22年药学(士)试题7辑.docx

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1、22年药学(士)试题7辑22年药学(士)试题7辑 第1辑 在下述药物中，不适宜早晨服用的是A.驱虫药B.利尿药C.盐类泻药D.血脂调节药E.肾上腺糖皮质激素正确答案：D睡前服用“血脂调节药”符合机体节律性，疗效强，不适宜早晨服用。 第一类精神药品处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.6年E.10年参考答案：B刺激骨形成的防治骨质疏松药物是A、氟制剂B、雌激素C、依普黄酮D、降钙素E、二膦酸盐参考答案：A 对肾脏毒性最小的头孢菌素是A头孢唑林B头孢噻吩C头孢孟多D头孢氨苄E头孢他啶正确答案：E头孢他啶为第三代头孢，对肾脏毒性较轻，其他选项均为第一代头孢，有肾脏毒性，所以答案为E。 药物的排泄

2、A.药物从给药部位转运进入血液循环的过程B.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程C.药物在体内转化或代谢的过程D.药物及其代谢物自血液排出体外的过程E.药物的生物转化与排泄正确答案：D本题重点在考查药物吸收、分布、代谢、排泄、消除等术语的定义。 高胆固醇血症患者应次选的是 （ ）正确答案：A高胆固醇血症患者次选的是烟酸类药。 苯二氮革类无关的作用是A大量使用产生锥体外系症状B镇静催眠C抗惊厥D长期大量使用产生依赖性E中枢性骨骼肌松弛作用正确答案：A苯二氮革类镇静催眠药不产生锥体外系反应。22年药学(士)试题7辑 第2辑 下列溶剂中极性最弱的是 （ ）A.石油醚B.三氯甲烷C.丙酮D.

3、醋酸乙酯E.苯正确答案：A选项溶剂极性次序为A<E<B<D<C，所以选A答案。 制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A有效成分B有效单体化合物C有效成分和辅助成分D有效成分和无效成分E有效成分和组织成分正确答案：C浸出制剂浸出的主要对象是有效成分和辅助成分。 氨由肌肉组织通过血液向肝转运的过程是A嘌呤核苷酸循环B鸟氨酸循环C蛋氨酸循环D丙氨酸一葡萄糖循环E三羧酸循环正确答案：D本题考察氨基酸在体内的运输形式。肌肉中氨通过丙氨酸-葡萄糖循环的丙氨酸形式运输到肝脏，谷氨酰胺是脑组织向肝脏运输氨的形式。血液中氨以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种运输形式。所以答案为D。 微囊的制

4、备方法中属于物理机械法的是A.乳化交联法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.流化床包衣法E.溶剂-非溶剂法正确答案：D物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。静脉注射甘露醇引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高SXB静脉注射甘露醇引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加正确答案：E略 下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是A国家基本

5、药物B处方药C甲类非处方药D国家储备药品E国家基本医疗保险药品正确答案：E列入医保目录的药品和医保目录以外垄断性生产、经营的药品实行政府定价、政府指导价。 中国药典（2022年版）规定，一般压制片的崩解时限为A、10minB、15minC、25minD、45minE、2h参考答案：B22年药学(士)试题7辑 第3辑 制备膜剂最常用的成膜材料是A.聚乙烯吡咯烷酮B.甲基纤维素C.聚乙二醇D.聚乙烯醇E.明胶正确答案：D左氧氟沙星临床上用作A、呼吸道和泌尿系感染B、皮炎C、神经炎D、抗结核E、真菌感染参考答案：A枸橼酸钠属A、纤维蛋白溶解药B、抗血小板药C、止血药D、体外抗凝血药E、抑制纤维蛋白溶

6、解药参考答案：D 大剂量缩宫素可导致的是A子宫收缩加快B产妇休克C子宫出血D胎儿窒息或子宫破裂E血管收缩、血压升高正确答案：D大剂量缩宫素使宫缩所致胎死宫内或子宫破裂。适用于剂量小的药物A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂SXB适用于剂量小的药物A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂正确答案：A略 巴比妥类药物为 （ ）A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.强碱性化合物正确答案：C本题考查巴比妥类的理化学通性。由于结构中含有丙二酰脲结构而显弱酸性，故选C答案。可作为诊断用药的是A.阿莫西林B.头孢呋辛C.维拉帕米D.硫酸钡SXB可作为诊

7、断用药的是A.阿莫西林B.头孢呋辛C.维拉帕米D.硫酸钡E.硫酸镁正确答案：D略22年药学(士)试题7辑 第4辑 每分钟吸入肺泡的新鲜气体与呼吸频率的乘积为A.潮气量B.残气量C.肺活量D.用力呼气量E.肺泡通气量正确答案：E在一次深吸气后，用力尽快呼气，计算1、2、3秒末呼出的气量占其肺活量的百分数是指用力呼气量；肺泡通气量即每分钟吸入肺泡的新鲜气体与呼吸频率的乘积；肺活量是评价通气功能较好的指标；最大呼气后，正常成人为1015L的称为残气量；呼吸时，每次吸入或呼出的气体量为潮气量。 GCP规定，我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是SAE发生后A.6小时B.12小

8、时C.24小时D.3天E.15天正确答案：C 水解后可产生氢氰酸的是A.氮苷B.硫苷C.酯苷D.氰苷E.碳苷正确答案：D根据苷键原子的不同，被水解的难易顺序为C-苷S-苷O-苷N-苷；芥子苷属硫苷，可被芥子酶水解；根据酯苷的结构特点，既能被酸又能被碱水解；苦杏仁苷属氧苷中的氰苷，可水解生成氢氰酸。 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A.利福平B.异烟肼C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.诺氟沙星正确答案：B异烟肼具有还原性，与硝酸银发生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。对胰岛素的作用机制描述错误的是A、能促进葡萄糖进入肌肉或脂肪细胞B、促进糖的有氧氧化C、抑制糖原合成D、促进糖原合成

9、E、减少脂肪动员参考答案：C 氯沙坦降压作用机制是A阻断受体B阻断受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断I1受体正确答案：C考查重点是氯沙坦的药理作用。氯沙坦为AT1受体阻断药，能选择性地与AT1受体结合，阻断Ang的作用，产生降压作用。 病毒中和抗体作用的主要机制是A.阻止病毒吸附B.抑制病毒脱壳C.抑制病毒复制D.抑制病毒释放E.直接杀伤病毒正确答案：A中和抗体作用于病毒表面抗原，封闭病毒与细胞表面受体结合，从而阻止病毒吸附于细胞表面，中和病毒毒力。22年药学(士)试题7辑 第5辑 280nm波长处有吸收峰的氨基酸为A精氨酸B色氨酸C丝氨酸D谷氨酸E天冬氨酸正确答案：B根据氨基酸的吸收

10、光谱，色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在280nm处。所以答案为B。 下列各题共用备选答案 A肺炎链球菌 BA群链球菌 C流感嗜血杆菌 D金黄色葡萄球菌 E肠致病型大肠埃希菌 可引起大叶性肺炎的是 （ ）正确答案：A 厌氧菌感染者可选用A.利福平B.甲苯咪唑(甲苯达唑)C.甲硝唑D.青霉素E.氯霉素正确答案：C略 可以翻转肾上腺素升压效应的药物是AN1受体阻断药B受体阻断药CN2受体阻断药DM受体阻断药E受体阻断药正确答案：E肾上腺素可以激动、受体，主要作用部位为心脏、血管及平滑肌，如预先给予受体阻断药(如酚妥拉明等)，则取消了肾上腺素激动受体收缩血管的作用，保留了肾上腺素激动2受体而扩张血管的作用

11、，此时再给予升压剂量的肾上腺素，可引起单纯的血压下降，此现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。常用的紫外分光光度法的波长范围是A.10050mmB.502.5mC.400760nmD.400200nmE.200100nm参考答案：D 氢氯噻嗪的利尿机制是A.提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C.竞争性对抗醛固酮的作用D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道正确答案：B本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运

12、蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。 吐温A.阳离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.遮

13、光剂参考答案：D22年药学(士)试题7辑 第6辑 维生素C注射液采用的灭菌法为A.热压灭菌11530minB.流通蒸气灭菌1001530minC.紫外线灭菌D.气体灭菌E.滤过除菌正确答案：B 正常情况下，外观性状澄明的胰岛素制剂为A、普通胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、生物合成胰岛素注射液参考答案：A 在医疗机构内，以下凭据可以作为药师调剂的凭据是A.成方B.医嘱C.病历D.付款收据E.病区用药医嘱单正确答案：E处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 17淀粉浆选择APC片中各成分的作用 A.主药B.黏合剂C.崩解剂D.助流剂E.稀释剂正确答案：B阿司匹林和咖啡因

14、是主药；干淀粉是崩解剂；17淀粉浆是黏合剂；滑石粉是助流剂。 地高辛的鉴别用A.托烷生物碱的反应B.Keller-Kiliani反应C.与硫酸的呈色反应D.重氮化偶合反应E.三氯化铁反应参考答案：B 氟尿嘧啶属于哪一类抗肿瘤药A烷化剂B抗代谢药C抗生素D金属螯合物E生物碱正确答案：B氟尿嘧啶为胸苷酸合成酶抑制剂，阻止脱氧尿苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA合藏受阻，属于抗代谢药，所以答案为B。 以下所列“与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是A.苯妥英钠B.青霉素钠C.盐酸氯丙嗪D.头孢菌素类E.苯巴比妥钠正确答案：C盐酸氯丙嗪是强酸弱碱盐，其注射液pH很低，与pH较高的注射液配伍

15、时易产生沉淀。22年药学(士)试题7辑 第7辑 广泛用于浅部和深部真菌感染的药物是A灰黄霉素B两性霉素BC制霉菌素D克霉唑E伊曲康唑正确答案：E伊曲康唑为广谱抗真菌药，对浅部和深部真菌感染均有效，且不良反应较轻。 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的A.假药B.劣药C.处方药D.OTCE.中药品种一级保护正确答案：A 一般将药物不良反应按程度分为几级A三B四C五D六E七正确答案：A一般将药物不良反应分为轻度、中度、重度三级。轻度指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般不需治疗。中度指不良反应症状明显，重要器官或系统有中度损害。重度指重要器官或系统有严重损害，可致残、致畸、致癌，缩短或危及生命。

16、凡属于临床实验或疗效不确定的药物都A.禁止用于妊娠妇女B.注意用药时间C.注意疗效和时间D.注意剂量的个体化E.必要时测定血药浓度正确答案：A妊娠期用药注意事项，首先要了解药物对胎儿的影响，凡属于临床实验的药物或疗效不确定的药物都禁止用于妊娠妇女。 分析下列硝酸咪康唑乳膏处方并写出制法 处方： 硝酸咪康唑 20g 单硬脂酸甘油酯 120g 硬脂醇 50g 液状石蜡 50g 聚山梨酯80 30g 羟苯乙酯 1g 丙二醇 150g 蒸馏水 加至1000g正确答案：处方： 硝酸咪康唑 20g (主药) 单硬脂酸甘油酯 120g (辅助乳化、稳定剂) 硬脂醇 50g (油相稳定剂) 液状石蜡 50g

17、(油相调节稠度) 聚山梨酯80 30g (OW型乳化剂) 羟苯乙酯 1g (防腐剂) 丙二醇 150g (保湿剂) 蒸馏水 加至1000g (水相)制法：取硝酸咪康唑与适量丙二醇研成糊状备用。将单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、液状石蜡在水浴上加热至75左右使熔化(油相)；另将聚山梨酯80、丙二醇、羟苯乙酯溶于水加热至与油相温度相近(水相)不断搅拌下将水相加入油相中制成乳剂型基质。加入上述糊状物搅匀即得。处方：硝酸咪康唑20g(主药)单硬脂酸甘油酯120g(辅助乳化、稳定剂)硬脂醇50g(油相,稳定剂)液状石蜡50g(油相,调节稠度)聚山梨酯8030g(OW型乳化剂)羟苯乙酯1g(防腐剂)丙二醇150g

18、(保湿剂)蒸馏水加至1000g(水相)制法：取硝酸咪康唑,与适量丙二醇研成糊状,备用。将单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、液状石蜡在水浴上加热至75左右使熔化(油相)；另将聚山梨酯80、丙二醇、羟苯乙酯溶于水,加热至与油相温度相近(水相),不断搅拌下,将水相加入油相中,制成乳剂型基质。加入上述糊状物,搅匀即得。下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究参考答案：E 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 （ ）A.烷化剂B.抗代谢物C.抗生素D.金属螫合物E.生物碱正确答案：B本题考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶，抗生素类的代表药物有多柔比星，金属类的代表药物有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱。故选B答案。