂量,乃至停药。(EdwardsIR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(SFDA)。药物不良反应分类EdwardsIR,药物不良反应:定义、诊断与管理,药物不良反应杂志2001年第2期93页王荣乐,
2、北京儿童节医院药物不良反应123例分析,中国实验方剂学杂志,2010年4月16卷第4期LuisJ-Gutierrez,Theimportanceofpharmacovigilanceinthepediatricpo;ulation,BolMedHospInfantMex,Vol66,May-June,2009儿童药物不良反应与年龄以10岁以下儿童为主1997-2000年,FDA共收到500000个ADR报告,其中7111是小于2岁的,且41%是出现出生二个月之内。新生儿中出现的ADR,其中45%是offlabel使用的原因。年龄段/岁n百分比/%13024.39133629.26462217.
3、897102419.51111497.32151821.63年龄与的关系儿童用药的安全性问题药物的不良反应1儿童药物不良反应现状与原因分析20-3岁婴幼儿专用的感冒药-Motrin艾畅3儿童不良反应用药现状PieroImpicciatore,Incidenceofadversedrugreactionsinpaediatricin/outpatients:asystematicreviewandmetaanalysisofprospectivestudies,BrJClinPharmacol,52,77-83,2001韦润莲,儿童安全用药认知度调查,药物警戒,2007年5月第4卷第3期Luis
4、J-Gutierrez,Theimportanceofpharmacovigilanceinthepediatricpo;ulation,BolMedHospInfantMex,Vol66,May-June,2009荟萃分析:儿童药品不良反应发生率:9.53%(4.3716.78%),因药品不良反应而住院:2.09%(其中39.3%威胁生命)德国和瑞典:儿童药品不良反应发生率:15-17%巴西:大约为12.5%每年有数以万计的聋儿出现药源性疾病是婴幼儿死亡的原因之一药物处方角度儿童生理角度社会监督角度儿童用药的安全隐患原因分析郑映,儿童用药的现状与思考,医药导报2008年5月27卷第5期周光辉
5、,儿童用药安全性管理问题分析,中国医学创新2009年8月第6卷第24期176-177页一、药物处方角度:品种、规格少说明书不规范不合理用药没有把好禁忌症剂量不准确用药科学性不足未许可使用和标识外使用药物不良反应信息少Unlicensed 和 off label的使用Unlicensed的定义许可药物再调配药物许可,但剂型不许可特殊药物生产许可范围多年,没有临床资料药准字号缺乏时,用化学试剂代替药物在国外许可,在中国没有Offlabel的定义药品使用的年龄、适应症、给药方法、剂量、给药途径不在说明书范围调查显示:673种药物388个没有儿童剂量,占58%。绝大多数中成药没有儿童剂量285个药物中
6、注明没有儿童用药经验的占4.9%注明儿童适用年龄占11.7%药品涉及皮肤、心内、消化、呼吸等科儿童剂型常见为颗粒、糖浆、咀嚼、分散片倪韶青,儿童unlicensed和off-label用药状况调查,中国药学杂志2008年2月第43卷第3期235-236页国外相关报道美国食品药品监督管理局(FDA)发布声明称,支持近日美国非处方药(OTC)制药企业关于修改儿童OTC感冒咳嗽药标签,禁用于4岁以下儿童的决定。英国政府下属的药品和医疗产品管理中心曾宣布,针对69种常用儿童感冒咳嗽药进行的评估显示,有至少5名两岁以下的儿童因过量服用此类感冒药而死亡,而且有超过100个出现有害反应的严重病例,部分儿童需
7、送医院治疗。二、儿童生理角度:婴幼儿时期由于上呼吸道的解剖和免疫特点而易患上感。营养障碍性疾病,如维生素D缺乏性佝偻病、亚临床维生素A、锌或铁缺乏症等,或免疫缺陷病、被动吸烟、护理不当、气候改变和环境不良等因素,则易发生反复上呼吸道感染或使病程迁延。1.刘昌庭,中国现代药物应用2007年12月1卷第11期p1032.王露,浅谈儿童合理用药,第十届全国儿科药学会议儿童药代动力学特点吸收:胃肠排空慢、肠管相对长、肠壁薄、通透性高分布:蛋白比例低,尤其是白蛋白,使药物游离型增加。血脑屏障差,容易进入中枢系统代谢:酶系统发育不全,缺乏或活性低。排泄:泌尿系统发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低。韦润莲
8、,儿童安全用药认知度调查,药物警戒,2007年5月第4卷第3期梁雁,儿童药物不良反应及相关因素,儿科药学杂志,2008年第14卷第3期EmmaC,AdverseDrugReactioninhospital:anarrativereview,CurrentDrugSafety,2007.2.79-87儿童药物不良反应相关成因儿童特点:生理不成熟,药代动力学与成人不同母乳服药过敏体质儿童药物不良反应的认知度偏低静脉肌肉注射方法使用度高儿童制剂规格偏少药品说明书不清,缺乏儿童临床试验资料给药途径例数(n)构成比(/%)静脉滴注23472.45口服3310.22肌内注射309.29皮下注射134.02
9、静脉注射72.16鞘内用药30.93皮内注射10.31鼻腔用药10.31眼内用药10.31总计323100.00静脉、口服给药途径占82%王荣乐,北京儿童医院药物不良反应123例分析,中国实验方剂学杂志,2010年4月16卷第4期儿童药物不良反应与给药途径不良反应涉及的给药途径及构成比三、社会监督角度由于缺乏药物与食品管理局(FDA)认证书以及儿科患者药物治疗的资料支持,使得儿童用药剂量没有可参照的科学依据。长期以来,临床研究中,儿童通常不作为观察对象,药品说明书及相关文献缺少儿童用药的安全性及有效性方面的资料。我们需要全社会的关心与帮助设立专门机构:UppsalaMonitoringCent
10、er制定法规详细的报告监察制度出版不良药品清单标准化儿童药品剂量培养相关的合格的专业人员合理使用相关药物避免offlabel的使用建立数据库国外的管理LuisJ-Gutierrez,Theimportanceofpharmacovigilanceinthepediatricpo;ulation,BolMedHospInfantMex,Vol66,May-June,2009美国相关法律1981年,由英国医学会、英国皇家药学会编写了第一部英国国家处方集(现行版:61版)2005年,由英国医学会、英国皇家药学会编写出版了第一部英国国家儿童处方集(儿童卷)(BNFC)。(现行版2010-2011版)2
11、010年,WHO发布了参考BNFC编制WHO儿科示范处方集。2010年06月WHO发布首个儿童标准处方集。包括240多种基本药物治疗012岁儿童疾患的信息,这意味着世界各地的执行者将可获得与这些儿童药物有关的推荐用法、剂量、副作用及禁忌证等方面的标准信息。1997年通过了FDA现代化法案中的儿科独占条款。(是鼓励性的规定)2002年在通过的儿童最佳药物法案中,将该条款立为法律。2003年立法儿科研究公平法案。(是强制性的规定)2007年,FDA通过食品药品管理修正案,确定由政府机构发布药品和生物制品在儿童中进行研究的信息。目前,美国几乎所有重要的儿童用处方药都完成了儿科临床研究,进行了标签修改
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