猪主要传染病.ppt

《猪主要传染病.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪主要传染病.ppt（73页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、猪的主要传染病猪的主要传染病1、引起繁殖障碍的疾病a、PRRSb、细小病毒感染c、伪狂犬病d、猪瘟e、BVDV感染f、乙型脑炎g、钩端螺旋体h、布鲁氏病I、营养过剩或缺乏j、锌缺乏k、子宫感染l、环境因子猪瘟猪瘟(Swine fever,Hog Cholera)猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。其特征为病。其特征为发病急发病急，高热稽留和细小血管壁变性、引起，高热稽留和细小血管壁变性、引起全身泛发性小点出血、脾梗死全身泛发性小点出血、脾梗死。急急性性猪猪瘟瘟由由强强毒毒引引起起，发发病病率率和和死死亡亡率率高高；而而弱弱毒毒感感染不

2、表现临床症状则可能不被觉察。染不表现临床症状则可能不被觉察。猪猪瘟瘟在在世世界界养养猪猪国国家家有有不不同同程程度度流流行行，国国际际兽兽疫疫局局将将本本病病列列入入A A类类传传染染病病之之一一。19551955年年我我国国研研制制成成功功了了猪猪瘟瘟兔兔化弱毒疫苗化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性。，具有高度安全性和优良的免疫原性。病原病原 猪猪瘟瘟病病毒毒(HCV)是是黄黄病病毒毒科科(Flaviviridae)瘟瘟病病毒毒属属(pestivirus)的的一一个个成成员员。病病毒毒粒粒子子直直径径40-50nm，基基因因组为单股组为单股RNA，约约12kb长。长。HCVHCV与与

3、同同属属的的牛牛病病毒毒性性腹腹泻泻病病毒毒(BVDV)BVDV)之之间间，基基因因组组序序列列有有高高度度同同源源性性，抗抗原原关关系系密密切切，既既有有血血清清学学交交叉叉反反应应，又有交叉保护作用。又有交叉保护作用。猪猪肾肾细细胞胞是是最最常常用用的的培培养养HCVHCV的的细细胞胞。病病毒毒复复制制部部位位限于细胞浆，且不产生细胞病变。限于细胞浆，且不产生细胞病变。目目前前仍仍认认为为猪猪瘟瘟病病毒毒为为单单一一血血清清型型，尽尽管管分分离离不不少少变变异异性性毒毒株株，但但都都是是属属于于一一个个血血清清型型，所所以以HCVHCV只只有有毒毒力力强强弱之分。弱之分。流行病学流行病学

4、猪猪是是本本病病唯唯一一的的自自然然宿宿主主，病病猪猪和和带带毒毒猪猪是是最最主主要要的的传传染染源源，感感染染猪猪在在发发病病前前即即可可从从口口、鼻鼻及及泪泪腺腺分分泌泌物物、尿尿和粪中排毒，并延续整个病程。和粪中排毒，并延续整个病程。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。康复猪在出现特异抗体后停止排毒。强强毒毒在在猪猪群群中中传传播播快快，造造成成的的发发病病率率高高。慢慢性性的的感感染染猪不断排毒或间歇排毒。猪不断排毒或间歇排毒。持持续续的的先先天天性性感感染染对对猪猪瘟瘟的的流流行行病病学学具具有有极极其其重重要要的的意义意义 症状症状 急性型猪瘟急性型猪瘟:由由HCVHCV强毒引起病猪体

5、温升高至强毒引起病猪体温升高至41上上下下，高的可达，高的可达42以上。少数病猪可发生惊厥，常在几以上。少数病猪可发生惊厥，常在几小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状小时内或至多在几天内死亡。食欲不振、精神萎顿症状病猪生长迟缓，常有皮肤损害。病猪生长迟缓，常有皮肤损害。慢性猪瘟慢性猪瘟病猪可存活病猪可存活100d以上。以上。迟迟发发性性(lateonset)猪猪瘟瘟是是先先天天性性HCV感感染染的的结结果果。胚胚胎胎感感染染低低毒毒HCV，如如产产下下正正常常仔仔猪猪,则则终终生生有有高高水水平平的的病病毒毒血血症症，而而不不能能产产生生对对HCV的的中中和和抗抗体体，这这是是典型

6、的免疫耐受现象。典型的免疫耐受现象。近近年年在在我我国国一一些些地地区区散散发发的的称称为为“温温和和型型猪猪瘟瘟”(非非典典型型猪猪瘟瘟)或或“无无名名高高热热”病病猪猪，症症状状轻轻不不典典型型，体体温温一一般在般在40-4140-41左右。左右。病变病变 急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的败血症败血症变化，变化，淋巴结淋巴结和和肾脏肾脏是病变出现频率最高的是病变出现频率最高的部位。部位。脾脏的梗死脾脏的梗死是猪瘟最有诊断意义的病变回盲是猪瘟最有诊断意义的病变回盲瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。瓣附近淋巴滤泡有出血和坏死。诊断诊断 在开始出现临床病

7、猪在开始出现临床病猪1-2周后，疾病周后，疾病迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出血，脾脏梗死。血，脾脏梗死。防治防治1.紧急免疫2.仔猪超前免役猪瘟疫苗免疫失败的原因1.没有按规定妥善保存和运输疫苗，使其免疫原性降低2.注射时操作不正规，剂量不足3.生产实践中免疫程序不合理4.母源性中和抗体对猪瘟弱毒活疫苗的干扰猪伪狂犬病猪伪狂犬病(porcine pseudorabies)由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染由伪狂犬病病毒引起

8、的一种急性传染病。感染猪的临床特征为猪的临床特征为体温升高体温升高，新生仔猪表现，新生仔猪表现神经症状神经症状，还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状无奇痒无奇痒。病原病原 疱疱疹疹病病毒毒科科(Herpesviridae)，疱疱疹疹病病毒毒亚亚科科。只只有有一一个个血血清清型型。毒毒力力是是由由几几种种基基因因协协同同控控制制，主主要要有有gE、gD、gI和和TK基基因因。发发现现TK基基因因一一旦旦灭灭活活，则则PRV TK缺缺失失变变异异株株对对宿宿主主毒毒力力将将丧丧失

9、失或明显降低。病毒对外界抵抗力较强或明显降低。病毒对外界抵抗力较强。流行病学流行病学 病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。猪配种时可传染本病。母重要传染源。猪配种时可传染本病。母猪感染本病后猪感染本病后6-7d乳中有病毒，持续乳中有病毒，持续3-5d，乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母乳猪可因吃奶而感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。猪多不发病。症状症状 潜伏期一般

10、为潜伏期一般为3-6d。2周龄以内哺乳仔猪，病周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。耐过躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。耐过的仔猪往往发育不良，成为僵猪。母猪多呈一过性的仔猪往往发育不良，成为僵猪。母猪多呈一过性和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。流产发生率为和亚临床性，孕猪出现流产、死胎。流产发生率为50%

11、50%。诊断诊断 可可采采取取病病患患部部水水肿肿液液、侵侵入入部部的的神神经经干干、脊脊髓髓以以及及脑脑组组织织，接接种种兔兔以以分分离离病病毒毒，接接种种兔兔常出现典型奇痒症状后死亡常出现典型奇痒症状后死亡 病病料料亦亦可可直直接接接接种种猪猪肾肾或或鸡鸡胚胚细细胞胞，可可产产生典型的病变生典型的病变 取取自自然然病病例例的的病病料料如如脑脑或或扁扁桃桃体体的的压压片片或或冰冰冻冻切切片片，用用直直接接免免疫疫荧荧光光检检查查，常常可可于于神神经经节节细细胞胞的的胞胞浆浆及及核核内内产产生生荧荧光光，几几小小时时即即可可获获得可靠结果得可靠结果 防治防治 美美国国和和欧欧洲洲正正在在应应用

12、用PRV基基因因工工程程缺缺失失疫疫苗苗和和相相应应配配套套血血清清学鉴别诊断方法进行学鉴别诊断方法进行PR根除计划。根除计划。猪细小病毒感染猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection)猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。细小病毒感染（PPV）的特点1、胚胎致死性感染和死亡；2、母猪无可见临床症状；3、血清阴性母猪在妊娠前半期经口鼻传染，随后在胎儿形成免疫应答以前通过胎盘感染；4、除了在妊娠期感染外，PPV感染无经济意义；5、病毒无所不在。PPV特性1、用SN和HI可以

13、把PPV和其他细小病毒区分；2、PPV为ssDNA；3、感染性，血凝性，抗原性，耐热，耐pH变化；4、在细胞培养上复制，产生细胞病变，有散在核内包涵体。有丝分离活跃培养并能提高病毒复制所需之RNA聚合酶，有利复制；5、感染性滴定不能用CPE，而用检查核内包涵体或培养基的血凝素或IF检查。流行病学特征1、病毒到处存在，大多数猪都感染，发病者大多为初产母猪；2、PPV的主要储存所为污染的猪舍，病毒对热和常见消毒剂的抵抗力强；3、妊娠期55天前感染可产生免疫耐受，感染胎儿出生后无抗体，终生带毒排毒；4、公猪感染急性期精液带毒。发病机理1、母猪怀孕前半期感染是关键；2、母猪感染到胎儿感染需10-14天

14、。怀孕不同时间区间PPV感染的不同后果怀孕区间（天）胚胎描述感染后果感染母猪感染胚胎=5610-30胚胎死亡和吸收30-70胎儿死亡和木乃伊5670-分娩胎儿免疫应答和在子宫存活病变1、母猪无大体病变，显微变化限于子宫；2、胎儿死亡和水分被吸收，胎儿矮小，表面血管明显充血、水肿、出血，体腔有浆血液体；出血变色在出生后变深；脱水木乃伊化；3、胎儿显微变化主要是组织和器官的广泛细胞性坏死；4、PPV感染怀孕后期胎儿无大体变化，显微变化为内皮肥大和单核细胞侵润，而以血管周袖套为特征的脑膜脑炎则是PPV感染死胎的特征性变化。诊断1、与其他的传染性繁殖障碍相比,PPV感染引起的特征是：a、只初产母猪受害

15、，经产母猪不受害；b、怀孕期间母猪无症状；c、很少或无流产和胎儿发育异常。2.确诊需实验室支持:送检样品：16cm的木乃伊化胎儿（已发育成形）、大的木乃伊胎儿、死产猪,新生猪不送检，因含有抗体干扰病毒分离和抗原检测。方法：FA和HA检病毒抗原，病毒分离不是常规，因为费时且易发生污染，无检查病毒的材料时才检查抗体。防制1、后备母猪在配种前自然感染PPV或接种疫苗；2、自然感染可将后备母猪与母猪一起同居达到或放入假设PPV高污染栏舍；3、疫苗接种是保证后备母猪怀孕前产生主动免疫的唯一方法，血清阴性的母猪和公猪也使用疫苗。灭活疫苗：美国联邦政府注册的全是死苗；活疫苗：安全，不引起繁殖障碍。猪繁殖和呼

16、吸综合征历史病变病原特征诊断流行病学特点免疫学症状防制发病机理疫苗历史最早于1987年在美国报道妊娠后期流产，死产、加拿大于1987年产弱仔，产仔率低，日本1989断奶仔猪死亡率高，德国1990发情恢复迟荷兰、法国、西班牙和英国1991-1992世界上大多数国家有本病中国于1996年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行病原特征1、Lelystadvirus（LV）-猪肺泡巨噬细胞（荷）VR2332-传代细胞（美）与马动脉炎病毒，鼠乳酸脱氢酶升高病毒、猴出血热病毒（EAV、LDV、SHFV）在生物学、结构和遗传上相近。idovirales目，动脉炎病毒科，动脉炎病毒属，对热、敏感，对脂溶剂去

17、污剂敏感，不凝集红细胞（日本株例外）。2、基因组结构：与动脉炎病毒和冠状病毒相似（5.1Kb,ssRNA,正股polyA,LA基因组全长已测定，含ORFs。ORF1和5端12Kb，编码病毒蛋白。个不同框:ORF,5,7同一框,ORF第二框,ORF,第三框。、蛋白结构：LV有六种结构蛋白，种膜糖蛋白，一种跨膜蛋白(M)，一种核衣壳蛋白(N)。北美株只有种结构蛋白。流行病学特点1、传播很快，血清学回顾研究最早源于加拿大安大略省（19781979），美国（1985），德国（1988），病毒起源是个迷，美洲毒、欧洲毒不同起源，血清阳率50%以上；2、传播途径：多种途径(口、鼻、肌肉、阴道)，高效（少于

18、10个病毒颗粒就能建立感染），高度传染（口水、尿、精液、乳、粪），污染环境；3、感染的动物长期带毒，传播需密切接触，不是高度接触传染，咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用，禽类可能是携带者；4、群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母源抗体对仔猪短期保护；5、群间传播，引进带毒猪、精液占70%以上，20%以上其他污染物，气溶胶传播是非接触性区域传播原因，传播距离一般为50m之内；6、通过胎盘先天感染，垂直传播；临床症状1、因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。2、强毒引起的流行性（非免疫群）：不吃、发热、呼吸困难、早产（100天后）和迟产（

19、115118天）、死产、木乃伊、迟产死胎、大小不一的弱仔，断奶并死亡率高。在猪群第一期持续2周使5-75%猪发病，开始于生产3个阶段中的一个阶段，3-7天扩展到3阶段，分开的猪群需7-10天传到。因此称为“滚动不吃”，1-2%出现耳、四肢、皮肤充血或变紫。3、第一期母猪流产，少数死亡。流产可发生在妊娠的21-109天，神经症状、无乳使其他感染加重；第二期开始于发病1星期后产生后期繁殖障碍，5-80%母猪在100-118天怀孕期繁殖失败。4、急性期公猪除不吃、嗜睡和呼吸症状外，还有无力、竟液质量下降。5、哺乳猪断奶前死亡率可高达60%，仔猪有多种症状，而眼睑和结膜水肿具有特征性，继发细菌感染增加

20、。6、断奶和生长猪：不吃嗜睡、呼吸困难、皮肤充血发绀，其他地方流行性疾病发病率升高，使死亡率可达10-20%；7、在地方流行（已感染群）猪群：主要表现在断奶猪和生长猪，种群主要在后备母猪和替换公猪；8、PRRS临床差异很大，没有任何一个症状是恒有的。发病机理1、PRRSV感染并在单核细胞/巨噬细胞繁殖；2、免疫应答与PRRSV感染表达有关；3、持续感染是PRRSV存活和在群内传播的重要因素。PRRSV感染的发病机理感染的发病机理PRRSV通过吸入、吃入、交配、咬伤或针头传播在粘膜、肺或局部的巨噬细胞中复制局部淋巴结和病毒血症（感染后24h内）分布到全身的单核细胞和组织巨噬细胞临床疾病（症状依年

21、龄而定）亚临床症状母猪流产或成熟前分娩康复或持续感染死产仔猪、活产弱仔猪、自溶胎儿新生仔猪呼吸困难,CNS症状,高死亡率断奶猪/生长猪并发细菌或病毒感染口咽分泌物死亡率上升，生长发育不良血液、粪、尿肥猪育发热，饲料消耗下降中排出病毒公猪发热、精液质量变差胎儿1、不是PRRS特征性病变；2、包含一些健康胎儿，死产猪，在子宫已死亡几天的外变黄且自溶的胎儿，粘有胎粪、血液和羊水混合物的胎儿；3、脐带的一段或全长出血是最恒定的病变；4、胎儿肾周的结肠系膜水肿；5、显微变化为坏死性脐动脉炎、间质性肺炎、坏死性和淋巴浆细胞性肺动脉炎。诊断主观意向：病史临床症状大体和显微病变客观证据：生产记录分析血清学检查

22、病毒检测生产记录分析临床活动的PRRS猪群，生产记录显示的证据：a流产f母猪空怀时间延长b早产g分娩率下降c活产仔猪数减少h不规则或延迟发情的d断奶前死亡率升高相对比例升高e受精率下降血清学检查1、免疫荧光（IFA）2、免疫过氧化物酶单层测定（IPMA）3、酶联免疫吸附试验（ELISA）：可自动化；结果比其他方法可靠；可测美洲和欧洲毒株。4、血清病毒中和试验（SVN）：血清学检查不能区分自然感染和疫苗接种猪。病毒检测1、采样：幼龄猪病毒量大，持续时间长。病毒分离（VI）用哺乳前血清、支气管肺泡洗出物。样品应立即冷藏。2、直接鉴定病毒抗原：样品为肺和扁桃体，应立即冷藏,，方法为酶组化（IHC）、

23、免疫荧光（IFA）。3、PCR查病毒RNA：样品采集处理同VI样品，套式PCR、自动PCR，PCR可用于各种样品，最优选择。4、病毒分离：PAM,MA104(MARC145，CL2621)，CRL11171，血源单核细胞，小胶质细胞。PAM和MA104。两者结合，分离率高。*使用活毒疫苗会干扰病毒检测免疫学1、康复猪对再感染有免疫力；2、特异抗体：1周后IgM、2周后IgG、5-6周PI达高峰，中和抗体4-5周PI才能查到，10周PI才能达高峰；3、囊膜gp的Ab有中和能力，ORF5或ORF3重组表达产物有部分中和能力，ORF4对LV有中和能力；4、细胞介导免疫研究不多，因为建立猪的抗原特异M

24、HC限制T细胞增生和细胞毒测定很难；5、病毒复制破坏巨噬细胞，引起免疫抑制；存在抗促进巨噬细胞感染；出生就有病毒血症的猪的免疫应答。这几个问题目前仍未搞清。防制1、带毒株是主要传染来源，因此只有从确知的PRRS阴性群引种，引进猪在混群前需经严格的隔离检测。引进后14天采血检测至少隔离30天；2、控制用隔离早期断奶（SEW）法，但结果不恒定。PRRS控制的关键是减少种猪群内的病毒散布，因而防止断奶前感染。PRRS控制模型1、应用基于群体的诊断策略，了解整个系病毒散布的形式；2、在引入PRRS感染群之前建立替代猪（通过隔离和免疫）；3、通过种猪群稳定化防止病毒从母猪传给仔猪(活苗配种前3-4周免疫

25、，已怀孕母猪用灭活苗)；4、通过断奶猪管理控制病毒在断奶猪或肥育猪中散布（部分清群和疫苗接种）。基于群体的诊断策略在一个猪场，PRRS可能只限于下列各群的一个群体：1空怀配种母猪群体2妊娠母猪群体确定PRRS3哺乳母猪-仔猪群体在哪一群体4断奶仔猪群体至关重要5肥育猪群体疫苗1、灭活疫苗：效果欠佳，现场分离毒制成；2、活疫苗：RespPRRS/Repro，PrimePacPRRS，用于未怀孕的母猪和后备母猪。活疫苗的特点1、疫苗病毒可持续感染几周或几月；2、疫苗病毒可以从接种猪传播到易感猪；3、疫苗病毒可通过胎盘引起先天感染；4、疫苗病毒可在公猪持续感染并通过精液散布；5、疫苗引起的保护性免疫

26、产生慢，时间依毒猪而言，对同源病毒产生快、强、持续时间长；6、有些疫苗免疫猪血清不能转阳；7、成功的免疫不能保持不发生强毒经胎盘感染和垂直传播；8、疫苗病毒从接种群传到未接种群，可引起繁殖障碍。3、引起腹泻的几种主要疾病a大肠杆菌病f类原线虫bTGEg球虫cPEDh沙门氏菌肠炎d梭菌性肠炎i猪痢疾e轮状病毒性肠炎几种腹泻疾病的发病年龄区间猪的年龄24小时5天3周5周10周20周30周成年类圆线虫大肠杆菌严重症状TGE轻微症状严重症状PEG轻微症状梭菌性肠炎轮状病毒肠炎球虫沙门氏菌肠炎猪痢疾引起腹泻的几种主要猪病疾病出现症状发病率死亡率季节其他症状的年龄大肠杆任何时候,但可变,中度典型中度任何季

27、节,但脱水，尾菌病1-4天和3周的是一窝所有可变冬季寒冷和夏坏死龄是高峰仔猪都发病，季无乳有关相邻窝不发病易发TGE超过1日龄的10-100%一周内仔猪冬春寒冷呕吐，所有猪，所有死亡率高超季节脱水年龄同时发病过4周龄0%PED任何年龄可变通常高中度到高呕吐脱水梭菌性1-7日龄慢每窝1-4只急性100%无虚脱呕吐肠炎性10-14天通常最大最慢性存活慢性：消瘦健康的受害高轮状病1-5周龄可变，可达低，5-20%偶尔呕吐毒肠炎75%被毛粗类原线4-10天可达50%呼吸困难虫CNS症状球虫5-6日龄后可变，可通常低8-9月被毛粗乱6-15日龄达75%高峰体重轻沙门氏3周龄败血症菌肠炎猪痢疾2周龄散发低

28、仲夏，秋无脱水引起腹泻的几种主要猪病疾病腹泻表现其他猪症状发病和病程联系的因素大肠杆苍白，水样带母猪无症状，被产逐渐发病，缓慢管理差，环境脏，菌病恶臭pH7.0-8.0窝比经产窝严重传播,后分娩严重环境温度欠佳TGE黄白,水样特征母猪食欲退,呕吐、爆发性，所有臭味pH6.0-7.0无乳,传其他猪窝同时发病PED水样大猪症状更严重爆发性病程快梭菌性水样、黄色母猪正常传播慢,在同时不同通过引进猪肠炎带血窝后发病看到从后发病最急性到慢性类型轮状病水样、糊状母猪很少发病流行型突发,传播慢,毒肠炎黄色pH6.0-7.0地方流行型同TGE类圆线虫母猪正常南方多见球虫糊状,水样黄灰母猪正常传播慢硬地面色,臭

29、,沙门氏粘液出血性菌肠炎猪痢疾水样、带血和母猪正常第一次发病与粘液、黄灰较大的猪下痢引进猪有关4、主要的呼吸道疾病a支原体肺炎（MPS）b肺炎巴氏杆菌c猪胸膜肺炎dPRRSe萎缩性鼻炎fPRg猪流感h.链球菌支原体肺炎（MPS）俗称猪气喘病，是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈肉样或虾肉样实变。病原 猪 肺 炎 支 原 体，属 支 原 体 科(Mycoplasmataceae)支原体属(Mycoplasma)成员。因无细胞壁，故是多形态微生物，有环状、球状、点状、杆状和两极状。猪肺炎支原体对青霉素和磺胺类药物不敏感，

30、但对壮观霉素、土霉素和卡他霉素敏感。常用的化学消毒剂均能达到消毒目的。流行病学 自然病例仅见于猪，不同年龄、性别和品种的猪均能感染，但乳猪和断乳仔猪易感性高，发病率和病死率较高，其次是怀孕后期和哺乳期的母猪。肥育猪发病较少，病情也轻。母猪和成年猪多呈慢性和隐性。症状 新发病的猪群，主要表现呼吸困难，象拉风箱，腹式呼吸，死亡率较高。慢性病例表现消瘦，生长发育停滞，弓背干咳。特别是清晨喂猪和驱赶、运动时呈连续的痉孪性咳嗽。随着病情的发展，出现呼吸困难（腹式呼吸）。病变 主要病变只见于肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。病变部的颜色多为淡红色或灰红色，半透明状，病变部界限明显，象鲜嫩的肌肉样，俗称肉变。随着

31、病程延长或病情加重，病变部颜色转为浅红色、灰白色或灰红色，半透明状态的程度减轻，俗称胰变或虾肉样变。诊断 本病仅发生于猪，以怀孕母猪和哺乳猪症状最为严重，病死率较高，在老疫区多为慢性和隐性经过。X线检查对本病的诊断有重要价值，对隐性或可疑患猪通过X线透视阳性可作出诊断。防治 农业部兽药监察所研制成猪气喘病乳兔化弱毒冻干苗，对猪安全，保护率80%，免疫期8个月。江苏省农科院畜牧兽医研究所研制168株弱毒菌苗，对杂交猪较安全，对地方种猪仍不够安全，保护率可达80-96%。猪接触传染性胸膜肺炎本病是猪的一种呼吸道传染病，引起猪急性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎，急性者病死率高，慢性者常能耐过

32、。病原胸膜肺炎放线杆菌是有荚膜的革兰氏阴性小杆菌，具有典型的球杆菌形态。流行病学各种年龄猪均易感，3月龄猪最为易感，胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，急性感染不仅可在肺部病变和血液中见到，而且在鼻漏中也大量存在本菌。病猪和带菌猪是主要传染源，无症状有病变猪，或无症状无病变隐性带菌猪较常见。主要传播途径是气源感染，通过猪对猪的直接接触或通过短距离的飞沫小滴使疾病传递。症状病猪体温可升高至42度以上，精神沉郁，高度困难，常站立或犬坐，张口伸舌，自口鼻流出泡沫样分泌物。病理变化耳鼻四肢皮肤呈蓝紫色，剖检肺心叶尖叶呈暗红色，切面似肝，表面有纤维素渗出，胸内有黄红色浑浊液体。诊断 从

33、支气管或鼻腔分泌物和肺部病变很容易查到和分离到病原体。用荧光抗体或用协同凝集试验检测肺抽提物中的血清型特异抗原，可作出快速特异诊断。防制 早期用抗生素治疗有效，可减少死亡。青霉素、氨苄青霉素、四环素、磺胺类药物都敏感，一般肌肉或皮下注射，需大剂量并重复给药。从当地分离的菌株，制备灭活苗，对母猪和2-3月龄猪进行免疫接种，能有效控制胸膜肺炎的发生。几 种 猪 的 水 疱 性 疾 病 的病原体特性病原体分类核酸大小和稳定性蛋白/抗原血清FMDV微RNAssRNA2230nm4结构蛋白7型口蹄疫病毒（正链）PH7.0以下1组反应非多亚型敏感,耐醚结构蛋白质SVDV微RNA病毒ssRNA2230nm4

34、结构蛋白1型与柯氏科肠道病毒（正链）耐酸；耐醚B5有关VESV/嵌杯病毒科ssRNA3539nm外被1多肽26型13型SMSLV嵌杯病毒（正链）耐pH3以下加一组反应（VESV）耐醚抗原VSV弹状病毒科ssRNA70X170nm 1免疫原性 2型对猪重水泡病毒（负链）弹状；醚敏感 糖 蛋 白 要NJ和 pH5-10稳定 Indiana1水泡性疾病的流行病学特性病原体感染的主要传播途经发病率带毒状态肉和副产品动物种类的污染FMDV猪、牛、绵羊、气溶胶高牛、绵羊冻肉、淋巴结、山羊,水牛；有接触山羊、骨髓、乳制品些毒株宿主限制污染物水牛SVDV猪、人接触中度无病毒保存在腌制污染物的肉和腺体产品中VE

35、SV/猪、海狮接触中度无肉SMSLV等海生动物污染物VSV马、牛、叮咬的昆中到无无报道猪、人虫有些通底过接触猪附红细胞体病由猪附红细胞体感染猪引起，临床上以病猪呈现高热、贫血、黄疸为特征的一种原虫病。病原呈圆形、月牙形、卵圆形等多种形状，他们单独或成链状附着于红细胞表面，或围绕在整个细胞上。在血浆中也可见自由的附红细胞体。发病传播猪只可通过摄食血液或含血的物质使用污染过的注射器、断尾、打号、阉割外科手术器械吸血昆虫叮咬垂直传播临床症状通常发生在哺乳猪、妊娠母猪和高度应激的育肥猪。分急性和慢性病理剖检变化溶血性贫血及黄疸；血液稀薄，凝固时间延长，肝肿大变性，呈黄棕色。实验室诊断耳静脉采血，400倍镜观察，见有球形、逗点状、卵原形等形态，做各种动作的附红细胞体。防治消毒驱虫药物预防疫苗的发展阶段：1.宿主动物病损组织苗2.实验动物含毒组织苗3.细胞苗4.病毒蛋白亚单位或基因疫苗