22年药学类模拟试题5卷.docx

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1、22年药学类模拟试题5卷22年药学类模拟试题5卷 第1卷患者女性，37岁，半年来工作紧张，1个月来常感疲乏，说话减少，动作迟缓，思维迟钝，食欲减退，有时感到心慌气短，对外界事物兴趣索然，感觉自己患了重病。对该患者应选用下列药物治疗A.舒必利B.舍曲林C.地西泮D.氯普噻吨E.氯氮平答案：B解析：以下有关哺乳期合理用药原则的叙述中，不正确的是A.不采用药物治疗手段B.服药期间暂时不哺乳或少哺乳C.不用哺乳期禁用和慎用的药物D.选用乳汁排出少、相对比较安全的药物E.服药时间在哺乳后30分钟或下一次哺乳前34小时答案：A解析：哺乳期合理用药原则：权衡利弊，选用疗效明显、乳汁中含量低对婴儿潜在危险较小

2、的药物（青霉素类、头孢菌素类等）；疗程要短，剂量不要过大；用药期间最好暂时人工哺育或避免血药浓度高峰期间哺乳，如在哺乳后30分钟或下次哺乳前34小时用药。A.维生素D3B.维生素B1C.维生素CD.维生素K3E.维生素A具有促进钙、磷吸收作用的维生素类药物是答案：A解析：以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是A.垂体后叶素B.麦角新碱C.缩宫素D.米非司酮E.普拉睾酮答案：B解析：麦角新碱兴奋子宫作用强而迅速，稍大剂量易致强直性收缩：对宫体和宫颈的兴奋作用无明显差别；妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。硫酸镁没有下述哪一作用A.

3、利胆作用B.降压作用C.导泻作用D.中枢兴奋作用E.中枢抑制作用答案：D解析：给药途径不同，硫酸镁可产生完全不同的药理作用。口服硫酸镁有泻下及利胆作用，但很少吸收。硫酸镁注射给药则产生吸收作用，可引起血管扩张，导致血压下降，可引起中枢抑制作用和骨骼肌松弛作用。非处方药分为甲、乙两类的根据是A:药品耐受性B:药品来源C:药品剂型D:药品的有效期E:药品的安全性答案：E解析：肝素过量的特效解救剂是A.氨甲苯酸B.维生素KC.香豆素D.硫酸鱼精蛋白E.叶酸答案：D解析：22年药学类模拟试题5卷 第2卷可经垂直感染导致胎儿畸形的病毒A:麻疹病毒B:风疹病毒C:流感病毒D:乙脑病毒E:甲肝病毒答案：B解

4、析：风疹病毒感染最严重的问题就是能垂直传播导致胎儿先天性感染。不具有扩张冠状动脉的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.硝酸异山梨酯D.普萘洛尔E.硝酸甘油答案：D解析：普萘洛尔是受体阻断剂，由于阻断2受体，导致冠状动脉收缩。A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉唑嗪D.酮色林E.硝苯地平能够使钾通道开放的药物为答案：A解析：1.厄贝沙坦为非肽类血管紧张素受体（AT亚型）阻断药，对AT受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压。2.酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT受体有选择性阻断作用，亦有较弱的受体和H受体阻断作用。3.硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药

5、，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。4.吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。5.特拉唑嗪为选择性突触后受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A.等量递加混合法B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C.将辅料先加，然后加入主药研磨D.将主药和辅料共同混合E.均匀混合法答案：A解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大

6、时，难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。所以本题答案应选择A。属于甾体皂苷类结构的是A:四环三萜B:五环三萜C:螺甾烷醇型D:强心甾烷型E:达玛烷型答案：C解析：答案只能是C，其他均为干扰答案。A.去铁胺B.维生素KC.右旋糖酐D.氨甲苯酸E.肝素失血性休克宜选用( )答案：C解析：下列药物中，能有效抑制甲状腺激素释放和合成，可作为甲状腺切除术前准备用药的是A:优甲乐B:甲硫氧嘧啶C:甲巯咪唑D:他巴唑E:复方碘溶液答案：E解析：22年药学类模拟试题5卷 第3卷A.苏氨酸B.激素敏感性甘油三酯脂肪

7、酶C.胆固醇D.-丙氨酸E.丝氨酸体内不能合成答案：A解析：本题要点是脂肪动员的限速酶、必需氨基酸和嘧啶核苷酸的分解代谢产物。贮存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪动员。其中激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)为限速酶，且受多种激素的调节。人体内必需氨基酸有八种，分别是缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸。这些氨基酸不能在体内合成，只能从食物获得。胞嘧啶脱氨生成尿嘧啶，后者最终生成氨、二氧化碳和-丙氨酸，而胸腺嘧啶最终生成-氨基异丁酸。关于软膏基质的表述，正确的是A、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂B

8、、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质释药快，能与渗出液混合D、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂答案：C解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子材料组成，能在水中溶解形成胶体或溶液而制成半固体的软膏基质。此类基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快。多用于湿润、糜烂创面，有利于分泌物的排除；也常用作腔道黏膜或防油保护性软膏的基质。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.异丙嗪E.丙咪嗪可用于变态反应性疾病药物是答案：D解析：1.氯丙嗪竞争性阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路中D受体而产生较强抗精神病作用，主要治疗精神分裂症。2.丙米

9、嗪能增强脑内单胺类递质，抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取，阻断突触前膜受体，使交感神经末梢释放NA增加，使受体数目向下调节，用于各型抑郁症。3.苯妥英钠药理作用与应用：抗癫痫作用，是强直一阵挛性发作（大发作）的首选药，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有一定疗效，对失神发作（小发作）无效；治疗外周神经痛，如三叉神经痛、舌咽神经痛等；抗心律失常作用，强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。4.苯巴比妥随着剂量由小到大，中枢抑制作用相继表现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。5.异丙嗪是H受体阻断药，可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用，对组胺引起的血管扩张，毛细管通透性增加，局限性水肿有一定的拮抗作用

10、，用于变态反应性疾病。某药物的组织结合率很低，说明A.药物消除得慢B.表观分布容积小C.药物吸收得快D.表观分布容积大E.药物容易通过血，脑屏障答案：B解析：A.感染性中毒性休克B.湿疹C.肾盂肾炎D.肾上腺髓质功能不全E.重症心功能不全关于糖皮质激素的用法中，大剂量糖皮质激素突击疗法主要用于答案：A解析：大剂量糖皮质激素可直接扩张痉挛状态的血管，又能降低血管对CA类的敏感性，而改善微循环，改善或纠正休克，对感染中毒性休克效果最好。经肺部吸收的剂型为A:静脉注射剂B:气雾剂C:肠溶片D:直肠栓E:阴道栓答案：B解析：此题主要考查肺部给药的特征。经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入给药。所以本题答案应

11、选择B。酶活性中心是指A.酶的特殊殊域结合底物并催化底物转化为产物B.所有酶的活性中心都有辅基C.所有酶的活性中心都有金属离子D.酶的必需基团都位于活性中心之内E.所有的抑制药都是作用于活性中心答案：A解析：酶是具有催化活性蛋白质。有活性中心才会有催化活性，才能称为酶。22年药学类模拟试题5卷 第4卷某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h,V=60L，请问给药30min后血药浓度是A:0.153g/mlB:0.225g/mlC:0.301g/mlD:0.458g/mlE:0.610g/ml答案：A解析：根据题意X0=10mg；t1/2=4h；V=60L；t=30min-0.5h。

12、带入公式C0=X0/V=10/60=0.167g/ml；k=0.693/t1/2=0.173/h；最后带入公式lgC=lgC0-kt/2.303，求得C=0.153)g/ml。下列为水溶性维生素的是A.维生素EB.维生素K3C.维生素BD.维生素DE.维生素A答案：C解析：长期应用可能突发严重低血糖的药物是（ ）。A.丙硫氧嘧啶B.格列本脲C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利血平答案：B解析：格列本脲属于硫脲类口服降血糖药物，长期应用可能突发严重低血糖。下列英文缩写错误的是A.肾素-血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素(AT)D.血管紧张素转化酶抑制药(ACB

13、I)E.钙离子拮抗药(CCB)答案：D解析：血管紧张素转化酶抑制药英文全称为angiotensinconvertingenzymeinhibitor，所以英文缩写为ACEI。关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外答案：D解析：A.反跳现象B.停药综合征C.生理依赖性D.戒断症状E.精神依赖性长期

14、服用地塞米松的患者，易引发溃疡，因此需停用，停用后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应的现象称为答案：B解析：作用原理与叶酸代谢无关的是A.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.柳胺磺吡啶D.克林霉素E.甲氧苄啶答案：D解析：克林霉素其抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。22年药学类模拟试题5卷 第5卷A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证B.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证C.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额

15、1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书医疗机构从无证企业购进药品的答案：E解析：A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.混悬剂中药物粒子的粉碎D.水分小于5的一般药物的粉碎E.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是流能磨粉碎答案：B解析：流能

16、磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎，也可用于无菌粉末的粉碎。下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是A:表面电荷B:分散性C:包封率D:圆整性E:溶出率答案：C解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。药物的作用是指A、药物导致效应的初始反应B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物改变器官的功能答案：A解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发（初始）作用，药物效应是指药物原发作用引起机体器官原有功能的

17、改变。一般情况下，两者相互通用。下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是A.硼酸B.阿拉伯胶C.海藻酸盐D.壳聚糖E.甲基纤维素答案：E解析：制备微囊的常用天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。甲基纤维素属于半合成高分子囊材。所以答案为E。A.乙胺丁醇B.诺氟沙星C.酮康唑D.异烟肼E.利福平遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物的是答案：E解析：(1)诺氟沙星为第三代喹诺酮类药物，具有良好的组织渗透性，抗菌谱广，对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有较好的抑制作用，特别是对绿脓杆菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素。主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感染。所以第(1)题答案为B；(

18、2)异烟肼可与醛缩合成腙，虽其抗结核杆菌作用低于异烟肼，但可解决对异烟肼的耐药性问题。所以第(2)题答案为D；(3)盐酸乙胺丁醇主要用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药的结核杆菌引起的各种肺结核及肺外结核。所以第(3)题答案为A；(4)酮康唑为口服的广谱抗真菌药物，临床上用于真菌引起的表皮和深部感染的治疗，由于可降低血清睾丸酮水平，而用于前列腺癌的缓解治疗。所以第(4)题答案为C。(5)利福霉素类抗生素遇亚硝酸液易被亚硝酸氧化成暗红色的酮类化合物。所以第(5)题答案为E。调配处方必须遵照“四查十对”，其中“查药品”的重点不是A:对药名B:对剂型C:对规格D:对药费E:对数量答案：D解析：“四查十对”：查药品，对药名、剂型、规格、数量。“对药费”是错误的。