21年药学类模拟冲刺试题集7篇.docx

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1、21年药学类模拟冲刺试题集7篇21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第1篇降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.结晶锌胰岛素D.格列本脲E.格列吡嗪答案：A解析：A.呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用可致B.氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致C.滥用抗生素可导致D.两性霉素B因引起远曲小管坏死而致E.维生素AD系脂溶性，摄入过多可致耐药菌株迅速出现，变态反应发生率提高答案：C解析：1.氢氯噻嗪与尿酸竞争同一分泌机制，减少尿酸排出，引起高尿酸血症和高尿素氮血症。2.呋塞米和氨基糖苷类抗生素均具有耳毒性，两者合用更易发生耳毒性。4.耐药性是由于在化学治疗中，细菌与药物多次接触后，病原体

2、对药物的敏感性降低。因此，滥用抗生素可导致耐药菌株迅速出现。5.80%患者使用两性霉素B可出现不同程度的肾功能损害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在A.700800B.600700C.800以上D.500以下E.500600答案：E解析：属于处方中前记部分的是A.药品名称B.药师签名C.临床诊断D.药品金额E.药品数量答案：C解析：处方前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科

3、要求的项目。低渗性脱水患者的表现，以下不正确的是A:易发生休克B:无口渴感C:早期ADH分泌减少D:有明显失水体征E:呼吸加深加快答案：E解析：低渗性脱水时，由于血浆渗透压下降，无口渴感，由于ADH分泌减少，早期可导致多尿，同时由于血浆渗透压下降，水分可从细胞外液向渗透压相对较高的细胞内转移，细胞外液的量进一步减少，易发生休克。易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是A:格列本脲B:格列吡嗪C:甲苯磺丁脲D:氯磺丙脲E:格列齐特答案：A解析：本题重点考查磺酰脲类降血糖药物的不良反应。磺酰脲类降血糖药物较严重的不良反应为持久性的低血糖症，格列本脲较明显，甲苯磺丁脲少见。常因药物过

4、量所致，老人及肝、肾功能不良者发生率高，故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用。故选A。硫脲类禁用于A:轻度甲状腺功能亢进B:中度甲状腺功能亢进C:甲状腺危象D:甲状腺癌E:甲状腺功能亢进手术前准备答案：D解析：21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第2篇A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药委员会D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是答案：D解析：OW型基质的乳化剂A.甘油B.凡士林C.十二烷基硫酸钠D.对羟基苯甲酸乙酯E.聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用答案：C解析：OW型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故

5、常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。OW型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。属于特殊药品的有A.毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品B.贵重药品、急诊药品C.毒性药品、麻醉药品、急诊药品D.毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品E.抢救药品、麻醉药品、急诊药品答案：A解析：样品中被测物能被定量测定的最低量称为A.检测限B.耐用性C.定量限D.专属性E.准确度答案：C解析：定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度。杂

6、质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。常用信噪比法确定定量限，一般以SN=10时相应的浓度进行测定。中性醋酸铅可以沉淀的成分是A:醇羟基B:酚羟基C:对位酚羟基D:邻位醇羟基E:邻位酚羟基答案：E解析：考察溶剂沉淀法中铅盐沉淀法的应用。铅盐沉淀法的试剂有中性醋酸铅和碱式醋酸铅两种。中性醋酸铅能沉淀具有羧基和邻位酚羟基的化合物；而碱式醋酸铅的沉淀能力更强，不但可以沉淀具有羧基和邻位酚羟基的化合物，还可以沉淀所有具有酚羟基的化合物。提供虚假材料取得精神药品生产资格的A:由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请B:由原审批部门撤销其已取得的资格且3

7、年内不得提出有关精神药品的申请C:由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请D:由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请E:由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请答案：C解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请。用生理盐水溶解后，容易产生沉淀的药物是A:哌拉西林B:庆大霉素C:红霉素D:头孢哌酮E:头孢他啶答案：C解析：21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第3篇有关甲氧苄啶的说法，错

8、误的是A.抗菌谱与磺胺类药相似，对绿脓杆菌无效B.与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断C.常与SMz或SD合用，治疗呼吸道及泌尿道感染D.单用不易产生耐药性E.长期大剂量可致轻度血象改变答案：D解析：甲氧苄啶抗菌谱与磺胺类药物相似，但抗菌作用较强，对脑膜炎球菌作用弱，对绿脓杆菌无效；单用易产生耐药性；该药为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，则能够双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用可增强数倍至数十倍；常与SMZ或SD配成复方制剂，用于治疗呼吸道、泌尿道感染、肠道感染等；若长期或大剂量使用应注意血象改变。A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂聚山梨

9、酯类是答案：D解析：在常用剂型中常添加聚山梨酯类，甲基纤维素，硫代硫酸钠，葡萄糖，硫柳汞。它们分别是作为润湿剂、助悬剂、抗氧剂、等渗调节剂、抑菌剂存在。下列药物中，治疗肌阵挛最有效的药物是A.氯硝西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.卡马西平答案：A解析：氯硝西泮抗癫痫谱较广，对各型癫痫均有效，特别是对肌阵挛性发作、失神性发作和婴儿痉挛有较好疗效。A.氯化钡B.草酸铵C.硝酸银D.氢氧化钙E.碱性碘化汞钾纯化水中用于氯化物检查的试剂是( )答案：C解析：进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:进口药品注册证B:进口药品通关单C:进口药品检验报告单D:进口药品生产许可证

10、E:进口药品准销证答案：B解析：药品管理法实施条例规定，进口药品到岸后，进口单位应持进口药品注册证或医药产品注册证以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给进口药品通关单。进口单位凭进口药品通关单向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。禁用碘解磷定、氯解磷定等解毒剂的是A.醛类镇静催眠药中毒B.氨基甲酸酯类中毒C.二硫代氨基甲酸酯类中毒D.甲草胺、丁草胺中毒E.麻醉性镇痛药答案：B解析：二硫代氨基甲酸酯类中毒期间禁食油脂类饮食及饮酒；麻醉性

11、镇痛药中毒救治期间禁用中枢兴奋剂（士的宁等）；氨基甲酸酯类中毒禁用碘解磷定、氯解磷定等解毒剂；丁草胺等中毒发绀现象，不得使用亚甲蓝，否则会导致高铁血红蛋白血症；醛类镇静催眠药中毒禁用肾上腺素。下列化合物加入二氯氧化锆可生成黄色络合物，但在反应液中加入枸橼酸后显著褪色的是A:3-羟基黄酮B:5-羟基黄酮C:7-羟基黄酮D:4-羟基黄酮E:3-羟基黄酮答案：B解析：具有3-羟基或5-羟基的黄酮类化合物均可与二氯氧化锆反应生成黄色络合物，但5-羟基黄酮生成的络合物不稳定，加入枸橼酸后黄色会显著褪色。21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第4篇对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( )A.哌替啶B.曲马朵

12、C.芬太尼D.罗通定E.美沙酮答案：E解析：下列关于延长有效不应期的判断错误的是A.APD、ERP都延长，以延长ERP更为显著，为绝对延长ERPB.APD、ERP都缩短，以缩短APD更为显著，为相对延长ERPC.ERP延长大于APD的延长D.ERP缩短小于APD的缩短E.两者成比例延长或缩短答案：E解析：复极过程中当膜电位恢复到-60-50/mV时，细胞才对刺激产生可扩布的动作电位，从除极开始到这以前的一段时间即为有效不应飙它反应快钠通道恢复有效开放所需的最短时间，其时间长短一般与APD的长短相应，但程度可有不同。延长不应期终止及防止折返的发生，影响不应期的三种情况如下：延长APD、ERP，而

13、以延长ERP更为显著，为绝对延长ERP。缩短APD、ERP，而以缩短APD更为显著，为相对延长ERP。如复极过程过度缩短也易发生折返性心律失常。使相邻细胞不均一的ERP趋向均一化。所以答案为E。低容量性低钠血症(低渗性脱水)时体液丢失的特点是A.细胞内液和细胞外液均明显丢失B.细胞内液无丢失，仅丢失细胞外液C.细胞内液丢失，细胞外液无丢失D.血浆丢失，但组织间液无丢失E.腹泻导致失钾过多答案：B解析：低容量性低钠血症(低渗性脱水)主要是细胞外液明显减少，因细胞外液水分除直接丧失外，还可移向渗透压相对较高的细胞内液，使细胞内液得到补充而有所增多。氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A.氧化B.水

14、解C.重排D.异构化E.还原答案：B解析：氯化琥珀胆碱结构中有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应，pH和温度是主要影响因素。pH35时较稳定，pH7.4时缓慢水解，碱性条件下迅速水解。温度升高，水解速率加快。制备注射剂时应调pH5，并于4冷藏，用丙二醇作溶剂可以延缓水解或制成粉针。氯琥珀胆碱为二元羧酸酯，水解时分步进行，最后生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸。pH对酶促反应速度影响的正确的是A:反应pH偏离最适pH时酶促反应速度增加B:反应pH偏离最适pH时酶促反应速度下降C:不同的酶有相同的最适pHD:pH过高或过低使酶不变性E:最适pH是酶促反应速度最小时的环境pH答案：B解析：酶促反应速度

15、最快时的环境pH称为酶促反应的最适pH。偏离最适pH时酶促反应速度下降。负责编制医院基本用药目录的是A:药事管理委员会B:药剂科C:药房D:临床药学室E:药检室答案：A解析：根据医院药事管理委员会的职责，即可选出答案。地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的A:33.48%B:40.76%C:66.52%D:29.41%E:87.67%答案：A解析：按一级动力学方程：lgC=lgC0-kt/2.303计算，其中k=0.693/t1/2，t=24h，代入公式解得：C/C0=66.52%，即体内剩余药量为66.52%，则消除量为33.48%。利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药

16、物的保质期、稳态血药浓度等计算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第5篇表明理论上药物占据体内空间体积的概念的是A.消除B.表现分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.分布答案：B解析：下列鉴别反应错误的是A.吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色B.对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色C.双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别D.阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色E.吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色答案：C解析：吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。吡罗昔康与三氯化铁反应生

17、成玫瑰红色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。关于盐酸吗啡的叙述，正确的是（ ）。A.易氧化生成去水吗啡，使毒性增加B.长期使用不易成瘾C.属于生物碱类化合物D.具有镇静催眠作用E.与酸共热重排生成双吗啡答案：C解析：A项，盐酸吗啡易氧化生成伪吗啡（又称双吗啡）和N-氧化吗啡，使毒性增加。B项，吗啡具有成瘾性。C项，吗啡是最早应用的阿片生物碱类镇痛药。D项，吗啡能够作用于阿片受体，产生镇痛、镇咳、镇静作用。E项，盐酸吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡。吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是A.产生协同作用B.利用药物之间的拮抗作用以克服

18、某些副作用C.为了预防或治疗合并D.为了使药物半衰期延长E.减少耐药性的发生答案：B解析：对于甲睾酮，下列哪些说法是正确的A.本品为白色或类白色结晶性粉末，无味，微有引湿性B.本品遇光易变质，不溶于水C.本品加硫酸-乙醇溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光D.本品为雄性激素类药物，可口服E.以上均正确答案：E解析：甲睾酮为雄性激素类药物，可口服。为白色或类白色结晶性粉末，无味，微有引湿性。本品遇光易变质，不溶于水。本品加硫酸乙醇溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光。抑制胃酸分泌的代表药物是A.丙谷胺B.西咪替丁C.哌仑西平D.枸橼酸铋钾E.氢氧化铝答案：B解析：西咪替丁属于H2受体阻断药，能抑制胃酸分泌。

19、中药饮片库房应该干燥通风，注意除湿，仓温不宜超过A:20B:25C:28D:29E:30答案：E解析：中药饮片库房仓温不宜超过30。21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第6篇关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的A:治疗作用和副作用可以互相转化B:口服不易吸收，必须注射给药C:可以治疗缓慢型心律失常D:可以解除微血管痉挛E:松弛内脏平滑肌答案：B解析：以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A.又名心得安B.分子结构中含有手性碳原子C.临床上用其外消旋体D.其右旋体活性强E.为非选择性的受体阻断剂答案：D解析：盐酸普萘洛尔化学名：1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。又名心得安。本

20、品易溶于水，分子结构中含有手性碳原子，临床上用其外消旋体，其左旋体活性强。本品遇光易氧化变质，主要发生异丙氨基侧链氧化分解反应。本品溶液与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用。本品是一种非选择性的受体阻断剂，对1，和2受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。临床上用于心绞痛、心房扑动及颤动等的治疗。属于胆碱酯酶抑制剂的药物是A.金刚烷胺B.多奈哌齐C.卡比多巴D.米氮平E.碳酸锂答案：B解析：胆碱酯酶抑制剂，如石杉碱甲、多奈哌齐、利伐斯明或加兰他敏。氯化物检查的酸性条件是A.磷酸酸性下B.醋酸酸性下C.盐酸酸性下D.硝酸酸性下E.硫酸酸性下答案：D解析：以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中

21、，最概括的是A.晚7时给予氮芥致畸作用最强B.氨基糖苷类白天毒性较夜间弱C.很多药物的毒性作用具有节律性D.早7时给予环磷酰胺致畸作用最强E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低答案：C解析：很多药物的毒性作用具有节律性，例如氨基糖苷类、环磷酰胺、氮芥等。福摩特罗属下述何种药物A.祛痰药的一种B.受体激动药C.非成瘾性中枢性镇咳药D.糖皮质激素类药E.以上均不对答案：B解析：A.片剂黏合剂B.透皮吸收促进剂C.片剂崩解剂D.肠溶衣材料E.片剂润滑剂丙烯酸树脂可用作答案：D解析：21年药学类模拟冲刺试题集7篇 第7篇下列属于性传播病原体的是A.结核杆菌B.溶脲脲原体C.伤寒杆菌D.

22、立克次体E.肺炎支原体答案：B解析：有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是A.阿托品B.哌替啶C.呋塞米D.氨茶碱E.碘解磷定答案：A解析：对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验答案：B解析：期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称“验证性试验”。期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，

23、为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响A.氯霉素B.红霉素C.四环素D.酮康唑E.环丙沙星答案：A解析：红霉素、四环素、酮康唑、环丙沙星均为弱碱性，它们的吸收均可受碱性药物同服而减少。氯霉素为非离子型药物，不受酸碱影响。A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督

24、销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当答案：A解析：2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。应用某些抗菌药物治疗溃疡病的目的是（ ）。A.清除肠道寄生菌B.抗幽门螺杆菌C.抑制胃酸分泌D.保护胃黏膜E.减轻溃疡病的症状答案：B解析：消化性溃疡主要发生于胃和十二指肠暴露于胃酸和胃蛋白酶的黏膜部位。临床研究表明，消化性溃疡患者常常有以下病史：一是长期使用非甾体抗炎药物，二是慢性感染幽门螺杆菌，因此应用某些抗菌药物治疗溃疡病的目的是抗幽门螺杆菌。酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏A.HMG辅酶A.合成酶B.HMG辅酶A.裂解酶C.HMG辅酶A.还原酶D.琥珀酰辅酶A.转硫酶E.HMG辅酶A.脱氢酶答案：D解析：合成酮体是肝特有的功能，但是肝缺乏氧化酮体的酶，即琥珀酰辅酶A转硫酶、乙酰CoA硫解酶和乙酰硫激酶，因此不能氧化酮体。