纳米二氧化硅_聚氨酯酰亚胺复合泡沫材料的制备与性能.pdf
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1、加工应用合成橡胶工业,2 0 1 0 0 5 1 5,3 3(3):2 2 1 2 2 3C H I N AS Y N T H E T I CR U B B E RI N D U S T R Y纳米二氧化硅聚氨酯酰亚胺复合泡沫材料的制备与性能周成飞,曹巍,郭建梅,翟彤,曾心苗(北京市射线应用研究中心,北京1 0 0 0 1 2)摘要:采用预分散法和一步法制备了纳米S i O,聚氨酯酰亚胺(P U I)复合泡沫材料,考察了纳米S i O,对P U I 发泡过程的影响,研究了纳米S i O,P U I 复合泡沫材料的泡孔结构及性能。结果表明,在P U I 发泡过程中,随着纳米S i O,用量的增加
2、,复合泡沫材料的开孔率增大,可有效防止泡沫收缩,且密度也减小;当纳米S i O:用量为1 0 份时,纳米S i O:P U I 复合泡沫材料具有比较均匀的泡孔结构,且具有较高的开孔率、良好的阻燃性和热稳定性;柔软性泡沫还具有较好的吸声性能关键词:纳米二氧化硅;聚氨酯酰亚胺;复合泡沫材料;开孔率;阻燃性;热稳定性;吸声性能中图分类号:T Q3 2 8 3文献标识码:B文章编号:l 0 0 0 1 2 5 5(2 0 1 0)0 3 0 2 2 1 0 3近年来,聚氨酯酰亚胺(P U I)材料作为一种高性能聚合物备受重视,可用作多功能材料及制备纳米复合材料的基材等。6o。在P U I 泡沫材料的制
3、备中,如使用一般聚氨酯泡沫中常用的开孔剂等方法,难以达到控制泡沫收缩及其相关的开孔效果。因此,选择合适的方法以保证P U I 发泡过程中泡沫不收缩,同时又能调控泡孔结构,是制备泡沫材料的一个重要环节。纳米S i O,掺杂技术的发展为解决上述问题提供了一条可探索途径,利用纳米S i O:的特殊结构特性对聚合物进行改性或制备有机S i O:复合材料,可提高高分子材料的综合性能“。另外,纳米S i O:还具有“触变性”,常用于调节涂料及黏合剂的黏稠度。因此,本工作采用预分散法和一步法发泡工艺制备了纳米S i O:P U I 复合泡沫材料,考察了纳米S i O:对P U I 发泡过程的影响,并研究了纳
4、米复合泡沫材料的相态结构与性能。l实验部分1 1原材料多苯基多亚甲基多异氰酸酯(P A P I),牌号为P M 一2 0 0,烟台万华聚氨酯有限公司产品。纳米S i O:,牌号为T Y S 一6 1 0F,大孔容S i O:气凝胶,山西纳米材料科技有限公司产品,用前经表面处理。均苯四甲酸二酐(P M D A),廊坊格瑞泰化工有限公司产品。多元醇,牌号为T E P 一3 0 3 3、T N T4 3 0,均为中国石化天津石化有限公司产品;牌号为B Y 一3 0 8 1,江阴友帮聚氨酯有限公司产品。磷酸三氯乙酯(T C E P)、甲基磷酸二甲酯(D M M P),均为扬州晨光化工厂产品。三乙烯二胺
5、,牌号为A E 一3 3,江苏雅克化工有限公司产品。三丁胺,北京化学试剂有限公司产品。硅油,牌号为B D 一3 0 8 0,杭州包尔得有机硅有限公司产品。乙酸钾溶液(K A c),抚顺佳化聚氨酯有限公司产品。二氯一氟乙烷(H C F C 一1 4 1b),浙江三环化工有限公司产品。1 2 试样制备含有纳米S i O:的多元醇采用预分散法制备:将纳米S i O:加入多元醇中,经过高速剪切搅拌,用扫描电子显微镜观察分散效果。纳米S i O,P U I 复合泡沫材料按表l 所示的配方及一步法模塑发泡方法制备柔软性复合泡沫S D D G 一5F、S D D G 一5G 和胺醚类复合泡沫Z K B 一7
6、、Z K B 一8:先将P M D A 及其他发泡助剂加入到含有纳米S i O:的多元醇中,混合均匀制得A组分,然后将P A P I 与A 组分搅拌混合,注入模腔内,待发泡并熟化后,从模腔中取出。收稿B 期:2 0 0 9 0 4 0 l;修订日期:2 0 1 0 一0 1 一0 8。作者简介:周成飞(1 9 1 5 8 一),男,研究员。已发表论文5 0 余篇。基金项目:北京市科委研发攻关项目(Z0 8 0 0 0 3 0 3 2 2 0 8 0 4)。万方数据2 2 2 合成橡胶工业第3 3 卷T a b l e1R e c i p ef o rn a n o S 1 0 2 P U Ic
7、 o m p o s i t ef o a mp h r1 3 分析与测试用南京江南光电有限公司生产的X J Z D 型光学显微镜观察泡沫的泡孔结构形态。用美国M i c 仪器公司生产的1 3 4 0 型全自动真空度分析仪测定开孔率。用江宁县方山分析仪器设备厂生产的H C9 0 0 2 型氧指数测定仪按G B T2 4 0 6 1 9 9 3 测定氧指数。用声望公司生产的双通道测试仪按G B J8 8 1 9 8 5 测定驻波管法吸声系数。用日本岛津公司生产的T G A5 0 型热分析仪测定热失重曲线,测定温度为4 0 5 0 0q c。2 结果与讨论2 1纳米S i O:对P U I 发泡过
8、程的影响2 1 1 开孔作用本实验首先从柔软性复合泡沫材料S D D G 一5F 和S D D G 一5G 的制备过程考察纳米S i O:对P U I 发泡过程的调节作用。从表2 可以看出,当在S D D G 一5F 和S D D G 一5G 的配方中未加纳米S i O:时,难以制得不收缩的泡沫。但是,当加入1 0 份纳米S i O:后,发泡过程中未发生明显的收缩现象,且随着纳米S i O,用量的增加,复合泡沫材料的开孔率增大,密度减小,说明所制得泡沫比较理想。这可归因于纳米S i O,在泡沫形成过程中发挥了开孔剂的作用,同时也防止泡沫发生收缩。同样,纳米S i O:对于胺醚类复合泡沫也具有开
9、孔作用,但硬质泡沫在发泡过程中的收缩性对开孔作用的依赖程度要小些。T a b l e 2E f f e c to fl l a n o-S i 0 2a m o u n to nP U If o a m i n e s s2 1 2 固化时间实验测得,加入纳米S i O:可明显延长柔软性泡沫和胺醚类硬质泡沫的固化时间。但是,固化时间不仅与多元醇、异氰酸酯等原料有关,更重要的是与所用催化剂的种类及用量、环境温度等因素有关,为了更好地考察纳米S i O:对P U I 泡沫固化时间的延长效果,本实验引入了“延缓指数(R)”,即R 为加入纳米S i O,后泡沫的固化时间与未加纳米S i O,时泡沫的固
10、化时间比值,当R 值越大,说明延缓效果越好。对于S D D G 一5F 等柔软性泡沫表面而言,R 值一般为3 0 左右;对于胺醚类硬质泡沫而言,若不加入纳米S i O:,由于胺醚的自催化作用,即使不加其他催化剂,发泡过程也会由于固化太快而难以控制;若加入纳米S i O:,则可延缓发泡固化时间,R 值可达到5 0,相当于不同程度地抵消了胺醚的自催化作用,故利于操作而易制得泡沫。2 2纳米S i O:P U I 复合泡沫材料的泡孔结构由图1 可以看出,当制备复合泡沫材料过程中加入1 0 份纳米S i O:时,泡沫具有比较均匀的泡孔结构。2 3纳米S i O:P U I 复合泡沫材料的性能由表3 可
11、以看出,纳米S i O:P U I 复合泡沫材料具有很高的开孔率,其中,柔软性泡沫S D D G 一5F 和S D D G 一5G 的开孔率均达到9 4 6,胺醚类泡沫Z K B 一7 和Z K B 一8 的开孔率分别为9 6 3 和9 2 1,这一结果与上述纳米S i O:在P U I 发泡过程中起到的开孔作用相吻合。万方数据第3 期周成飞等纳米二氧化硅聚氨酯酰亚胺复合泡沫材料的制备与性能2 2 3 F i g1O p t i c a lm i c r o s c o p i cp h o t o so fn a n o-S i 0 2 P U Ic o m p o s i t ef o a
12、 m(n a n o S i 0 21 0p h r)T a b l e3P r o p e r t i e so fn a n o S i 0 2 P U Ic o m p o s i t ef o a m(n a n o-S i 0 21 0p h r)S D D G S D D G Z K B Z K B P r o p e r t y5F5G78D e n s i t y(g c m 3、0 0 3 10 0 2 60 0 3 30 0 2 4O p e nc e l lc o n t e n t 9 4 69 4 69 6 39 2 1O x y g e ni n d e x 2 8
13、2 83 13 1A v e r a g ea c o u s t i cc o e f f l c i e n t0 3 40 3 90 2 90 1 9T e m p e r a t u r ea t l o s s5 1 9 4 41 9 2 8I8 8 91 7 9 2从表3 可知,纳米S i O:P U I 复合泡沫材料具有良好的阻燃性能和热稳定性,氧指数都不小于2 8,空气中5 热失重温度为1 7 5 1 9 5;并且柔软性泡沫S D D G 一5F 和S D D G 一5G 在厚度为3 0h i m、频率为1 0 0 50 0 0H z 的条件下,平均吸声系数分别为0 3 4 和
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