遵义县一中化学必修一知识点汇总.pdf
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1、人教版必修一知识点汇总 第一章:从实验学化学 一、化学实验安全 1、意外事故的处理方法。(1)做有毒气体的实验时,应在通风厨中进行,并注意对尾气进行适当处理(吸收或点燃等)。进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯,。(2)烫伤或烧伤宜先用水冲洗烫(烧)伤处,在涂烫伤膏。(3)浓酸撒在实验台上,先用 Na2CO3(或 NaHCO3)中和,后用水冲擦干净。浓酸沾在皮肤上,宜先用干抹布拭去,再用水冲洗,再涂上 3%-5%的 NaHCO3(4)浓碱撒在实验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲擦干净。浓碱沾在皮肤上,宜先用大量水冲洗,再涂上 3%-5%硼酸溶液。(5)钠、磷等失火宜用沙土扑盖。(6)酒精及其他易
2、燃有机物小面积失火,应迅速用湿抹布扑盖。2 实验要求的正确操作(1)试管洗涤干净的标志:既不聚成水滴也不成股留下。(2)药品取用:块状固体-镊子 粉末或小颗粒状-药匙 少量液体-胶头滴管 一定量液体-量筒 较多量液体-直接倾倒(3)加热:直接加热:试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚。间接加热:烧杯、烧瓶、锥形瓶。不能加热:量筒、试剂瓶、集气瓶。(4)气体收集方法:排水法:(原则:气体不与水反应且不溶于水。)排气体法:向上(密度比空气大)向下(密度比空气小)二、混合物的分离与提纯 过滤:(1)概念:分离固体与液体的一种实验操作方法 (2)主要仪器:漏斗、玻璃棒、烧杯、铁架台、滤纸。(3)实验装置:例(过
3、滤出粗盐中的不容物)(4)注意事项:一“贴”二“低”三“靠”蒸发:(1)概念:分离可溶性固体溶质和溶剂的一种实验操作。(2)主要仪器:蒸发皿、铁架台、玻璃棒、酒精灯。(3)装置图:例(蒸发食盐水)(4)注意事项:蒸发结束的标志-有大量结晶析出即可熄灭酒精灯,用余热蒸发掉剩余的溶剂。蒸发过程中,玻璃棒应不断搅拌,防止局部过热引起液滴飞溅。蒸馏:(1)概念:加热互溶液体使之汽化,再使蒸气液化,从而达到分离。(2)主要仪器:铁架台、蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯、冷凝管、尾接管、锥形瓶。(3)实验装置:(例:实验室制蒸馏水)(4)注意事项:蒸馏烧瓶中应放沸石(碎瓷片)防止爆沸。冷凝管进水出水顺序:下进上出
4、。温度计下端水银球放在蒸馏烧瓶支管口,不是在液面以下。萃取和分液:(1)概念:利用物质在互不相容的溶剂里面的溶解度不桶,用一种溶剂把它从另一种溶剂中提取出来的操作方法叫萃取;将两种不互溶的分开的操作叫分液。(萃取和分液一般是同一实验的不同步骤操作。)(2)主要仪器:分液漏斗 (3)实验装置:(CCl4萃取碘水中的碘单质)(4)注意事项:分液漏斗的查漏分液漏斗中加入少许水,塞上瓶塞,置看是否漏水 萃取剂选择条件:与原溶液不互溶;与溶质不反应;溶质在萃取剂中的溶解度远大于原溶液。三、离子检验 离子 所加试剂 现象 离子方程式 Cl AgNO3、稀 HNO3 白色沉淀 ClAgAgCl SO42-稀
5、 HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2=BaSO4 四.除杂 注意事项:为了使杂质除尽,加入的试剂不能是“适量”,而应是“过量”;但过量的试剂必须在后续操作中便于除去。方法 适用范围 主要仪器 注意点 实例 固+液 蒸发 易溶固体与液体分开 酒精灯、蒸发皿、玻璃棒 不断搅拌;最后用余热加热;液体不超过容积 2/3 NaCl(H2O)固+固 结晶 溶解度差别大的溶质分开 NaCl(NaNO3)升华 能升华固体与不升华物分开 酒精灯 I2(NaCl)固+液 过滤 易溶物与难溶物分开 漏斗、烧杯 一角、二低、三碰;沉淀要洗涤;定量实验要“无损”NaCl(CaCO3)液+液 萃取 溶质在互
6、不相溶的溶剂里,溶解度的不同,把溶质分离出来 分液漏斗 先查漏;对萃取剂的要求;使漏斗内外大气相通;上层液体从上口倒出 从溴水中提取 Br2 分液 分离互不相溶液体 分液漏斗 乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液 蒸馏 分离沸点不同混合溶液 蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管 温度计水银球位于支管处;冷凝水从下口通入;加碎瓷片 乙醇和水、I2和 CCl4 渗析 分离胶体与混在其中的分子、离子 半透膜 更换蒸馏水 淀粉与NaCl 盐析 加入某些盐,使溶质的溶解度降低而析出 烧杯 用固体盐或浓溶液 蛋白质溶液、硬脂酸钠和甘油 气+气 洗气 易溶气与难溶气分开 洗气瓶 长进短出 CO2(HCl)液化 沸点不
7、同气分开 U 形管 常用冰水 NO2(N2O4)二、化学计量数在实验中的应用 一、重要概念 物质的量:带便一定数目粒子的集合体,符号n;单位摩尔简称摩 符号 mol。国际上规定1mol粒子集体所含有的粒子数与0.012kg12C所含的碳原子数相同,约 6.02*1023 阿伏伽德罗常说:1mol 任何粒子的粒子数叫做阿伏伽德罗常数符号:NA。摩尔质量:单位物质的量的物质所具有的质量。符号:M 单位:g/mol 数值:等于该粒子的相对原子质量或相对分子质量。气体摩尔体积:单位物质的量的气体所占的体积叫做气体摩尔体积。标准状况下(101kpa 0)1mol 气体所具有的体积为 22.4L。二、有关
8、物质的量的公式 1、公式视图:2、有关推导公式:(1)n=m/M 导出公式:m=n*M M=m/n 同种物质:m1:m2=n1:n2 同质量的不同物质:n1:n2=M2:M1 同物质的量的不同物质:m1:m2=M1:M2 (2)n=N/NA 导出公式:N=n*NA NA=N/n 阿伏伽德罗常数为定值:n1:n2=N1:N2 (3)n=V/Vm 导出公式:Vm=V/n V=n*Vm 一定条件下气体摩尔体积是定值:n1:n2=V1:V2(4)n=c*V 导出公式:V=n/c c=n/V 物质的量浓度一定:n1:n2=V1:V2 溶液体积一定:n1:n2=c1:c2 溶液溶质物质的量一定:c1:c2
9、=V2:V1(稀释定律)补充:(5)PV=nRT-克拉贝龙方程(理想气体状态方程)导出公式:T V 定:P1:P2=n1:n2 P T 定:n1:n2=V1:V2 P T 定:2121MM=D(相对密度)3、配置一定物质的量浓度的溶液 (1)操作:计算、称量、溶解、转移、洗涤 2-3 次(再转移)、振荡、定容、振荡(上下颠倒)、转移装瓶。(2)主要仪器:容量瓶(标明规格)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、天平。(3)注意事项:玻璃棒引流是,下端在标线以下。定容时,液面距离标线 1-2cm 时,改用胶头滴管滴加。定容时,使凹液面最低处与标线相平。(4)误差分析:根据定义 c=n/V。所有外部条件的改变都
10、可以转变为定义式中一个量的改变,通过控制变量来确定溶液浓度变大亦或变小!误差分析分类 (一)由概念不清引起的误差 1.容量瓶的容量与溶液体积不一致。例:用 500L 容量瓶配制 450L 0.1 moLL 的氢氧化钠溶液,用托盘天平称取氢氧化钠固体 1.8。分析:偏小。容量瓶只有一个刻度线,且实验室常用容量瓶的规格是固定的(50L、100L、250L、500L、1000L),用 500L容量瓶只能配制 500L 一定物质的量浓度的溶液。所以所需氢氧化钠固体的质量应以 500L 溶液计算,要称取 2.0氢氧化钠固体配制 500L 溶液,再取出450L 溶液即可。2.溶液中的溶质与其结晶水合物的不
11、一致。例:配制 500L0.1moL/L 的硫酸铜溶液,需称取胆矾 8.0。分析:偏小。胆矾为 CuSO45H2O,而硫酸铜溶液的溶质是 CuSO4。配制上述溶液所需硫酸铜晶体的质量应为 12.5g,由于所称量的溶质质量偏小,所以溶液浓度偏小。(二)由试剂纯度引起的误差 3结晶水合物风化或失水。例:用生石膏配制硫酸钙溶液时,所用生石膏已经部分失水。分析:偏大。失水的生石膏中结晶水含量减少,但仍用生石膏的相对分子质量计算,使溶质硫酸钙的质量偏大,导致所配硫酸钙溶液的物质的量浓度偏大。4溶质中含有其他杂质。例:配制氢氧化钠溶液时,氢氧化钠固体中含有氧化钠杂质。分析:偏大。氧化钠固体在配制过程中遇水
12、转变成氢氧化钠,31.0 g 氧化钠可与水反应生成40.0 g 氢氧化钠,相当于氢氧化钠的质量偏大,使结果偏大。(三)由称量不正确引起的误差 5称量过程中溶质吸收空气中成分。例:配制氢氧化钠溶液时,氢氧化钠固体放在烧杯中称量时间过长。分析:偏小。氢氧化钠固体具有吸水性,使所称量的溶质氢氧化钠的质量偏小,导致其物质的量浓度偏小。所以称量氢氧化钠固体时速度要快或放在称量瓶中称量最好。6称量错误操作。例:配制氢氧化钠溶液时,天平的两个托盘上放两张质量相等的纸片。分析:偏小。在纸片上称量氢氧化钠,吸湿后的氢氧化钠会沾在纸片上,使溶质损失,浓度偏小。7天平砝码本身不标准。例:天平砝码有锈蚀。分析:偏大。
13、天平砝码锈蚀是因为少量铁被氧化为铁的氧化物,使砝码的质量增大,导致实际所称溶质的质量也随之偏大。若天平砝码有残缺,则所称溶质的质量就偏小。8称量时药品砝码位置互换。例:配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液,需称量溶质 4.4,称量时天平左盘放砝码,右盘放药品。分析:偏小。溶质的实际质量等于砝码质量 4.0减去游码质量 0.4,为 3.6。即相差两倍游码所示的质量。若称溶质的质量不需用游码时,物码反放则不影响称量物质的质量。9量筒不干燥。例:配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时,用没有干燥的量筒量取浓硫酸。分析:偏小。相当于稀释了浓硫酸,使所量取的溶质硫酸的物质的量偏小。10.量筒洗涤。例:用量筒量取
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