《电重量与库仑法》PPT课件.ppt

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1、优秀精品课件文档资料第二章第二章 电化学分析法电化学分析法第三节第三节 电重量法与库仑法电重量法与库仑法2.3.1 电重量法电重量法 库仑法库仑法 库仑滴定库仑滴定 微库仑分析技术微库仑分析技术Basic electrochemical analysisElectrogravimetry and Coulometry 电重量法电重量法1.1.电解装置与过程电解装置与过程(电解电解 0.1 molL-1硫酸铜溶液硫酸铜溶液)逐渐增加电压到一定值后，电解池中发生了如下反应：阴极反应：Cu2+2e-Cu 阳极反应：2H2O O2 +4H+4e-电池反应：2Cu2+2H2O=2Cu+O2+4H+电池电

2、动势为：电池电动势为：E=0.307-1.22=-0.91(V)外加电压为外加电压为0.91V时，阴极是否有铜析出时，阴极是否有铜析出?2.2.理论分解电压与析出电位理论分解电压与析出电位（1）理论分解电压理论分解电压 根据能斯特方程计算，使反应进行,需要提供的最小外加电压(D点)。（2）实际分解电压（析出电位）实际分解电压（析出电位）实际开始发生电解反应时的电压，其值大于理论分解电压(D点)。（3）产生差别的原因产生差别的原因 E外外=（E阳阳+阳阳）-（E阴阴+阴阴）+iR 理论分解电压小于实际分解电压的原因是由于超电位的存在。超电位()、电解回路的电压降(iR)的存在。则外加电压应为：3

3、.3.恒电流电重量分析恒电流电重量分析 电电重重量量分分析析法法：利用电解将被测组分从一定体积溶液中完全沉积在阴极上，通过称量阴极增重的方法来确定溶液中待测离子的浓度，也可实现电解分离。保持电流在25 A之间恒定，电压变化，最终稳定在H2的析出电位。特特点点：选择性差分析时间短。铜合金的标准分析方法。在在1.5A电流下电解铜的电位电流下电解铜的电位-时间曲线时间曲线 恒电流电解电位恒电流电解电位-时间曲线时间曲线 4.控制阴极电位电重量分析法控制阴极电位电重量分析法 (1)(1)三电极系统三电极系统 自动调节外电压，阴极电位恒定。选择性好。(2)(2)A、B 两物质分离的必要条件两物质分离的必

4、要条件a.A物质析出完全时，阴极电位未达到B物质的析出电位；b.被分离两金属离子均为一价，析出电位差0.35 V。c.被分离两金属离子均为二价，析出电位差0.20 V。对于一价离子，浓度降低10倍，阴极电位降低0.059 V。电解时间如何控制？浓度随时间变化关系如何？(3)(3)电解时间的控制电解时间的控制 控制阴极电位电重量分析过程中如何控制电解时间控制阴极电位电重量分析过程中如何控制电解时间?电流电流-时间曲线时间曲线:A：电极面积；D：扩散系数；V：溶液体积；：扩散层厚度电解到一定程度所需时间是否与起始浓度有关？浓度与时间关系为浓度与时间关系为:电解完成X所需的时间为：当当 it/i0

5、=0.001时，认为电解完全。时，认为电解完全。it/i0 =ct/c0 电解完成99.9%所需的时间为：电解完成的程度与起始浓度无关。与溶液体积 V 成正比，与电极面积 A 成反比。库仑分析法库仑分析法 库仑分析法：电极反应电量物质量相互关系；库仑分析法的理论基础：法拉第电解定律；基本要求：电极反应单一，电流效率100%。1.1.法拉第电解定律法拉第电解定律 法拉第第一定律：物质在电极上析出产物的质量W 与通过电解池的电荷量Q 成正比。法拉第第二定律：式式中中：M为为物物质质的的摩摩尔尔质质量量(g)，Q为为电电荷荷量量，F为为法法拉拉第第常常数数(96487Cmol-1)，n为电极反应中转

6、移的电子数。为电极反应中转移的电子数。2.2.装置与过程装置与过程 (2)将一定体积的试样溶液加入到电解池中，接通库仑计电解。当电解电流降低到背景电流时，停止。由库仑计记录的电荷量计算待测物质的含量。(1)预电解，消除电活性杂质。通N2除氧。预电解达到背景电流，不接通库仑计。3.3.电荷量的确定与电流效率电荷量的确定与电流效率恒电流：Q=i t恒阴极电位：电流随时间变化时作图法：以lgit 对t 作图，斜率 k，截距lg i0。要求电流效率100%。库仑计库仑计（1）氢氧库仑计）氢氧库仑计 (电解水电解水)1F电荷量产生电荷量产生氢气氢气11200 mL 氧气氧气 5600 mL 共产生共产生

7、 16800 mL气体气体（2）库仑式库仑计）库仑式库仑计 电解硫酸铜水溶液。电解硫酸铜水溶液。电解结束后，反向恒电流电解，电解结束后，反向恒电流电解，沉积的沉积的Cu全部反应全部反应:Q=i t（3）电子积分库仑计）电子积分库仑计电流效率与影响电流效率的因素电流效率与影响电流效率的因素影响电流效率的因素：影响电流效率的因素：（1）溶剂的电极反应；（2）溶液中杂质的电解反应；（3）水中溶解氧；（4）电解产物的再反应；（5）充电电容。库仑滴定库仑滴定恒电流库仑分析恒电流库仑分析 1.1.控制电流的电解过程控制电流的电解过程 在特定的电解液中，以电极反应产物作为滴定剂（电生滴定剂，相当于化学滴定中

8、的标准溶液）与待测物质定量作用。借助于电位法或指示剂来指示滴定终点。故库仑滴定并不需要化学滴定和其他仪器滴定分析中的标准溶液及进行体积计量。2.2.库仑滴定的特点库仑滴定的特点(1)不必配制标准溶液不必配制标准溶液 简便简便简化了操作过程。(2)可实现容量分析中不易实现的滴定可实现容量分析中不易实现的滴定 独特独特 Cu+，Br2，Cl2作为滴定剂。(3)滴定剂来自于电解时的电极产物滴定剂来自于电解时的电极产物快速快速产生后立即与溶液中待测物质反应。(4)电荷量容易控制和准确测量电荷量容易控制和准确测量准确准确可达0.2%。(5)方法的灵敏度、准确度较高方法的灵敏度、准确度较高 灵敏灵敏可检测

9、出物质量达 10-510-9 gmL-1。(6)可实现自动滴定可实现自动滴定 易自动化易自动化3.3.库仑滴定的应用库仑滴定的应用(1)酸碱滴定酸碱滴定 阳极反应：阳极反应：H2O =（1/2）O2+2H+2e-阴极反应：阴极反应：2 H2O =H2+2OH-2e-(2)沉淀滴定沉淀滴定 阳极反应：阳极反应：Ag =Ag+e-（Pb =Pb2+2e-）(3)配位滴定配位滴定 阴极反应：阴极反应：HgY+2e-=Hg+Y2-(4)氧化还原滴定氧化还原滴定 阳极反应：阳极反应：2Br-=Br2+2e-2I-=I2+2e-库仑滴定应用4.4.自动库仑滴定自动库仑滴定(1)(1)钢铁试样中含碳量的自动

10、库仑测定钢铁试样中含碳量的自动库仑测定 原理：试样在1200 左右燃烧，产生的CO2导入高氯酸钡酸性溶液，发生如下反应：Ba(ClO4)2 +H2O +CO2 BaCO3+2HClO4反应后溶液的酸度增加，开始电解，产生一定量OH-2H2O +2e-2OH-+H2 （阴极反应）溶液恢复到原来酸度值时，停止电解。消耗的电荷量产生的OH-量中和的 HClO4量2 mol 的高氯酸相当于1 mol的碳。可由仪器读数装置直接读出含碳量。(2)(2)污水中化学需氧量的测定污水中化学需氧量的测定 化学需氧量（COD）是评价水质污染程度的重要指标。它是指1.0 L水中可被氧化的物质（主要是有机化合物）氧化所

11、需的氧量。基于库仑滴定法设计的COD测定仪原理：用一定量的高锰酸钾标准溶液与水样加热反应后，剩余的高锰酸钾的量，用电解产生的亚铁离子进行库仑滴定：5Fe2+MnO4-+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O 根据产生亚铁离子所消耗的电荷量，可确定溶液中剩余高锰酸钾量，计算出水样的COD。2.3.4 微库仑分析微库仑分析特点：特点：灵敏，快速，方便灵敏，快速，方便 原理与分析过程：原理与分析过程：（以电生以电生Ag+为例）为例）含含Ag+底液的电位为底液的电位为E测测，设：偏压为设：偏压为E偏偏 使使:E测测=E偏偏 则则:E=0 I电解电解=0 体系处于平衡体系处于平衡。1.1.分析过程描述分析过

12、程描述当含当含Cl-的试样进入到滴定池后的试样进入到滴定池后，与与Ag+反应生成反应生成AgCl，Ag+浓度浓度，则则 E测测 E偏偏，E 0，即，即平衡状态被破坏平衡状态被破坏。产生一个对应于产生一个对应于 E 量的电流量的电流I 流过滴定池。流过滴定池。在阳极（银电极）上发生反应在阳极（银电极）上发生反应Ag Ag+e-滴定池中继续发生次级反应滴定池中继续发生次级反应 Ag+Cl-AgClCl-未反应完全前，溶液的电位始终不等于未反应完全前，溶液的电位始终不等于E偏偏，电解进行。，电解进行。当当加加入入的的Cl-反反应应完完全全后后，Ag+低低于于初初始始值值，电电解解电电流流将将持持续续

13、流流过过电解池，直到溶液中电解池，直到溶液中Ag+达到初始值。此时达到初始值。此时 E测测=E偏偏，E=0，使，使I电解电解=0，体系重新平衡体系重新平衡。电解停止。随着试样的不断加入，上述过程不断重复。电解停止。随着试样的不断加入，上述过程不断重复。2.2.卡尔卡尔费休费休(Karl Fisher)法测定微量水法测定微量水基本原理：利用I2 氧化SO2 时，水定量参与反应。过程：电解产生碘1 g水对应10.7 mC电荷量。（a）吡啶：中和生成的HI（b）甲醇：防止副反应发生 I2+SO2+2H2O =2HI+H2SO4以上反应为平衡反应，需要破坏平衡。卡尔费休试剂：由碘、吡啶、甲醇、二氧化硫、水按一定比例组成。卡尔卡尔 费休法的改进费休法的改进(1)1984年 E.Scholz发现用咪唑代替吡啶，反应速度更快，结果更准确。该反应的最佳pH范围为5，pH3时，反应慢，pH8时，易产生副反应。(2)分析过程中，如果发现试样在甲醇中的溶解度较低时，也可使用混合溶剂（正癸醇甲酰胺甲醇=821）。1988年A.Seubert借助于红外光谱首次从卡尔费休试剂试剂中发现了甲基亚硫酸盐的存在。选择内容选择内容结束结束2.1 电化学分析概述电化学分析概述 2.2 电位法电位法 2.3 电重量法与库仑法电重量法与库仑法 2.4 伏安法伏安法 2.5 电化学分析专题电化学分析专题