药学(士)考试历年真题精选7章.docx

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1、药学(士)考试历年真题精选7章药学(士)考试历年真题精选7章 第1章 氢氯噻嗪的化学结构属于A.苯并噻嗪类B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类D.含氮杂环类E.醛固酮类正确答案：A本题考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。故选A答案。 下述途径给药不涉及吸收过程的是A.阴道给药B.静脉内注射C.直肠给药D.舌下给药E.鼻腔给药正确答案：B 静脉内注射直接进入血液循环，不存在吸收过程。 天然蛋白质中不存在的氨基酸是 （ ）A.蛋氨酸B.胱氨酸C.羟脯氨酸D.同型半胱氨酸E.精氨酸正确答案：D本题要点为蛋白质的氨基酸组成。人体内组成蛋

2、白质的氨基酸共有20种，均为La氨基酸(其中脯氨酸为亚氨基酸，甘氨酸不含手性碳原子，无构型)。在蛋白质分子中两个半胱氨酸组成胱氨酸，脯氨酸可羟化为羟脯氨酸。同型半胱氨酸为蛋氨酸代谢中间产物，不参与蛋白质组成。 (8991题共用备选答案)ACMABEACUADBAEDUI费用和结果均以货币进行测量和评估的药物经济学评价方法是正确答案：D成本效益分析法(简称BA)是将费用和结果均以钱数进行测量和评估的药物经济学评价方法。常用作黏膜给药的溶剂是A、甘油B、乙醚C、乙醇D、植物油E、乙酸参考答案：A 注射剂的容器处理方法是A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C.检查

3、安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D.检圣圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌正确答案：A解析：本题重点考查注射剂容器的处理方法。本题答案应选A。 静脉注入大量低渗溶液可导致A溶血现象B红细胞细胞皱缩C红细胞聚集D红细胞沉降E血浆蛋白质沉淀正确答案：A静脉注射时，低渗溶液中的水分子可穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。药学(士)考试历年真题精选7章 第2章 中国药品通用药名的制定者是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家工商总局D、国家经贸委E、国家药典委员会参考答案：E有关吗啡与哌替啶的描述错误的是A、二药均有显著的镇咳作用B、吗啡的镇痛作用比哌替

4、啶强C、哌替啶的成瘾性比吗啡弱些D、哌替啶的镇静作用较吗啡强E、二药均能升高胃肠道平滑肌的张力参考答案：D 以下说法中正确的是A、新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒B、阿托品可用于乌头类生物碱中毒C、钙中毒可用镁剂拮抗D、阿托品可用于五氯酚钠中毒E、解毒剂使用时应尽量早上，用大剂量参考答案：B 黄芪多糖的生物活性是A抗菌B抗肿瘤C增强机体的免疫功能D保护肝细胞E镇咳正确答案：C多糖是由十个以上的单糖通过苷键连接而成的聚糖。许多天然药物中含有的多糖具有明显的生物活性，可作为药物的主要成分，如黄芪多糖可增强机体的免疫功能。 增加混悬剂中分散介质的黏度的为正确答案：C助悬剂能增

5、加分散介质的黏度。 下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、哌替啶(度冷丁)B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、哌替啶(度冷丁)C、芬太尼、二氢埃托啡、哌替啶(度冷丁)、吗啡D、芬太尼、吗啡、哌替啶(度冷丁)、二氢埃托啡E、哌替啶(度冷丁)、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼参考答案：A与巯嘌呤的性质相符的是A、可口服，吸收完全B、与黄嘌呤氧化酶抑制剂同时服用时无需减量C、是一种前体药D、遇光稳定E、对急性淋巴细胞性白血病无效参考答案：C药学(士)考试历年真题精选7章 第3章 直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是A.庆大霉素B.苯妥英钠C.维拉帕米D.葡萄糖酸钙E.顺铂正确答案：A本题考查的是

6、诱发药源性疾病的因素。诱发药源性疾病有患者因素和药物因素。药物因素中，药源性疾病与药物使用不当有关。用药剂量过大、疗程过长、滴注速度过快、用药途径错误、配伍不当、重复用药、忽视用药注意事项和禁忌证等均可诱发药源性损害，例如庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关，故<中国药典规定庆大霉素用于肌内注射或静脉滴注，不得静脉推注，如果直接静脉推注则引起呼吸抑制。又如顺铂具有肾毒性，应用时患者需进行水化利尿，否则可引起肾衰竭。故答案是A、E。关于钙拮抗药的应用错误的是A、高血压B、心绞痛C、心律失常D、收缩脑血管E、脑缺血参考答案：D 单纯性甲状腺肿A.甲状腺片B.硫脲类C.磺酰脲类D.硫脲类

7、+大剂量碘E.放射性碘参考答案：A 以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科是A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物代谢动力学E.临床药学正确答案：E药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，随着数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、临床药剂学、药物动力学等分子学科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机制及过程，阐明

8、药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。所以1题答案为B。工业药剂学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以2题答案为E。药物代谢动力学是采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。所以3题答案为D。 具有速效和定位作用是A.口服单层膜剂B.栓剂C.微囊D.气雾剂

9、E.输液剂参考答案：D患者,男性,71岁。血压180112mg。心电图:左心室高血压,提示心肌肥厚。实验室检查:胆固醇及三酰甘油均高于正常水平。临床诊断:高血压级伴高血脂,下列哪种药物应慎用()。A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪答案D 适用于1861岁成年人的平均剂量称为A.剂量B.中毒量C.致死量D.极量E.常用量正确答案：E药学(士)考试历年真题精选7章 第4章 与受体有较强的亲和力。但缺乏内在活性的药物是正确答案：D 青霉素G下列药物的性质符合上述哪一条 A.一种广谱抗生素，是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药B.一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服C.一种半合成抗生

10、素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCAD.一种红霉素衍生物，为其5-位氨基糖的2氧原子上成酯的衍生物E.一种-内酰胺酶抑制剂正确答案：B 服药后有轻度液体潴留时，应注意正确答案：C服药后有轻度液体潴留时，注意调整饮食中钠离子的摄入，如食物中不要放盐。 为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪项措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半参考答案：C关于固体分散体的载体材料,描述错误的是A、可分为水溶性、难溶性和肠溶性B、可联合应用C、联合应用可达到速释效果D、联合应用可达到缓释效果E、用量往往非常小参考答案：E

11、 分析下列处方中各组分的作用 处方1 成分 含量 作用 左旋多 100 g ( ) 酒石酸 50 g ( ) 碳酸氢钠 56 g ( ) 羧甲基纤维素钠 20 g ( ) 微晶纤维素 30 g ( ) 滑石粉 6 g ( ) 处方2 成分 含量 作用 水杨酸 50g ( ) 硬脂酸甘油酯 70g ( ) 硬脂酸 100g ( ) 三乙醇胺 16 g ( ) 白凡士林 120g ( ) 液状石蜡 100g ( ) 甘油 120g ( ) 十二烷基硫酸钠 10g ( ) 羟苯乙酯 1g ( ) 蒸馏水 480ml ( )正确答案：处方1 成分 含量 作用 左旋多 100 g (主药) 酒石酸 50

12、 g (崩解剂) 碳酸氢钠 56 g (崩解剂) 羧甲基纤维素钠 20 g (粘合剂) 微晶纤维素 30g (稀释剂) 滑石粉 6 g (润滑剂) 成分 含量 作用 水杨酸 50g (主药) 硬脂酸甘油酯 70g (乳化剂) 硬脂酸 100g (油相) 三乙醇胺 16 g (与部分硬脂酸反应生成OW型乳化剂) 白凡士林 120g (油相) 液状石蜡 100g (油相) 甘油 120g (保湿剂) 十二烷基硫酸钠 10g (乳化剂) 羟苯乙酯 1g (防腐剂) 蒸馏水 480ml (水相)处方1成分含量作用左旋多100g(主药)酒石酸50g(崩解剂)碳酸氢钠56g(崩解剂)羧甲基纤维素钠20g(

13、粘合剂)微晶纤维素30g(稀释剂)滑石粉6g(润滑剂)成分含量作用水杨酸50g(主药)硬脂酸甘油酯70g(乳化剂)硬脂酸100g(油相)三乙醇胺16g(与部分硬脂酸反应生成OW型乳化剂)白凡士林120g(油相)液状石蜡100g(油相)甘油120g(保湿剂)十二烷基硫酸钠10g(乳化剂)羟苯乙酯1g(防腐剂)蒸馏水480ml(水相) 氢化可的松注射液保存时最好A冷藏保存B冷冻保存C28保存D单独放置E与其他注射液混合放置正确答案：D氢化可的松注射液误用可引起严重反应，一般宜单独放置。药学(士)考试历年真题精选7章 第5章 考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降

14、低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强参考答案：E庆大霉素引起的过敏性休克属于A.过度作用B.停药综合征C.变态反应D.特异质反应E.致突变反应参考答案：C DNA超螺旋结构是 （ ）正确答案：B 作为增溶剂的表面活性剂HLB值在( )A36B818C1318D79E13正确答案：C 抗坏血酸注射液处方中加入亚硫酸氢钠，作用是A络合剂B抗氧剂C抑菌剂DpH调节剂E等渗调节剂正确答案：B抗坏血酸注射液处方中加入依地酸二钠是作络合剂，碳酸氢钠是作pH调节剂，亚硫酸氢钠是作抗氧剂。四环素引起范尼康综合征是A、病人异常的B型不

15、良反应B、药物异常的B型不良反应C、A型不良反应D、遗传异常的B型不良反应E、以上都不对参考答案：B 应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是A第一类精神药品丢失B第一类精神药品被盗C骗取第一类精神药品D冒领第一类精神药品E第一类精神药品过期正确答案：E医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。药学(士)考试历年真题精选7章 第6章 挥发油具有A.溶解性B.挥发性C.溶血性D.表面活性E.旋光性正确答案：B

16、皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性气泡，且不因加热而消失，这是因为皂苷分子内亲水性的糖和亲脂性的苷元部分达到平衡状态，所显示的降低水溶液表面张力作用所致；皂苷水溶液大多数能破坏红细胞而有溶血作用，用溶血指数表示皂苷的溶血作用强弱不同；挥发油均具有挥发性。 色甘酸钠临床使用方法是A口服B肌注C皮下注射D静脉注射E喷雾吸入正确答案：E色甘酸钠口服不吸收，必须采用喷雾吸入。长期使用下列抗缺血性心脏病药物,会产生耐受性的为A、普萘洛尔B、硝酸异山梨酯(消心痛)C、硝苯地平(心痛定)D、川芎嗪E、硝酸甘油参考答案：B 激动药是A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有内在活性C.与受体无亲和力，

17、无内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性E.与受体有协同作用正确答案：B 激动药：有高亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应。下列关于酶原的叙述正确的是A、无活性的酶B、变性的酶C、一种同工酶D、酶的前体形式E、酶的聚合体参考答案：D F0 valuet正确答案：F0 value：F0值在一定灭菌温度(T)Z值为10所产生的灭菌效果与121Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F0value：F0值,在一定灭菌温度(T),Z值为10所产生的灭菌效果与121,Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。城乡集市贸易市场不可以出售A.速效感冒灵B.当归C.丹参D

18、.酸枣仁SX城乡集市贸易市场不可以出售A.速效感冒灵B.当归C.丹参D.酸枣仁E.田七正确答案：A药品管理法规定，城乡集市贸易市场可以出售中药材，而化学药品、中成药不在此列。因此，B、C、D、E均为中药材，可以在城乡集市贸易市场出售；A则不允许出售，是正确答案。药学(士)考试历年真题精选7章 第7章 具有抗结核作用的药物是A、益康唑B、异烟肼C、异丙嗪D、尼可刹米E、依他尼酸参考答案：B (9294题共用备选答案)A档B档C档D档E档按美国卫生保健政策研究所证据等级评定标准，来源于多项多中心随机对照试验的汇总分析的证据档次属于正确答案：AAHCPR的证据等级评定标准中，档次的证据主要来源于多项

19、多中心随机对照试验的汇总分析。 关于胺碘酮的描述不正确的是A.是广谱抗心律失常药B.能阻滞Na+通道C.能阻滞K+通道D.对Ca2+通道无影响E.能阻断和受体正确答案：D胺碘酮可抑制多种离子通道：K+(主)、Na+、Ca2+通道，阻断、受体，从而产生：降低自律性：窦房结、普肯耶纤维；减慢传导：房室结、普肯耶纤维(Na+、K+通道)；延长APD和ERP：心房和普肯耶纤维(阻K+通道)；阻断、受体(非竞争性)，松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，减少心肌耗氧量。故选D。服药后出现轻度的心悸,可以A.增加饮食中纤维的含量B.吸吮糖果或冰块C.使用加湿器D.若有可能，将腿抬高E.经常休息，避免紧张参考答案：E治疗癫癎持续状态的首选药是A、苯妥英钠肌内注射B、扑米酮静脉注射C、卡马西平静脉注射D、地西泮静脉注射E、口服丙戊酸钠参考答案：D 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂正确答案：E乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在711之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。 不宜与制酸药合用的药物是A.磺胺甲嗯唑B.氧氟沙星C.甲氧苄啶D.呋喃唑酮E.呋喃妥因正确答案：B含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少氧氟沙星的口服吸收，不宜合用。