2020年等级考试《药学专业知识一》模拟卷(第48套).pdf

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1、 第 1 页 2020年等级考试药学专业知识一模拟卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 70 题)1.栓剂的给药途径是 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 2.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是 A部分激动药 B完全激动药 C反向激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药 3.下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的

2、因素 第 1 页 A明胶 B乙基纤维素 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精 4.下列属于欧洲药典的缩写的是 ABP BChP CJP DPh.E EUSP 5.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 6.下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是 A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系 B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统 C有双电层结构 D溶胶剂具有布朗运动 E溶胶剂具有丁达尔效应 7.有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是 A咪达唑仑 第 1 页 B奥沙西泮 C依替唑仑 D奥沙唑仑 E艾司唑仑 8.以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应 A维生素C片 B硝酸甘油

3、C盐酸环丙沙星胶囊 D布洛芬混悬滴剂 E氯雷他定糖浆 9.下列关于老年人用药中，错误的是 A变态反应 B后遗效应 C毒性作用 D特异质反应 E副作用 10.4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 11.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B消除片剂棱角 第 1 页 C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了美观和便于识别 E增加片剂的甜味 12.下列不属于水溶性栓剂基质为 A脂肪酸 B白蜡 C氢化蓖麻油 D硬脂酸铝 E苯甲酸钠 13.痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙

4、磺舒 E阿司匹林 14.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 15.药物被动转运的特点是 A无饱和现象 B消耗能量 第 1 页 C需要特殊载体 D从低浓度向高浓度一侧转运 E存在竞争性抑制现象 16.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂110ml中溶解 C溶质（lg或lml)能在溶剂1030ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能

5、在溶剂1001000ml中溶解 17.下列参数属于评价药物制剂靶向性的是 A载药量 B相变温度 C溶出率 D相对摄取率 E显微镜镜检粒度大小 18.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A异构化 B水解 C聚合 D脱羧 E氧化 19.下列属于欧洲药典的缩写的是 ABP BCh.P CJP 第 1 页 DPh.E EUSP 20.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A焦亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C硫代硫酸钠 D枸橼酸 E酒石酸 21.在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是 A直接碘量法 B剩余碘量法 C铈量法 D非水碱量法 E酸碱滴定法 22.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优

6、点有 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 23.有首过效应的吸收途径是 A胃粘膜吸收 B肺粘膜吸收 C鼻粘膜吸收 D口腔粘膜吸收 第 1 页 E阴道粘膜吸收 24.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A95%B96%C97%D98%E99%25.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 26.受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B长期使用一种受体的激动药

7、后，该受体对激动药的敏感性增强 C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 27.下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A首过效应 B酶诱导作用 C酶抑制作用 D肠肝循环 第 1 页 E漏槽状态 28.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20 B避光并不超过20 C252 D1030 E210 29.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A-10以下 B210 C02 D1020 E1030 30.可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃

8、B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 31.可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片 第 1 页 32.软膏剂附加剂中的保湿剂为 A乳膏剂具有触变性和热敏性 B乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，不期望产生全身性作用 C应用前应清洗皮肤，擦干然后涂药 D给药时按摩给药部位可促进药物吸收 E乳膏剂适宜于多种药物联合使用 33.以下哪些药物在体内直接作用于DNA A依托泊苷 B氟尿嘧啶 C阿糖胞苷 D巯嘌呤 E甲氨蝶呤 34.下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物的浓乙醇溶液 C芳香

9、挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 35.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是 A部分激动药 B完全激动药 C反向激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药 36.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 第 1 页 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 37.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A无异物 B无菌 C无热原、细菌内毒素 D粉末细度与结晶度适宜 E等渗或略偏高渗 38.下列物质不具有防腐作用的是 A硫柳汞 B山梨酸钾 C硬脂酸 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠 39.痛风急性发作期应选择 A秋水仙

10、碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 40.既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 第 1 页 B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 C经皮给药只能发挥局部治疗作用 D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径 41.下列属于欧洲药典的缩写的是 AUSP BBP CChP DEP EJP 42.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A

11、葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP酶 E谷胱甘肽 43.下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 44.关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 第 1 页 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 45.下列有关联合用药的说法，错误的是 A增敏作用 B拮抗作用 C协同作用 D增强作用 E相加作用 46.关于热原性质的说法，错误的是 A离子交换法 B凝胶滤过法 C冷冻干燥法 D吸附法 E反渗透法 47.此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是 A吗啡 B盐酸曲马多

12、 C盐酸美沙酮 D盐酸哌替啶 E盐酸纳洛酮 48.我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 第 1 页 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 49.肠溶衣片剂的给药途径是 ACAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNa 50.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应 51.磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是 A提高疗效 B减少副作用 C预防或治疗并发症 D提高生物利用度 E利用拮抗作用 52.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A

13、乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B药物水解、结晶生长、颗粒结块 第 1 页 C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D药物异构化、乳液分层、片剂崩解度改变 E药物水解、药物氧化、药物异构化 53.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20 B避光并不超过20 C252 D1030 E210 54.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂110ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂1030ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂1001000

14、ml中溶解 55.肠溶衣片剂的给药途径是 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 56.药物的作用靶点有 A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压 第 1 页 D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用 E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄 57.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 58.气雾剂中可作抛射剂的是 A乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯80 D维生素C E液状石蜡 59.中国药典规定注射用水应该是 A分子结构

15、 B温度 C药物晶型 D粒子大小 E药物颜色 60.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 第 1 页 E甲氧苄啶 61.以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应 62.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吞噬 63.以下哪些药物在体内直接作用于DNA A喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D伊立替康 E依托泊苷 64.与5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A格列齐特 B瑞格列奈 C二甲双胍 D阿卡波糖 E吡

16、格列酮 第 1 页 65.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应 A变态反应 B后遗效应 C毒性作用 D特异质反应 E副作用 66.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A苯扎溴铵 B十二烷基硫酸钠 C硬脂酸 D十二烷基苯磺酸钠 E吐温80 67.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C阿糖胞苷 D培美曲塞 E他莫昔芬 68.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A泡腾片 B可溶片 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片 69.既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 第 1 页 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 70.醋酸可的松注射液中

17、防腐剂为 A硫柳汞 B聚山梨酯 C羧甲基纤维素钠 D氯化钠 E注射用水 第 1 页 单选题答案：1：A 2：E 3：B 4：C 5：C 6：B 7：B 8：B 9：D 10：D 11：C 12：B 13：A 14：B 15：A 16：E 17：D 18：C 19：E 20：C 21：A 22：B 23：A 24：A 25：B 26：A 27：B 28：B 29：B 30：A 31：B 32：E 33：A 34：E 35：A 36：D 37：E 38：C 39：B 40：C 41：D 42：D 43：A 44：B 45：B 46：C 47：E 48：C 49：B 50：C 51：A 52：A 5

18、3：A 54：C 55：E 56：E 57：C 58：D 59：E 60：C 61：A 62：D 63：A 64：D 65：B 66：A 67：D 68：C 69：C 70：C 单选题相关解析：1：栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。2：（1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。（5）非竞争性拮抗药是指

19、与受体形成比较牢固地结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物。3：常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。4：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为 USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写 BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为 JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是 Pharmacopoeia of The Peoples Republic of China，简称为 Chi

20、nesePharmacopoeia，缩写为 ChP。第 1 页 5：常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等；常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等；吐温 80 是很好的 O/W 型乳化剂。6：溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系，所以 B 选项为错误的，此题选 B。7：地西泮 3 位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3 位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3 位羟基的药物如奥沙西泮。8：非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，

21、包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。9：特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感.反应性质也可能与正常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，应用磺胺类药物引起的溶血性贫血属于特异质反应。10：氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A 环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高

22、度柔性的开链吗啡类似物。其代表药物是美沙酮。11：糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。12：栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。13：秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。14：下图为司帕沙星的化学结构式，5 位以氨基取代，由于 8 位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。15：被动转运的特点是：顺浓度梯度转运，对药物无选择性，对药物通

23、过量无饱和现象，第 1 页 无竞争抑制等。易化扩散特点是：载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。BCDE 是主动转运特点：需要载体，对药物有选择性；这种转运要消耗能量；载体转运能力是一定的，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。16：极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂1?10ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10?30ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30?100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100?1000ml 中溶解；极微溶解

24、系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1000?10000ml 中溶解。17：靶向性评价指标有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。18：聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应，一个分子的-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。19：美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为 USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写 BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为 JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是 Phar

25、macopoeia of The Peoples Republic of China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP。20：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。21：酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸

26、亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。第 1 页 22：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_ _x000D_ 利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_ _x000D_ 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。23：药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢“或“首过效应“。由于肝脏和胃肠道存在有众多的药物代谢酶，口服药物的“首过效应“明显，药物吸

27、收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。24：局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 95%，水分不得超过 9%。25：米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 26：脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。27：本题考察各个名称的概念，注意掌握。某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。28：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下

28、未规定贮藏温度的一般系指常温 29：阴凉处：系指不超过 20；凉暗处：系指避光并不超过 20；冷处：系指 210；常温：系指 1030。30：?气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。31：普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。32：乳膏剂具有触变性和热敏性的特点，可以起到局部治疗或全身治

29、疗的作用，一般并不期望产生全身性作用。应用前应清洗皮肤，擦干然后按说明涂药。乳膏剂应在外用后多加揉擦，以促进药物吸收，提高疗效。第 1 页 33：依托泊苷为直接影响 DNA 结构和功能的药物，作用于 DNA 拓扑异构酶。34：溶液剂系指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。35：（1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。（5）非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合，或者与受体

30、形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物。36：苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的 1，4-二氢吡啶环的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代，3，5 位羧酸酯的结构不同，因而 4 位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选 D。37：此复合制剂均为无菌粉末；所以不需要检查渗透压，使用时稀释，使用规定的稀释剂即可。38：常用防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠 对羟基苯甲酸酯类 山梨酸与山梨酸钾 苯扎溴铵 其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均

31、可作防腐剂使用。_x000D_ 硬脂酸为阴离子表面活性剂，其他四项均可作防腐剂。39：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，口服后在胃肠道内吸收完全，由肾脏排出。40：经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS 或 TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。41：USP 是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。42：第相生物结合，是将第 I 相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。43：生

32、物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第 I 第 1 页 类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫?等；第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。44：酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。45：考查重点是

33、药物相互作用的结果。肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。46：热原的除去方法：吸附法离子交换法凝胶滤过法超滤法反渗透法其他方法：采用两次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。47：将吗啡的 N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为吗啡受体的拮抗剂。48：我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR 因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可

34、能无关、待评价、无法评价 6 级标准。_x000D_ _x000D_（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些 ADR 反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。_x000D_（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。_x000D_（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发 ADR 的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。_x000D_（4）可能无关：ADR

35、 与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR 不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。_x000D_（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。_x000D_ 第 1 页 （6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。49：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂 IV 号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较

36、高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（、类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（5）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。50：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。51：磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。52：物理稳定性变化是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。53：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并

37、不超过20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。54：极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂1?10ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 10?30ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30?100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100?1000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1000?10000ml 中溶解。55：肠溶片：系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，

38、可对片剂包肠溶衣。56：有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。57：呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。58：维生素 C 可作气雾剂的抗氧剂使用，故选 D。第 1 页 59：影响药物溶解度的因素包括药物分子结构与溶剂 温度 药物的晶型 粒子大小 加入第三种物质：溶液

39、中加入溶剂、药物以外的其他物质可能改变药物的溶解度 60：诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的 5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。61：一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。62：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子

40、物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。63：临床使用的拓扑异构酶 I 的抑制剂主要是喜树碱及其衍生物。64：-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。65：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。66：常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭），具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。67：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。68：舌下片经舌下黏膜吸收，没有首过效应。第 1 页 69：泡腾片：系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。70：注射剂中常用助悬剂为羧甲基纤维素、明胶、果胶等。