药学类每日一练6辑.docx

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1、药学类每日一练6辑药学类每日一练6辑 第1辑米非司酮的主要用途是A:抗病毒B:抗感染C:抗过敏D:治疗皮炎E:抗早孕答案：E解析：米非司酮属于激素类药物，主要用于抗早孕。A.CMAB.EAC.CUAD.CBAE.CA成本效益分析法的英文缩写答案：D解析：心律失常发生机制不正确的是A.自律性异常B.后除极和触发活动C.单纯性传导障碍D.有效不应期E.折返激动答案：D解析：心律失常发生的电生理学机制包括冲动形成障碍和冲动传导障碍，冲动形成障碍分为自律性异常、后除极和触发活动；冲动传导障碍分为单纯性传导障碍和折返激动，而有效不应期的改变只是心律失常的一种表现形式，所以答案为D。首选苯妥英钠用于治疗A

2、.强心苷中毒引起的室性心律失常B.房室传导阻滞C.室上性心动过速D.室性早搏E.房性早搏答案：A解析：具有较强局麻作用的外周镇咳药是A.喷托维林B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.倍氯米松E.苯佐那酯答案：E解析：苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。下列关于小肠内消化的叙述，错误的是A、吸收的主要部位在小肠B、消化三大营养物质最重要的是胰液C、胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D、分节运动是小肠特有的一种运动形式E、胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用答案：C解析：胰液含有消化三大营养物质的消化酶，是消化液中最重要的，其中胰蛋

3、白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶，具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质，故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动，利于消化和吸收。药学类每日一练6辑 第2辑肠溶型薄膜衣的材料是A.HPMCB.ECC.醋酸纤维素D.HPMCPE.丙烯酸树脂号答案：D解析：能增加地高辛的血药浓度的是A、螺内酯B、苯妥英钠C、考来烯胺D、奎尼丁E、KCl答案：D解析：奎尼丁能使地高辛的血药浓度增加一倍，两药合用时，应减少地高辛用量的30%50%，否则易发生中毒。关于癌痛药物止痛治疗的五项基本治疗原则，不正确的是A:口服给药B:按阶梯用药C:按需用药D:个体化给药E:注意具体细节答案：C解

4、析：根据世界卫生组织(WHO)癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本治疗原则：口服给药、按阶梯用药、按时用药、个体化给药、注意具体细节。影响药物吸收的剂型因素A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性答案：E解析：此题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢。影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，脑

5、血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程，口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。所以本题答案应选择DECA。缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A:转篮法B:桨法C:小杯法D:转瓶法E:流室法答案：B解析：此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂

6、选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择B。下列哪条不属于分散片的特点A.崩解迅速，分散良好B.能够提高药物的溶出速度C.可能提高药物的生物利用度D.一般在20左右的水中于3min内崩解E.需研碎分散成细粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20左右的水中于3min内崩解。药学类每日一练6辑 第3辑肾上腺素与去甲肾上腺素A.升压效应相似B.强心作用相似C.小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D.小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张

7、E.大剂量肾上腺素可使骨骼肌血管舒张答案：C解析：去甲肾上腺素（NE）与受体结合的能力强，与受体结合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的受体结合，引起血管平滑肌收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。因NE能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与1受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与受体和受体结合的能力一样强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总的外周阻力变化不大，因此，动脉血压变化不大。因而肾上腺素只能作强心药，不能作为升压药。DIC凝血功能障碍变化的特点是A、先低凝后高凝B、先高凝后低

8、凝C、血液凝固性增高D、血液凝固性降低E、纤溶系统活性增高答案：B解析：凝血功能先高凝后低凝是DIC凝血功能障碍变化的特点。青霉素抗革兰阳性(G)菌作用的机制是A.干扰细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.抑制细菌脂代谢D.抑制细菌细胞壁肽聚糖（黏肽）的合成E.破坏细菌细胞膜结构答案：D解析：青霉素抑制肽聚糖的合成，使转肽作用不能进行，交叉联结受阻，致细胞壁缺损，而失去保护屏障关于一般滴眼剂描述正确是A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B.通常要求进行热原检查C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收答案：A解析：一般滴眼剂（即

9、用于无眼外伤的滴眼剂）要求无致病菌（不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）。对热原不像注射剂要求检查。滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，予下次再用之前恢复无菌。增加粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。所以答案为A。AG增高性代谢性酸中毒常见于A:腹泻B:糖尿病C:高钾血症D:肾小管性酸中毒E:大量输入生理盐水答案：B解析：糖尿病时，血液中乙酰乙酸、-羟丁酸和酮体增多，此为AG组成成分，因此糖尿病产生酮症中毒为AG增高性代谢性酸中毒。A.吲哚美辛B.甲苯磺丁脲C.二甲双胍D.罗红

10、霉素E.头孢唑啉与丙磺舒合用能影响其肾排泄的药物是答案：E解析：药学类每日一练6辑 第4辑混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、重力加速度B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的密度D、分散介质的密度E、分散介质的黏度答案：A解析：根据公式判定：挥发油采用溶剂提取法时，通常选用的溶剂为A.正丁醇B.乙醚C.丙酮D.乙醇E.甲醇答案：B解析：散剂的制备流程正确的是( )A.混合粉碎过筛分剂量包装B.粉碎过筛分剂量混合包装C.粉碎过筛混合分剂量包装D.粉碎混合过筛分剂量包装E.过筛粉碎混合分剂量包装答案：C解析：以紧张症状群（木僵状态）为主的患者，首选A.舒必利B.氟哌啶醇C.氯氮平D.奋乃静E.氯丙嗪答

11、案：A解析：以紧张症状群（木僵状态）为主的患者，首选舒必利静脉滴注或肌注在较低浓度即可生效或毒性较低的药物，可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是A.顺铂B.多西环素C.两性霉素BD.呋塞米E.肼屈嗪答案：D解析：在较低浓度即可生效或毒性较低的药物：如强利尿剂中呋塞米毒性较依他尼酸钠低，尤其在肾衰竭时使用，增加剂量一般药效增加而不良反应较少增加；抗生素中可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类（尤以第三代头孢菌素肾毒性更小）。细胞色素P450酶（CYP）系中最大的家族是A.C.YP1B.C.YP2C.C.YP3D.C.YP7E.C.YP11答案：B解析：细胞色素P450酶（CYP）系是一个

12、超大家族；是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等的主要酶系，涉及药物代谢的包括CYP1、CYP2、CYP3等九个家族。其中以CYP酶系最大的家族是CYP2，CYP2代谢约50的目前临床用药。药学类每日一练6辑 第5辑化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在A.专用库B.阴凉库C.冷藏库D.普通库E.危险品库答案：C解析：药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类，分别存放。普通库(030)适于一般化学性质较稳定的药品存放；阴凉库（20以下）适于易受温度影响的药品；冷藏库(210)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物。库内的相对湿度应在45%7

13、5%。下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是A.头孢菌素类B.万古霉素C.林可霉素D.杆菌肽E.青霉素类答案：C解析：林可霉素其抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于A.酚羟基的酸性B.C或C酮基的缩合反应C.C位-醇酮基的还原性D.甾体母核的特性E.C甲酮基特性答案：D解析：属于大环内酯化合物的抗丝虫病药物是A.吡喹酮B.依米丁C.酒石酸锑钾D.伊维菌素E.乙胺嗪答案：D解析：伊维菌素是来自放线菌的半合成大环内酯化合物，低剂量即有广谱抗寄生虫和杀蜱、螨的作用。关于气雾剂的叙述中，正确的是A.抛射剂

14、在常温下的蒸气压大于大气压B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C.F、F各单用与一定比例混合使用性能无差异D.抛射剂只有氟利昂E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度答案：A解析：抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。故本题答案选择A。测定生物碱盐酸盐的方法应选用A.NANO滴定法B.银量法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定

15、法E.CC法答案：D解析：药学类每日一练6辑 第6辑中国药品通用名称缩写为A.WHO B.OTC C.INN D.CADN答案：D解析：中国药品通用名称(ChineseApprove Drug Names，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。#降糖药阿卡波糖能产生降血糖作用的主要机制是A:抑制胰高血糖素的作用B:刺激胰岛B细胞释放胰岛素C:增加糖酵解D:增强胰岛素的降血糖作用E:抑制-葡萄糖苷酶答案：E解析：阿卡波糖的降糖机制是抑制小肠的Q葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。在处方书写中，“肌肉注射”可缩写为A:ih

16、.B:im.C:iv.D:ivgtt.E:Inj.答案：B解析：ih.表示“皮下注射”、im.表示“肌内注射”、iv.表示“静脉注射”、ivgtt.表示“静脉滴注”、Inj.表示“注射剂”。制备液体制剂的溶剂首选A.蒸馏水B.丙二醇C.植物油D.乙醇E.PEC答案：A解析：神经系统特点对药效的影响儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药

17、物表现出不同反应D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡答案：C解析：选项A为药酶活性不足引起的药效学改变，选项B为使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症，选项C为神经系统特点对药效的影响，选项D为药物对小儿生长发育的影响，选项E为小儿消化道特点与用药。办理医疗机构制剂许可证需向( )提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门答案：A解析：药品管理法实施条例规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。