2023年医疗机构如何做好药品不良反应监测(精品).docx
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1、2023年医疗机构如何做好药品不良反应监测(精品)下面是我为大家整理的医疗机构如何做好药品不良反应监测(精品),供大家参考。医疗机构如何做好药品不良反应监测 近段时间来,各地陆续报告药品不良反应,甚至出现严重的不良反应事件,在社会上引起了不小的负面影响。在报告的不良反应中,到底是由于药品质量引起还是由药品本身性质引起的,暂且不去分析,但很有必要认识和理解药品不良反应。 药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。即使是比较安全的非处方药也是如此,它有防病治病的作用,也有不利于人体的不良反应。常见的不良反应可分为药物的副作用、毒性作用、后遗反应(后作用)、
2、过敏反应、特异性反应、二重感染、药物的依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。 药品不良反应有多种分类方法,通常按其与药理作用有无关联而分为两类, A 型和 B 型。A 型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应,该反应为药物的药理作用增强所致,其程度的轻重与用药剂量有关,一般易预测,发生率较高,而死亡率较低。B 型药物不良反应又称剂量不相关的不良反应,难以预测在具体病人身上是否会出现,常规毒理学试验中难以发现,一般与用药剂量无关,发生率较低(据国外数据统计,占药物不良反应的 2025%),而死亡率较高。在药物不良反应中,副作用、毒性反应、过度效应属 A 型不良反应。首过效应、撤药反应、继发反应等,由
3、于与药理作用有关也属 A 型反应范畴。药物变态反应和特异质反应属 B 型反应。 04 年国家卫生部和食品药品监督管理局联合颁布药品不良反应报告和监测管理办法 ,标志着我国药品不良反应监测工作进入法制化管理的新阶段,但在基层医疗单位中开展药品不良反应(ADR)监测存在一定的困难。首先是基层医院、 药厂、 社区医务工作者对 ADR监测认识不够,错误的把 ADR 与医疗纠纷联系在一起,对药品不良反应缺少科学的判断力。解放军广州军区总医院唐镜波教授指出,药品不良反应事件不是药品质量问题,不是医疗差错事故,不是个人责任,没理由隐瞒、掩盖和回避。区别 ADR 与医疗差错、医疗事故的关键是看医生处方是否符合
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