2017年执业药师药学专业知识一真题及答案.pdf

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1、2021 年执业药师考试?药学专业知识一?真题及答案 一、最正确选择题(共 40 题，每题 1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)1.氯丙唪化学构造名 C A.2-氯、二甲基-10 苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯 N、二甲基-10 苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯 N、二甲基-10 吩噻嗪-10-丙胺 D.2 氯、二甲基-10 噻嗪-10-丙胺 E.2 氯、二甲基 10 哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是 D 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是 A 4.以下药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是 A A.氯霉素注射液参加 5%葡萄糖注射液中析

2、出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 5.碱性药物的解离度与药物的,和液体的关系式为(B)/()，某药物的年 8.4,在 7.4 生理条件下,以分子形式存在的比 B A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶 A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是 D D.3,5-二羟基戊酸片段 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差异,以下药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是 C 8.具有儿茶酚胺构造的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶()代谢发生反响。以下药物中不发生

3、代谢反响的是 D 9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的选项是 C 10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的选项是 B A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于 1 B.为防止输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂 值应尽可能与血液的值相近 11.在气雾剂中不要使用的附加剂是 B 12.用作栓剂水溶性基质的是 B 13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是 C 14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是 A B,胃定位释药系统 15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。以下药物不宜制成 E 16.亚稳定型(A 每意定型(

4、B)符合线性学,在一样剂量下 A 型型分别为 99:1,10:90,1:99 对应的为 1000、550、500,当为 750,那么此时为(C)B.50:50 C.75:25 D.80:20 E.90:10 17.地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是 D C.大局部与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大局部与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织 18.以下属于对因治疗的是 D 19.治疗指数表示 D 50 与 50 的壁纸 5 至 95 之间的距离 20.以下关于效能与效价强度的说法，错误的选项是 E 21.阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体，提现了受体的性质是

5、 B 22.作为第二信使的离子是哪个 D 23.通过置换产生药物作用的是 A D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降 24.以下属于肝药酶诱导剂的是 D C.甲硝唑 25.以下属于生理性拮抗的是 B 26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的选项是(B)28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,那么该药物是 A D 维生素 29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸开展起来的新药研究领域,主要任务不包括(A)A.新药临床试验前,药效学研究的设计 B.药物上市前,临床试验的设计 31.某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应

6、代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时 (C)1/2 增加,生物利用度减少 1/2 不变,生物利用度减少 1/2 不变,生物利用度增加 D.1/2 减少,生物利用度减少 1/2 和生物利用度均不变 32.表达药物入血速度和程度的是 B 34.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的根本技术要领局部是(D)35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是(A)37.地西泮的活性代谢制成的药物是 B 39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是 C C.维生素 D3 40.神经氨酸酶是存在于流感病毒外表的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神

7、经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从构造判断，具有抑制神经氨醺酶活性药 D A.B.C.D.E.二、配伍选择题(共 60 题，每题 1 分。题目分为假设干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有 l 个备选项最符合题意。)【41-42】41.国际非专利药品名称是 B 42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是 A 【43-45】43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和平安性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是 B 44.新药上市

8、后在社会人群大范围内继续进展的平安性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反响的新药研究阶段是 D 45.一般选 2030 例安康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是 A 【46-47】46.通过寡肽药物运转体1进展内转运的药物是 A 47.对通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是 C 【48-50】脱烷基化 48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反响是 A 49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是 C 50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生 D 【51-52】5

9、1.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是 D 52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是 A 【53-55】调节剂 53.处方组成中的枸橼酸是作为 D 54.处方组成中的甘油是作为 C 55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为 B 【56-57】56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是 D 57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是 E 【58-60】58.属于靴向制剂的是 D 59.属于缓控释制剂的是 A 60.属于口服速释制剂的是 B 【61-63】61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是 C 62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是 A 63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材

10、料的是 D 【64-65】64.维生素 B12 在回肠末端部位吸收方式是 C 65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于 E 【66-68】66.降低口服药物生物利用度的因素是 A 67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是 C 68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是 B 【69-71】69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是 C 70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是 A 71.假设使用过两，可能导致片剂崩解缓慢的制剂辅料是 E 【72-74】72.氨氯地平抗高血压作用的机制为(E)73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为(B)74.依那普利抗高血压作用的机制为 A

11、【75-77】B.上午 7-8 点时一次服用 75.糖皮质激素使用时间 B 76.助消化药使用时间 A 77.催眠药使用时间 C 【78-79】型反响(扩大反响)型反响(给药反响)型反响撒药反 型反响(家族反响)型反响(基因毒性)78.药物通过特定的给药方式产生的不良反响属于 B 79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反响是 C 【80-81】80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是 A 81.肝素过量使用鱼精蛋白挽救属于 E 【82-84】82.环孢素引|起的药源性疾病 A 83.辛伐他汀引起的药源性疾病 B 84.地高辛引起的药源性疾病 D 【85-87】85.非医疗性质反复使用麻

12、醉品药品属于 C 86.人体重复用药引起的身体对药物反响下降属于 D)87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于 A 【88-89】1/2 D.88.平均稳定血药溶度是 E 89.平均滞留时间是 D 【90-91】A.2 0 0 B.200-400 C.400-760 25m 90.药物测量紫外分光光度的范围是(B)91.药物近红外光谱的范围是(D)【92-93】92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是(A)93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是(C)【94-95】94.第三代头孢菌素在 7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数-内酰胶酶高度稳定，属

13、于第三代头孢菌综的药物是(E)95.第四代头孢菌素是在第三代的根底上 3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代 头孢菌素的药物是(D)【96-98】96.青霉素类药物的根本构造是(A)97.磺胺类药物的根本构造是(E)98.喹诺酮类药物的根本构造是(C)【99-100】99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入大沟影响药物耐药机制与顺铂无穿插耐药的药物是(D)100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的 3 和 7 进展烷基化为细胞周期非特异性的药物是(C)三、综合分析选择题(共 10 题，每题 1 分。题目分为假设干组，每组

14、题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有 1 个最符合题意。)一 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其构造如下：101.从奥美拉唑构造分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是 C A.分子具有弱碱性,直接与酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与酶作用延长抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代

15、谢产生羧酸化合物后,与酶结合产生扣制作用 102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是 B 103.奥美拉唑肠溶片间次 40 后,0.53.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22116,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是 D 二)某物的生物苦喜期是 6.93h，表观分布容积导是 100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单 20%,静脉注射该药 200 的是 20，将其制备成片剂用于口服，给药 100 后的为 10。104.该药物的肝去除率 D D.10 105.该药物片剂的绝对生物利用度是 A A.10%B.20%C

16、.40%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成(C)三 患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制 5 钟重摄取同时为到弱畀受体冲动剂对受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2 受体冲动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示

17、量的 2545%、3555%、5080%和 80%以上。盐酸曲马多的化学构造如图:107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是(D)108.根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用(E )109.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是(A)脱甲基 110.暂缺 四、多项选择题(共 10 题，每题 l 分。每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上符合题意。错选、少选不得分。)111.药物的化学构造决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学构造决定的药物性质包括 112.片剂包衣的主要目的和效果包括 A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性 B.防潮，遮光，增加药物稳定性 C.用于隔离药物

18、，防止药物间配伍变化 E.改善外观，提高流动性和美观度 113.聚山梨酯 8080的亲水亲油平衡值(值)位 15，在药物制剂中可作为 114.吸入粉雾剂的特点有 115、b、c 三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下 B.与受体的亲和力是 abc C.内在活性是 abc E.内在活性是 abc 116.以下影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()117.根据药品的不良反响的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反响包括()118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和平安性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进展血药浓度监测的有()A.疗指数小,毒性反响的药物 119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度 B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度 C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度 D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏 E 常温系指温度 10-30 度 受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约 9 小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,以下是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：以下关于坎地沙坦酯的说法,正确的选项是()B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用