2022执业药师(三天提分卷)模拟试题5章.docx
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1、2022执业药师(三天提分卷)模拟试题5章2022执业药师(三天提分卷)模拟试题5章 第1章患者,女,27岁,2年前开始出现多汗、多食,近期因消瘦、心悸就诊。查体:甲状腺肿大,根据血T3、T4及TSH检查结果,诊断为甲亢。目前该患者正处于哺乳期。该患者在治疗期间应避免摄入的食物不包括A.海带B.紫菜C.不含碘的食用盐D.虾皮E.碘盐答案:C解析:甲状腺素是由碘与甲状腺腺泡中的球蛋白所合成,因此甲亢患者禁食富碘食物。久用可诱发胆结石的药物是A烟酸B洛伐他汀C依折麦布D氯贝丁酯E硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物答案:D解析:体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D
2、.排泄E.消除答案:D解析:排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程。替罗非班的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体C.使环氧酶失活,减少TXA2生成,产生抗血栓形成作用D.选择性地抑制凝血因子a,减少血栓形成E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集答案:B解析:替罗非班为一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体阻断剂,可减少血栓负荷和继发的远端微循环栓塞,改善心肌组织水平的灌注。本品可与纤维蛋白原和血小板膜表面b/a受体高度而特异性结合,从而阻断血小板聚集,控制血栓形成,作用快速、有效且可逆,发挥抗凝血作用。指药品在按
3、规定的适应症、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案:B解析:安全性:指按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副作用反应的程度。故此题选B。茺蔚子的别名是A.坤草子 B.续随子C.大腹子 D.鼠粘子 E.莱菔子答案:A解析: 茺蔚子的别名是益母草子、坤草子。按照中国药典微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指A进入靶器官释药的制剂B进入靶组织释药的制剂C进入靶部位的毛细血管床释药的制剂D进入靶部位的特殊细胞释药的制剂E药物作用于细胞内一定部位的制剂答案:C解析:本组题考查靶向制剂按靶向部位分类。按靶向部位分:一级靶向制剂的靶
4、部位是毛细血管床释药;二级靶向制剂的靶部位是特殊细胞(如肿瘤细胞);三级靶向制剂的靶部位是细胞内一定部位。属于胃肠解痉药的是A.胶体果胶铋B.胃蛋白酶C.腺苷蛋氨酸D.山莨菪碱E.硫普罗宁答案:D解析:考查消化系统疾病用药各类代表药。胃蛋白酶是助消化药;腺苷蛋氨酸是利胆药;胶体果胶铋是胃黏膜保护药;硫普罗宁是保肝药:山莨菪碱是胃肠解痉药。以上图中,桔梗是答案:E解析:本组题考查看图识药。图中分别是:南沙参、知母、泽泻、石菖蒲和桔梗。2022执业药师(三天提分卷)模拟试题5章 第2章湿浊、痰饮、食积可见A.绛舌B.腻苔C.裂纹舌D.胖大舌E.黄苔答案:B解析:湿浊、痰饮、食积可见腻苔。具有解表清
5、热,宣肺化痰,用于小儿外感风寒、肺胃蕴热证的药物是A小儿热速清口服液B健脾康儿片C儿感清口服液D肥儿宝颗粒E解肌宁嗽丸答案:C解析:中国药典正文品种药品质量标准的项目不包括A鉴别 B检查 C性状 D含量测定 E用法与剂量答案:E解析:中国药典正文品种质量标准的项目主要有性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏等。某男,32岁。10天来四肢浮肿、胸腹胀满、停饮喘急、大便秘结、小便短少。宜选用的中成药是A.当归龙荟丸B.麻仁胶囊C.增液口服液D.舟车丸E.通便灵胶囊答案:D解析:舟车丸行气逐水。主治水停气滞所致的水肿,症见蓄水腹胀、四肢浮肿、胸腹胀满、停饮喘急、大便秘结、小便短少。故选D。根据
6、关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告(2022年第 10号)和关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知(食药监办药化监(2022)46号),自2022 年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2022 年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液 体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照药品注册管理办法有关规定办理。根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的
7、是A2022年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市 B自公告发布之日起,含可待因复方口服液体剂装在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市 C某厂2022年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2022年12月31日,该药品在2022年1月1日至有效期满前可以继续流通使用 D通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行答案:C解析:自2022年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识(精神药品标识)。之前生产和进口的,在有效期内可
8、继续流通使用。所以AB错误,C正确。含可待因复方口服片剂并没有规定按第二类精神药品管理,所以D错误。患者,男,68岁,身高170cm,体重85kg。既往有伴血浆同型半胱氨酸升高的高血压、高脂血症及心肌梗死病史。近日因夜间咳嗽并伴有粉红色泡沫样痰就诊。查体:心率100次分、血压160100mmHg,血总胆固醇及三酰甘油均高于正常。诊断:伴血浆同型半胱氨酸升高的高血压、心力衰竭。本病例除采取降压措施之外,还应加用的药物是A.叶酸(0.42mgd)、维生素B6(30mgd)和维生素B12(500gd)B.叶酸(0.22mgd)、维生素B6(30mgd)和维生素B12(500gd)C.叶酸(0.32m
9、gd)、维生素B6(30mgd)和维生素B12(500gd)D.叶酸(0.12mgd)、维生素B6(30mgd)和维生素B12(500gd)E.叶酸(0.42mgd)、维生素B6(10mgd)和维生素B12(500gd)答案:A解析:对于伴血浆同型半胱氨酸升高的高血压患者(H型高血压),其并发脑血管疾病的风险将显著增高。因此需同时考虑控制血压和血浆同型半胱氨酸水平,在降压治疗的同时,应适量补充叶酸(0.42 mg/d)、维生素B6(30 mg/d)和维生素B12(500g/d)。故本题为A选项。血脂异常是动脉粥样硬化和心血管病发病的高危险因素,降低血浆胆固醇、三酰甘油,可降低冠心病、脑卒中事件
10、发生的危险性。TG在什么范围要积极改变生活方式来调整A.1.30mmolLB.1.50mmolLC.1.70mmolLD.1.90mmolLE.2.26mmolL答案:C解析:考查调血脂药的作用特点及高三酰甘油血症的药物治疗原则。(1)TG在1.70mmol以下为正常范围,超过比值时,应指导患者积极改善生活方式;(2)对心血管疾病患者若经生活方式调整后TG2.26mmol。应启动药物治疗;(3)LDL-ch未达标者首选他汀类,LDL-ch已达标者首选贝丁酸类、烟酸类、不饱和脂肪酸类;(4)伴糖尿病或代谢综合征的高TG血症者,应用非诺贝特或他汀类;(5)贝丁酸类药物是降低TG为主要治疗目标时的首
11、选药;(6)贝丁酸类与他汀类合用首选非诺贝特。他汀类具有剂量增加1倍、疗效增加6(“6”规则)的特点。利多卡因静脉注射有抗心律失常作用,而对其硬脊膜外注射产生阻滞麻醉作用。属于A药物的理化性质B药物的剂量C给药时间与方法D疗程E给药剂型和给药途径答案:E解析:本组题考查的是影响药物作用的因素。青霉素粉针剂临床现配现用以避免水解失活,硝苯地平易光解,维生素C易氧化,乙醚易挥发等属于理化性质对药物活性影响;镇静催眠药物的不同剂量引起作用的不同和抗菌药物的负荷剂量等属于药物的剂量对药物作用的影响;胰岛素饭前注射、胃黏膜保护药饭前吃、刺激性药物饭后吃、催眠药物睡前吃、缓释片和控释片整片吞服等属于给药时
12、间与方法对药物作用的影响;病原微生物对抗菌药物敏感性下降的耐药性、机体对药物敏感性降低的耐受性、反复连续用药机体对药物的依赖性、突然停药机体功能损害的戒断症状、到处寻觅药物的成瘾等属于疗程对药物作用的影响;0级速率释放恒定血药浓度产生持久作用的控释剂、级速率释放的缓释剂、药物直接进入静脉血液快速起效的静脉给药、丰富血管吸收的肌肉给药、毛细血管吸收的皮下给药、硫酸镁口服导泻和静脉注射的降颅压、利多卡因的静脉给药抗心律失常和硬脊膜外给药的阻滞麻醉等属于剂型和给药途径对药物作用的影响。某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括A有符合规
13、定的麻醉药品和精神药品储存条件 B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律行政法规规定的行为 D具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度答案:C解析:麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件:(1)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件;(2)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;(4)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药
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