药理学选择题.pdf

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1、第 1 页 第一章 药理学总论-绪言 一、选择题 A 型题 1.药物：B.是具有滋补营养、保安康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 2.药理学是重要的医学根底课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论根底 3.药理学：B.是研究药物效应动力学的科学 D.是与药物有关的生理科学 4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机理 5.药动学研究的是：A.药物在体内

2、的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药 B.选择病人 C.进展 I期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 B 型题(714)A.有效活性成分 B.生药 C.制剂 D.8.阿片 9.阿片酊 10.吗啡 11.哌替啶 A.神农本草经 B.神农本草经集注 C.本草纲目 D.本草纲目拾遗 E.新修本草 12.我国第一部药典是 13.我国最早的药物专著是 14.明代出色医药学家李时珍的巨著是 参考答案 一、选择题 1.D 2.D 3.C 4

3、.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 第二章 药物代谢动力学 一、选择题 A 型题 第 2 页 1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A.主动转运 B.简单扩散 C 易化扩散落 D.膜孔滤过 E.胞饮 2 以下关于药物被动转运的表达哪一条是错误的：B.不消耗能量而需载体 C.不受饱与度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停顿 3.药物主动转运的特点是：A.由载体进展，消耗能量 B.由载体进展，不消耗能量 C 不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱与

4、限制 4.以下哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 E.普萘洛尔 5.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 E.吸收入血液循环的相对量与速度 6.某药血浆半衰期 t1/2 为 24h 假设按一定剂量每天服药 1 次，约第几天可达稳态血药浓度？A.2.B.3 C.4 D.5 E.6 7.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 B.固定不变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长 8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 9.药物的 pKa 是指：A.90解离时的 p

5、H 值 B.99解离时的 pH 值 C.50解离时的 pH 值 D.不解离时的 pH 值 E.全部解离时的 pH 值 10.pKa 是指：A.弱酸性、弱碱性药物引起的 50最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负对数 C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈 50解离时的 pH 值 D.冲动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率常数的负对数 第 3 页 11.以下关于 pH 与 pKa 与药物解离的关系表达哪点是错误的：A.pH=pKa 时，HAA-B.pKa即是弱酸或弱碱性药液 50解离时的 pH 值，每个药都有固定的 pKa C.pH 的微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa大

6、于7.5 的弱酸性药物在胃中根本不解离 E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道根本上都是解离型的 12.某弱酸性存在 pH4 的液体中有 50解离，其 pKa 值约为：A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 13.某碱性药物的 pKa9.8，如果增高尿液的 pH，那么此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.以上都不对 14.关于药物与血浆蛋白的结合，表达正确的选项是 A.结合是结实的 B.结合后药效增强 15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A.不变 B.

7、减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 16.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变 E.解离多，再吸收多，排泄慢 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 19.以下关于药物吸收的表达中错误的选项是：A.吸收是指药物从给药

8、部位进人血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 第 4 页 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 20.吸收是指药物进入：A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 21.以下给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D皮下注射 E.皮内注射 22阿司匹林的 pKa 值为，它在pH=7.5 的肠液中，按解离情况算，约可吸收 A.0.1 B.0.01%C.1 D.10%E.99 23.药物经肝脏代谢后都会 A.分子变小 B.极性增

9、高 C.毒性降低或消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大 24.肝药酶 A.专一性高，恬性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大 C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小 E.专一性低，活性有限，个体差异大 25.以下药物中能诱导肝药酶活性的是 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 26.多数药物在胃肠道的吸收属于：A.有载体参与的主动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮方式转运 27.与药物吸收无关的因素是；A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的亲与力 E.药物的首过消除 28.药物的生物利用度

10、是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内到达作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量与速度 29.影响生物利用度较大的因素是：第 5 页 A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄 30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合 31.药物与血浆蛋白结合率高，那么药理作用：A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上都不是 32.药物通过血液进入组织间液的过程称：A.吸收 B.分布 C.贮存

11、 D.再分布 E.排泄 33.难以通过血液屏障的药物是：A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低 D.分子小，极性高 E.以上均不是 34.巴比妥类在体内分布的情况是：A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C.在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 35.某药按一级动力学消除，是指 D.血浆浓度到达稳定水平 E.药物完全消除 g 某磺胺药，其血药浓度为 10mg/dl，经计算其表观分布容积为 A.B.2L C.5L E.200L 38.某药物在口服与静注一样剂量后的时量曲线下面积相等，说明 A.口服吸

12、收完全 B.口服药物未经肝门脉吸收 C.口服吸收迅速 D.属一室分布模型 E.口服的生物利用度低 39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使 A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除 t1/2为 33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约 C.5d t1/2是指 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 第 6 页 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间=5的环境中非解离局部为90.9%，其 pKa 的近似值是 A.6 B.5

13、 C.4 D.3 43.药物在体内的代谢是指：A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学构造的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收 44.以下关于药物体内代谢的表达哪项是错误的：A.药物的消除方式主要靠体内代谢 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 45.促进药物代谢的主要酶系是；A.单胺氧化酶 B.细胞色素P450酶系 C.系统辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 46.药物的首关消除可能发生于：A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 47.药物的主要排泄器官是

14、：A.肾 B.胆道 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道 48.影响药物自机体排泄的因素为：B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C.弱酸性药在酸性尿液中排出多 49.被动转运的药物其半衰期依赖于：A.剂量 B.分布容积 C消除速率 D.给药途径 E.以上都不是 50.药物在体内的代谢与排泄统称为：A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度 51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A.所有药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物 D.胃肠道很少吸收的药物 E.以上都不对 t1/2恒量重复给药时，为缩短到达稳态血药浓度的时间，可 A.首剂量加倍 B.首剂量增加 3 倍 C.

15、连续恒速静脉滴注 D.增加每次给药量 E.增加给药次数 第 7 页.0，细胞外液的 pH 值为 7.4弱酸性药物在细胞外液中 A.解离少，易进入细胞内 B.解离多，易进入细胞内 C.解离多，不易进入细胞内 D.解离少，不易进入细胞内 54.某一弱酸性药物 pKa4.4，当尿液 pH 为 5.4，血浆 pH 为 7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的 A.100 倍 B.91 倍 D.110 倍 E.1100 倍 55.有关药物从肾脏排泄的正确表达是 A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤 B.解离的药物易从肾小管重吸收 C.药物的排泄与尿液 pH 值无关 D.改变尿液 pH 值可改变药物的排

16、泄速度 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 56.以下何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？A.尿液 pH=5 B.尿液 pH=4 C.尿液 pH=9 D.尿液 pH7 E.尿液 pH8 57.某药按一级动力学消除，上午 9时测其血药浓度为 100g/l,晚上6 时其血药浓度为 12.5g/l,，这种药物的 t1/2为 A.2h B.4h C.3h D.5h E.9h 58.以下有关易化扩散的表达，正确的选项是 A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运 B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运 C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 D.不耗

17、能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运 E.转运速度有饱与限制 59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为 A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 60.某弱碱性药物 pKa=8.4，当吸收入血后血浆 pH7.4，其解离百分率约为 第 8 页 A.90.9%B.99.9%C.9.09%D.99%E.99.99 61.1 次给药后，经几个 t12，可消除约 95：A.23 个

18、B.45 个 C.68 个 D.911 个 E.以上都不对 62.药物吸收到达血浆稳态浓度是指：A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程正开场 D.药物的吸收速度与消除速度达平衡 E.药物在体内分布达平衡 63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是：A.每 4h 给药一次 B.每 6h 给药一次 C.每 8h 给药一次 D.每 12h 给药一次 E.根据药物的半衰期确定 64.dcdt-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，以下表达中正确的选项是：A.当 n0 时为一级动力学过程 B.当 n=1 时为零级动力学过程 C.当 n1 时为一级动

19、力学过程 D.当 n0 时为一室模型 E.当 n=1 时为二室模型=9.8，如果降低尿液的 pH，那么此药在尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄加快 B.解离少，重吸收少，排泄减慢 C.解离多，重吸收多，排泄加快 D.解离少，重吸收多，排泄减慢 E.解离少，重吸收多，排泄加快 66.利多卡因的 pKa7.9，在 pH为 6.9 时其解离型所占的比例约为 A.l B.10%C.50 D.90%E.99 B 型题6788 A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.没有变化 67.弱酸性药物与抗酸药同服时

20、，比单独服用该药 第 9 页 68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少 ，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢，D.解离少，再吸收多，排泄快 E.以上都不对 A.促进氧化 B.促进复原 C.促进水解 D.促进结合 E.以上都可能 74.胆碱脂酶的作用是 75.酪氨酸羟化酶的作用是 76.胆碱乙酰化酶的作用时 A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白的结合 D.剂量 E 零级或一级消除动力学 77.药物作用的强弱取决于 78.药物作用开场的快慢取决于 79.药物作用持续的久暂取决于 80.药物的 tl2取决于 81.药物的 Vd 取决于

21、A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小 D.吸收与消除到达平衡的时间 E.吸收药量多少 82.时-量曲线的升高坡度反映出 83.时-量曲线的降低坡度反映出 84.时-量曲线下面积反映出 85.时-量曲线的顶峰时间反映出 A.药物的吸收过程 B.药物的排泄过程 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.表观分布容积Vd 86.药物作用开场快慢取决于 参考答案 一、选择题 1.B 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D 7.B 8.D 9.C 10.C 11.C 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E

22、 25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A 40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D 68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C 82A 83.B 84.E 8

23、5.D 86.A 87.B 88.A 第三章 药物效应动力学 一、选择题 第 10 页 A 型题 1.药物作用的选择性取决于：A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物 pKa 大小 2.副作用是：A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以防止或减轻的 B.应用药物不当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的 D.停药后出现的作用 E.预防以外的作用 3.药物的半数致死量(LD50)是指：A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一

24、半 4.半数致死量(LD50)用以表示：A.药物的平安度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 5.几种药物相比拟，药物的 LD50值愈大，那么其：A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.平安性愈小 D.平安性愈大 E.治疗指数愈高 6.可表示药物平安性的参数是：A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 7.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是 8.以下属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因抗心律失常作用 C.洋地

25、黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 9.药物作用的选择性应是：A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用 B.器官对药物的反响性高或亲与力大 C.器官的血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.以上都对 10.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响 A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 11.药物产生副作用的根底是：A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 第 11 页 E.病人对药物反响敏感 12.药物副作用的特点不包括：A.与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗

26、 E.以上都不是 13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反响 D.毒性反响 E.副作用 14.以下哪项不属不良反响 A.久用四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋病症 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 15.以下哪种剂量会产生不良反响？A.治疗量 B.极量 C.中毒量 50 E.最小中毒量 16.以下关于毒性反响的描述中，错误的选项是：A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏体质 D.病人肝或肾功能低 E.高敏性病人 17.链霉素引起永久性耳聋属于：A.毒性反响 B.高敏性 C.副反响 D

27、.后遗病症 E.治疗作用 18.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变 19.药物的内在活性是指：A.药物的脂溶性上下 B.药物对受体的亲与力大小 C.药物水溶性大小 D.受体冲动时的反响强度 E.药物穿透生物膜的能力 20.一个效价高，效能强的冲动剂应是：A.高脂溶性，短 t12 B.高亲与力，高内在活性 C.低亲与力，低内在活性 D.低亲与力，高内在活性 E.高亲与力，低内在活性 21.药物作用的根本表现，主要是使机体组织器官：A.产生新的功能 B.兴奋 C.抑制 D.兴奋或抑制 E.既不兴奋

28、地不抑制 22.药物的质反响的半数有效量ED50是指 A.与 50%受体结合的剂量 B.引起最大效应 50的剂量 C.引起 50%动物死亡的剂量 D.50%动物可能无效的剂量 E.引起 50%动物阳性反响的剂量 第 12 页 23.五种药物的 LD50 与 ED50 值如下所示，哪种药物最有临床意义？5050mg/kg，ED5025mg/kg B.LD5025mg/kg，ED505mg/kg C.LD5025mg/kg，ED5015mg/kg D.LD5025mg/kg，ED5010mg/kg E.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg 24.以下关于受体的表达，正确的选项是 B.受体

29、是遗传基因生成的，其分布密度 是固定不变的 奋性效应 细胞成分 E.药物都是通过冲动或阻断相应受体百 发挥作用的 25.药物与特异性受体结合后，可能冲动受体也可能阻断受体，这取决于 A.药物的作用强度 B.药物是否具有亲与力 D.药物的脂溶性 E.药物是否具有效应力 内在活性 26.拮抗参数pA2的定义是 A.使冲动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B.使冲动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 D.使冲动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 2值可以反映药物与受体亲与力的大小，pD2比值大说明 A.药物与受体亲与力低，用药剂量小 B.药物与受体亲与力高，用药剂量小 C.药物与受体亲与力高

30、，用药剂量大 D.药物与受体亲与力低，用药剂量大 28.药物的平安范围是 A.最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与 LD5之间的距离 50与 LD5之间的距离 D.ED5与 LD95之间的距离 29.以下药物与受体亲与力最小的是 A.pD21 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9 30.以下拮抗作用最强的是 A2 B.pA2 C.pA2=1 D.pA2 E.pA2 第 13 页 31.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内容？A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度 D.半数有效浓度 E.最大效能 E.可通过增加冲动药的剂量到达原有的最大效应 B

31、 型题(3262)A药物平安度的量度 BED95LD5之间的距离 C.用药的份量 D疗效显著而不良反响较小或不明显的剂量 E.剂量过大，开场出现中毒病症的剂量 32.常用量 33.平安范围 34.最小中毒量 A.用药份量 B.最大致死量的 1/2 C.最大治疗量的 1/2 D.引起半数动物有效的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 35.ED50 36.LD50 37.剂量 A最小中毒是最大治疗量 B半数致死量半数有效量 C半数有效量半数致死量 D.最大治疗量最小中毒量 E全部致死量全部有效量 38.治疗指数 39.平安指数 40.化疗指数 A对受体有亲与力，而无内在活性 B对受体有亲与力，又有内

32、在活性 C对受体无亲与力，又无内在活性 D.对受体无亲与力，有内在活性 E对受体有亲与力，而内在活性较弱 41.冲动剂 42.局部冲动剂 43.拮抗剂 A.药物的选择性 B.药物的两重性 C.药物作用的差异性 D.药物作用的量效关系 E.药物作用的时效关系 44.高敏性.45.阿托品的解痉作用与口干便秘 46.治疗作用与不良反响 A纵坐标为效应，横坐标为剂量 B纵坐标为剂量，横坐标为效应 C纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应 D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E.纵坐标为效应，横坐标对数剂量 47.长尾 S 型的量一效曲线是 48.对称 S 型的量一效曲线是 第 14 页 A后遗反响 B停药反

33、响 C 特异质反响 D变态反响 E副反响 49.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起 50.长期应用可乐定后突然停药可引起 51.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 52.青霉素可产生 A.冲动药 B.桔抗药 C.局部冲动药 D.竞争性桔抗药 E.非竞争性桔抗药 53.与受体亲与力强而无内在活性 54.与受体亲与力强，内在话性小 55.与受体有较强的亲与力与内在活性 56.与冲动药竞争同一受体并使冲动药量效曲线右移，但最大效应不变 57.与冲动药竞争同一受体并使冲动药最大效应变小，且使最大效应降低 A.具有酪氨酸激酶活性的受体 B.含离子通道的受体 G 一蛋白偶联的受体 D.细胞内受 E.细胞因子受体

34、 59.-氨基丁酸受体是 95LD5之间的距离 C.用药的分量 D.剂量过大，开场出现中毒病症的剂量 E.疗效显著而不良反响较小或不明显的剂量 参考答案 一、选择题 1.C 2.A 3.D 4C 5.B 6C 7.D 8.A 9.B 10.A 11.D 12.B 13.E 14.D 15.A 16.C 17.A 18.E 19.D 20.D 21.D 22.E 23.B 24.D 25.E 26.C 27.B 28.B 29.A 30.E 31.C 32.D 33.B 34E 35.D 36.E 37.A 38.B 39.A 40.B 41.B 42.E 43.A 44.C 45.A 46.B

35、 47.A 48.E 49.A 50.B 51.C 52.D 53.B 54.C 55.A 56.D 57.E 58.D 59.B 60.A 61.C 62.D 第四章 影响药物效应的因素 一、选择题 A 型题 1 在临床上做到合理用药，需了解：C 药物的效价与效能 D 药物的 t12 与消除途径 E.以上都需要 2 对同一药物来讲，以下描述中错误的选项是：A.在一定范围内剂量越大，作用越强 第 15 页 B.对不同个体，用量一样，作用不一定一样 C.用于妇女时，效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大 E.小儿应用时，可根据其体重计算用量 3麻黄碱短期内用药数次效应降低，成为

36、：A习惯性 B快速耐受性 C 成瘾性 D 抗药性 E 以上都不对 4抚慰剂是：A治疗用的主要药剂 B治疗用的辅助药剂 C用作参考比拟的标准治疗药剂 D不含活性药物的制剂 E是色香味均佳，令病人快乐的药剂 5 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常 C药物体内分布差异 D肾排泄速度 E以上都不对 6 对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的：A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D对药物的转化能力 E.以上都不对 7 决定药物每天用药次数的主要原因是：A吸收快慢 B作用强弱 C.体内分布速度 D体内转化速度 E.体内消

37、除速度 8 患者长期口服避孕药后失效，可能因为：A同时服用肝药酶诱导剂 B同时服用肝药酶抑制剂 C产生耐受性 D产生耐药性 E.首关消除改变 9 反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A习惯性 D成瘾性 C 依赖性 D 耐受性 E 抗药性 10.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产生了：A.耐受性 B.依赖性 C.高敏性 D.成瘾性 E.过敏性 11.最常用的给药途经是：A.静脉注射 B.雾化吸入 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 12以下描述中错误的选项是：A.在给药方法中，口服最常用 B.过敏反响难以预知 C.药物的作用性质与给药途径无关

38、 第 16 页 D.肌注比皮下吸收快 E.以上均不对 13对多数药物与病人来说，最平安、最经济、最方便的给药途经是：A肌肉注射 B静脉注射 C口服 D皮下注射 E.以上均不是 14紧急治病，应采用的给药方式是：A静脉注射 B肌肉注射 C 口服 D 局部电流 E.外敷 15常用舌下给药的药物是：A阿司匹林 B硝酸甘油 C.维拉帕米 D.链霉素 E苯妥英钠 16 屡次连续用药后，病原体对药物反响性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效；这种现象称为 A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 E.变态反响性 17药物滥用是指 A.采用不恰当的剂量 B.未掌握用药适应证 D.医生用药不当 E.

39、无病情根据的长期自我用药 B 型题1856 A成瘾性 B习惯性 巴抗药性 D高敏性 E.耐受性 18与长期反复用药无关的是 19长期反复用药后机体对药物反响性降低的是 20长期反复用药后病原体对药物反响性降低的为 21很小剂量就可产生较强药理作用的为 22较大剂量方能产生原有药理作用的为 23长期反复用药，一旦停药即产生戒断病症的为 A空腹内服 B饭前内服 C饭后内服 D睡前内服 E.定时内服 24增进食欲的药物应 25对胃有刺激性的药物应 26需要维持有效血药浓度的药物应 27催眠药应 A皮下注射 B皮内注射 C.静脉注射 D肌肉注射 E.以上都不对 28无吸收过程的给药途经是 3 A 直肠

40、给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药 31.刺激性大，肝易灭活的药物适宜 第 17 页 32.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 3 34.简便、经济、平安而常用的给药方法是 3 A 静脉给药 B 口服给药 C舌下给药 D深部肌肉注射 E.皮下注射 36硝酸甘油采用 37胰岛素常采用 38阿司匹林常采用 39硫喷妥钠常采用 40吐根碱常采用 A快速耐受性 B成瘾性与戒断现象 C耐药性 D耐受性 E.反跳现象 41连续用药产生敏感性下降称：42吗啡易引起：43麻黄碱短期内连续用可产生：44脑垂体后叶素短期内反复用可产生：45长期应用氢化可的松突然停药可发生：46长期应用抗病原

41、微生物药可产生：A药理作用协同 B竞争与血浆蛋白结合 C诱导肝药酶，加速灭活 D 竞争性对抗 E 减少吸收 47苯巴比妥与双香豆素合用可产生：48维生素 K 与双香豆素合用可产生：49肝素与双香豆素合用可产生：50阿司匹林与双香豆素合用可产生：51保泰松与双香豆素合用可产生：A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关 B.长期用药，产生生理上的依赖，停药后出现戒断病症 C.长期用药，需逐渐增加剂量才可保持药效不减 D.用药一段时间后，病人对药物产生粕 神上的依赖，中断用药后出现主观不适 E.等量药物引起比一般病人强度更高的药理效应或毒性 52.耐受性是指 53.习惯性是指 54.成瘾性是

42、指 55.高敏性是指 56.变态反响是指 参考答案 一、选择题：1 E 2 D 3 B 4 D 5 B 6 D 7 E 8 A 9 D 10 A 11E 12C 13C 14A 15B 16.A 17.E 18D 19E 20C 21D 22E 23A 24B 第 18 页 25C 26E 27D 28C 29C 30C 31A 32D 33C 34E 35E 36C 37E 38B 39A 40D 41D 42B 43A 44A 45E 46C 47C 48D 49A 50A 51B 52.C 53.D 54.B 55.E 56.A 第五章 传出神经系统药理概论 一、选择题 A 型题 1.去

43、甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C 神经末梢再摄取 D 单胺氧化酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C交感神经节后纤维 D 5.以下何种效应与冲动 受体无关 A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E骨骼肌收缩 6.以下哪种受体属于配体门控离子通道型受体 A.N

44、 受体 B.M 受体 C.受体 D.受体 EDA 受体 7.冲动外周 受体可引起:A.心脏兴奋,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制,支气管收缩,骨骼肌血管收缩 E.心脏兴奋,支气管扩张,骨骼肌血管扩张 8.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M 受体受体 C.受体 D.受体受体 9.去甲肾上腺素主要冲动以下哪种受体 A.N 受体 B.M受体 C.DA受体 D.受体 E.受体 10 以下哪种神经中间不交换神经元 A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 第 19 页 11.外周胆碱能神

45、经合成的递质为:A.毒蕈碱 B.烟碱 C.胆碱 D.去甲肾上腺素 E.乙酰胆碱 12.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为:A.去甲肾上腺素 B.烟碱 C.胆碱 D.乙酰胆碱 E.氨酰胆碱 13.M 受体冲动可引起:A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加 14.释放去甲肾上腺素的神经是:A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 15.兴奋以下哪种受体骨骼肌血管扩张 A.N 受体 B.2 受体 C.M1受体 D.1受体 E.2受体 16.兴奋以下哪种受体心脏兴奋 A.1受体 B.2受体 C.2受体 D.1受体 E.N

46、受体 B 型题 A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶 C.胆碱酯酶 D.17.灭活乙酰胆碱的酶是：18.毒扁豆碱易逆性抑制的酶是：19.去甲肾上腺素合成的限速酶是：20.灭活去甲肾上腺素的酶是：A.1受体 B.N2受体 C.M 受体 D.1受体 E.2受体 21.心肌收缩力加强主要兴奋的受体是：22.瞳孔缩小主要兴奋的受体是：23.骨骼肌血管舒张主要兴奋的受体是：24.骨骼肌收缩主要兴奋的受体是：25.支气管扩张主要兴奋的受体是：26.血管收缩主要兴奋的受体是：参考答案 一、选择题 1.D 2.B 3.A 4.C 5.E 6.A7.E 8.A 9.D 10.D 11.E 12

47、.A 13.C 14.D 15.E 16A 17.C 18.C 19.A 20.B 21.D 22.C 23E 24.B 25.E 26A 第六章 胆碱受体冲动药 一、选择题 A 型题 M 胆碱受体冲动药？A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.醋甲胆碱 D.卡巴胆碱 E.贝胆碱 2.治疗青光眼应选用以下何药：A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.筒箭毒碱 D.琥珀胆碱 E.毛果芸香碱 3.毛果芸香碱调节痉挛作用与以下哪项有关？第 20 页 A.兴奋虹膜辐射肌上的 受体 B.兴奋虹膜括约肌上的 M 受体 C.兴奋睫状肌上的 M 受体 D.兴奋睫状肌上的 受体 E.兴奋虹膜辐射肌上的 M 受体 4.乙酰胆碱

48、舒张血管作用的机制是：A.冲动血管内皮细胞 M3受体，促进 NO 释放 B.冲动血管内皮细胞 N 受体，促进NO 释放 C.直接松弛血管平滑肌 D.冲动血管平滑肌 受体 E.冲动血管平滑肌 受体 5.能够直接冲动 M，N 胆碱受体的药物是；A.毒扁豆碱 B.卡巴胆碱 C.毛果芸香碱 D.烟碱 6.选择性冲动 N 受体的药物是 A.烟碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱 7.毛果芸香碱治疗虹膜炎常与以下何药交替应用？A.阿托品 B.烟碱 C.新斯的明 D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱 8.乙酰胆碱的特点是：A.性质稳定，作用广泛 B.性质不稳定，作用广泛 C.性质稳定，作用选择

49、性高 D.作用选择性高，临床应用广泛 E.选择性高，不良反响少 9.乙酰胆碱对腺体的作用是：A.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌减少 B.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌减少 C.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌增加 D.泪腺分泌增加，汗腺分泌减少 E.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌增加 10.醋甲胆碱可治疗哪种疾病？A.青光眼 B.虹膜炎 C.支气管哮喘 D.高血压 E.口腔粘膜枯燥症 11.卡巴胆碱可治疗哪种疾病？A.虹膜炎 B.青光眼 C.心绞痛 D.高血压 E.支气管哮喘 12.毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A.减少房水的生成 B.收缩局部血管 C.促进房水的回流 D.扩张局部血管 E.降低血管的通

50、透性 13.毛果芸香碱治疗青光眼采用的给药途径是：A.滴眼睛 B.肌肉注射 C.口服 D.皮下注射 E.雾化吸入 B 型题 A.冲动 M、N 受体 B.阻断M、N 受体 C.冲动 M 受体 D.阻断M受体 E.冲动N受体 14.毛果芸香碱的作用是：15.ACh 的作用是：第 21 页 16.烟碱的作用是：17.卡巴胆碱的作用是：A.缩瞳，降低眼内压，调节于远视 B.缩瞳，降低眼内压，调节于近视 C.扩瞳，升高眼内压，调节于近视 D.扩瞳，升高眼内压，调节于远视 E 扩瞳，降低眼内压，调节于近视 18.毛果芸香碱对眼睛的作用是：19.阿托品对眼睛的作用是：20.毒扁豆碱对眼睛的作用是：参考答案