高中化学《进入合成有机高分子化合物的时代》教学设计新人教版选修.pdf
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1、 进入合成有机高分子化合物时代 课题 进入合成有机高分子化合物时代 总课时 2 班级(类型)学习 目标 1、合成高分子化合物的基本方法;2、应用广泛的高分子材料;3、功能高分子材料,通过“三大合成材料”的实例,分别说明塑料、合成纤维、合成橡胶的结构、性能和用途。举出日常生活中接触到的新型高分子材料 4、通过活动课研究、学习治理“白色污染”的途径和方法,关注和爱护自然,树立社会责任感,培养环境保护意识。5、培养学生用科学的方法发现问题、认识问题的意识。重、难点 1、合成基本方法:加聚;缩聚 2、单体-链节-高分子化合物的之间的联系;学习环节和内容 学生活动 教师反思 第一课时 环节一:引入新课
2、一、加聚反应 引入 复习聚乙烯是一种生活中常用的塑料。请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。提问从形式上来看,此反应有什么特点?属于什么反应类型?生由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物,既属于加成反应又属于聚合反应,叫做加成聚合反应,简称加聚反应。分析、讲解有机高分子化合物的分子组成及有关概念的比较。填写下表:聚合反应 CH2=CH2 单体 CH2CH2 链节 n 聚合度 高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。n 值一定时,有确定的分子组成和相对分子质量,聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量n。一块高分子材料是由若干 n 值不同的高分子材料组成的混合物。学生活动请同学
3、们思考,下表列出来了一些单体及它们的分子式,如何书写这些单体的聚合产物的结构简式?单体名称 单体结构简式 聚合物 乙烯 CH2=CH2 丙烯 CH2=CHCH3 氯乙烯 CH2=CHCl 丙烯腈 CH2=CHCN 丙烯酸 CH2=CHCOOH 醋酸乙烯酯 CH3COOCH=CH2 丁二烯 CH2=CHCH=CH2 乙炔 HCCH (生分组书写合成上述聚合物的化学方程式。)讨论请同学们仔细观察上述能进行加聚反应的单体,它们在结构上有什么共同特征?加聚反应的特点是什么?师生引导学生观察和讨论,归纳总结出以下几点:环节二:师生共同总结 加聚反应的特点:1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。
4、例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。2、发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。提问你知道下面两个聚合物由何种单体聚合而成的吗?学生 CH2=CHCl、环节三:课堂讲练结合 投影、讲解由加聚聚合物推单体的方法 单体:CH2=CH2 边键沿箭头指向汇合,箭头相遇成新键,键尾相遇按虚线部分断键成单键。单体:凡链节主链只在 C 原子并存在有 C=C 双键结构的高聚物,其规律是“见双键、四个 C;无双键、两个 C”划线断开,然后将半键闭合,即双键互换。探究练习 1、写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式 1)C
5、H2=CHCl 2)3)2、人造象牙中,主要成分的结构是,它是通过加聚反应制得的,则合成人造象牙的单体是()A.(CH3)2O B.HCHO C.CH3CHO D.CH3OCH3 3、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬,其链节是()A.B.C.D.4、下列单体中,在一定条件下能发生加聚反应生成的是()A.B.C.CH3CH=CH2 和 CH2=CH2 D.CH3CH=CH2 5、有机玻璃(聚丙烯酸甲酯)的结构简式可用表示。设聚合度 n 为 3000。回答下列问题:(1)指出有机玻璃的单体和链节;(2)求有机玻璃的相对分子质量;环节四:课后作业巩固 完成点金训练相关习题 环节一:主题引入 二、缩聚反
6、应 请同学们写出下列反应的化学方程式,并说明断成键的特点 1、乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽 投影 1、乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽 投影、讲解乙酸和乙醇分别是一元酸和一元醇,如果用二元酸和二元醇发生酯化反应,就会得到连接成链的聚合物(简称聚酯):该反应与加聚反应不同,在生成聚合物的同时,还伴有小分子副产物(如:H2O 等)的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。环节二:师生共同总结 提问上节课我们曾经分析、讨论得出加聚反应具有的特点是:1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物;例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。2、发生加聚反应的过程中,没有副
7、产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。那么,缩聚反应的特点是什么呢?请同学们分组讨论,并做好记录。学生活动学生分组讨论。投影缩聚反应的特点:1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如OH、COOH、NH2、X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子;2、缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如 H2O、NH3、HCl等)生成;3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同;4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团(这与加聚物不同,而加聚物的端基不确定,通常用横线“”表示。)如:提问如果由一种单体或两种单体进行缩聚反
8、应,生成小分子的物质的量应是多少呢?学生探究学生分组用球棍模型拼装或在纸上书画进行探究讨论:由一种单体或两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量应是多少。教师指导引导学生运用数学思想进行探究。如:由一种单体(6羟基己酸)制(聚6羟基己酸):n mol 中所含COOH官能团(或OH)的物质的量为:n mol,而在反应中,有一个端基(COOH)是没有参与反应的,故生成水的物质的量为:(n-1)mol 由两种单体:n mol 和 n mol 进行缩聚反应,n mol 中含COOH 的物质的量为 2 n mol,而在反应中,有一个端基(COOH)是没有参与反应的,故生成水的物质的量为:(2n-1)m
9、ol。环节三:课堂讲练结合 练习写出对苯二甲酸和 1,4丁二醇反应生成缩聚物的化学方程式。投影 学与问教材 P103,你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢?仔细想想,判断缩聚物单体的方法是什么?学生回答和,方法是:在寻找单体是时,先看它的链节结构,分析它是通过哪一类有机化学反应缩合的;然后根据缩合反应中断键和成键的特点,逆向分析寻找单体。投影、教师讲解缩聚物单体的推断方法常用“切割法”,如下图示:课堂练习下列化合物中 a.b.c.d.e.f.(1)可发生加聚反应的一个化合物是 ,加聚物的结构式为 。(2)可发生缩聚反应的一个化合物是 ,缩聚物的结构式为 。(3)可发生缩聚反应的两个化合物是
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