细胞质基质和内膜系统.ppt
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1、第七章第七章 细胞基质与细胞内膜系统细胞基质与细胞内膜系统第一部分第一部分 细胞质基质细胞质基质一、细胞质基质的基本涵义一、细胞质基质的基本涵义 在细胞质中,除去可辨认细胞器以外的在细胞质中,除去可辨认细胞器以外的胶状物质胶状物质。A.A.与中间代谢有关的数千种酶类与中间代谢有关的数千种酶类例如:糖酵解、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径;例如:糖酵解、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径;糖原的合成、蛋白质与脂肪合成的重要场所糖原的合成、蛋白质与脂肪合成的重要场所 B.B.细胞周期、增殖、分化、衰老、凋亡的调控因子。细胞周期、增殖、分化、衰老、凋亡的调控因子。主要成分:主要成分:蛋白质占总量的蛋白质占总量的203
2、0%2030%,以水化物的形式存在:,以水化物的形式存在:C.C.骨架系统(微丝骨架系统(微丝 、微管、中间纤维)、微管、中间纤维):是细胞质机是细胞质机制的组织者制的组织者D.mRNAD.mRNA细胞质基质的组织结构细胞质基质的组织结构 1.1.细胞质基质是一个高度有序的凝胶结构体系,形成细胞质基质是一个高度有序的凝胶结构体系,形成精细的区域。精细的区域。细胞骨架纤维形成复杂的细胞骨架纤维形成复杂的三维纤维网络三维纤维网络。多数蛋白直。多数蛋白直接或间接地与骨架结合或与生物膜结合接或间接地与骨架结合或与生物膜结合 2.2.在细胞质基质结构体系中,蛋白质与蛋白质、蛋白在细胞质基质结构体系中,蛋
3、白质与蛋白质、蛋白质与其他大分子之间都是通过弱键相互作用的。质与其他大分子之间都是通过弱键相互作用的。3.3.各组分之间的作用常常处于动态平衡之中。各组分之间的作用常常处于动态平衡之中。细胞质基质所依赖的特殊环境细胞质基质所依赖的特殊环境 高蛋白浓度;高蛋白浓度;特定的离子环境特定的离子环境1.1.各种复杂的代谢反应是如何有条不紊地进行?各种复杂的代谢反应是如何有条不紊地进行?各个环节之间是如何相互关联、相互制约?各个环节之间是如何相互关联、相互制约?2.2.数以千种的生物大分子和代谢产物又是如何定数以千种的生物大分子和代谢产物又是如何定向装运的?向装运的?3.3.调节细胞增殖、分化、衰老、凋
4、亡等重大生命调节细胞增殖、分化、衰老、凋亡等重大生命活动的信号转导及其网络的确切途径是什么?活动的信号转导及其网络的确切途径是什么?在基质中的课题在基质中的课题1.1.中间代谢的场所(蛋白质合成和脂肪酸合成)中间代谢的场所(蛋白质合成和脂肪酸合成)2.2.维持细胞形态、运动,细胞内物质的运输机能量维持细胞形态、运动,细胞内物质的运输机能量传递及细胞器定位传递及细胞器定位3.3.蛋白的分选及定向运输蛋白的分选及定向运输4.4.由于细胞骨架的组织,使细胞中的成分,在结构由于细胞骨架的组织,使细胞中的成分,在结构功能上形成更为精细的区域。实现了细胞质中各功能上形成更为精细的区域。实现了细胞质中各功能
5、的区域化。功能的区域化。5.5.维持细胞的内环境维持细胞的内环境二、细胞质基质的功能二、细胞质基质的功能各膜质细胞器各膜质细胞器 细胞核细胞核 细胞质基质细胞质基质细胞内房室化细胞内房室化6.6.蛋白质的修饰蛋白质的修饰 1.1.辅基或辅酶与酶的共价结合辅基或辅酶与酶的共价结合 2.2.磷酸化与去磷酸化磷酸化与去磷酸化,用以调节很多蛋白质的生物活性。,用以调节很多蛋白质的生物活性。3.3.糖基化糖基化。多数为。多数为O-O-连接的糖基化。连接的糖基化。在哺乳动物细胞中把在哺乳动物细胞中把N-N-乙酰葡萄糖胺分子加到蛋白质的乙酰葡萄糖胺分子加到蛋白质的丝氨酸的羟基上丝氨酸的羟基上 。4.4.蛋白
6、质蛋白质N N端的甲基化修饰,使蛋白质维持较长的寿命。端的甲基化修饰,使蛋白质维持较长的寿命。例如:组蛋白例如:组蛋白 中间纤维中间纤维 5.5.酰基化。酰基化。蛋白质与脂肪酸形成脂蛋白。蛋白质与脂肪酸形成脂蛋白。跨膜蛋白在内质网、高尔基体的转运过程中,暴露在细跨膜蛋白在内质网、高尔基体的转运过程中,暴露在细胞质基质中的结构域被酰基化。胞质基质中的结构域被酰基化。7.降解变性与错误折叠的蛋白和短寿命蛋白质降解变性与错误折叠的蛋白和短寿命蛋白质真核细胞中,蛋白质降解途径有两条:一是不依赖于真核细胞中,蛋白质降解途径有两条:一是不依赖于ATPATP的溶的溶酶体途径;二是依赖酶体途径;二是依赖ATP
7、ATP的泛素途径降解短寿命蛋白。的泛素途径降解短寿命蛋白。泛素泛素:是一个由:是一个由7676个氨基酸残基构成的小分子蛋白质。个氨基酸残基构成的小分子蛋白质。功能:功能:.帮助清理细胞中短寿命蛋白和错误折叠的蛋白质;帮助清理细胞中短寿命蛋白和错误折叠的蛋白质;.参与细胞周期调控;参与细胞周期调控;.DNADNA修复;修复;.细胞的程序性死亡。细胞的程序性死亡。降解机制:降解机制:共价地结合于底物蛋白的赖氨酸残基。被泛素标记的共价地结合于底物蛋白的赖氨酸残基。被泛素标记的蛋白将被特异性的识别,并迅速被降解泛素在一系列酶的作用蛋白将被特异性的识别,并迅速被降解泛素在一系列酶的作用下与靶蛋白结合,使
8、靶蛋白被泛素标记,从而被蛋白酶体水解。下与靶蛋白结合,使靶蛋白被泛素标记,从而被蛋白酶体水解。错误折叠的内质网蛋白的降解和输出错误折叠的内质网蛋白的降解和输出8.8.帮助变形或错误折叠的蛋白重新折叠,形成正帮助变形或错误折叠的蛋白重新折叠,形成正确的分子构象确的分子构象 利用热休克蛋白(利用热休克蛋白(heat shock protein heat shock protein)Hsp,Hsp,在消在消耗耗ATPATP的情况下把变性蛋白重新折叠成正确的构象。的情况下把变性蛋白重新折叠成正确的构象。热休克蛋白有三个家族:热休克蛋白有三个家族:25kD、75kD、90kD错错变形或错误折叠的蛋白变形
9、或错误折叠的蛋白正确的分子构象正确的分子构象 HspATPADP三、细胞质基质与胞质溶胶三、细胞质基质与胞质溶胶细胞质基质细胞质基质是由微管、微丝和中间纤维等形成的相互联系的结构是由微管、微丝和中间纤维等形成的相互联系的结构体系。其中蛋白质和其他大分子以凝聚状态或暂时以体系。其中蛋白质和其他大分子以凝聚状态或暂时以凝聚状态存在与周围的溶液分子处于动态平衡。凝聚状态存在与周围的溶液分子处于动态平衡。是一种由精细区域化的凝胶结构体系,细胞在不同的是一种由精细区域化的凝胶结构体系,细胞在不同的发育阶段和不同的生理状态下,可能有所不同发育阶段和不同的生理状态下,可能有所不同 。作为一个蛋白质是否属于细
10、胞质基质中的结构成分,作为一个蛋白质是否属于细胞质基质中的结构成分,主要取决于其在生命活动中是结合在细胞骨架上,还主要取决于其在生命活动中是结合在细胞骨架上,还是溶解在周围的溶液中。是溶解在周围的溶液中。胞质溶胶胞质溶胶早期的实验细胞学家和生化学家用差速离心的方法分早期的实验细胞学家和生化学家用差速离心的方法分离细胞匀浆的各组分,获得的上清液称之为胞质溶胶。离细胞匀浆的各组分,获得的上清液称之为胞质溶胶。乳胶小球实验:将乳胶小球用微注射的方法注入非洲乳胶小球实验:将乳胶小球用微注射的方法注入非洲爪蟾的卵母细胞中,经一段时间后,取出乳胶小球,爪蟾的卵母细胞中,经一段时间后,取出乳胶小球,分析渗入
11、小球中的蛋白质。结合在细胞质基质中的蛋分析渗入小球中的蛋白质。结合在细胞质基质中的蛋白质不容易渗入乳胶小球。白质不容易渗入乳胶小球。胞质溶胶与细胞质基质的关系胞质溶胶与细胞质基质的关系 包涵关系包涵关系 内膜系统:内膜系统:指位于细胞质内,在结构、功指位于细胞质内,在结构、功能乃至发生上相关的膜围绕的细胞器或细胞结能乃至发生上相关的膜围绕的细胞器或细胞结构的总称。它包括核膜、内质网、高尔基体、构的总称。它包括核膜、内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体及液泡和其他各种小泡。溶酶体、过氧化物酶体及液泡和其他各种小泡。内膜系统是真核细胞特有的结构。内膜系统是真核细胞特有的结构。第二部分第二部分 内
12、膜系统内膜系统细胞内组分的合成、分泌和内吞途径细胞内组分的合成、分泌和内吞途径内膜系统内膜系统一、内质网一、内质网二、高尔基复合体二、高尔基复合体三三、溶酶体、溶酶体四四、过氧化物酶体、过氧化物酶体由由KR.Porter、A.Claude 和和 EF.Fullam等人于等人于19451945年年发现,他们在观察培养的小鼠成纤维细胞时,发现细胞发现,他们在观察培养的小鼠成纤维细胞时,发现细胞质内部具有网状结构,建议叫做内质网质内部具有网状结构,建议叫做内质网endoplasmic reticulum,ER,后来发现内质网不仅仅存在于细胞的后来发现内质网不仅仅存在于细胞的“内质内质”部,通常还有质
13、膜和核膜相连,并且与高尔基体部,通常还有质膜和核膜相连,并且与高尔基体关系密切,并且常伴有许多线粒体。关系密切,并且常伴有许多线粒体。内质网内质网(一一)内质网的形态结构与类型内质网的形态结构与类型内质网:膜厚内质网:膜厚56nm56nm;由一层单位膜围成的管状、泡;由一层单位膜围成的管状、泡状、扁囊状连接成网状;状、扁囊状连接成网状;内质网形态结构、分布状态、数量与细胞类型、生理内质网形态结构、分布状态、数量与细胞类型、生理状态及分化程度极为相关;状态及分化程度极为相关;内质网占膜系统的一半,占细胞总体积的内质网占膜系统的一半,占细胞总体积的10%10%以上。以上。内质网内质网小管小管小泡小
14、泡扁囊状扁囊状细胞膜细胞膜核膜核膜(一一)粗面内质网(粗面内质网(RER):RER):膜表面附着核糖体;形态多为板膜表面附着核糖体;形态多为板层状排列的扁囊;网腔内含低电子或中等电子密度的物层状排列的扁囊;网腔内含低电子或中等电子密度的物质;多分布在分泌活动旺盛或分化较完善的细胞内。质;多分布在分泌活动旺盛或分化较完善的细胞内。(二二)滑面内质网滑面内质网(SER):(SER):膜表面无核糖体附着;形态多为分膜表面无核糖体附着;形态多为分枝小管或小泡;多分布在一些特化的细胞中。枝小管或小泡;多分布在一些特化的细胞中。核糖体核糖体粗面内质网粗面内质网滑面内质网滑面内质网内质网的类型内质网的类型(
15、二二)内质网的化学组成内质网的化学组成内质网膜含有的蛋白质比细胞膜的多内质网膜含有的蛋白质比细胞膜的多(种类达种类达3030多多种种)如粗面内质网膜上有如粗面内质网膜上有SRP(SRP(信号识别颗粒信号识别颗粒)受体蛋受体蛋白;脂类较细胞膜的少,鞘磷脂少,卵磷脂多。白;脂类较细胞膜的少,鞘磷脂少,卵磷脂多。葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸酶磷酸酶(G-6-P(G-6-P酶酶)被视为内质网膜的被视为内质网膜的标志标志酶酶1.1.与细胞膜相连:甚至有管道相通与细胞膜相连:甚至有管道相通2.2.与外层核膜相接:内质网腔与核周隙相通与外层核膜相接:内质网腔与核周隙相通3.3.与高尔基体在结构、功能与发生上关
16、系密切与高尔基体在结构、功能与发生上关系密切4.rER4.rER与线粒体紧密相依:与线粒体紧密相依:过去:供能过去:供能 最近:与脂质的相互交换及最近:与脂质的相互交换及CaCa2+2+释放的调节关系密切释放的调节关系密切5.ER5.ER的分布与微管走向一致的分布与微管走向一致 (核膜内质网高尔基体质膜核膜内质网高尔基体质膜)(三三)内质网与细胞内其它细胞器的关系内质网与细胞内其它细胞器的关系微粒体:细胞匀浆和超速离心,特别是密度梯度离心微粒体:细胞匀浆和超速离心,特别是密度梯度离心过程中,由破碎的内质网等形成的近似球形的封闭小过程中,由破碎的内质网等形成的近似球形的封闭小泡结构,它包括内质网
17、膜与核糖体两种基本成分。泡结构,它包括内质网膜与核糖体两种基本成分。很好的研究材料很好的研究材料微粒体仍具有内微粒体仍具有内质网的基本特征;质网的基本特征;粗面微粒体仍保粗面微粒体仍保留留RERRER所具备所具备的功能的功能100nm一一)粗面内质网粗面内质网(RER)(RER)的功能的功能:二二)滑面内质网滑面内质网(SER)(SER)的功能的功能:(四四)内质网的功能内质网的功能1.1.蛋白质合成蛋白质合成 核糖体核糖体2.2.蛋白质折叠蛋白质折叠3.3.蛋白质修饰蛋白质修饰4.4.蛋白质运输蛋白质运输1.1.脂类的合成脂类的合成2.2.糖原的分解糖原的分解3.3.解毒作用解毒作用4.4.
18、肌肉收缩肌肉收缩(肌质网肌质网):储存:储存CaCa2+2+肌细胞中的肌细胞中的sERsER5.5.盐酸的分泌、渗透压调节盐酸的分泌、渗透压调节蛋白质合成蛋白质合成始于细胞质基质始于细胞质基质,但部分很快转至内质网膜上。,但部分很快转至内质网膜上。以以共转移共转移(边合成边转移边合成边转移)的方式,的方式,在粗面型内质网上合在粗面型内质网上合成的蛋白:成的蛋白:1.1.向胞外分泌的蛋白质。向胞外分泌的蛋白质。2.2.膜的整合蛋白。其方向性在内质网膜上合成时就确定。膜的整合蛋白。其方向性在内质网膜上合成时就确定。3.3.构成细胞器中的可溶性驻留蛋白。构成细胞器中的可溶性驻留蛋白。1.1.蛋白质的
19、合成蛋白质的合成附着核糖体:主要合成附着核糖体:主要合成分泌性蛋白质分泌性蛋白质游离核糖体:主要合成游离核糖体:主要合成结构性蛋白质结构性蛋白质 功能状态都为功能状态都为多聚核糖体多聚核糖体,非功能状态为大、小亚,非功能状态为大、小亚基分开基分开核糖体的存在形式核糖体的存在形式 注:当注:当Mg2+的浓度为的浓度为10mmol/L时时,大小亚基聚合大小亚基聚合;Mg2+的浓度降至的浓度降至0.1mmol/L时时,大小可解离大小可解离核糖体核糖体小亚基小亚基mRNAmRNA穿通隧道穿通隧道大亚基大亚基中央通道中央通道正在合成的多肽链正在合成的多肽链35核糖体是合成蛋白质的细胞器核糖体是合成蛋白质
20、的细胞器 主要成分主要成分蛋白质和蛋白质和rRNA 功功 能:按照能:按照mRNA的指令合成多肽链的指令合成多肽链mRNA核糖体核糖体A A部位:氨基酸部位或受位,接受氨酰基部位:氨基酸部位或受位,接受氨酰基tRNAtRNAP P部位:肽基部位或放位,肽基部位:肽基部位或放位,肽基tRNAtRNA移交肽链后,移交肽链后,tRNAtRNA被释放的部位被释放的部位T T因子:肽基转移酶催化因子:肽基转移酶催化P P位上的氨酰基结合到位上的氨酰基结合到A A位的氨酰位的氨酰tRNAtRNA上上附着的多聚核糖体,主要附着的多聚核糖体,主要合成分泌蛋白合成分泌蛋白游离的多聚游离的多聚核糖体,主核糖体,主
21、要合成结构要合成结构性蛋白性蛋白RERmRNA信号假说信号假说信号密码:信号密码:位于起始密码位于起始密码(AUG)之后,有一组编码特之后,有一组编码特殊氨基酸序列的密码子。殊氨基酸序列的密码子。信号肽信号肽:蛋白质合成时,首先在游离核糖体上由信号:蛋白质合成时,首先在游离核糖体上由信号密码翻译出一段肽链,这一小段额外的肽链为疏水的密码翻译出一段肽链,这一小段额外的肽链为疏水的氨基酸序列,约有氨基酸序列,约有15153030个氨基酸组成。信号肽是个个氨基酸组成。信号肽是个信号,是附着核糖体的标记。信号,是附着核糖体的标记。信号识别颗粒信号识别颗粒(signal recognition part
22、icle,SRP),它,它是由是由6 6条不同的肽链结合在条不同的肽链结合在1 1分子的分子的7SrRNA7SrRNA上组成的上组成的llSllS核糖体蛋白,它能特异识别结合信号肽。核糖体蛋白,它能特异识别结合信号肽。SRPSRP占据占据了核糖体的了核糖体的A A位,阻挡了携带氨基酸的位,阻挡了携带氨基酸的tRNAtRNA进入核糖进入核糖体,使蛋白质的合成暂时中止。体,使蛋白质的合成暂时中止。SRPSRP受体受体(SRP receptor),它是结合在内质网膜上的镶,它是结合在内质网膜上的镶嵌蛋白,分子量约嵌蛋白,分子量约7200072000,它可以识别结合,它可以识别结合SRP。信号肽酶信号
23、肽酶:水解信号肽的酶。:水解信号肽的酶。内质网腔内质网腔细胞质细胞质SRP受体受体信号识别颗粒信号识别颗粒 (SRP)核糖体结合蛋白核糖体结合蛋白tRNAAP核糖体核糖体mRNA信号肽信号肽A信号假说信号假说 1.1.游离核糖体上信号肽合成;游离核糖体上信号肽合成;2.2.胞质中胞质中SRPSRP识别信号肽,形成识别信号肽,形成SRP-核糖体复合体,核糖体复合体,从而使多肽链合成暂停。从而使多肽链合成暂停。3.3.核糖体与粗面内质网结合,形成核糖体与粗面内质网结合,形成SRP-SRP受体受体-核糖核糖体复合体;体复合体;4.SRP4.SRP脱离并参加再循环,核糖体上的多肽链合成继脱离并参加再循
24、环,核糖体上的多肽链合成继续进行。续进行。5.5.信号肽被信号肽被ERER膜上的信号肽酶切掉,合成后的多肽链膜上的信号肽酶切掉,合成后的多肽链落入内质网腔中;落入内质网腔中;6.6.附着核糖体脱离内质网膜,大小亚基分开,回到胞附着核糖体脱离内质网膜,大小亚基分开,回到胞质基质中参加再循环,内质网膜上的受体小管消失质基质中参加再循环,内质网膜上的受体小管消失 。附着核糖体与蛋白质的合成过程附着核糖体与蛋白质的合成过程蛋白质折叠蛋白质折叠 分子伴侣:蛋白质折叠需要内质网腔内的某分子伴侣:蛋白质折叠需要内质网腔内的某些可溶性驻留蛋白参与,这类蛋白能特异性地识些可溶性驻留蛋白参与,这类蛋白能特异性地识
25、别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合,帮助别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合,帮助这些多肽进行折叠、装配和转运,而其本身并不这些多肽进行折叠、装配和转运,而其本身并不参与最终产物的形成。参与最终产物的形成。1.蛋白二硫键异构酶蛋白二硫键异构酶切断二硫键,帮助其重新形成二硫键,并处于正确的状态切断二硫键,帮助其重新形成二硫键,并处于正确的状态2.2.结合蛋白结合蛋白(Bip)(Bip)能识别不正确的蛋白或未装配好的蛋白亚单位,并促进其重新能识别不正确的蛋白或未装配好的蛋白亚单位,并促进其重新折叠与组装折叠与组装3.3.肽信号肽信号滞留在内质网中的蛋白质的信号滞留在内质网中的蛋白质的信号(-Ly
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