摇瓶种子的制备及菌种的保藏.ppt

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1、主题二主题二 摇瓶种子的制备及菌种摇瓶种子的制备及菌种的的保藏保藏带图象分析系统的微生物菌种带图象分析系统的微生物菌种显微观察装置显微观察装置 第三节 摇瓶种子的制备 将斜面种子或米孢子接种入装在锥形摇瓶将斜面种子或米孢子接种入装在锥形摇瓶(又称三角摇瓶又称三角摇瓶)内的液体营养培养基中，在摇内的液体营养培养基中，在摇床上振荡培养得到的液体种子，就叫做床上振荡培养得到的液体种子，就叫做摇瓶种摇瓶种子子。摇瓶种子可以在摇瓶中传代，第一代俗称摇瓶种子可以在摇瓶中传代，第一代俗称“母瓶母瓶”，第二代就叫做，第二代就叫做“子瓶子瓶”。母瓶或子瓶可用于生产上种子罐的接种，母瓶或子瓶可用于生产上种子罐的接

2、种，也常常作为摇瓶发酵试验的种子。也常常作为摇瓶发酵试验的种子。1.摇瓶种子的制备工艺摇瓶种子的制备工艺(1)工艺流程 摇瓶种子的制备流程如图5l所示。斜面种子或米孢子 培养基配制 分装 灭菌 接种 恒温振荡培养 摇瓶种子 图51 摇瓶种子制备的工艺流程（2）培养基配制）培养基配制 摇瓶种子以培养具有强生长活性的营养菌体为目的，因摇瓶种子以培养具有强生长活性的营养菌体为目的，因而在配制培养基时必须而在配制培养基时必须全面、均衡全面、均衡地满足菌体生长对各种营地满足菌体生长对各种营养物质的要求，包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。养物质的要求，包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。摇瓶种子在培养过

3、程中一般不便于调节摇瓶种子在培养过程中一般不便于调节pHpH，故在培养基，故在培养基成分的选择时还应考虑培养过程中成分的选择时还应考虑培养过程中pHpH的稳定，可以通过生理的稳定，可以通过生理酸、碱性物质的平衡搭配及加入磷酸盐、碳酸钙之类缓冲剂酸、碱性物质的平衡搭配及加入磷酸盐、碳酸钙之类缓冲剂来实现。来实现。分装培养基的三角摇瓶用棉塞或泡沫塑料塞口，置高压分装培养基的三角摇瓶用棉塞或泡沫塑料塞口，置高压蒸汽锅内灭菌。蒸汽锅内灭菌。灭菌结束后要灭菌结束后要缓慢降压缓慢降压，以免培养基暴沸冲湿塞子。，以免培养基暴沸冲湿塞子。(3)接种接种 摇瓶种子的接种一般采用摇瓶种子的接种一般采用斜面种子挖块

4、斜面种子挖块法法或或米孢子粒计数米孢子粒计数接人法。接人法。这种接种法难于掌握一致的接种量，可能这种接种法难于掌握一致的接种量，可能影响摇瓶种子质量的稳定。影响摇瓶种子质量的稳定。对接种量敏感的菌种，最好采用对接种量敏感的菌种，最好采用悬液接种悬液接种法法，即用无茵蒸馏水将斜面种子或米孢子粒上，即用无茵蒸馏水将斜面种子或米孢子粒上的细胞或孢子洗下，制成细胞或抱子悬液，然的细胞或孢子洗下，制成细胞或抱子悬液，然后按一定体积或一定细胞后按一定体积或一定细胞(孢子孢子)数接种至摇瓶数接种至摇瓶种子培养基中。种子培养基中。(4)培养培养 摇瓶种子在恒温室内的摇床上进行培养。摇瓶种子在恒温室内的摇床上进

5、行培养。摇床分摇床分旋转式旋转式和和往复式往复式两种。两种。抗生素工厂常用的是抗生素工厂常用的是旋转式旋转式。这种摇床由于主动轴和从动轴之间有一个这种摇床由于主动轴和从动轴之间有一个偏心距偏心距(一般为一般为252550mm)50mm)，从向而旋转中产生，从向而旋转中产生振荡作用振荡作用，以利于培养时气体交换，以利于培养时气体交换。为了使摇瓶中的水分蒸发量保持稳定，恒为了使摇瓶中的水分蒸发量保持稳定，恒温室也应控制一定的湿度。温室也应控制一定的湿度。(5)保存保存 摇瓶种子应当在培养成熟后立即使用。摇瓶种子应当在培养成熟后立即使用。如果暂时不用，可置如果暂时不用，可置44冰箱中保存，冰箱中保存

6、，保保存期最好不超过存期最好不超过3d3d。经过保存的摇瓶种子一般不用做生产经过保存的摇瓶种子一般不用做生产种子，可用于摇瓶发酵实验或小型发酵种子，可用于摇瓶发酵实验或小型发酵罐实验。罐实验。2摇瓶种子的质量标准摇瓶种子的质量标准摇瓶种子是液体培养的种子，在质量的摇瓶种子是液体培养的种子，在质量的控制方面，除了保证控制方面，除了保证不污染杂菌及生产不污染杂菌及生产能力高能力高这类与固体培养种子相同的一般这类与固体培养种子相同的一般标准外，还有其特殊标准。标准外，还有其特殊标准。(1)(1)菌体浓度菌体浓度 (2)(2)菌体生长阶段菌体生长阶段(1)菌体浓度菌体浓度 摇瓶种子以培养强生命力的营养

7、菌体为目的，因而优良的摇瓶种子，首先要有一定的活菌体量。在一定的体积接种之下，活菌量越多，意味着至下一级种子的接种量越大，下一级种子的生长就越快，生长质量一般也越好。菌体浓度也不能太高，否则将影响摇瓶中的混合和气体交换，降低菌体生长质量。（2）菌体生长阶段）菌体生长阶段 为了使摇瓶种子有较强的生长活力，同时又满足上为了使摇瓶种子有较强的生长活力，同时又满足上述达到较高菌体浓度的要求，述达到较高菌体浓度的要求，应将摇瓶种子的菌体生应将摇瓶种子的菌体生长阶段控制在对数生长的后期长阶段控制在对数生长的后期。这一菌体生长阶段，本应由测得的菌体浓度变化这一菌体生长阶段，本应由测得的菌体浓度变化曲线来确定

8、，但摇瓶系统取样监测不现实，且测量结曲线来确定，但摇瓶系统取样监测不现实，且测量结果滞后，果滞后，通常只凭在一定培养时间内外观稠度的观察、通常只凭在一定培养时间内外观稠度的观察、静置沉降量或离心湿菌体积的测定以及显微镜检查的静置沉降量或离心湿菌体积的测定以及显微镜检查的结果进行判断结果进行判断。3.影响摇瓶种子质量的因素及其控制影响摇瓶种子质量的因素及其控制 影响斜面种子质量的各种因素一般也影响摇瓶种子的质量。除此以外，还有以下一些因素必须予以注意。（1 1）培养基组成）培养基组成 （2 2）摇瓶装量）摇瓶装量 （3 3）摇床转速）摇床转速 （4 4）摇瓶在摇床中的位置）摇瓶在摇床中的位置（1

9、）培养基组成）培养基组成 培养基组成应能均衡地满足营养菌体生长对所有营培养基组成应能均衡地满足营养菌体生长对所有营养成分的需要。养成分的需要。在这一前提下，在这一前提下，培养基组成越丰富，培养基组成越丰富，所能获得的所能获得的菌体浓度就越高。菌体浓度就越高。如果如果由于某一必需营养成分不足而打破了这种均由于某一必需营养成分不足而打破了这种均衡，衡，那么其它营养成分的丰富不仅不能促进菌体的生那么其它营养成分的丰富不仅不能促进菌体的生长，反而因代谢的失衡引起长，反而因代谢的失衡引起pHpH的波动或的波动或(和和)毒性中间毒性中间代谢产物的积累，而降低菌体浓度。代谢产物的积累，而降低菌体浓度。（2）

10、摇瓶装量）摇瓶装量 摇瓶装量影响摇瓶内的通气效果；摇瓶装量影响摇瓶内的通气效果；装量越小，通气装量越小，通气效果越好。效果越好。对摇瓶种子培养最合适的装量，随抗生素产生菌对摇瓶种子培养最合适的装量，随抗生素产生菌耗氧特性和摇床转速而异，应当耗氧特性和摇床转速而异，应当通过实验来通过实验来确定。确定。一般情况下，一般情况下，250250、500mL500mL和和750mL750mL摇瓶的装量分别摇瓶的装量分别为为40405050、606080mL80mL和和8080100mL100mL，基本上可以满足各，基本上可以满足各种抗生素摇瓶种子培养的要求。种抗生素摇瓶种子培养的要求。（3）摇床转速）摇床

11、转速 摇床摇床转速越高，偏心距越大，摇瓶内的气体转速越高，偏心距越大，摇瓶内的气体交换速度就越快。交换速度就越快。我国设计的摇床，一般偏心距为我国设计的摇床，一般偏心距为25mm25mm，转，转速为速为200200300r300rminmin。但在使用中应经常检查传动皮带的松紧，但在使用中应经常检查传动皮带的松紧，皮带过松将使转速显著下降，从而影响摇瓶通皮带过松将使转速显著下降，从而影响摇瓶通气效果的摇瓶种子的培养。气效果的摇瓶种子的培养。（4）摇瓶在摇床中的位置）摇瓶在摇床中的位置 由于代谢热和机械振荡热的生成，摇床瓶内的温度必由于代谢热和机械振荡热的生成，摇床瓶内的温度必然高于摇床室室温。

12、然高于摇床室室温。在摇床的不同位置，这种温差存在明显的差异。在摇床的不同位置，这种温差存在明显的差异。摇床摇床上层的温度高于下层，中间的温度高于边缘上层的温度高于下层，中间的温度高于边缘。由于这种差异，使在不同位置上培养的摇瓶种子呈现由于这种差异，使在不同位置上培养的摇瓶种子呈现不同的菌体生长浓度和生长阶段，造成种子质量的波不同的菌体生长浓度和生长阶段，造成种子质量的波动。动。为了避免这种波动，摇瓶种子的培养为了避免这种波动，摇瓶种子的培养最好在具有相同最好在具有相同温度带的摇床固定位置上进行温度带的摇床固定位置上进行。4孢子接入量孢子接入量对于丝状菌来说，孢子接入量对摇瓶种子的质量及其对于丝

13、状菌来说，孢子接入量对摇瓶种子的质量及其后的抗生素生产有很大的影响。后的抗生素生产有很大的影响。接入孢子量过少，接入孢子量过少，延缓种子的生长及发酵前期的产物延缓种子的生长及发酵前期的产物合成；合成；接入孢子量过大接入孢子量过大，能加速种子的生长和发酵前期产物，能加速种子的生长和发酵前期产物合成的速度，但后期产物合成速度下降较快。合成的速度，但后期产物合成速度下降较快。究竟采用多大的孢子接种量比较合适，对于每种抗生究竟采用多大的孢子接种量比较合适，对于每种抗生素的生产都应当素的生产都应当通过实验来确定通过实验来确定。第四节第四节 菌种保藏菌种保藏 在在生生产产发发酵酵中中，具具有有高高产产有有

14、重重要要经经济济价价值值的的某某一一代代谢谢产产物物能能力力的的微微生生物物菌菌种种的的保保存存和和长长期期保保藏，对于一成功的工业发酵过程极为重要。藏，对于一成功的工业发酵过程极为重要。一、理想的菌种保藏方法应具备一、理想的菌种保藏方法应具备的条件的条件(1)(1)经长期保藏后菌种存活健在；经长期保藏后菌种存活健在；(2)(2)保保证证高高产产突突变变株株不不改改变变表表型型和和基基因因型型，特特别别是是不不改改变变初初级级代代谢谢产产物物和和次次级级代代谢谢产产物物生生产产的的高产能力。高产能力。(3)(3)菌种保藏的基本措施是低温、干燥、真空。菌种保藏的基本措施是低温、干燥、真空。二、工

15、业微生物菌种保藏技术二、工业微生物菌种保藏技术 (1)(1)冷冻干燥或真空干燥保藏；冷冻干燥或真空干燥保藏；(2)(2)超低温或在液氮中冷冻保藏；超低温或在液氮中冷冻保藏；(3)(3)转接培养或斜面传代保藏；转接培养或斜面传代保藏；(4)(4)土壤或陶瓷珠等载体干燥保藏。土壤或陶瓷珠等载体干燥保藏。(一一)冷冻保藏冷冻保藏 冷冻保藏为冷冻保藏为最简单而有效的方法最简单而有效的方法。通过冷冻，使微生物代谢活动停止。通过冷冻，使微生物代谢活动停止。一般而言，一般而言，冷冻温度愈低，效果愈好冷冻温度愈低，效果愈好。为为了了获获得得满满意意的的冷冷冻冻结结果果，通通常常应应在在培培养养物物中中加加入入

16、一一定的冷冻保护剂。定的冷冻保护剂。冷冷冻冻保保藏藏时时温温度度要要求求在在-20-20以以下下，同同时时应应认认真真掌掌握握好好冷冻速度和解冻速变。冷冻速度和解冻速变。冷冻深藏的缺点之一是培养物运输较困难。冷冻深藏的缺点之一是培养物运输较困难。冷冻保藏种类冷冻保藏种类 一、普通冷冻保藏技术一、普通冷冻保藏技术(-20)(-20)二、超低温冷冻保藏技术二、超低温冷冻保藏技术(-60(-60 一一-80)-80)三、液氮冷冻保藏技术三、液氮冷冻保藏技术 1.1.普通冷冻保藏技术普通冷冻保藏技术(-20)(-20)将将液液体体培培养养物物或或从从琼琼脂脂斜斜面面培培养养物物收收获获的的细细胞胞分分

17、接接到到试试管管或或指指管管肉肉，然然后后贮贮藏藏于于一一冰冰箱箱的的冷冷藏藏室室中中，或或于于温温度度范范围围在在-5-5-20-20的的普普通通冰冰箱箱(-20)(-20)中中。或或者者，将将菌菌种种培培养养在在小小的的试试管管或或培培养养瓶瓶斜斜面面上上，待待生生长长适适度度后后，将将试试管管或或瓶瓶口口用用橡橡胶胶塞塞严严格格封封好好，同同上置于冰箱中保存。上置于冰箱中保存。用此方法可以维持若干微生物的活力用此方法可以维持若干微生物的活力1 12 2年。年。应应注注意意的的是是经经过过一一次次解解冻冻的的菌菌株株培培养养物物不不宜宜再再用来保藏。用来保藏。保保藏藏过过程程中中应应注注意

18、意控控制制保保藏藏温温度度，培培养养瓶瓶或或试试管应严格密封。管应严格密封。这这一一方方法法虽虽简简便便易易行行，但但不不适适宜宜多多数数微微生生物物的的长期保藏。长期保藏。2.2.超低温冷冻保藏技术超低温冷冻保藏技术(-60(-60-80)-80)要要求求长长期期保保藏藏的的微微生生物物菌菌种种，一一般般都都要要求求在在-60-60以以下下进进行行保藏。保藏。在超低温冷藏柜中保藏菌种的一般方法是：在超低温冷藏柜中保藏菌种的一般方法是：(1)(1)离心收获对数生长中期至后期的微生物细胞；离心收获对数生长中期至后期的微生物细胞；(2)(2)用新鲜培养基重新悬浮所收获的细胞；用新鲜培养基重新悬浮所

19、收获的细胞；(3)(3)加入等体积的加入等体积的2020甘油或甘油或1010二甲亚砜；二甲亚砜；(4)(4)混混匀匀后后分分装装入入冷冷冻冻指指管管或或安安瓿瓿中中，于于-70-70超超低低温温冰冰箱中保藏。箱中保藏。如果待保藏菌种生长在斜面上，则可用含如果待保藏菌种生长在斜面上，则可用含1010甘油的新配制液体培养基洗涤收获。甘油的新配制液体培养基洗涤收获。超低温冰箱的冷冻速度一般控制在超低温冰箱的冷冻速度一般控制在1 1 2 2minmin。若干细菌和真菌菌种可通过此保藏方法保藏若干细菌和真菌菌种可通过此保藏方法保藏5 5年而活力不受影响。年而活力不受影响。3.3.液氮冷冻保藏技术液氮冷冻

20、保藏技术 (1)(1)冷冻保护剂冷冻保护剂 在在液液氮氮冷冷冻冻保保藏藏中中，最最常常用用的的冷冷冻冻保保护护剂剂是是二二甲甲亚亚砜砜和和甘甘油油，最最终终使使用用浓浓度度一一般般为为甘甘油油1010、二甲亚砜、二甲亚砜5 5。所所使使用用的的甘甘油油一一般般用用高高压压蒸蒸汽汽灭灭菌菌，而而二二甲甲亚砜最好为过滤灭菌。亚砜最好为过滤灭菌。(2)(2)液氮冷冻保藏微生物菌种的步骤液氮冷冻保藏微生物菌种的步骤 冷冻保藏菌种悬液的制备冷冻保藏菌种悬液的制备 a.a.从生长斜面制备菌悬液：从生长斜面制备菌悬液：每一斜面加入每一斜面加入5ml5ml含含1010甘油的营养液体培养基；甘油的营养液体培养基

21、；用巴氏吸管吹吸斜面制成孢子及菌体细胞悬液；用巴氏吸管吹吸斜面制成孢子及菌体细胞悬液；0.50.5lmllml分装玻璃安瓿或液氮冷藏专用塑料瓶，分装玻璃安瓿或液氮冷藏专用塑料瓶，b.b.从浸没培养物制备菌悬液：从浸没培养物制备菌悬液：在浸没培养液中加入等体积在浸没培养液中加入等体积20%20%无菌甘油；轻轻振荡混无菌甘油；轻轻振荡混匀培养液，如果菌体絮凝较紧，则需先用玻璃珠打散；匀培养液，如果菌体絮凝较紧，则需先用玻璃珠打散；0.5 0.5 lml lml分装玻璃安瓿或液氮冷藏专用塑料瓶，玻分装玻璃安瓿或液氮冷藏专用塑料瓶，玻璃安瓿用酒精喷灯封口；璃安瓿用酒精喷灯封口；将所有封好的安瓿置于将所

22、有封好的安瓿置于55冰箱中冰箱中3min3min，以使细胞和悬，以使细胞和悬浮培养基之间达到平衡。浮培养基之间达到平衡。控速冷冻控速冷冻a.a.将将安安瓿瓿或或液液氮氮瓶瓶置置于于铝铝盒盒或或布布袋袋中中，然然后后置置于于一一较较大大的的金属容器中；金属容器中；b.b.将此金属容器置于控速冷冻机的冷冻室中；将此金属容器置于控速冷冻机的冷冻室中；c.c.以以1 1 2/min2/min的的致致冷冷速速度度降降温温，直直到到温温度度达达到到相相对对温温度之上几度的细胞冻结点度之上几度的细胞冻结点(通常为通常为-30)-30)；d.d.补补加加一一定定量量的的液液氮氮至至系系统统中中，使使细细胞胞在

23、在冻冻结结点点时时尽尽可可能能快地发生相变；快地发生相变；e.e.细细胞胞冻冻结结后后，将将致致冷冷速速度度降降为为1/min1/min，直直到到温度达温度达-50-50；f.f.将将安安瓿瓿迅迅速速移移入入液液氮氮罐罐中中于于液液相相(-196)(-196)或或 气相气相(-156)(-156)中保存。中保存。如如果果无无控控速速冷冷冻冻机机，则则一一般般可可将将安安瓿瓿或或液液氮氮瓶瓶置置于于一一7070冰冰箱箱中中冷冷冻冻4h4h，然然后后迅迅速速移移入入液液氮氮罐中保存。罐中保存。复苏 a a从液氮罐中取出所需的安瓿，立即置于冰浴中；从液氮罐中取出所需的安瓿，立即置于冰浴中；b b迅迅

24、速速将将安安瓿瓿置置于于37 37 4040水水浴浴中中，并并轻轻轻轻摇摇动以加速解；动以加速解；c c用巴氏吸管将安瓿中贮存培养物移接入含有用巴氏吸管将安瓿中贮存培养物移接入含有2m12m1无菌液体培养基的试管中，用同一支吸管反复抽无菌液体培养基的试管中，用同一支吸管反复抽吸数次，然后取吸数次，然后取0.1 0.1 0.2ml(0.2ml(约约4 4、8 8滴滴)转接转接入琼脂斜面上。入琼脂斜面上。4.4.冻干保藏冻干保藏 冷冷冻冻干干燥燥的的基基本本方方法法：是是通通过过在在减减压压条条件件下下使使冻冻结结的的细胞悬液中的水分升华，使培养物干燥。细胞悬液中的水分升华，使培养物干燥。此法是微

25、生物菌种长期保藏的最为有效的方法之一。此法是微生物菌种长期保藏的最为有效的方法之一。冷冷冻冻干干燥燥过过程程中中必必须须使使用用冷冷冻冻保保护护剂剂，目目前前国国内内常常用用脱脂乳和蔗糖，国外尚有运用动物血清等的。脱脂乳和蔗糖，国外尚有运用动物血清等的。大大部部分分微微生生物物菌菌种种可可以以在在冻冻干干状状态态下下保保藏藏1010年年之之久久而而不丧失活力不丧失活力。而且经冻干后的菌株无需进行冷冻保藏，便于运输。而且经冻干后的菌株无需进行冷冻保藏，便于运输。培养物的冻干过程培养物的冻干过程(1)(1)操作步骤操作步骤启启动动冷冷冻冻干干燥燥器器的的致致冷冷单单元元。当当冷冷凝凝器器的的温温度

26、度达达到到-40-40时时启动真空泵，使真空度达到启动真空泵，使真空度达到2.672.674.00Pa4.00Pa。将将冷冷冻冻槽槽置置于于歧歧管管之之下下方方。槽槽中中装装入入2 23 3体体积积的的异异丙丙醇醇，然后插入温度计及可调温控仪降温探头。然后插入温度计及可调温控仪降温探头。打开降温探头控制醇浴温度在打开降温探头控制醇浴温度在-40-40，这一过程约需，这一过程约需30min30min。每每支支斜斜面面加加入入2ml 2ml 2020的的脱脱脂脂乳乳，然然后后用用巴巴氏氏吸吸管管将将斜斜面面上上的的菌菌苔苔吹吹打打下下制制成成孢孢子子或或菌菌体体均均悬悬液液，最最终终菌菌株株浓浓度

27、度一一般般要要求求在在10106 6个个m1m1用用细细菌菌浸浸没没培培养养物物来来保保藏藏时时，加加入入4040的脱脂乳，混合制成含的脱脂乳，混合制成含10106 6个个mlml的均悬液。的均悬液。4 4取取下下安安瓿瓿上上的的棉棉塞塞，然然后后用用lmllml移移液液管管分分装装安安瓿瓿(0.2ml(0.2ml瓿瓿)，重新塞好棉塞。，重新塞好棉塞。5 5轻轻轻轻振振荡荡安安瓿瓿，以以使使细细胞胞重重新新悬悬浮浮。将将安安瓿瓿与与歧歧管管相相联联后后迅迅速速置置于于醇醇浴浴中中，然然后后调调节节温温控控装置。使细胞悬液迅速冻结。装置。使细胞悬液迅速冻结。6 615min15min后，将歧管与

28、真空泵相通。后，将歧管与真空泵相通。7 7维维持持-40-40的的醇醇浴浴温温度度90 90 120min120min，然然后后调调节节温控装置。使醇浴温度上升至温控装置。使醇浴温度上升至-10-10，维持，维持2h2h。8 8关关掉掉可可调调温温控控装装置置的的降降温温探探头头，让让醇醇浴浴温温度度上上升至室温升至室温(25)(25)9 9在在冷冷冻冻干干燥燥的的最最初初4h4h内内应应定定期期测测真真空空度度，在在安安瓿瓿置置于于真真空空下下后后1h1h内内，真真空空度度必必须须达达到到13.33Pa13.33Pa，并于菌悬液接近干燥时逐渐降到，并于菌悬液接近干燥时逐渐降到2.672.67

29、4.0Pa4.0Pa。10 10 在在真真空空状状态态下下，让让安安瓿瓿保保存存在在冷冷冻冻干干燥燥机机 中至少中至少16h16h以获得完全干燥。以获得完全干燥。1111干燥后，在干燥后，在2.672.674.00Pa4.00Pa的真空度下封瓶的真空度下封瓶1212在所有安瓿都封盖好后，撤去真空。在所有安瓿都封盖好后，撤去真空。1313关闭真空泵。关闭真空泵。1414关闭冷凝器。关闭冷凝器。(2)(2)冻干菌种的保藏与再生冻干菌种的保藏与再生1 1保保藏藏：冷冷冻冻干干燥燥后后的的培培养养物物在在低低于于55下下保保藏藏。较较低低的的保保藏藏温温度度(-20(-20-70)-70)对对于于培培

30、养养物物的的长长期期稳定更好。稳定更好。2 2复苏：复苏：(1)(1)在在超超净净工工作作台台中中用用7070酒酒精精棉棉球球擦擦洗洗安安瓿瓿，然然后用砂轮在安瓿中锉一道沟。后用砂轮在安瓿中锉一道沟。(2)(2)用用无无菌菌纱纱布布或或无无菌菌毛毛巾巾包包好好安安瓿瓿，然然后后用用手手掰掰开安瓿开安瓿(3)(3)在在安安瓿瓿中中加加入入0.50.51ml1ml营营养养液液体体培培养养基基，慢慢慢慢旋旋转转安安瓿瓿，使使冻冻干干菌菌种种复复水水。然然后后将将此此转转接接到到一一含含有有再再生生培培养养基基的的无无菌菌试试管管中中，或或直直接接接接种种琼脂斜面或涂布平板。琼脂斜面或涂布平板。(4)

31、(4)在在指指管管中中冻冻干干的的菌菌种种通通常常为为絮絮粉粉状状，可可以以将将此此直直接接振振落落入入盛盛有有l l2ml2ml液液体体培培养养基基的的试试管管中中，轻轻轻轻振振荡荡5 5l0minl0min，然然后后用用此此悬悬液液接接种种适适宜宜的的再生培养基。再生培养基。(二）二）其他保藏方法其他保藏方法1.1.传代保藏传代保藏 2.2.矿物油中浸没保藏矿物油中浸没保藏 1.1.传代保藏传代保藏将将菌菌种种定定期期在在新新鲜鲜琼琼脂脂培培养养基基上上传传代代，然然后后在在一一定的生长温度下生长和保存的传代保藏方法。定的生长温度下生长和保存的传代保藏方法。可用于实验室中若干菌种的保藏。可

32、用于实验室中若干菌种的保藏。此法最为简单和经济，且不要求任何特殊的设备。此法最为简单和经济，且不要求任何特殊的设备。但但此此方方法法易易发发生生培培养养基基干干枯枯、菌菌体体自自溶溶、基基因因突突变。变。因因此此要要求求在在基基本本培培养养基基上上传传代代为为好好，目目的的是是能能淘汰突变株；同时转接菌量应保持较低水平。淘汰突变株；同时转接菌量应保持较低水平。斜斜面面培培养养物物应应在在密密闭闭容容器器中中于于55保保藏藏，以以防防止培养基脱水并能降低代谢活性。止培养基脱水并能降低代谢活性。此此方方法法一一般般不不适适宜宜作作工工业业生生产产菌菌种种的的长长期期保保藏藏方法。方法。2.2.矿物

33、油中浸没保藏矿物油中浸没保藏将将琼琼脂脂斜斜面面或或液液体体培培养养物物浸浸入入矿矿物物油油中中于于室室温下保藏，此方法简便有效。温下保藏，此方法简便有效。可可用用于于丝丝状状真真菌菌、酵酵母母、细细菌菌和和放放线线菌菌的的保保藏。藏。特特别别对对难难于于冷冷冻冻干干燥燥的的丝丝状状真真菌菌和和难难以以在在固固体体培培养养基基上上形形成成孢孢子子的的担担子子菌菌等等的的保保藏藏更更为为有效。有效。浸没保藏的操作要点浸没保藏的操作要点:首先让待保藏菌种在适宜的培养基上生长首先让待保藏菌种在适宜的培养基上生长.然然后后注注入入经经170170下下灭灭菌菌1 12h2h的的矿矿物物油油，矿矿物物油油的的用用量量以以高高出培养物出培养物1cm1cm为宜。为宜。以液体石蜡作为保藏方法时，应对需保藏的菌株预先作试验。以液体石蜡作为保藏方法时，应对需保藏的菌株预先作试验。因因为为某某些些菌菌株株在在液液体体石石蜡蜡下下生生长长还还十十分分明明显显，有有些些菌菌株株如如某某些假丝酵母还会同化液体石蜡，也有的对液体石蜡保藏敏感。些假丝酵母还会同化液体石蜡，也有的对液体石蜡保藏敏感。所有这些菌株都不能用液体石蜡保藏。所有这些菌株都不能用液体石蜡保藏。为了预防不测，一般保藏株为了预防不测，一般保藏株2 23 3年也应做一次存活试验。年也应做一次存活试验。不同菌种保藏方法比较不同菌种保藏方法比较