高二化学羧酸酯练习复习练习题.pdf

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1、1/71/7 高二化学羧酸 酯练习复习练习题 可能用到的相对原子质量：H 1，C 12，N 14，O 16，一选择题（每小题有 12 个选项符合题意）1下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A丙烯和环丙烷 B甲醛和乙酸 C乙酸和甲酸甲酯 D乙醛和乙酸乙酯 O 2有机物3C不能发生的反应是 （）A酯化 B取代 C消去 D水解 3将乙醛和乙酸分离的正确方法是（）A加热分馏 B加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸 C加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离 D利用银镜反应进行分离 4重氮甲烷（2N2）能与酸性物质反应：2N232。下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的

2、是()A BC6H5 CC6H52 DC6H5 5某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:有银镜反应 加入新制()2悬浊液，沉淀不溶解 与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 （）A有甲酸乙酯和甲酸 B有甲酸乙酯和乙醇 C有甲酸乙酯,可能有甲醇 D几种物质都有 6以乙醇为原料，用下述 6 种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成环乙二酸乙二酯(OOCCCH2CH2OO)的正确顺序是()A B C D 7阿斯匹林的结构简式为:，则 1 阿斯匹林和足量的溶液充分反应，消耗的物质的量为()A 1 B2

3、 C3 D4 8某有机物结构为 ，它可能发生的反应类型有 取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚 （）A B C D 9.下列物质甲醇 甲酸 甲醛 甲酸甲酯 甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是 （）A.B.C.D.全部都可以 2 2/72/7 10.下列哪一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开 （）A.紫色石蕊试液 B.浓溴水 C.新制的()2 D.银氨溶液 11.M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知 M 分子中 基团（除 H 外）与苯环在同一平面内，关于 M 的以下说法正确的是（）A该物质易溶于水 BM 能发生加聚反应 CM 的分子式为 C13H12O24 DM

4、分子内至少有 13 个碳原子在同一平面内 .芳香族化合物 .苯甲酸的同系物 .易溶于水的有机物 .易升华的物质 13.下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A.苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5 C6H5O2O B.醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸钙）3223 2+232O C.乙醛与银氨溶液反应 32(3)2 34+2+332O D.酯的水解反应 323218O 32 318 14下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 （）A50g乙醇和50g甲醚 B100g乙炔和100g苯 C200g 甲醛和 200g 乙酸 D100g 甲烷和 100g 乙烷 15胆固醇是人体必需的生物活性物质，分

5、子式为 C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为 C34H50O2。生成胆固醇的酸是：（）AC6H50O2 BC6H5 CC7H15 DC6H52 16 某组成为 C3H5O2C1 的纯净有机物 A 与 0H 水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为 C3H6O3的有机物 B，在适当条件下，每两分子的 B 可相互发生酯化反应，生成 1 分子 C，那么 C的结构不可能是 ()A3（）C00(3)C00H B3（）C0022C00H 17天然色素 P(结构如下图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于色素 P 的叙述错误的是 ()A可以和溴水反应 B 可用有机溶剂萃取 C分子中有三个苯环

6、 D11 色素 P 可以和 410H 反应 18下列 10 种物质：苯甲酸 苯酚 乙酸 乙酸乙酯 羟基乙酸 甲醛 溴水 溶液 钠 3溶液。前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）12.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要 成分的结构式如图 它属于()3/73/7 A B C D 19（06 江苏）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有 7 个碳原子处于同一平面；它 的部分异构体能发生银镜反应；1该化合物最多可与 2r2发生 反应。其中正确的是 （）20茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构

7、简式如右所示：CHCCHOCH2(CH2)3CH3 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 （）在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 能被高锰酸钾酸性溶液氧化 在一定条件下能与溴发生取代反应 不能与氢溴酸发生加成反应 21将 10 g 具有 1 个羟基的醇 A 跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯 17.6 g，并 回收了未反应的 A 0.8 g。则醇 A 的相对分子质量为 ()A146 B114 C92 D46 二、实验题：22（10 分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯 （1）制备粗品 将 12.5 环己醇加入试管 A 中，再加入浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热 至反应完全

8、，在试管 C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是，导管 B 除了导气外还具有的作用是 。试管 C 置于冰水浴中的目的是。（2)制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填上或下)，分液后用(填入编号)洗涤。a4溶液 b稀 H24 c23溶液 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（）a蒸馏时从 70开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 4/74/7（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的

9、是。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点 三、信息题、框图题（本题包括 2 小题，共 16 分）23（8 分）据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：（苯胺、弱碱性、易被氧化）下面是的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：写出下列反应的化学方程式并配平 AB：；BC7H62：；写出下列物质的结构简式：C：；指出反应类型：，；指出所加试剂名称：，。24（8 分）工业上合成阿司匹林的流程如下图所示：请回答：（1）请写出反应釜中反应的化学方程式：；其中，甲苯的作用是

10、 ，为 了 保 证 水 杨 酸 能 较 为 彻 底 的 反 应，通 常 采 用 的 措 施是 。（2）粗品经提纯后才能作为药物使用。提纯可以分以下几步进行：分 批 用 少 量 饱 和 碳 酸 钠 溶 液 溶 解 乙 酰 水 杨 酸（阿 司 匹 林），化 学 方 程 式为 ；过滤除去不溶物，将滤液缓慢加入浓盐酸中，析出乙酰水杨酸，化学方程式为 ；精品 母液 粗品 混合物 水杨酸 甲苯 醋酸酐 反应釜 混合 冷却 分离 提纯 制剂 阿司匹林 副产品 醋酸 5/75/7 再经过 、操作，将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解，冷却，乙酰水杨酸精品以针状晶体析出，将其加工成型后就可以使用了。（

11、3）为了充分利用原料，循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜，试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。25（9 分）已知：2X2，其中R 为烃基。利用“惕各酸”3(3)可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”（分子式为C13H16O2），某实验室的科技人员设计了如下合成路线：请回答下列问题：（1）上述各步反应中，原子利用率为 100%的是 （填序号）。（2）试写出：A 的结构简式 ；C 的结构简式 。（3）化合物 H 不能发生的反应是 （填字母序号）：(a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应（d）酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应(4)试写出反应的反应方程式：。四、计算题

12、26（6 分）有机物 A 是烃或烃的含氧衍生物，分子中碳原子数不超过 6。当 0.1 A 在 0.5 O2中充分燃烧后，A 无剩余。将生成的气体（1.01105，110 下）依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰，固体增重质量之比为 911，剩余气体的体积折算成标准状况为 6.72 L。试通过计算、讨论确定 A 可能的化学式。27分子式为 C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的分别与足量的溶液完全 反应时，消耗的物质的量为 1：2：3。A 可发生分子间酯化反应；B 遇3溶液显紫色，其分子内含有羧基，则 的结构简式分别为 A B C 可

13、以看为酯类，C 与足量的溶液反应的方程式为 参考答案 溶液 氧化 R C C OHOH HR H-R C C OHOHR-OACGE惕各酸H(惕各酸苯乙酯)CH3-CH2-C-CH2-BrCH3BrB()CH3-CH2-C-COOHCH3OHD()-CH2CH2ClF()溴水反应反应氧化反应反应反应反应6/76/7 1 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10C 11B 12 13B 14D 15B 16B 17C 18B 19C 20D 21D 22（10 分）（1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层 C g 冷却水与气体形成逆流 83 b (3)C 23（8 分）3H2O

14、2 C：D：取代、氧化 酸性高锰酸钾溶液 碳酸氢钠溶液 24（8 分）（1）COOHOH(3)2O硫酸50-60COOHOCOCH33；溶剂；加入过量的醋酸酐。（2）2COOHO-C-CH3O232COONaO-C-CH3OH2O2或COOHO-C-CH3O23COONaO-C-CH3O3 COONaO-C-CH3OCOOHO-C-CH3O （3）25（共 9 分）（1）（1 分）（2）（4 分）（3）（2 分）（c）(d)（4）（2 分）四、计算题 25（6 分）（1）若剩余氧气，则由二氧化碳与水的物质的量之比，可知有机物中 C、H 原子母液 反应釜 未反应完的原料 CH3CH2CCH2CH

15、3 CH3CH2C CH2OHOHCH3+CH3CHCCOOHCH3CH2CH2OHCH3CHCCOOCH2CH2CH3浓硫酸+H2O7/77/7 个数比为 1：4。可假设有机物化学式为（4），列式讨论，得该有机物为4。（2）若剩余气体为，则由有机物、氧气、一氧化碳的物质的量分别为 0.1、0.5、0.3，可知反应中化学计量数之比。假设该有机物化学式为。5O2 3（3）2+2Y H2O 由2与 H2O 物质的量之比为 1:2 得：2123yx 由氧原子守恒得：10=3+（26）+2Y 综合得：4X19 讨论知：5 时，1，有机物化学式为：C5H8O 6 时，5，有机物化学式为：C6H12O5 26A COOHCH2OH B OHCH2COOH