医疗器械类模拟冲刺试题集9辑.docx
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1、医疗器械类模拟冲刺试题集9辑医疗器械类模拟冲刺试题集9辑 第1辑对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的设备、设施、产品、物品的检验、检测、检疫,除法律、行政法规规定由行政机关实施的外,应当逐步由符合法定条件的专业技术组织实施。专业技术组织及其有关人员对所实施的检验、检测、检疫结论不承担法律责任。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 医疗器械经营监督管理办法从( )施行。A.2022年5月1日B.2022年6月1日C.2022年10月1日正确答案:C 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准:( )。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准正确答案:BCD 医疗器械
2、生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚:( )。A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚C.依据条例,按无证产品进行处罚正确答案:C 医疗器械说明书一般应当包括以下内容。( )A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;C.医疗器械注册证编号或者备案凭证
3、编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;G.生产日期,使用期限或者失效日期;H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;J.以上全是正确答案:J 消费者网上购买医疗器械时,要查看网站首页的互联网药品交易服务资格证书号码。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:医疗器械生产企业应当符合下列条
4、件()。A、具有医疗器械生产许可证书B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境参考答案:CD医疗器械类模拟冲刺试题集9辑 第2辑 关于肝、胆、脾、肾,腹膜后疾患的MRI检查的叙述,正确的是()A.对恶性病变的鉴别诊断较CT差B.对良性病变的鉴别诊断较CT差C.对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查D.对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断E.对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断正确答案:E医疗器械经营企业许可证的有效期为(5年)。有效期
5、届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发医疗器械经营企业许可证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 能同时显示双侧颈总动脉、双侧颈总静脉和双侧锁骨下动脉的平面是A.胸锁关节平面B.胸骨切迹平面C.主动脉弓平面D.主动脉窗平面E.主动脉弓下平面正确答案:B 在不同区域的K空间数据与图像质量的关绻中( )A.K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节B.K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比C.K空间的中心与边缘部分均决定图像的
6、对比D.K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节E.只有K空间的中心部分对图像的质量起作用正确答案:A 医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 目前已知多少种元素A.102B.103C.106D.109E.110正确答案:D 为规范医疗器械 () ,根据医疗器械监督管理条例制定医疗器械分类规则,及局令 () 号。正确答案:分类,15医疗器械类模拟冲刺试题集9辑 第3辑 磁共振成像设备有哪些操作模式( )A.键盘操作模式B.触摸幏操作模式C.电笔操作模式D.鼠标操作模式E.以上全是正确答案:E涂改、倒卖、出租、出借医
7、疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处1万元以下罚款。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误第三十条医疗器械经营企业许可证换证当年,监督检查和换证审查可一并进行。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 ()是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。正确答案:企业法定代表人或者负责人 低浓度顺磁造影剂对质子弛蹫时间的影响为( )A.T1缩短,T2改变不大B.T1缩短,T2延长C.T1延长,T2缩短D.T1
8、缩短,T2缩短E.T1延长,T2延长正确答案:A医疗器械监督管理条例经国务院第24次常务会议通过,自2022年4月1日起施行。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 胆系造影的禁忌症不包括A.肝炎及肝硬化B.急性胆系感染C.胆系肿瘤及囊肿D.严重肝肾功能衰竭E.严重的甲状腺机能亢进正确答案:C医疗器械类模拟冲刺试题集9辑 第4辑 医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。A.具有独立的法人资质的企业B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境D.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力正确答案:CD 医疗器械经营
9、企业( )将居民住宅做为仓库A.可以B.不可以正确答案:B医疗器械国家标准和行业标准由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核,也可以自己审核。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误临床试用或者临床验证应当在设区的市级人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 可直接显示脊髓的影像学方法是A.超声B.PETC.CTD.X线平片E.MRI正确答案:E 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市
10、(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局正确答案:C 企业应当与供货者签署( ),明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。正确答案:采购合同或者协议医疗器械类模拟冲刺试题集9辑 第5辑违反医疗器械生产监督管理办法,未取得医疗器械生产企业许可证生产第二类、第三类医疗器械的,依照医疗器械监督管理条例第(三十六)条处罚。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械经营企业许可证项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 在0.5Tesla的场强中,渢质子(1H)的共振频率约为( )A
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