22年药学(师)考试历年真题精选6辑.docx
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1、22年药学(师)考试历年真题精选6辑22年药学(师)考试历年真题精选6辑 第1辑 下列关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )A是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法B药物可以是固体或液体,但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的C使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解D溶剂一非溶剂法属于相分离法的范畴E药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中正确答案:B 浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的制剂。主要供内服,也可供制备其他制剂。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 患儿,女,1岁1月。因“疱疹性咽峡炎”入院接受治疗。咽
2、部充血,峡部见大小不等白色疱疹。血常规WBC2.2109/L,NEU1.08109/L,Hb128g/L,PLT289109/L。血清抗柯萨奇病毒抗体:IgG(-),IgM(+);CK-MB37U/L。其药物治疗方案应为()A.利巴韦林B.伐昔洛韦C.清开灵D.复合辅酶E.水溶性维生素答案:ACDE 病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容B、合理用药内容C、公费药疗内容D、药物经济学内容E、药事管理内容药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件
3、A、药品说明书及中文译本B、口岸药检所出具的进口药品检验报告书复印件C、口岸药检所出具的进口药品检验报告书或盖有复印单位红色印章的进口药品检验报告书复印件D、进口药品注册证E、进口药品报验单医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门B、统筹地区药品监督管理部门C、统筹地区劳动和社会保障部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督部门以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规
4、定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的容器未经批准的药品管理法规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、科研需要而市场上无供应的品种保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书E、伦理委员会的确立药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定B、由科研机构投票确定C、由省级药品监督管理部门确定D、由国
5、家药品监督管理局确定E、由省卫生行政监督管理部门确定药物的临床试验机构必须执行A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP按照处方药与非处方药分类管理办法(试行),非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性参考答案:问题 1 答案:D问题 2 答案:C问题 3 答案:D问题 4 答案:C问题 5 答案:C问题 6 答案:A问题 7 答案:D问题 8 答案:D问题 9 答案:C问题 10 答案:C除哪项外均为味连的性状特征是()。A、多单枝,圆柱形,“过桥”长B、表面黄褐色,有结节状隆起及须根痕C、断面不整齐,木部鲜黄色或橙黄色D、有放射状纹理,
6、中央有髓E、气微,味极苦参考答案:A 制定给药方案时首选要确定的是A、目标血药浓度范围B、药物中毒剂量C、病人体重数据D、药物半衰期E、病人生理状况答案:A解析: 制定给药方案时,首先明确目标血药浓度范围。目标血药浓度范围一般为文献报道的安全有效范围,特殊患者可根据临床观察的药物有效性或毒性反应来确定。 脂肪酸山梨坦是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物,是常用的油包水型乳剂的乳化剂。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 聚维酮可用于A.制备膜剂B.制备脂质体C.制备溶蚀性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片剂包薄膜衣参考答案:E22年药学(师)考试历年真题精选6辑 第
7、2辑 与罗格列酮的叙述丕相符的是A.含噻唑烷二酮结构B.含磺酰脲结构C.含有吡啶环D.临床使用其马来酸盐E.属于胰岛素增敏剂正确答案:B考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在于噻唑烷二酮环中,无磺酰脲结构。故选B答案。 红细胞沉降率加快主要原因是什么( )。A血细胞比容变大B血浆白蛋白的含量增多C血浆纤维蛋白减少D血浆球蛋白含量增多E血细胞比容变小正确答案:D 以下有关处方的意义的叙述中,最正确的是A、经济上、技术上、管理上的意义B、经济上、法律上、管理上的意义C、法律上、技术上、经营上的意义D、法律上、技术上、经济上的意义E、技术上、法律上、管理上的意义参考答
8、案:D 下列关于生物药剂学的叙述错误的是A、生物药剂学的研究既包括剂型因素,又包括生物学因素B、生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用C、生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔等动物D、生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等E、药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程参考答案:E 下列关于达托霉素的说法中,错误的是()A、属于环脂肽类抗生素B、作用机制是与细菌细胞膜结合,引起细胞膜电位的快速去极化,细胞膜电位降低抑制蛋白质、DNA和RNA的合成,导致细菌死亡C、不适用于肺部感染,因为肺部气道表面有复杂蛋白与脂类混合物构成表面活性剂使其
9、在肺部被灭活D、患者应当每周监测CPK水平,对于最近或伴随使用HMG-CoA还原酶抑制剂进行治疗患者,监测应更加频繁E、经过人细胞色素P450酶系统代谢,要注意药物相互作用答案:E 药品的内标签至少应标注的内容有 ( )A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A药品说明书和标签管理规定要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标
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