二类精神药品管理规定.pdf

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1、二类精神药品管理制度 为规范二类精神药品的进销存及使用管理,保证用药安全,特制定本制度;一、购进管理 1、二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照的合法或指定的经营单位采购;2、购进计划应以本院使用需要为基准,以销定购;二、验收管理 1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位,验收时必须双人签字,发现质量问题或破损、短少,验收人员有权拒收,同时必须向药剂科负责人报告;2、验收后要及时办理入库手续,并办理转账登记;三、贮存管理 1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁,具有防盗设施,并有明显的贮存标志;2、药品养护人员要做好在库养护工作,防止过期变质,并做好养护记录,发现

2、质量问题要及时登记停用;并经批准后作报废处理;3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量,专册登记,做到账物相符;四、使用管理 1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生,且必须使用二类精神药品专用处方;2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰,前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期,病情及诊断,正文分列药品名称、规格、数量、用法用量;医师、发药及核对人员均应签全名,发药人员药进行处方登记;3、第二类精神药品处方一般不超过 7 日用量,对某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,处方应至少保存 2 年;3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用,应当逐日开具,每张处方为一次用量,空安瓿瓶实行回收;4、一个病人或家属每天只能配药一次;5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品;6、对违反规定滥用第二类精神药品,药剂人员有权拒绝发药,对不合规定的处方应当拒绝调配;附：二类精神药品包括以下品种 地西泮针安定针 地西泮片安定片 录硝西泮录硝安定片 艾司坐仑片 咪唑安定针 咪唑坦片 苯巴比妥针鲁米那针 苯巴比妥片 磷酸可待因糖浆