《医疗器械类考试真题8卷.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械类考试真题8卷.docx(17页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、医疗器械类考试真题8卷医疗器械类考试真题8卷 第1卷 X线摄影过程中,属于信息源的是:A.X线B.被照体C.增感屏D.X线胶片E.观片灯正确答案:B 使用家用医疗器械前需要仔细阅读说明书,并按照说明书的要求操作。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:取得直接关系公共利益的特定行业的市场准入行政许可的被许可人,应当按照国家规定的服务标准、资费标准和行政机关依法规定的条件,向用户提供安全、方便、稳定和价格合理的服务,并履行普遍服务的义务;未经作出行政许可决定的行政机关批准,可以擅自停业、歇业。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构
2、应对报告进行审核、补充和完善。A、可疑医疗器械不良事件报告表B、医疗器械不良事件补充报告表C、医疗器械不良事件年度汇总报告表参考答案:A 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )A.GBB.YYC.YZB正确答案:C按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。答案:待验区、合格品区、不合格品区、发货区医疗器械类考试真题8卷 第2卷 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )A.产品名称、型号、规格、结构及组成B.适用范围、产品技术要求、进口医疗
3、器械的生产地址C.注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址正确答案:ABC生产企业应当建立记录()并形成文件,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。A、管理程序B、质量程序C、验收程序D、出货程序参考答案:A为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定医疗器械标准管理办法。A、医疗器械生产监督管理办法B、医疗器械分类规则C、医疗器械监督管理条例D、医疗器械注册管理办法参考答案:C医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 咽部增强扫描观察目标的叙述,错误的是:A.可以使大血管显示更佳B.对
4、病灶定位定性有帮助C.可以鉴别血管与淋巴结D.可区分开大体解剖结构E.有助于对肿瘤的鉴别诊断正确答案:D 颞颌关节CT平扫,患者必须做的准备工作是:A.禁食B.大量饮水C.屏气训练D.摘除耳部饰物E.碘过敏试验正确答案:D医疗器械类考试真题8卷 第3卷医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈( )。经营存在严重安全隐患的; 经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; 信用等级评定为不良信用企业的; 食品药品监督管理部门认
5、为没有必要开展责任约谈的其他情形。A.B.C.正确答案:C 听眦线与听眶线之间的夹角A.9B.12C.15D.18E.20正确答案:B国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )A.受托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;B.委托生产医疗器械的注册证或
6、者备案凭证复印件;C.委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;D.经办人授权证明E.委托生产合同复印件;正确答案:ABCDE CT增强扫描,应用最广泛的静脉注射法是:A.点滴灌注法B.单次大量快速注射法C.滴注-大量快速注射法D.大量快速注射-滴注法E.多次大量快速注射法正确答案:B医疗器械类考试真题8卷 第4卷第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确生产企业应当建立()程序并形成文件,规定收集与产品质量、不良事件和质量管理体系运行有关的数据,包括反馈、产品质量、市场信息及供方情况。A、技术分析B、技术统
7、计C、数据分析D、数据统计参考答案:C CT扫描定位相的作用是()A.可使X线管处于预热状态B.确定扫描范围和扫描层面C.预估正式检查的扫描参数D.用于病人手术时的病灶定位E.平面图像被用作辅助诊断正确答案:BCDE 医疗器械是指 () 使用于人体的 () 、 设备 、 器具 、材料或其他物品,包括所需要的软件。正确答案:单独或组合,仪器生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足()的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。A、输入B、输出C、检验,D、研发参考答案:A 鉴别垂体瘤与其他鞍区肿瘤时,不正确的扫描技术是A.矢状位、冠状位T1加权B.需用脂肪抑制技术C.需做增强扫
8、描D.选择小的表面线圈E.横轴位、冠状位T2加权正确答案:D医疗器械类考试真题8卷 第5卷 人体一次接受多层CT扫描是安全的,因此下列说法正确的是:A.不应该控制申请CT检查B.为追求图像质量,不应该降低扫描条件C.扫描层厚应尽量的薄D.每一例患者都应该行增强扫描E.对患者进行训练,取得配合,以减少不必要的重扫正确答案:E 不属于MRU适应证的是A.肾盂、输尿管结石B:肾炎B.先天畸形引起肾盂、输尿管水肿C.输尿管占位D.静脉肾盂造影不显影正确答案:B 医疗器械 注册证编号的编排方式为:( )。正确答案:(1械注23456) 一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。
9、正确答案:2000,10,13为了规范行政许可的设定和实施,保护公民、法人和其他组织的合法权益,维护公共利益和社会秩序,保障和监督行政机关有效实施行政管理,根据宪法,制定中华人民共和国行政许可法。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 个人发现可疑医疗器械不良事件,可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:医疗器械类考试真题8卷 第6卷行政机关应当建立和完善有关制度,推行电子政务,在行政机关的网站上公布行政许可事项,方便申请人采取数据电文等方式提出行政许可申请;应当与其他行政机关共享有关行政许可信息,提高办事效率。()此题为判断
10、题(对,错)。参考答案:正确生产企业应当建立()程序并形成文件,规定收集与产品质量、不良事件和质量管理体系运行有关的数据,包括反馈、产品质量、市场信息及供方情况。A、技术分析B、技术统计C、数据分析D、数据统计参考答案:C 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )A.相关法律法规B.消防知识C.质量管理制度、职责及岗位操作规程D.医疗器械专业知识及技能正确答案:ACD生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期,但从生产企业放行产品的日期起不少于()年,或符合相关法规要求,并
11、可追溯。A、2B、4C、6D、8参考答案:A无菌器械可随机抽取按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当采取()等措施,并按规定向有关部门报告。A、召回B、公开C、声明D、停止生产参考答案:A医疗器械类考试真题8卷 第7卷无菌是指医疗器具上无存活微生物。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 MR图像切幂面的特点不包括( )A.投影B.重建C.幂厚D.曲度E.位置正确答案:B 鼻咽横断面CT扫描,不应显示的部位是:A.鼻咽腔B.上颌窦C.咽鼓管开口D.悬雍垂E.咽旁间隙正确答案:D 关于亚急性脑梗塞的M
12、RI描述,正确的是()A.水肿加重T2WI为低信号B.脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现C.水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号D.供血范围内,脑组织T1WI为高信号E.供血范围内,脑组织T2WI为低信号正确答案:B 为减少辐射剂量,CT透视时应严格控制:A.曝光时间B.球管电压C.扫描层厚D.扫描视野E.球管旋转速度正确答案:A无菌器械可随机抽取按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误医疗器械类考试真题8卷 第8卷 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )A.购货单位法人资格审核规定B.医疗器械追踪溯源规定C.质量管理制度执行
13、情况考核的规定正确答案:BC 若欲较好地显示血管狭窄,益采用( )A.2D-TOFB.3D-TOFC.2D-PCD.3D-PCE.黑血滕正确答案:E除可以当场作出行政许可决定的外,行政机关应当自受理行政许可申请之日起十日内作出行政许可决定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局正确答案:A 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:1械备23号。请说明每位数值,即X所代表的含义?正确答案:1为备案部门所在地的简称: 进口第一类医疗器械为“国”字;境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);2为备案年份; 3为备案流水号。 冷藏药品的供应商应及时向客户提供发货信息。此题为判断题(对,错)。正确答案:
限制150内