2022药学类考试真题及详解7章.docx

《2022药学类考试真题及详解7章.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022药学类考试真题及详解7章.docx（13页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022药学类考试真题及详解7章2022药学类考试真题及详解7章 第1章A.吗啡B.沙丁胺醇C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素可使肾血管扩张，肾血流量增加，且有排钠利尿作用的药物是答案：C解析：电解质代谢紊乱的描述不包括A.钠代谢障碍B.钾代谢障碍C.镁代谢障碍D.钙代谢障碍E.水代谢障碍答案：E解析：电解质代谢紊乱包括：钠、钾、镁、钙、磷的代谢障碍。下列哪个不是雌激素的化学结构特征A.C位无甲基B.A环有3烯4酮C.A环为芳环D.C位有羟基E.母体为雌甾烷答案：B解析：氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收B、肝脏代谢缓慢C、血浆蛋白结合率高D、代谢产物仍有作用、E、蓄积于脂肪组织答案：E解

2、析：氯丙嗪因脂溶性高，易蓄积于脂肪组织，停药后数周至半年，尿中仍可检出其代谢产物，故维持疗效时间长。本药在体内的代谢和排泄速度随年龄的增加而递减，老年患者须减量。IDDM是指（ ）。A.胰岛素依赖型糖尿病B.非胰岛素依赖型糖尿病C.糖尿病酮症酸中毒D.非酮症高渗性昏迷E.糖尿病肾病肾衰竭答案：A解析：胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）是终身的内分泌代谢性疾病。IDDM的治疗是综合性的,包括胰岛素、饮食管理和身体的适应能力,还应加强精神心理的治疗。下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A:青霉素B:灰黄霉素C:庆大霉素D:奥美拉唑E:链霉素答案：A解析：肾小管主动分泌主要是有机酸和机碱用于区分苷类与苷元的反

3、应是A.Molish反应B.异羟肟酸铁反应C.Feigl反应D.盐酸/镁粉反应E.醋酐/浓硫酸反应答案：A解析：苷的检识（Molisch反应）Molish反应（-萘酚-浓硫酸试剂反应）操作：于供试液中加入3%-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸沉积于下层，在硫酸与供试液的界面处产生紫色环。糖类也有此反应，单糖反应较多糖、苷类更迅速。2022药学类考试真题及详解7章 第2章洗剂中最多的类型是A、醑剂B、乳剂型C、溶液型D、混悬型E、混合液答案：D解析：洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。A.高渗性脱水B.低渗性脱水C.等渗性脱水D.水中毒E.水肿血钠浓度

4、降低而细胞内、外液均增加见于答案：D解析：高容量性低钠血症：又称水中毒，特点是血钠浓度下降，血清Na+浓度低于130mmolL，血浆渗透压低于280mOsmL，但体钠总量正常或增多，体液量明显增多。下列部位的阿片受体与情绪、精神活动有关的是A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延髓的孤束核E.脑干极后区答案：B解析：用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液答案：E解析：输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸

5、钠注射液等。营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。含药输液是指含有治疗药物的输液。下列关于臭氧灭菌法的说法错误的是A.不需增加室内消毒设备B.可对空气中的浮游菌进行消毒C.可对设备、建筑物表面的沉降菌落消毒D.对空、废气净化过滤系统的霉菌和杂菌有杀灭作用E.灭菌时间需要2小时答案：E解析：有机磷中毒按照临床表现可分为三级：中度中毒A.血胆碱酯酶活力降至3050B.血胆碱酯酶活力降至5070C.血胆碱酯酶活力降至6080D.血胆碱酯酶活力降至7090E.血胆碱酯酶活力降

6、至30以下答案：A解析：A.氯丙嗪B.氯米帕明C.碳酸锂D.氯氮平E.氟哌利多治疗精神病，可致锥体外系反应答案：A解析：2022药学类考试真题及详解7章 第3章碱提取酸沉淀法可用于A.提取挥发油B.从中药提取液中提取多糖C.提取生物碱D.提取萜苷元E.提取黄酮类答案：E解析：注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括A:变色B:沉淀C:分层D:升华E:水解答案：D解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。严重的不良反应不包括A.致残、致畸、致癌B.造成器官损害C.不良反应症状明显D.延长住院时间E.导致住院治疗答案：

7、C解析：酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A:吸收B:消除C:代谢D:排泄E:循环答案：C解析：A.生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类B.游离生物碱、蒽醌、黄酮、香豆素苷元C.苷类、生物碱、鞣质及和极性大的苷元D.油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及萜类苷元E.植物纤维氯仿或乙酸乙酯适宜提取的化学成分是答案：B解析：下列哪个不是雌激素的化学结构特征A.C位无甲基B.A环有3烯4酮C.A环为芳环D.C位有羟基E.母体为雌甾烷答案：B解析：属于成本效益分析法要求的是A.费用和结果均用货币表示B.治疗结果须参考患者的生命质量C.治疗结果采用临床指标表示，如每治愈一例溃疡患者的费用D.是最小成本分析法的一

8、种E.在分析中仅考虑成本因素答案：A解析：成本效益分析法（CBA）是一种费用和结果均以钱数（货币）进行测量和评估，并据此计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法。2022药学类考试真题及详解7章 第4章A.凡士林B.甲基纤维素C.枸橼酸D.聚乙二醇400E.硬脂酸水性凝胶基质答案：B解析：聚乙二醇400为注射剂中的溶剂；甲基纤维素是水性凝胶基质；枸橼酸为泡腾剂成分；凡士林是油脂性软膏剂基质。所以答案依次为D、B、C、A。肾小球滤过的动力是A.囊内压B.有效滤过压C.血浆胶体渗透压D.肾小球毛细血管血压E.囊内液体胶体渗透压答案：B解析：肾小球滤过的动力是有效滤过压。治疗急性心肌梗

9、死及强心苷引起的室性心律失常宜选用A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英钠答案：A解析：发药前首先要A.核对患者性别B.核对患者姓名C.核对处方药品金额D.核对药品与处方相符性E.检查药品规格、剂量、数量答案：B解析：发药前首先应核对患者姓名，以保证药品发给正确的患者。我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95以上保温B.80以上保温C.85以上保温D.70以上保温E.60以上保温答案：B解析：注射用水应在80以上或灭菌后密封保存、65以上保温循环存放或4以下的无菌状态下存放，并在制备12h内使用。伪吗啡是吗啡的A.重排反应产物B.氧化反应产物C.还原反应产物D.异构化

10、产物E.水解反应产物答案：B解析：可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是A.盐皮质激素B.雄激素C.孕激素D.甲状腺激素E.雌激素答案：E解析：成骨细胞有雌激素受体，雌激素与成骨细胞的雌激素受体结合后促进成骨。雌激素缺乏时，破骨细胞对甲状旁腺素敏感性增高，骨吸收增强。雌激素补偿疗法可使绝经期后妇女骨折发生率减少，在骨质明显缺失之前用药效果更加明显。2022药学类考试真题及详解7章 第5章有关药品的作用和合理应用，不正确的是A.同一种药物相同的剂量应用于不同个体，可能因个体差异产生的作用不一定相同B.药物作用于人体可能具有性别差异C.老年人的用药量应比成人的用药量大D.肝肾功能受损的患者应用表现出

11、来的效应可能与正常患者不同E.小儿用药剂量的大小与体重有关答案：C解析：老年人对药物比较敏感，而且肝肾功能衰退，容易在体内蓄积药物毒性，因此用药量应比成年人小。胃的容受性舒张可A、扩大胃容积B、保持胃的形态C、减慢胃的排空D、研磨搅拌食物E、促进胃内容物的吸收答案：A解析：胃的容受性舒张系指吞咽食物时，食团刺激咽和食管等处感受器，通过迷走一迷走反射引起胃底和胃体平滑肌紧张性降低和舒张，以容纳和暂时储存咽入的食物；利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于A.减弱对受体的作用B.效果与受体关系不明显C.作用效果与受体无关D.均不是E.增强对受体的作用答案：A解析：

12、患者男性。26岁，患精神分裂症，给予氯丙嗪治疗一段时间后，躁动不安、幻觉妄想等症状得到控制，目前出现明显震颤、流涎等症状。此不良反应症状应属于A.过敏反应B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.帕金森症答案：E解析：下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述不正确的是A.并发感染B.乳酸性酸血症C.手术D.严重创伤E.情绪激动答案：B解析：胰岛素急性耐受性产生的原因是并发感染、手术、严重创伤和情绪激动等，不包括乳酸性酸血症，所以答案为B。降糖药中，普通胰岛素发挥降糖作用需A:口服给药B:注射给药C:吸入给药D:喷鼻给药E:塞肛给药答案：B解析：以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

13、A.泡腾片B.舌下片C.含片D.肠溶片E.分散片答案：B解析：舌下给药可避免口服后被肝脏迅速代谢，因为舌下给药，由血流丰富的颊黏膜吸收，可直接进入全身循环，很大程度上可以避免首过效应。2022药学类考试真题及详解7章 第6章A.心动过速B.呼吸麻痹C.血细胞减少D.复视和共济失调E.加重肾毒性两性霉素B和氨基苷类药物合用可出现答案：E解析：氨基苷类药物与普鲁卡因合用可使神经肌肉阻滞作用加重，出现呼吸麻痹；两性霉素B和氨基苷类药物都具有肾毒性，合用可使肾毒性加重；红霉素可使茶碱的消除速率减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。异烟肼是

14、药物代谢酶抑制剂，当与卡马西平合用时，可使卡马西平的药物浓度明显提高，出现复视和共济失调等中毒症状；甲氨蝶呤与水杨酸类药物合用可使甲氨蝶呤血浆游离浓度明显增加，导致血细胞减少。几乎无锥体外系反应的药物是A.氯氮平B.氟哌利多C.硫利达嗪D.奋乃静E.氟哌啶醇答案：A解析：下列哪一项不是抗菌药物联合应用的目的是A.减少个别药量，减少毒副反应B.增强疗效，减少耐药菌的出现C.扩大抗菌范围D.发挥抗菌药的协同作用E.扩大临床应用范围答案：E解析：抗菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用，减少个别药量，减少毒副反应，能增强疗效，减少耐药菌的出现，发挥抗菌药的协同作用，以及扩大抗菌范围；而扩大临床应

15、用范围不属于抗菌药物联合应用的目的。动物毒性试验包括A.致癌试验B.致畸试验C.局部刺激性D.致突变试验E.亚急性毒性试验答案：E解析：下列关于平静呼吸过程的叙述，错误的是A.呼气时，肺内压大于大气压B.吸气时，肺内压小于大气压C.肺通气的原动力是呼吸运动D.吸气和呼气过程均是被动过程E.吸气末和呼气末肺内压等于大气压答案：D解析：肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时，吸气肌收缩，胸廓扩大，肺随之扩大，肺内压低于大气压，外界空气进入肺泡即吸气，所以吸气过程是主动的。吸气肌舒张，胸廓缩小，肺随之缩小，肺内压大于大气压，气体排出肺即呼气，所以呼气过程是被动的。含有胆碱的磷脂是A.脑磷脂B.鞘磷酸C.

16、心磷脂D.磷脂酰肌醇E.卵磷脂答案：E解析：药事管理委员会各成员任期一般为A、一年，不可以连选连任B、二年，不可以连选连任C、一年，可以连选连任D、二年，可以连选连任E、三年，可以连选连任答案：D解析：医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。2022药学类考试真题及详解7章 第7章中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是A.通用计量单位B.市制计量单位C.传统计量单位D.公用制计量单位E.国际单位制计量单位答案：E解析：治

17、疗肾病综合征，减少尿蛋白一般使用A、噻嗪类利尿药B、ACEI类C、袢利尿剂D、抗酸药E、抗感染药答案：B解析：ACEI或ARB有不依赖于降低全身血压的减少尿蛋白作用，应用其降尿蛋白时，剂量一般应比常规降压剂量大，才能获得良好疗效。新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.临床验证答案：D解析：本组题出自药品注册管理办法，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为、期。申请新药注册应当进行、期临床试验，有些情况下可仅进行期和期，或者期临床试验。期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度

18、和药代动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益

19、与风险关系；改进给药剂量等。分子中含有酯键，但水解反应缓慢的药物是A:普鲁卡因B:美沙酮C:哌替啶D:纳洛酮E:阿司匹林答案：C解析：哌替啶分子中含有酯键，但由于苯环的空间位阻效应，酯键水解缓慢（此题目答案不够明确、典型）。对硫喷妥钠表述正确的是A.本品不能用于抗惊厥B.不能用于诱导麻醉C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物答案：E解析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A.降解5所需的时间B.降解10所需的时间C.降解30所需的时间D.降解50所需的时间E.降解90所需的时间答案：D解析：半衰期可以表示为降解50所需的时间。口服缓释制剂可采用的制备方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、制成分散片D、增大水溶性药物的粒径E、与高分子化合物生成难溶性盐答案：E解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。