食用菌的实验.pdf
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1、实验一 母种培养基的制作 一、本次实验的目的和要求 学会母种培养基的配制方法,了解食用菌母种制作的工艺流程和制作母种的根本技能。二、实验内容或原理 母种培养基配制。工艺流程:培养基配方 培养基的配制 分装试管理 灭菌 摆斜面 三、需用的仪器或试剂等 仪器:接种箱或超净工作台、高压灭菌锅、电炉、天平、试管、试管架、漏斗、漏斗架、橡皮管、玻璃管。试剂:、马铃薯、葡萄糖、琼脂等。四、实验步骤 1.培养基配方 以 PDA 培养基为例,马铃薯去皮200g、葡萄糖 20g、琼脂 20g、水1000ml。为经强化营养或准备保藏菌种,可添加KH2PO43g、VB110mg。2.培养基配制 首先将马铃薯去皮、洗
2、净、挖去芽眼、切成薄片,称取 200 g,放入铝锅中用1000ml 清水加热煮沸,维持 20min 左右,煮至软而不烂为止。用双层湿沙布过滤,然后取滤液并补足蒸发损失的水分。再参加琼脂继续加热泪,待琼脂溶化后,添加葡萄糖及其它成分,搅拌均匀后准备装管。3.分装试管 培养基配制后应趁热分装。装管时勿使管内外壁沾上溶液,以免浸湿棉塞,污染杂菌。装管后塞上棉塞。棉塞的大小、松紧度应适宜,以用手提棉塞、试管不脱落为准。然后每 10 支度试管扎成一捆,棉塞上方用牛皮纸包好,防止灭菌时被水蒸汽浸湿。4.灭菌 灭菌前将水加至锅内水位标记高度。将试管放入锅内,盖上锅盖,对角旋紧锅上螺旋,并闭排气阀,开场加热,
3、当锅内蒸汽大量排出时再继续排汽 3-5 min,关闭放气阀。当压力表指针指到 0.15 Kg/cm2 时灭菌所需压强开场计时,继续维持该压强 30min。灭菌完毕持压力表指针自然回到0”位时翻开放汽阀,排出锅内剩余蒸汽后,翻开锅盖。注意切忌在压力表未到0”位时就放汽,以免试管内的培养基向上冲浸湿棉塞,造成以后菌种的污染。5、摆斜面 当培养基的温度降到 60时,将试管斜面放在木棒上,使呈斜面,斜面的长度以占试管长度的 1/2为宜。冷却后即成斜面培养基。五、教学方式 以分组的形式进展实验、讨论 六、考核要求 掌握母种培养基的配制比例与高压灭菌方法。根据提交的实验报告、实验过程与结果,评分方式为优、
4、良、中、及格、不及格。七、实验的报告要求 要求有观察记载数据,完成实验报告与作业。实验二 菌种的别离与培养 一、本次实验的目的和要求掌握母种转管继代培养技术,了解食用菌制作母种的根本技能。二、实验内容或原理 本实验以组织别离为例进展菌种别离与培养,工艺流程:种菇的选择与消毒 组织块的切取 菌丝培养 三、需用的仪器或试剂等 仪器:接种箱或超净工作台、解剖刀、牛角勺、棉花、纱布、酒精灯等。试剂:75%酒精、高锰酸钾、富尔马林等。四、实验步骤 菌种的别离与培养本实验以组织别离为例 种菇的选择与消毒选择出菇早,菇形正,菇盖肥厚,具有该品种特征,无病虫害、无杂菌污染,子实体八九分成熟的作为种菇。种菇选定
5、后,用 75%酒精进展外表消毒。组织块的切取将斜面培养基放进接种室、接种箱或超净工作台内,用紫外灯或化学药品进展消毒以上,关闭紫外灯后 20min 后,再开场进入接种室内进展接种。接种是一项技术性很强的工作,需要在无菌的环境中以无菌操作方法进展接种,才能减少污染。无菌操作是接种过程中最根本的操作方法,要求操作熟练,动作迅速。用无菌刀在菇柄或菇盖中部纵切一刀,然后用手将菇体掰成两面三刀半,在菌柄和菌盖交界处用刀切取 2 的小方块组织,将其移接到试管内培养基的中央,将其移接到试管内培养基的中央。菌丝培养接种后置于 25恒温箱中培养,2-3 天后可见组织块周围发生白色绒毛状菌丝,此时每天要检查杂菌污
6、染情况。培养7-10 天后,菌丝即可长满斜面。观察记载详细观察比拟母种菌丝生长发育动态,计算出平均每天菌丝生长速度。菌落的直径mm-菌种块直径mm试管内菌丝生长的速度=菌落生长的时间d观察母种菌丝的外表形态特征。通过镜检,观察菌丝细胞核的变化规律及锁状联合的形成。五、教学方式 以分组的形式进展实验、讨论 六、考核要求 要求组织别离成功率在 50%以上。根据提交的实验报告、实验过程与结果,评分方式为优、良、中、及格、不及格。七、实验的报告要求 要求有观察记载数据,完成实验报告。实验三 原种与栽培种制作 一、本次实验的目的和要求 学会原种与栽培种培养基的配制方法,掌握原种与栽培种的接种技术,了解食
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