川农生化题库.pdf

《川农生化题库.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《川农生化题库.pdf（14页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1.形成稳定的肽链空间结构，非常重要的一点是肽键中的四个原子以及和它相邻的两个-碳原子处于（）A、不断扰动状态 B、可以相对自由旋转 C、同一平面 D、随不同外界环境而变化的状态 2.甘氨酸的解离常数是 pK1=2.34，pK2=9.60，则它的等电点是（）A、7.26 B、5.97 C、7.14 D、10.77 3.肽链中的肽键一般是（）A、顺式结构 B、顺式和反式结构 C、反式结构 D、不一定 4.维持蛋白质二级结构稳定的主要因素是（）A、静电作用力 B、氢键 C、疏水键 D、范德华作用力 5.蛋白质变性是指蛋白质（）A、一级结构改变 B、空间构象破坏 C、辅基脱落 D、蛋白质水解 6.（

2、）氨基酸可使肽链之间形成共价交联结构 A、Met B、Ser C、Glu D、Cys 7.下列所有氨基酸中，不引起偏振光旋转的氨基酸是（）A 丙氨酸 B 亮氨酸 C 甘氨酸 D 丝氨酸 8.天然蛋白质中含有 20 种氨基酸结构（）A 全部是 L-型 B 全部是 D-型 C 部分是 L-型，部分是 D-型 D 除甘氨酸外都是 L-型 9.谷氨酸的 Pk1=2.19，Pk2=9.67，Pk3=4.25，则其 PI 是（）4.25 3.22 6.96 5.93 10.在生理 PH 情况下，下列氨基酸中（）带净负电荷 Pro Lys His Glu 11.天然蛋白质中不存在的氨基酸是（）半胱氨酸 瓜氨

3、酸 丝氨酸 甲硫氨酸 12 破坏-螺旋结构的氨基酸残基之一是（）亮氨酸 丙氨酸 脯氨酸 谷氨酸 13 当蛋白质处于等电点时，可使蛋白质分子的（）稳定性增加 表面净电荷不变 表面净电荷增加 溶解度最小 14 蛋白质分子中-S-S-断裂的方法是（）加尿素 透析法 加过甲酸 加重金属盐 15 下列（）方法可得到蛋白质的“指纹图谱”酸水解，然后凝胶过滤 彻底碱水解并用离子交换层析测定氨基酸组成 用氨肽酶水解并测定被释放的氨基酸组成 用胰蛋白酶讲解，然后进行纸层析或纸电泳 16 下面关于蛋白质结构与功能的关系叙述正确的是（）从蛋白质的氨基酸排列顺序可知其生物学功能 蛋白质氨基酸排列顺序的改变会导致其功能

4、异常 只有具有特定二级结构的蛋白质才可能有生物活性 只有具特定四级结构的蛋白质才有活性 17 下列关于肽链部分断裂的叙述正确的是（）溴化氰断裂苏氨酸的羧基形成的肽键 胰蛋白酶专一性水解碱性氨基酸的羧基形成的肽键 胰蛋白酶专一性水解芳香族氨基酸的羧基形成的肽键 胰凝乳蛋白酶专一性水解芳香族氨基酸的氨基形成的肽键 18 下列有关 Phe-Lys-Ala-Val-Phe-Leu-Lys 的叙述正确的是（）是一个六肽 是一个碱性多肽 对脂质表面无亲和力 是一个酸性多肽 19 下列（）侧链基团的 pKa 值最接近于生理 PH 值 半胱氨酸 谷氨酸 谷氨酰胺 组氨酸 20 关于蛋白质分子三级结构的描述，错

5、误的是（）具有三级结构的多肽链都天然蛋白质分子均有三三级结构的稳定性主要是亲水基团多聚集在三级结有生物活性 级结构 次级键维系 构的表面 21 有一个多肽经酸水解后产生等摩尔的 Lys、Gly、Ala，若用胰蛋白酶水解该肽，仅发现有游离的 Gly 和一个二肽，下列符合该肽结构的是（）Gly-Lys-Ala-Lys-Gly-Ala Ala-Lys-Gly Lys-Gly-Ala Gly-Lys-Ala 22 下面（）不是测定蛋白质肽链 N-端的方法 Sanger 法 Edman 法 肼解法 DNS 法 23 下列哪一项不是蛋白质-螺旋结构的特点（）天然蛋白质多为右手螺旋 肽链平面充分伸展 每隔

6、3.6 个氨基酸螺旋上升一圈 每个氨基酸残基上升高度为 0.15nm 24 下列（）不是蛋白质的性质 处于等电点状态时溶解度最小 加入少量中性盐溶解度增加 变性蛋白质的溶解度增加 有紫外吸收特性 25 热变性的 DNA 分子在适当条件（）下可以复性 骤然冷却 缓慢冷却 浓缩 加入浓的无机盐 26 适宜条件下核酸分子两条链通过杂交作用可自行形成双螺旋，取决于（）DNA 的 Tm 值 序列的重复程度 核酸链的长短 碱基序列的互补 27 核酸中核苷酸之间的连接方式是（）2,5磷酸二酯键 氢键 3,5磷酸二酯键 糖苷键 28.tRNA 的分子结构特征是（）有反密码环和 3端有 CCA序列 有反密码环和

7、 5端有 CCA序列 有密码环 5端有 CCA 序列 29 下列关于 DNA 分子中的碱基组成的定量关系不正确的是（）C+A=G+T C=G A=T C+G=A+T 30 下面关于 Watson-Crick DAN 双螺旋结构模型的叙述正确的是（）两条单链的走向是反平行的 碱基 A 和 G 配对 碱基之间共价结合 磷酸戊糖主链位于双螺旋内侧 31 具 5-CpGpGpTpAp-3顺序的单链 DNA 能与下列（）RNA 杂交 5-GCCAT-3 5-GCCAU-3 5-UACCG-3 5-TACCG-3 32.RNA 和 DNA 彻底水解后的产物是（）核糖相同，部分碱基不同 碱基相同，核糖不同

8、碱基不同，核糖不同 碱基不同，核糖相同 33 下列关于 mRNA 描述错误的是（）原核细胞 mRNA 是单顺反子 真核细胞 mRNA 在 3端有特殊尾巴结构 真核细胞 mRNA 在 5端有特殊帽子结构 原核细胞 mRNA 是多顺反子 33.tRNA 的三级结构是（）三叶草形结构 倒 L 形结构 双螺旋结构 发夹结构 34 维系 DNA 双螺旋稳定的最主要作用力是（）氢键 离子键 碱基堆积力 范德华力 35 下列关于 DNA 双螺旋二级结构稳定的因素中，不正确的是（）35磷酸二酯键 互补碱基对之间的氢键 碱基堆积力 磷酸基团上的负电荷与介质中的阳离子之间形成的离子键 36.Tm 是指（）情况下的

9、温度 双螺旋DNA达到完全变性时 双螺旋 DNA 开始变性时 双螺旋 DNA 结构失去 1/2时 双螺旋结构失去 1/4 时 37 稀有核苷酸碱基主要见于（）DNA mRNA tRNA rRNA 38 双链 DNA 解链温度的增加，提示其中含量高的是（）A 和 G C 和 T A 和 T C 和 G 39 核酸变性后可发生的效应是（）减色效应 增色效应 失去对紫外线的吸收能力 最大吸收峰波长发生转移 40 某 DNA 样品含 15%A，该样品中 G 的含量是（）35%15%30%20%41 预测下面（）基因组在紫外线照射下最容易发生突变 双链 DNA 病毒 单链 DNA 病毒 线粒体基因组 细

10、胞核基因组 42 下列关于 cAMP 的论述（）是错误的 是由腺苷酸环化酶催化ATP 产生 是由鸟苷酸环化酶催化ATP 产生 是细胞第二信息物质 可被磷酸二酯酶水解为 5-AMP 43 下列关于 Z 型 DNA 结构叙述不正确的是（）左手螺旋 每个螺旋有12个碱基对，每个碱基对上升 0.37nm DNA 主链取 Z 字形 它是细胞内 DNA 存在的主要形式 44 下列关于 DNA 超螺旋叙述不正确的是（）超螺旋密度 为负值，表示 DNA 螺旋不足 超螺旋密度 为正值，表示 DNA 螺旋不足 大部分细胞 DNA 呈负超螺旋 当 DNA 分子处于某种结构张力之下时才能形成超螺旋 45 下列（）技术

11、常用于检测凝胶电泳分离后的限制性酶切片段 Eastern blotting Southern blotting Northern blotting Western blotting 46 下列复合物除（）外均是核酸与蛋白质组成的复合物 核糖体 病毒 核酶 端粒酶 47 胸腺嘧啶除了作为 DNA 的主要成分外，还经常出现在（）分子中 mRNA tRNA rRNA hnRNA 48 关于 cAMP 的叙述正确的是（）cAMP 的合成原料是 AMP cAMP 含两个磷酸和两个酯键 cAMP 是激素发挥作用的第二信使 cAMP 是高能化合物 49 对 DNA 片段做物理图谱分析，需用（）核酸外切酶 D

12、NaseI 限制性内切酶 DNA 聚合酶 I 50 引擎疯牛病的病原体是（）一种 DNA 一种 RNA 一种蛋白质 一种多糖 51RNA 经 NaOH 水解，产物是（）5核苷酸 2核苷酸 3核苷酸 2核苷酸和 3核苷酸 52 下列 DNA 中（）是单拷贝 DNA 组蛋白基因 珠蛋白基因 rRNA 基因 tRNA 基因 53.snRNA 的功能是（）作为 mRNA 的前体 促进 mRNA 成熟 催化 RNA 的合成 促使 RNA 的碱基甲基化 54 在 mRNA 中，核苷酸之间（）连接 磷酸酯键 氢键 糖苷键 磷酸二酯键 55 真核细胞 RNA 帽样结构最多见的是（）m7AppNmp(Nm)pN

13、 m7GppNmp(Nm)pN m7UppNmp(Nm)pN m7CppNmp(Nm)pN 56.DNA 变性后理化性质有下列哪个改变（）260nm 紫外光吸收减少 溶液粘度下降 磷酸二酯键断裂 糖苷键断裂 57 决定 tRNA 携带氨基酸特异性的关键部位是（）-XCCA-3末端 TC 环 HDU 环 反密码环 58 下列单股 DNA 片段中（）在双链状态下可形成回文结构 ATGCCGTA ATGCTACG GTCATGAC GTATCTAT 59 下列对环核苷酸描述（）错误 由 5-核苷酸的磷酸基于核糖 C-3 羟基脱水缩合和酯键，成为核苷 35-环磷酸二酯 重要的环甘酸有 cAMP 及cG

14、MP cAMP 在生理活动及物质代谢中有重要的调节作用，被成为第二信使 环核苷酸的核糖分子中碳原子上没有自由的羟基 60.DNA 携带生物遗传信息，这一事实意味着（）不论哪一物种的剪辑组成均应相同 病毒的浸染是靠蛋白质转移至宿主细胞来实现的 同 一 生 物 不 同 组 织 的DNA，其碱基组成相同 DNA 的碱基组成随机体年龄及营养状态而改变 61 下列关于核酸的描述（）是错误的 核酸分子具有极性 多核苷酸链有两个不相同的末端 多核苷酸链的 3 末端为磷酸基 多核苷酸 5 末端为磷酸基 62 自然界游离核苷酸中的磷酸最常位于（）核苷的戊糖的 C-2上 核苷的戊糖的 C-3上 核苷的戊糖的 C-

15、5上 核苷的戊糖的 C-2和 C-3上 63 核酸（）是生物小分子 存在于细胞内唯一的酸 是遗传的物质基础 是组成细胞的骨架 64 酶反应速度对底物浓度作图，当底物浓度达到一定程度时，得到的是零级反应，对此最恰当的解释是（）形变底物与酶产生不可逆结合 酶与未形变底物形成复合物 酶的活性部位为底物所饱和 过多底物与酶发生不利于催化反应的结合 65 米氏常数 Km 可以用来度量（）酶和底物亲和力大小 酶促反应速度大小 酶被底物饱和程度 酶的稳定性 66 酶催化的反应与无催化剂的反应相比，在于酶能够（）提高反应所需活化能 降低反应所需活化能 促使正向反应速度提高，逆向反应速度不变或减少 67 辅酶与

16、酶的结合比辅基与酶的结合更为（）紧 松 专一 68 下列关于辅基的叙述正确的是（）是一种结合蛋白质 只决定酶的专一性，不参与化学基因的传递 与酶蛋白的结合比较疏松 一般不能用透析和超滤法将其与酶蛋白分开 69 酶促反应中决定酶专一性的部分是（）酶蛋白 底物 辅酶或辅基 催化基因 70 下列关于酶的国际单位的论述正确的是（）一个IU单位是指在最适条件下，每分钟催化 1umoL底物转化为产物所需的酶量 一个 IU 单位是指在最适条 件 下，每 秒 钟 催 化1moL 产物生成所需的酶量 一个IU 单位是指在最适条件下，每分钟催化 1moL底物转化为产物所需的酶量 一个IU单位是指在最适条件下，每秒

17、钟催化 1moL底物转化为产物所需的酶量 71 全酶是指（）酶的辅助因子以外的部分 酶的无活性前体 一种酶-抑制剂复合物 一种需要辅助因子的酶，具有酶蛋白、辅助因子等各种成分 72 根据米氏方程，有关 s 和 Km 的关系说法不正确的是（）当 sKm 时，反应速度与底物浓度无关 当 s=2/3Km 时，V=25%Vm 73 已知某酶的 Km 值为 0.05moL/L，要使此酶所催化的反应速度达到最大反应速度的 80%时的底物浓度为（）0.2 moL/L 0.4 moL/L 0.1 moL/L 0.05 moL/L 74 某酶有四种底物，其 Km 值如下，该酶的最适底物为（）S1：Km=5X10

18、-5M S2：Km=1X10-5M S3：Km=10X10-5M S4：Km=0.1X10-5M 75 酶促反应速度为其最大反应速度的 80%时，Km 等于（）S 1/2 S 1/4 S 0.4 S 76 下列关于酶特性的叙述错误的是（）催化效率高 专一性强 作用条件温和 都有辅助因子参与催化反应 77 酶具有高效催化能力的原因是（）酶能降低反应的活化能 酶能催化热力学上不能进行的反应 酶能改变化学反应的平衡点 酶能提高反应物分子的活化能 78 酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是（）Vm 不变，Km 增大 Vm 不变，Km 减小 Vm 增大，Km 不变 Vm 减小，Km 不变 79 目前公认

19、的酶与底物结合的学说是（）活性中心说 诱导契合学说 锁匙学说 中间产物学说 80 别构酶是一种（）单体酶 寡聚酶 多酶复合体 米氏酶 81 具有生物催化剂特征的核酶，其化学本质是（）蛋白质 RNA DNA 糖蛋白 82 下列关于酶活性中心的叙述正确的是（）所有酶都有活性中心 所有酶的活性中心都含有辅酶 酶的活性中心都含有金属离子 所有抑制剂都作用于酶活性中心 83 乳酸脱氢酶是一个由两种不同的亚基组成的四聚体，假定这些亚基随机结合成酶，这种酶有（）种同工酶 2 3 4 5 84 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用，按抑制剂类型属于（）反馈抑制 非竞争性抑制 竞争性抑制 底物抑制 85 水溶性维生素

20、常是辅酶或辅基的组成部分，如（）辅酶 A 含尼克酰胺 FAD 含有吡哆醛 FH4含有叶酸 脱羧辅酶含有生物素 86.NAD+在酶促反应中转移（）氨基 氢原子 氧原子 羧基 87.FAD 或 FMN 中含有（）尼克酸 核黄素 吡哆醛 吡哆胺 88 辅酶磷酸吡哆醛的主要功能是（）传递氢 传递二碳基团 传递一碳基团 传递氨基 89 生物素是下列（）的辅酶 丙酮酸脱氢酶 丙酮酸激酶 丙酮酸脱氢酶系 丙酮酸羧化酶 90 下列（）能被氨基蝶呤和氨甲蝶呤所拮抗 维生素 B6 核黄素 叶酸 泛酸 91 端粒酶是一种（）限制性内切酶 反转录酶 RNA 聚合酶 肽酰转移酶 92 在酶的分离纯化中最理想的实验结果是

21、（）纯化倍数高，回收率高 蛋白回收率高 回收率小但纯化倍数高 比活力最大 93 酶的竞争性抑制剂可以使（）Vm 减小，Km 减小 Vm 不变，Km 增加 Vm 不变，Km 减小 Vm 减小，Km 增加 94 酶原是酶的（）前体 有活性 无活性 提高活性 降低活性 95 下列关于酶的叙述，正确的是（）能改变反应的 G，加速反应进行 改变反应的平衡常数 降低反应的活化能 与一般催化剂相比，专一性更高，效率相同 96 关于酶的叙述，正确的是（）所有酶都含有辅酶或辅基 大多数酶的化学本质是蛋白质 都具有立体异构专一性 能改变化学反应的平衡点加速反应的进行 97 磺胺类药物的类似物是（）四氢叶酸 二氢叶

22、酸 对氨基苯甲酸 叶酸 98 竞争性抑制剂作用的特点是（）与酶的底物竞争激活剂 与酶的底物竞争酶的活性中心 与酶的底物竞争酶的辅基 与酶的底物竞争酶的必需基团 99 生物膜的基本结构是（）磷脂双层两侧各有蛋白质附着 磷脂形成片层结构，蛋白质位于各个片层之间 蛋白质为骨架，两层磷脂分别附着于蛋白质两侧 磷脂双层为骨架，蛋白质附着于表面或镶嵌于磷脂层中 100 要把膜蛋白完整地从膜上溶解下来，可以用（）蛋白水解酶 透明质酸酶 去垢剂 糖苷水解酶 物质跨膜主动传送是指传送时（）需要 ATP 消耗能量 需要有附着传送的蛋白质 在一定温度范围内传送速度与绝对温度的平方成正比 生物膜主要成分是脂质和蛋白质

23、，对维系膜结构起主要作用的是（）氢键 离子键 疏水作用 共价键 肾上腺素通过哪个系统激活糖原磷酸化酶引起血糖的升高（）G 蛋白偶联的 cAMP 第二信使系统 G 蛋白偶联的 DG 第二信使系统 Ca2+信号转导系统 胞内受体信号转导系统 第二信使分子 IP3的功能是（）打开内质网膜 Ca2+通道 打开质膜 Ca2+通道 激活质膜 Ca2+-ATPase 激活内质网膜 Ca2+-ATPase 下列关于受体的哪种叙述是不正确的（）大多数受体的本质是蛋白质 受体有特异性、亲和性、饱和性等特征 受体存在于细胞膜上或胞内 受体被激活时，都是通过G蛋白将信号传导给效应器产生第二信使 下列关于激素的哪种叙述

24、不正确（）可能增加质膜的通透性 可能影响酶的活性 可能对基因表达进行调控 可以影响辅酶的作用 Na+与 K+的运输属于（）被动转运 促进扩散 主动转运 基因转位 关于酶偶联受体的叙述错误的是（）酶偶联受体属于细胞膜表面受体 酶偶联受体的配体结合区在细胞膜内侧，酶活性区在细胞膜外侧 酶偶联受体介导的是非经典跨膜与胞内信号途径，可以单独完成信号传递，胞内信号传递不产生经典意义上的第二信使 多数酶偶联受体具有磷酸化酶的活性 NO 作为气体信使分子，其主要作用是（）激活腺苷酸环化酶 激活鸟苷酸环化酶 激活磷脂酶 C 激活磷酸二酯酶 在厌氧条件下，下列（）会在哺乳动物组织中积累 丙酮酸 乙醇 乳酸 CO

25、2 磷酸戊糖途径的真正意义在于产生（）的同时产生许多中间物如核糖等 NADPH、H+NAD+ADP CoASH 磷酸戊糖途径中需要的酶有（）异柠檬酸脱氢酶 6-磷酸果糖激酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 转氨酶 下面（）既在糖酵解又在糖异生中起作用 丙酮酸激酶 3-磷酸甘油醛脱氢酶 1,6-二磷酸果糖激酶 己糖激酶 生物体内 ATP 最主要来源是（）糖酵解 TCA 循环 磷酸戊糖途径 氧化磷酸化作用 TCA 循环中发生底物水平磷酸化的化合物是（）-酮戊二酸 琥珀酰 琥珀酰 CoA 苹果酸 丙酮酸脱氢酶系催化的反应不涉及下述（）物质 乙酰 CoA 硫辛酸 TPP 生物素 下列化合物中（）是琥珀酸脱氢酶的

26、辅酶 生物素 FAD NADP+NAD+在三羧酸循环中，由-酮戊二酸脱氢酶系所催化的反应需要（）NAD+NADP+生物素 ATP 丙二酸能阻断糖的有氧氧化，因为它（）抑制柠檬酸合成酶 抑制琥珀酸脱氢酶 阻断电子传递 抑制丙酮酸脱氢酶 除（）化合物外，其余都含有高能磷酸键 ADP 6-磷酸葡萄糖 磷酸肌酸 磷酸烯醇式丙酮酸 由己糖激酶催化的反应的逆反应需要的酶是（）果糖二磷酸酶 葡萄糖 6-磷酸脂酶 磷酸果糖激酶 磷酸化酶 糖原分解过程中磷酸化酶催化（）键磷酸解-1,6-糖苷键-1,6-糖苷键-1,4-糖苷键-1,4-糖苷键 丙酮酸脱氢酶复合体中最终接受底物脱下的 2H+的辅助因子是（）FAD

27、CoA NAD+TPP 糖有氧氧化的最终产物是（）CO2、H2O、ATP 乳酸 丙酮酸 乙酰 CoA 需要引物分子参与生物反应合成的有（）酮体生成 脂肪酸合成 糖原合成 糖异生合成葡萄糖（）能促进糖异生作用 ADP AMP ATP GDP 植物合成蔗糖的主要酶是（）蔗糖合酶 蔗糖磷酸化酶 蔗糖磷酸合酶 转化酶 不能经糖异生作用合成葡萄糖的物质是（）-磷酸甘油 丙酮酸 乳酸 乙酰 CoA 丙酮酸激酶是（）途径的关键酶 磷酸戊糖途径 糖异生 糖有氧氧化 糖酵解 动物饥饿后摄食，其肝细胞主要糖代谢途径是（）糖异生 糖有氧氧化 糖酵解 糖原分解 三碳糖、六碳糖、七碳糖之间的相互转变途径是（）糖异生 糖

28、酵解 三羧酸循环 磷酸戊糖途径 关于三羧酸循环错误的是（）是糖、脂、蛋白质分解的受 ATP/ADP 比值调节 NADH 可抑制柠檬酸合酶 NADH 氧化需要线粒体穿最终途径 梭系统 糖酵解时（）代谢物提供 P 使 ADP 生成 ATP 3-磷酸甘油醛和磷酸烯醇式丙酮酸 1,3-二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸 1-磷酸葡萄糖和 1,6-二磷酸果糖 6-磷酸葡萄糖和 2-磷酸甘油醛 生物素是（）的辅酶 丙酮酸脱氢酶 丙酮酸羧化酶 烯醇化酶 醛缩酶 丙酮酸在动物体内可转变为下列产物，除了（）乳酸 核糖 甘油 亚油酸 饥饿一天时血糖主要来源途径（）肠道吸收 肝糖原分解 肌糖原分解 糖异生 催化直链淀粉

29、转化为支链淀粉的酶是（）R 酶 D 酶 Q 酶-1,6-糖苷酶 在有氧条件下，线粒体内下述反应中能产生 FADH2的步骤是（）琥珀酸延胡索酸 异柠檬酸-酮戊二酸-酮戊二酸琥珀酰 CoA 苹果酸草酰乙酸 由葡萄糖合成糖原时，每增加一个葡萄糖单位消耗高能磷酸键数为（）1 2 3 4 丙酮酸羧化酶的活性依赖（）作为变构激活剂 ATP 异柠檬酸 柠檬酸 乙酰 CoA 人体生理活动的主要直接供能物质是（）ATP GTP 脂肪 葡萄糖 TCA 循环的关键限速酶是（）丙酮酸脱氢酶 柠檬酸合酶 琥珀酸脱氢酶 异柠檬酸脱氢酶 异柠檬酸脱氢酶的别构抑制剂是（）ATP NAD+柠檬酸 乙酰 CoA 葡萄糖与甘油共同

30、的代谢中间产物是（）丙酮酸 3-磷酸甘油酸 磷酸二羟丙酮 磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸羧化酶是存在于（）胞液 线粒体 胞核 内质网 如果质子不经过 F1/F0-ATP 合成酶回到线粒体基质，则会发生（）氧化 还原 解偶联 紧密偶联 离体的完整线粒体中，在有可氧化底物存在的前提下，加入（）可提高电子传递和氧气摄入量 更多的 TCA 循环的酶 ADP FADH2 NADH 下列氧化还原系统中标准氧化还原电位最高的是（）延胡索酸琥珀酸 CoQ/CoQH2 细胞色素 a NAD+/NADH 下列化合物中，除（）外都含有高能磷酸键 NAD+ADP NADPH FMN 下列反应中（）伴随底物水平磷酸化反应 苹

31、果酸草酰乙酸 甘油酸1,3-二磷酸3-磷酸甘油酸 柠檬酸-酮戊二酸 琥珀酸延胡索酸 乙酰 CoA 彻底氧化过程的 P/O 值是（）2.0 2.5 3.0 3.5 肌肉组织中肌肉收缩所需要的大部分能量以（）形式贮存 ADP 磷酸烯醇式丙酮酸 ATP 磷酸肌酸 呼吸链中电子传递体中，不是蛋白质而是脂质的组分是（）NAD+FMN CoQ FeS 下述哪种物质专一性地抑制 F0因子（）鱼藤酮 抗霉素 A 寡霉素 缬氨霉素 胞浆中 1 分子乳酸彻底氧化后，产生 ATP 的分子数是（）9 或 10 11 或 12 15 或 16 14 或 15 下列不是催化底物水平磷酸化反应的酶是（）磷酸甘油酸激酶 磷酸

32、果糖激酶 丙酮酸激酶 琥珀酸硫激酶 二硝基苯酚能抑制下列（）功能 糖酵解 肝糖异生 氧化磷酸化 柠檬酸循环 活细胞不能利用下列（）能源来维持代谢 ATP 糖 脂肪 周围的热能 下列关于化学渗透学说的叙述不正确的是（）呼吸链各组分按特定的位置排列在线粒体内膜上 各递氢体和递电子体都有质子泵的作用 H+返回膜内时可以推动ATP 酶合成 ATP 线粒体内膜外侧 H+不能自由返回膜内 在有氧条件下，NADH 从胞液进入线粒体氧化的机制，下列说法正确的是（）NADH 直接穿过线粒体膜而进入 磷酸二羟丙酮被NADH还原成 3-磷酸甘油进入线粒体，在内膜上又被氧化成磷酸二羟丙酮同时生成 NADH 草酰乙酸被

33、还原成苹果酸，进入线粒体再被氧化成草酰乙酸，停留于线粒体内 草酰乙酸被还原成苹果酸进入线粒体，然后再被氧化成草酰乙酸，再通过转氨基作用生成天冬氨酸，最后转移到线粒体外 呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是（）c1bcaa3O2 cc1baa3O2 c1 cbaa3O2 bc1caa3O2 线粒体基质中脂酰 CoA 脱氢酶的辅酶是（）FAD NADP+NAD+GSSG 在脂肪酸的合成中，每次碳链的延长都需要（）参与 乙酰 CoA 草酰乙酸 丙二酸单酰 CoA 甲硫氨酸 合成脂肪酸所需的氢由（）递氢体提供 NADP+NADPH、H+FADH2 NADH、H+脂肪酸活化后，-氧化反复进行，不需

34、要下列（）酶参与 脂酰 CoA 脱氢酶-羟脂酰 CoA 脱氢酶 烯脂酰 CoA 水合酶 硫激酶 软脂酸的合成与氧化的区别是（）。细胞部位不同；酰基载体不同；加上及去掉 2C 单位的化学方式不同；-酮脂酰转变为-羟脂酰反应所需脱氢辅酶不同；-羟脂酰 CoA 的立体构型不同 和 和 全部 在脂肪酸的合成中，将乙酰 CoA 从线粒体转移到细胞质中的载体是（）乙酰 CoA 草酰乙酸 柠檬酸 琥珀酸-氧化的酶促反应顺序是（）脱氢、脱氢、加水、硫解 脱氢、加水、脱氢、硫解 脱氢、脱水、脱氢、硫解 加水、脱氢、硫解、脱氢 胞浆中合成脂肪酸的限速酶是（）-酮脂酰 CoA 合成酶 水化酶 脂酰转移酶 乙酰 Co

35、A 羧化酶 脂肪大量动员时肝脏内生成的乙酰 CoA 主要转变为（）葡萄糖 酮体 胆固醇 草酰乙酸 乙酰 CoA 羧化酶的变构抑制剂是（）柠檬酸 ATP 长链脂肪酸 CoA 脂肪酸合成需要的 NADPH 和 H+主要来源于（）TCA EMP 磷酸戊糖途径 以上都不是 生成甘油的前体是（）丙酮酸 乙醛 磷酸二羟丙酮 乙酰 CoA 卵磷脂中含有的含氮化合物是（）磷酸吡哆醛 胆胺 胆碱 谷氨酰胺 哺乳动物不能从脂肪酸净合成葡萄糖是因为缺乏转化（）的能力 乙酰 CoA 到乙酰乙酸 乙酰 CoA 到丙酮酸 草酰乙酸到丙酮酸 乙酰 CoA 到丙二酰 CoA 葡萄糖和脂肪酸代谢的共同代谢中间产物是（）草酰乙酸

36、 乳酸 乙醇 乙酰 CoA 不饱和脂肪酸的-氧化比饱和脂肪酸的-氧化需要（）的活性 脱氢酶 异构酶 连接酶 裂解酶 利用酮体的酶不存在于（）肝 脑 肾脏 心肌和骨骼肌 奇数碳原子脂肪酰 CoA 经-氧化后除生成乙酰 CoA 外还生成（）丙二酰 CoA 丙酰 CoA 琥珀酰 CoA 乙酰乙酰 CoA 酰基载体蛋白（ACP）的功能是（）转运胆固醇 转运脂肪酸 脂肪酸合成酶系的核心 携带一碳单位 乙酰 CoA 羧化酶的辅助因子是（）叶酸 生物素 泛酸 硫胺素 生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成-酮酸是通过（）作用完成 氧化脱氨基 还原脱氨基 联合脱氨基 转氨基 下列氨基酸中（）可以通过转氨基作用生成-

37、酮戊二酸 Glu Ala Asp Ser 转氨酶的辅酶是（）TPP 磷酸吡哆醛 生物素 核黄素 以下对 L-谷氨酸脱氢酶的描述错误的是（）它催化的是氧化脱氨反应 辅酶是 NAD+或 NADP+它和相应的转氨酶共同催化联合脱氨基作用 它在生物体内活力不强 下列氨基酸可以作为一碳单位供体的是（）Pro Ser Glu Thr 鸟氨酸循环中，尿素生成的氨基来源有（）鸟氨酸 精氨酸 天冬氨酸 瓜氨酸 磷酸吡哆醛不参与下面（）反应 脱羧反应 消旋反应 转氨反应 羧化反应 L-谷氨酸脱氢酶的辅酶是（）NAD+FAD FMN CoA 血清中的谷草转氨酶活性异常升高，下列（）损伤 心肌细胞 肝细胞 肺细胞 肾

38、细胞 血清中的谷丙转氨酶活性异常升高，下列（）损伤 心肌细胞 肝细胞 肺细胞 肾细胞 关于 L-谷氨酸脱氢酶是氧化脱氨基作用的主要酶，下列说法错误的是（）此酶在动植物体普遍存在 辅酶是 NAD+或 NADP+它和相应的转氨酶共同催化联合脱氨基作用 该酶底物广泛 转氨基作用之所以不是氨基酸的主要脱氨基方式是因为（）转氨酶在生物体内分布不广泛 转氨酶的专一性强，只作用少数氨基酸 其辅酶因子极易丢失 转氨酶指催化氨基的转移，而没有生成游离的NH3 下列关于尿素循环的叙述，正确的是（）尿素合成不需要消耗 ATP 尿素中两个氮分别来自氨甲酰磷酸和谷氨酸 尿素循环中氨甲酰磷酸与鸟氨酸反应生成精氨酸，最后一

39、步反应是精氨酸水精氨琥珀酸裂解后生成精氨酸和延胡索酸 解生成尿素和鸟氨酸 磷酸吡哆醛除作为转氨酶的辅酶外，还是下列（）酶的辅助因子 氨基酸脱羧酶 氨基酸消旋酶 氨基酸脱水酶 氨基酸脱巯基酶 必需氨基酸是（）可由其他氨基酸转变而来 可由TCA循环中间产物转变而来 可由脂肪的甘油转变而来 体内不能合成，只能由食物提供 下述氨基酸除（）外，都是生糖氨基酸或生糖兼生酮氨基酸 Asp Arg Leu Phe 嘌呤环中第 4 位和第 5 位碳原子来自（）甘氨酸 天冬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 嘌呤核苷酸的嘌呤环上第 1 位 N 原子来自（）Gly Gln Asp 甲酸 dTMP 的直接前体是（）dCMP dAM

40、P dUMP dGMP 下列（）是合成嘌呤环和嘧啶环都是必需的 Gln/Asp Gln/Gly Gln/Pro Asp/Arg 人类嘧啶核苷酸从头合成的（）反应是限速反应 氨甲酰磷酸的形成 氨甲酰天冬氨酸的形成 乳清酸的形成 UMP、CMP 的形成 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成（）XMP IMP GMP AMP 嘧啶核苷酸从头合成途径首先合成（）UDP CDP TMP UMP RNA 转录的模板是（）DNA 的双链 DNA 双链中的反义链 DNA 双链中的有义链 RNA 链本身 DNA 上某段碱基顺序为 5-ACTAGTCAG-3，转录后 mRNA 上相应碱基序列为（）5-TGATCAGTC

41、-3 5-UGAUCAGUC-3 5-CUGACUAGU-3 5-CTGACTAGT-3 DNA 复制时，下列（）不需要 DNA 指导的 DNA 聚合酶 DNA 连接酶 拓扑异构酶 限制性内切酶 RNA 病毒的复制由下列酶中（）催化进行 RNA 聚合酶 RNA 复制酶 DNA 聚合酶 反转录酶 大肠杆菌有三种 DNA 聚合酶，其中参与 DNA 损伤修复的主要是（）DNA 聚合酶 I DNA 聚合酶 II DNA 聚合酶 III 以上都一样 大肠杆菌 DNA 的复制需要：DNA 聚合酶 III；解链蛋白；DNA 聚合酶 I；DNA 指导的 RNA 聚合酶；DNA 连接酶。其作用顺序为（）下列有关

42、大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的描述（）不正确 其功能之一是切掉 RNA引物，并填补其留下的空隙 是 唯 一 参 与 大 肠 杆 菌DNA 复制的聚合物 具有 35核酸外切酶活力 具有 53核酸外切酶活力 DNA复制中的引物是（）由DNA为模板合成的DNA片段 由 RNA 为模板合成的RNA 片段 由 DNA 为模板合成的 RNA片段 由 RNA 为模板合成的 DNA片段 1985 年 Meselson 和 Stahl 利用15N 标记大肠杆菌 DNA 的实验首先证明了（）DNA 能被复制 DNA 的基因可以被转录为 mRNA DNA 的半保留复制机制 DNA 全保留复制机制 需要以 RNA

43、为引物的过程是（）DNA 的复制 转录 翻译 下述（）是错误的 在真核细胞中，转录是在细胞核中进行的 在原核细胞中，RNA 聚合酶存在于细胞核中 合成mRNA和tRNA的酶位于核质中 线粒体和叶绿体也可以进行转录 大肠杆菌RNA 聚合酶全酶中与转录起动有关的亚基是（）冈崎片段是指（）DNA 模板上的 DNA 片段 引物酶催化合成的 RNA片段 随后链上合成的 DNA 片段 前导链上合成的 DNA 片段 逆转录过程中需要的酶是（）DNA 指导的 DNA 聚合酶 逆转录酶 RNA 指导的 RNA 聚合酶 DAN 指导的 RNA 聚合酶 下列（）突变最可能致死 染色体 DNA 分子中，A 代替 C

44、染色体 DNA 分子中，C 代替 G 染色体 DNA 分子中，缺失三个核苷酸 染色体 DNA 分子中，插入一个碱基对 对 RNA 聚合酶的叙述不正确的是（）由核心酶与 因子构成 核心酶由 2组成 全酶与核心酶的差别在于有无 亚基 全酶包括 因子 端粒酶是一种（）限制性内切酶 反转录酶 RNA 聚合酶 肽酰转移酶 下列关于核酶叙述错误的是（）核酶的三维结构对它的功能至关重要 核酶中的 RNA 部分是其活性必须的 核酶没有固定的三维结构 核酶首先在四膜虫上发现的 DNA复制过程中不需要（）引物 dUTP dATP dCTP 不需要 DAN 连接酶参与的反应是（）DAN 复制 DNA 修复损伤 DN

45、A 的体外重组 RNA 的转录 假设翻译时可从任一核苷酸起始读码，人工合成（AAC）n 多聚核苷酸，能翻译出（）种多聚核苷酸 1 2 3 4 绝大多数真核生物 mRNA 5端有（）帽子结构 Poly A 起始密码 终止密码 羟脯氨酸（）有三联密码子 无三联密码子 线粒体内有三联密码子 大肠杆菌蛋白质合成起始使模板 mRNA 首先结合核糖体的是（）30S 亚基的蛋白质 30S 亚基的 16SrRNA 50S 亚基的 23SrRNA 能与密码子 ACU 相识别的反密码子是（）UGA IGA AGI AGU 原核细胞中进入新生肽链 N 末端第一个氨基酸是（）甲硫氨酸 蛋氨酸 甲酰甲硫氨酸 任何氨基酸

46、 tRNA 的作用是（）把一个氨基酸连接到另一个氨基酸上 将 mRNA 连接到 rRNA 上 增加氨基酸的有效浓度 把氨基酸带到 mRNA 的特定位置上 下列关于遗传密码的描述哪一项错误（）密码阅读框有方向性，5开始，3终止 密码子第三位碱基与反密码子第一位碱基配对具有一定的自由度，有时会创新多对一的情况 一种氨基酸只能有一种密码子 一种密码子只代表一种氨基酸 蛋白质合成所需的能量来自（）ATP GTP ATP 和 GTP CTP 蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于（）相应的 tRNA 的专一性 相应的氨酰 tRNA 合成酶的专一性 相应 mRNA 中核苷酸排列顺序 相应 tRNA 上

47、的反密码子 不参与蛋白质生物合成的物质是（）Mrna Rrna 内含子 tRNA 下列（）不是终止密码 UAA UAC UAG UGA 下面关于原核细胞翻译过程的叙述正确的是（）肽链的形成是释放能量的过程 肽链的合成方向是从 N端到C 端 核糖体上肽酰 tRNA 移动所需的能量来自于 ATP 翻译时直接把 DNA 分子中的遗传信息转变为氨基酸的排列顺序 在蛋白质合成中，（）不需要消耗高能磷酸键 转肽酶催化形成肽键 氨酰-tRNA 进入 A 位 移位 氨基酸活化 在蛋白质合成过程中，（）说法正确 氨基酸随机连接到 tRNA 新生肽链从C端开始合成 通过核糖核蛋白的收缩，mRNA不断移动 合成的肽

48、链通过一个tRNA与核糖核蛋白相连 原核细胞中氨基酸渗入多肽链第一步是（）甲酰蛋氨酸-tRNA 与核蛋白体结合 核蛋白体 30S 亚基与 50S亚基结合 mRNA 与核蛋白体 30S 亚基结合 mRNA 与核蛋白体 50S 亚基结合 细胞内编码 20 种氨基酸的密码子总数为（）16 64 20 61 DNA 有两条链，与 mRNA 序列相同的链叫（）有义链 反义链 重链 Cdna 下列关于氨酰-tRNA 合成酶的描述（）是错误的 一个特定的氨酰-tRNA 合成酶不仅要识别特异的氨基酸，而且要识别特定的tRNA 氨酰-tRNA合成酶与tRNA之间的关系已被称作”第二遗传密码“它催化的反应需要 G

49、TP 氨酰-tRNA 合成酶具有校对功能 糖酵解中下列（）催化的反应不是限速反应 丙酮酸激酶 磷酸果糖激酶 己糖激酶 磷酸丙酮异构酶 磷酸化酶通过接受或脱去磷酸基而调节活性，因此它属于（）别构调节酶 共价调节酶 诱导酶 同工酶 下列与能量代谢有关的途径不在线粒体内进行的是（）三羧酸循环 脂肪酸 氧化 氧化磷酸化 糖酵解作用 下列关于共价修饰调节酶的说法错误的是（）这类酶一般存在活性和无活性两种形式 酶的这两种形式通过酶促共价修饰相互转变 伴有级联放大作用 是高等生物独有的代谢调节方式 阻遏蛋白结合位点是（）调节基因 启动因子 操纵基因 结构基因 下面（）是在细胞质中进行 脂肪酸的-氧化 氧化磷

50、酸化 脂肪酸的合成 TCA 乳糖操纵子模型中，操纵基因专门调控（）的转录与翻译 结构基因 调节基因 起动因子 阻遏蛋白 有关乳糖操纵子调控系统的论述错误的是（）大肠杆菌乳糖操纵子模型也是真核细胞基因表达调乳糖操纵子由三个结构基因和启动子及其操纵乳糖操纵子有负调节系统和正调节系统 乳糖操纵子负调节系统的诱导物是乳糖 控的形式 基因组成 下列关于阻遏物的论述正确的是（）阻遏物是代谢的终产物 阻遏物是阻遏基因的产物 阻遏物与启动子结合而阻遏基因转录 阻遏物与 RNA 聚合酶结合而阻碍基因转录 某蛋白质 PI 为 7.5，在 PH=6.0 的缓冲液中进行自由界面电泳，其电泳方向为（）向负极移动 向正极