临床输血管理制度.pdf
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1、临床输血管理制度 生效日期:2003年 10 月 22 日 修订日期:2011年 7 月 4 日 一、有关人员认真学习临床输血技术规范,确实掌握输血的各种指征。二、输血前准备工作(一)输血治疗前,由主管医师逐项填写输血治疗同意书,并向患者及其家属说明同种异体输血的不良反应及输血传播疾病的可能性,征得其同意后,在输血治疗同意书上签字,并载入病历。同一次住院期间多次输注同种血液制品时,可只在第一次输血(血液制品)前签署输血治疗同意书,但需向患方说明并注明以后输血(血液制品)时,不再签署输血治疗同意书;输注不同血制品时仍需按要求签署。(二)为提高输血安全率,避免医疗纠纷的发生,根据有关规定受血者输血
2、前必须进行相关传染病的检测,包括乙肝、丙肝、艾滋病与梅毒抗体的检测。(三)用血申报和发放时间:1手术用普通类成分(悬浮红细胞、病毒灭活血浆)于手术前24 小时预定;非手术用普通类成分(同上)小量用血即到即取。2洗涤红细胞、分装红细胞、冷沉淀,预订12 小时后发放临床。3机采血小板、机采粒细胞、去白细胞全血,预订24 小时后发放临床。4 RH 阴性类的所有血液及成分预订48 小时后发放临床(急症酌情处理)。5需大量输血(超过2000ml)的择期手术的术前备血,需提前72 小时申报计划,以确保血液供应,并由主治以上(包括主治)医师核准后签字。一次用血量超过2000 毫升以上,要履行报批手续,由所在
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- 临床 输血 管理制度
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