人教版高中生物基因和染色体的关系知识点总结全面整理.pdf

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1、1 人教版高中生物基因和染色体的关系知识点总结全面整理 单选题 1、下列细胞一定含有两条 Y 染色体的是（）A正在发生质壁分离的洋葱鳞片叶外表皮细胞 B男性四分体时期的初级精母细胞 C男性减数第二次分裂后期的细胞 D男性有丝分裂后期的细胞 答案：D 解析：减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有 1 个 Y 染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有 1 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有 2 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有 2 个 Y染色体。A、洋葱无

2、性别，洋葱鳞片叶外表皮细胞无 Y 染色体，A 错误；B、男性四分体时期（减数第一次分裂前期）的初级精母细胞染色体组成为 22 对常染色体+XY，只含有 1 条 Y染色体，B 错误；C、男性减数第一次分裂产生的次级精母细胞有 2 种（22 常染色体+X 染色体或 22 常染色体+Y 染色体），减数第二次分裂后期着丝点分裂，细胞含 2 条 Y 染色体或不含 Y 染色体，C 错误；D、男性体细胞含 22 对常染色体+XY.，在有丝分裂后期，着丝点分裂，细胞中一定含有 2 条 Y 染色体，D 正确。故选 D。2、孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中，正确的是（）A两对遗传因子

3、的遗传不一定遵循基因的自由组合定律 B基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的 C原核生物性状的遗传也遵循基因的自由组合定律 2 D基因的分离定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合定律发生在合子形成过程中 答案：A 解析：1)、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2)、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体

4、上的非等位基因自由组合。A、基因自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，若两对遗传因子在一对同源染色体上，则这两对遗传因子的遗传不遵循自由组合定律，A 正确；B、基因自由组合定律是以基因分离定律为基础的，B 错误；C、原核生物无细胞核，其性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C 错误；D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D 错误。故选 A。3、如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是（）A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性 C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌

5、鸟均为非芦花 3 D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在 Z 染色体上（鸟类的性别为 ZW 型性别决定方式）A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于 Z 染色体上，属于伴性遗传，A 正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，且子代芦花雄鸟基因型 ZBZb，因此基因 B 对 b 完全显性，B 正确；C、非芦花雄鸟基因型（ZbZb）和芦花雌鸟基因型（ZBW）杂交，

6、其子代雌鸟基因型为 ZbW 均为非芦花，C 正确；D、芦花雄鸟基因型为 ZBZB或 ZBZb，若若芦花雄鸟基因型为 ZBZB和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，均为芦花；若芦花雄鸟基因型为 ZBZb和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，ZbW，既有非芦花，也有芦花，D 错误。故选 D。4、某雄果蝇的基因型为 AaXBY，用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的 A、a、B 基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的

7、是（）4 A时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点 B时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能 C时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能 D若时期发生片段交换，则时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点 答案：B 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目

8、清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、果蝇的体细胞中有 8 条染色体，时期核 DNA 和染色单体数量为 16，染色体数为 8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了 DNA 复制，细胞中含有 2 个 A 基因，含有 2 个 a 基因和 2 个 B 基因，故细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点，A 正确；B、时期细胞中不含染色单体，染色体数为 5 条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为 AAXB

9、、AAY、aaXB、aaY、AXBXB、aXBXB、AYY、aYY，所以时期的精细胞中荧光素的种类有 1、2、3共三种可能，B 错误；C、根据 B 项分析可知，时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能，C 正确；D、时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若时期 A、a 基因所在的染色体交叉互换，可导致时期的细胞含有 A、a 基因，由于性染色体与 A、a 基因所在染色体自由组合，5 所则时期的某个细胞中可能含有 AaXB（此时 X 染色体上共含两个 B 基因）、AaY，若是 XY 染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，时期的细胞中含有 AXB（此时细

10、胞中共含两个 A 基因和两个 B 基因）、AY（此时细胞中共含两个 A 基因）、aXB（此时细胞中共含两个 a 基因和两个 B 基因）、aY（此时细胞中共含两个 a 基因），所以此时期某个细胞中可出现 3 种颜色的 4 个荧光位点（如 AaXB），D 正确。故选 B。5、下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程中细胞中染色体组数的变化及各阶段相关特点的描述。下列说法正确的是 生理过程 甲 乙 丙 丁 染色体组数 2121 12 242 22 特点描述 性 激 素 作用 细胞膜的特点体现 遗传信息不变 功能趋向专门化 A甲过程中细胞每次分裂都是不均等分裂 B乙过程是细胞膜结构特点的体现，说明

11、细胞膜具有信息交流功能 C丙过程的子细胞中最多有 46 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链 D丁过程是遗传物质定向改变的结果，甲和丙中发生的变异类型相同 答案：B 解析：A甲过程表示卵原细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂时是不均等分裂，减数第二次分裂时次级卵母细胞的分裂是不均等的，但极体的分裂是均等的，A 错误；B乙过程是受精作用，体现了细胞膜的流动性，即细胞膜的结构特点，同时说明了细胞膜具有信息交流的功能，B 正确；C丙是有丝分裂过程，受精卵细胞中含 DNA46 条，来自卵原细胞的有 23 条，由于 DNA 分子是半保留复制，复制后的染色单体在有丝分裂末期会分到两个子细胞中，所以分裂

12、产生的子细胞中最多有 23 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链，C 错误；D丁过程是细胞分化，遗传物质没有发生改变，只是发生了基因的选择性表达，甲表示减数分裂，能发生突6 变和基因重组，而丙是有丝分裂过程，只能发生基因突变和染色体变异，D 错误。故选 B。6、如图为基因型 AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（）A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B此细胞中基因 a 是由基因 A 经突变产生 C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 D此动物细胞不可能是初级精母细胞 答案：A 解析：分析题图，细胞中没有同源染色体，每条染色体上都有染色单体，处于减数第二次分裂中期。AD

13、、该细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，不可能是初级精母细胞（处于减数第一次分裂），A 错误、D 正确；B、该生物基因型为 AABb，不含 a，故姐妹染色单体同时出现等位基因的原因是基因突变，是由 A 突变成 a，B正确；C、细胞若是次级精母细胞，可以产生 2 种精子，该细胞若是次级卵母细胞，可以产生一种卵细胞，C 正确。故选 A。7、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所示）。下列正确的是（）7 AI 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 B片段上某基因控

14、制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、

15、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。8、如图是雄果蝇的一个精原细胞分裂过程中核 DNA 分子数的变化图，有关此果蝇产生精子过程中说法正确的是（）8 AAE 段表示有丝分裂，FL 段表示减数分裂，两个过程染色体、中心体都只复制一次 BGH 段都存在染色单体，且 GH 段与 CD 段染色体数目都相等 C此果蝇的 X 染色体和 Y 染色体大小不同，不是同源染色体 D最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 分子数

16、都是体细胞的一半 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：AE 阶段表示有丝分裂过程中 DNA 含量变化，其中 AC 段表示分裂间期，CD 段表示前期、中期和后期，E 点之后表示末期。FL 阶段表示减数分裂过程中 DNA 含量变化，其中 FG 表示减数第一次分裂间期，GI 表示减数第一次分裂过程，IL 表示减数第二次分裂过程。A、AE 段 DNA 数不变，表示有丝分裂；FL 段 DNA 数减半，表示减数分裂，两个过程染色体只复制一次，减数分裂中心体复制两次，A 错误；B、CD 段包括有丝分裂后期，染色体数目会加倍；GH 段染色体数目不变，与体细胞相等，B 错误；C、此果蝇的 X 染色体和 Y

17、染色体虽然大小不同，但是同源染色体，C 错误；D、最后形成的精细胞中，染色体和核 DNA 数都是体细胞的一半，D 正确。故选 D。9、腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。图为 CMT 单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用 A、a 表示）。下列判断不正确的是（）9 A据图判断，CMT 遗传病的遗传方式可能是伴 X 染色体显性遗传 B若 1 号不携带 CMT 致病基因，可推知致病基因位于 X 染色体上 C若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 1 号的基因型是 Aa D若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 3 号与 4 号基因型相同

18、的概率是 100%答案：B 解析：分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴 X 隐性遗传。A、若 1 号不携带 CMT 致病基因，则致病基因位于常染色体或 X 染色体，若携带则为常染色体隐性遗传。由于伴 X 隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴 X 隐性遗传，可能是伴 X 染色体显性遗传，A 正确；B、由分析可知：若 1 号不携带 CMT 致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴 X 显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或 X 染色体，B 错误；C、若 1 号个体携带有 CMT 基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1 号个体携带有 CMT 基因，故 1

19、号的基因型是 Aa，C 正确；D、据上分析可知，1 号的基因型是 Aa，2 号的基因型是 aa，故 3 号与 4 号基因型都为 Aa，基因型相同的概率为 100%，D 正确。故选 B。10、下列细胞一定含有两条 Y 染色体的是（）A正在发生质壁分离的洋葱鳞片叶外表皮细胞 B男性四分体时期的初级精母细胞 10 C男性减数第二次分裂后期的细胞 D男性有丝分裂后期的细胞 答案：D 解析：减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有 1 个 Y 染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有 1 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；减数

20、第二次分裂后期的次级精母细胞含有 2 个 Y 染色体或不含 Y 染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有 2 个 Y染色体。A、洋葱无性别，洋葱鳞片叶外表皮细胞无 Y 染色体，A 错误；B、男性四分体时期（减数第一次分裂前期）的初级精母细胞染色体组成为 22 对常染色体+XY，只含有 1 条 Y染色体，B 错误；C、男性减数第一次分裂产生的次级精母细胞有 2 种（22 常染色体+X 染色体或 22 常染色体+Y 染色体），减数第二次分裂后期着丝点分裂，细胞含 2 条 Y 染色体或不含 Y 染色体，C 错误；D、男性体细胞含 22 对常染色体+XY.，在有丝分裂后期，着丝点分裂，细胞中一定含有 2 条

21、 Y 染色体，D 正确。故选 D。11、关于有丝分裂与减数分裂共同特点的叙述，不正确的是（）A都有同源染色体联会 B都有 DNA 复制 C都有纺锤体的形成 D都有染色单体分开 答案：A 解析：1)、有丝分裂过程：（1）间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，11 同源染色体上的非姐妹

22、染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A 错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有 DNA 的复制，B 正确；C、有丝分裂与减数分裂过程中都有纺锤体的出现，C 正确；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，D 正确。故选 A。12、如

23、果有 25 个初级卵母细胞，5 个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）A15 个 B25 个 C10 个 D20 个 答案：D 解析：精子的形成过程：1 个精原细胞1 个初级精母细胞2 个次级精母细胞4 个精细胞4 个精子；卵细胞的形成过程：1 个卵原细胞1 个初级卵母细胞1 个次级卵母细胞+1 个极体1 个卵细胞+3 个极体。由于 25 个初级卵母细胞只能形成 25 个卵细胞，而 5 个初级精母细胞能形成 54=20 个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是 20 个，D 正确，ABC 错误。故选 D。13、图是某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述

24、正确的是 12 A该遗传病为显性遗传病，图中患者至少有 3 个杂合子 B3 号和 4 号再生一个患病孩子的概率为 1/4 C5 号和 6 号再生一个患病男孩的概率为 3/4 D如果 7 号和 8 号婚配，后代患病概率为 1/2 答案：A 解析：根据题意和图示分析可知：5 号和 6 号个体患病，而 9 号为正常女性，说明个体存在“有中生无”现象，可推断该病为常染色体显性遗传病；设该病由等位基因 Aa 控制，则 3 号为 aa，4 号为 Aa，5 号为 Aa，6 号为 Aa，7号为 aa，8 号为 1/3AA、2/3Aa。A、根据题意和图示分析可知：2 号个体的基因型无法判断，8 号可能是纯合体，

25、也可能是杂合体，4 号、5 号6 号为杂合子，即图中至少有 3 个杂合子，A 正确；B、由分析可知，3 号为 aa 和 4 号为 Aa，再生一个患病孩子的概率为 1/2，B 错误；C、5 号 Aa 和 6 号 Aa 再生一个患病孩子的概率为 3/4，患病男孩的概率为 3/41/2=3/8，C 错误；D、如果 7 号 aa 和 8 号婚配，8 号为 1/3AA、2/3Aa，因此后代患病概率为 1-（2/31/2）=2/3，D 错误；故选 A。14、在下列 4 个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）13 ABCD 答案：C 解析：人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般

26、思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子，是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的致病基因，正确；分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，错误；分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，正确；分析该遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，错误。故选 C。小提示：15、如果有 25 个初级卵母细胞，5 个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）

27、A15 个 B25 个 C10 个 D20 个 答案：D 解析：精子的形成过程：1 个精原细胞1 个初级精母细胞2 个次级精母细胞4 个精细胞4 个精子；卵细胞的形成过程：1 个卵原细胞1 个初级卵母细胞1 个次级卵母细胞+1 个极体1 个卵细胞+3 个极体。由于 25 个初级卵母细胞只能形成 25 个卵细胞，而 5 个初级精母细胞能形成 54=20 个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是 20 个，D 正确，ABC 错误。故选 D。14 16、下图是某动物细胞不同生理过程中染色体数目变化示意图，下列叙述错误的是（）A联会过程发生在 AB 段 B曲线中只有 AB 段包含间期

28、 CBC、FG、LM 都可以表示细胞一分为二 DHI 染色体数目加倍的原因是发生了受精作用 答案：B 解析：本题结合曲线图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律。分析曲线图：图中 AG 段表示减数分裂；HI 表示受精作用；IM 表示有丝分裂。A、联会过程发生在减数第一次分裂前期，包含于 AB 段，A 正确；B、间期包含在 AB 段和 IJ 段，B 错误；C、BC、FG 表示减数第一次和第二次分裂的细胞一分为二，LM 代表有丝分裂细胞一分为二，C 正确；D、HI 染色体数目加倍的原因是发生了受精作用，D 正

29、确。故选 B。17、下图是某二倍体动物细胞处于细胞分裂不同时期的示意图，其中字母表示基因。下列叙述正确的是 15 A遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期 B乙、丙细胞不可能来自同一个体 C丙细胞产生了变异，其变异来源于基因突变 D甲、乙、丙所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中 答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，可见该动物为雌性动物；丙细胞不含同源染色体，且无染色单体，处于减数第二次分裂后期。A、遗传定律发生在减数分裂过程中，甲为有丝分裂，A

30、错误；B、乙、丙细胞可能来自同一个体，B 错误；C、丙处于减数第二次分裂后期，有等位基因，其等位基因的来源可能是基因突变或者交叉互换，C 错误；D、卵原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂，故甲、乙、丙所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中，D 正确。故选 D。18、如图为某家系的遗传系谱，已知4 无致病基因，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示。下列推断错误的是 A甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴 X 染色体隐性遗传 B一 2 的基因型为 AaXbY，一 3 的基因型为 AaXBXB或 AaXBXb 16 C如果一 2 与一 3 婚配，生出正常孩子的概率为 732 D两病的遗传

31、符合基因的自由组合定律 答案：B 解析：分析系谱图，-1 号正常，-2 号患甲病，所生的-2 和-3 均患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传，且-2 和-3 基因型均为 Aa；-3 和-4 号均不患乙病，且-4 无致病基因，可知乙病是伴 X 染色体隐性遗传，且-3 的基因型为 XBXb。A、根据分析可知：甲病为常染色体显性遗传，乙病是伴 X 染色体隐性遗传，A 正确；BD、根据上述分析可知-2 的基因型为 AaXbY，-3 的基因型为 AaXBXb，且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B 错误，D 正确；C、如果-2（AaXBY）与-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配，分开讨论，则不患

32、甲病的概率是 1/4，不患乙病的概率是 1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率为 1/4x7/8=7/32，C 正确。故选 B。19、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制了第一幅果蝇各种基因在 X 染色体的相对位置图下列说法错误的是（）17 A该染色体上控制棒眼和深红眼的基因是一对等位基因 B该染色体上的基因在同一细胞中不一定都表达 C该染色体上有的基因可能是隐性基因 D果蝇的棒眼和黄身性状的遗传总是和性别相关联 答案：A 解析：等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染色体上的

33、基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。A、等位基因应该是位于同源染色体上的控制相对性状的基因，A 错误；B、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，所以某个细胞并不是都要表达所有种类的基因，B 正确；C、该染色体上有的基因可能是隐性基因，有的可能是显性基因，C 正确；D、控制棒眼和黄身的基因都在染色体上，属于伴性遗传，D 正确。故选 A。小提示：本题主要考查等位基因的概念、细胞分化的实质和伴性遗传等的相关知识，要求考生能识记和运用相关知识解决问题。20、某男孩的父亲只患白化病（致病基因为 a），母亲只患红绿色盲（致病基因为 b）。下列相关叙述正确的

34、是（）A该男孩母亲的基因型为 AaXbXb B该男孩只患色盲不可能患白化病 C若该男孩只患色盲，与一基因型为 AaXBXb女子结婚，生下正常女儿的概率为 3/16 D若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，原因最可能是父亲在减数第一次分裂出现异常 18 答案：C 解析：通过题意可知，父亲只患白化病，其基因型为 aaXBY；母亲只患红绿色盲，其基因型为 A_XbXb。A、通过分析可知，该男孩母亲的基因型为 A_XbXb（即可能是 AaXbXb或者是 AAXbXb），A 错误；B、由于母亲控制白化病的基因型不能确定，若母亲基因型为 Aa，该男孩可能患白化病，B 错误；C、若该男孩只患色盲，由于父亲患白

35、化病，必然将白化病基因传给男孩，该男孩的基因型为 AaXbY，与一基因型为 AaXBXb女子结婚，生下正常女儿（A-XBXb）的概率为 3/41/21/2=3/16，C 正确；D、若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，则男孩性染色组成是（XbXbY），原因最可能是母亲在减数第一次分裂Xb、Xb没有分开，或者母亲在减数第二次分裂时，着丝点分裂后姐妹染色单体移到了细胞同一极而出现异常，D错误。故选 C。小提示：21、在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为 AA（无 A 基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与 a 基

36、因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是 A甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有 4 个 a 基因 B若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 C甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株 D乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 19 答案：B 解析：据图可知，甲类突变体是同源染色体上的 A 基因均突变为 a，乙类突变体中，含 a 的染色体片段转移到了另一条同源染色体上。减数分裂过程中，同源染色体可以正常分离。A、甲突变体植株体细胞中含有 2 个 a 基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源

37、染色体，已经在间期进行了 DNA 复制，可以含有 4 个 a，A 正确；B、乙减数分裂产生含 2 个 a 基因和不含 a 基因的 2 种配子，自交后代中，基因型为 aaaa、aa 和不含 a 基因的个体，所以自交后代有 3 种矮化类型，B 错误；C、等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植物，C正确；D、乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条增添了一个片段，属于染色体结构变异，D 正确；故选 B。22、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5 为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）A根据系谱图分析，该病一定是伴 X 染

38、色体隐性遗传病 B若 1 携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是 1/4 C若 1 携带致病基因，则 4、5 为纯合子的概率均为 2/3 D若 1 不携带致病基因，且 7 患病，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4 20 答案：D 解析：分析系谱图：1 号和 2 号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子 6 号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为 A，隐性基因为 a。A、1、2 均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴 X 染色体遗传，故 A错误；B、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则再生一

39、个患病男孩的概率为 1/41/2=1/8，故 B 错误；C、若 1 携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为 Aa，则 4、5 为杂合子的概率为 2/3，故 C 错误；D、若 1 不携带致病基因，且无病，故该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 患病设其基因型为 XaY，其致病基因来自其母亲 4，4、5 为同卵双胞胎，故 4、5 基因型一致，为 XAXa，则 5 与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为 3/4，故 D 正确。故选 D。23、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所示）。下列正确的是（）AI 片段上某

40、隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 21 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X

41、和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。24、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 B染色体就是由基因组成的 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是

42、控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。22 A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。25、如图为某雄性动物进行细胞分裂的示意图，下列相关判断正确的是（）A遵循基因自由组合定律的相关基因是 A 和 a B该图中有两个四分体 C与的分离发生在减数第二次分裂 D若此细胞产生的一个精细胞的基因型为 Ab，则正常情况下另三个精细胞可能为 ab、AB、aB 答案：B 解析：由图可知，图中发生同源染色体的联会，故该细胞

43、处于减数第一次分裂的前期。A、由题图可知，基因 A 和 a 位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，A 错误；B、图中含有两对同源染色体，有两个四分体，B 正确；C、与属于同源染色体，两者分离发生在减数第一次分裂，C 错误；D、若此细胞产生的一个精细胞的基因型为 Ab，则正常情况下另三个精细胞可能为 Ab、aB、aB，D 错误。故选 B。23 小提示：多选题 26、已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为 XO），现对1、3、4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述正确的是（）A甲病不可能

44、为伴 X 染色体隐性遗传病 B若9患有乙病，则导致其染色体异常的原因是3的减数分裂过程发生异常 C若6与7婚配，则生出患乙病孩子的概率为 1/8 D若对8进行基因电泳，可得到 3 条条带 答案：ABD 解析：据图分析：I3和 I4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；I1和 I2患乙病，II5不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴 X 显性遗传病，假设控制乙病的基因为 B、b，通过对1、3、24 4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，3不患乙病，其基因型为XbXb，1的基因型应该为 XBXb，4的基因型为 XBY。A、II8为甲病患

45、者，其父亲 I4不患甲病，故甲病不可能为 X 染色体隐性遗传，A 正确；B、结合分析可知，乙病为伴 X 显性遗传病，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为 XO），若9患有乙病，其基因型应为 XBO，I4患乙病（基因型为 XBY），则9的 XB染色的来自 I4，导致其染色体异常（缺失）的原因是3的减数分裂过程发生异常，B 正确；C、假设控制乙病的基因为 B，则6的基因型及概率为 1/2XBXB，1/2XBXb，7的基因型为 XbY，若6与7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为 1/4，患乙病的概率为 3/4，C 错误；D、假设 A、a 控制甲病，则根据系谱图分析，1、3、4个体关于甲病的基因型都

46、为 Aa，8为两病兼发者，且其母亲 I3不患甲病，则 II8基因型为 aaXBXb，（其母亲 3 号不患甲病），若对第8进行基因电泳，可得到 3 条条带（基因 a 是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D 正确。故选 ABD。27、某种雄性蝗虫的染色体共有 21 条，包括 10 对常染色体和 1 条 X 染色体。下图是该蝗虫细胞内部分同源染色体示意图，其中数字代表染色体（不考虑变异）。下列分析正确的是（）A有丝分裂前期，染色体 1 与 5 配对、2 与 6 配对形成四分体 B减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体共 21 对 C精原细胞产生的精细胞中，有 1/2 的细胞含有 X 染

47、色体 D减数第二次分裂后期，细胞内不会同时存在染色体 3 和 4 答案：CD 25 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会，所以不可能形成四分体，A

48、错误；B、雄性蝗虫的染色体共有 21 条，在减数第一次分裂中期，排列在赤道板上的染色体 10 对常染色体和 1 条 X染色体共 21 条，B 错误；C、由于雄性蝗虫只有 1 条 X 染色体，所以精原细胞产生的精细胞中，有 1/2 的细胞含有 X 染色体，1/2 的细胞不含 X 染色体，C 正确；D、染色体 3 和 4 为同源染色体，减数第二次分裂后期细胞中不含同源染色体，所以细胞内不会同时存在染色体 3 和 4，D 正确。故选 CD。28、果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中 灰体：黄体：灰体

49、：黄体为 1：1：1：1。下列叙述正确的是（）A若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B若基因只位于 X 染色体上，则灰色为显性 C若黄色为显性，基因一定只位于常染色体上 D若灰色为显性，基因一定只位于 X 染色体上 答案：ABC 解析：26 设黄体和灰体这对相对性状是由 B/b 基因控制的，先假设基因是位于 X 染色体还是位于常染色体上，再假设显隐性，对几种假设进行演绎推理，看其是否符合题意。A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1 雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A 正确；B、若基

50、因只位于 X 染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为 XBXb，黄体雄蝇基因型为 XbY，两者杂交后代 灰体：黄体：灰体：黄体=1：1：1：1，符合题意，B 正确；C、黄色为显性，若基因位于 X 染色体上，则亲本基因型为 XbXb、XBY，则后代均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为 bb、Bb，则后代可以出现 灰体：黄体：灰体：黄体为 1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C 正确；D、灰色为显性，若位于 X 染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为 XBXb，黄体雄蝇基因型为 XbY，两者杂交后代灰体：黄体