腺苷A2A受体激活缺血后处理保护皮瓣作用研究_腺苷A2A受体拮抗剂.docx

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1、腺苷A2A受体激活缺血后处理保护皮瓣作用研究_腺苷A2A受体拮抗剂 摘要目的：缺血后处理须要反复夹闭血管蒂,可能对血管造成机械性损伤。药物缺血后处理成为缺血后处理的发展方向。腺苷A2A是调控皮瓣炎症的关键靶点，进行相关探讨进一步探究腺苷A2A激活缺血后处理对皮瓣有否爱护作用。方法：健康成年新西兰大白兔，分为3组。A组为假手术组；B组为缺血再灌注损伤组；C组，再灌注前5min注射腺苷A2A激活剂。分别进行皮瓣存活率检测和ELISA检测TNF以及IL-6。结果：腺苷A2A激活剂组皮瓣存活率高，炎症因子检测活性低于缺血再灌注损伤组。结论：腺苷A2A激活剂缺血后处理可以抑制炎症因子，具有爱护皮瓣作用。

2、运用腺苷A2A受体激活缺血后处理可能成为爱护皮瓣的新措施。 关键词腺苷A2A；缺血后处理；皮瓣 中图分类号R622文献标识码A文章编号1008-6455（2011）04-0585-03 Study on the role of the ischemia postconditioning with adenosine A2A receptor agonist LIN Huang,DONG Yong (Department of Plastic Surgery,Anzhen Hospital,Capital University of Medical Science,Beijing 100029,

3、China) Abstract:ObjectiveIschemia postconditioning has been used performed on the vascular pedicle with repeated clamping and loosing which may compromise the vascular.The drug postconditioning is recorded as a future development,widely among heart and kidney and so on.Adenosine A2A is a key target

4、to control the inflammation of the skin flap.So further research is performed to explore whether adenosine A2A postconditioning can protect the skin flap.MethodsThe healthy new Zealand rabbits are divided into 3 groups .A group is defined as sham group;B group is ischemia reperfusion group; C group,

5、adenosine A2A is injected 5 minutes before the reperfusion. Then the examinations are held about the survival skin flap、TNF and IL-6.ResultsB group has a more survival percentage area of skin flap.The inflammation factor is lower than the ischemia-reperfusion group.ConclusionAdenosine A2A postcondit

6、ioning can inhibit the inflammation factor and protect the skin flap.It can be a new thearptic measure to protect the skin flap with adenosine A2A postconditioning. Key words: Adenosine A2A; ischemia postconditioning; skin flap 缺血再灌注损伤的防治始终是众多学者关注的热点,缺血预处理被发觉为一种有效的减轻再灌注损伤的手段。在此基础上,有学者提出了缺血后处理概念,并且通过

7、一系列动物试验证明后处理具有心肌，肌肉等爱护作用。目前认为腺苷A2A是调控皮瓣炎症的关键靶点，而过度的炎症反应是导致皮瓣缺血再灌注损伤的主要机制之一。我们探讨将腺苷A2A激活剂用于后处理皮瓣,视察其是否产生爱护效应和对下游炎性细胞因子表达影响。 1试验流程 1.1 试验动物:新西兰大白兔18只, 雌雄不限, 体重2.53.0kg。 1.2 动物模型制备及分组：以3%异戊巴比妥钠(1ml/kg)耳缘静脉注射。用随机数字表法将24只大白兔随机分成3组,每组6只。设计左侧腹股沟皮瓣，长宽比为4cm8cm。沿着设计线切开制备腹股沟皮瓣，同时保留腹壁浅血管备用。 假手术组(A组):只穿线不结扎血管；单纯

8、缺血再灌注损伤组(B组)：缺血4h, 再灌注4h；腺苷A2A受体激活剂后处理组(C组):缺血4h后，腹壁浅静脉缓慢注射腺苷A2A受体激活剂CGS 21680 1 g,持续5 min, 而后再灌4h。假手术组和缺血再灌注组均于前述注射腺苷A2A激活剂相同时间点向腹壁浅静脉缓慢输注等量生理盐水，5min内滴注完作为比照。 1.3 检测：分别在术前，缺血后4h, 再灌注后4h抽取腹壁浅动脉血检测细胞因子TNF、IL-6。采纳ELISA 法, 按说明操作。 1.4 皮瓣成活率分析：手术后7天推断皮瓣成活状况，计算皮瓣成活面积的百分比。 1.5 统计分析：组内比较采纳方差分析, 组间采纳t检验, P 胞

9、外腺苷聚集是炎症反应初始阶段限制细胞损伤的机体防卫性反应，是爱护性的自分泌和旁分泌的信号传导机制。腺苷广泛分布于神经系统、心血管系统、消化系统和呼吸系统等组织中，在炎症反应中适度激活抑制性信号传导系统，其重要性在多种炎症疾病中都已被证明5。目前已经确定了4种腺苷受体亚型,它们分别是A1、A2a、A2b和A3。其中A2a为高表达受体,在生理状态下,腺苷浓度较低时就可产生作用。腺苷受体均为G蛋白偶联受体,A2a受体主要偶联于Gs蛋白,但在纹状体内则主要偶联于Golf蛋白。腺苷激活A2a受体后通过其偶联的G蛋白使腺苷酸坏化酶活化，促进其次信使cAMP 合成, 产生一系列生物学效应。试验探讨发觉激烈A

10、2a受体抑制中性粒细胞、单核细胞等炎性细胞的聚集和功能，并削减炎性介质的释放（以抑制TNF-的作用最突出）。Lukashew D等报道通过靶向激烈A2a受体能治疗许多炎性疾病，如败血症、创伤、类风湿性关节炎等6。 再灌注的早期赐予短暂、重复的缺血再灌, 即缺血后处理, 能够减轻再灌注损伤。但是缺血后处理须要反复夹闭血管蒂，可能对血管造成机械性损伤，影响 皮瓣的血运。应用药物缺血后处理组织具有起效快，损伤小的优点，渐渐成为缺血后处理的发展方向。药物缺血后处理胜利的关键是针对皮瓣缺血再灌注损伤的机制，找寻有效的治疗靶点。 我们依据临床和前期试验结果，提出了针对缺血再灌注损伤本质上是系列爆发式炎症反

11、应，抑制炎症反应可以缓解缺血再灌注损伤的假说。腺苷A2a受体是机体抗炎的重要受体。目前腺苷A2a受体的抗炎作用已经在心、肝等器官上得到证明7。激活腺苷A2a受体可能抑制皮瓣缺血再灌注损伤。本试验探讨应用腺苷A2a激活剂后处理对皮瓣爱护的可行性和有效途径。 我们在试验中通过对分组处理的皮瓣进行大体视察,手术后7天皮瓣面积测量,同时对其相关的炎症因子改变进行了探讨。结果证明了腺苷A2a受体激活预防皮瓣缺血再灌注损伤和抑制炎症因子释放有关。但是有关A2a受体激活后受体改变以及对炎症的详细调控作用还不明确。在后续的试验中我们将进一步探讨腺苷A2a受体缺血后激活的合适方式和有效途径，除了抗炎症以外，对于

12、细胞凋亡，过量自由基和微循环衰竭等导致再灌注损伤的机制有无影响。 参考文献 1刁立君,仇树林.皮瓣缺血再灌注损伤与细胞凋亡的探讨进展J.中国美容医学,2008,17(8):1240-1243. 2CetinbleO，BilgieL，AyanF，et al.NeutroPhil-mediatd injury in ischemic skin flaps: amelioration of ischemic injury by cyclosporine in the rat J.Ann Plast Surg,1996,37(l):66-74. 3Vedder NB,BuekyLP,Riehey,NL

13、,et a1.ImProved survival rates of random flaps in rabbits with a monoelonal antibody that blocks leukoeyte adherence J. Plast Reeonstr Surg,1994,93:1035-1040. 4SeinoY. ExPression of cytokine-induced neutronphil chemoattractant in rat cardiac myoeytes J.J Mol Cell Cardiol,1995:27:2043-2049. 5Cska B,H

14、ask G.Adenosine,inflammation pathways and therapeutic challengesM.Joint Bone Spine,2011,78(1):4-6. 6Lukashev D,Ohta A,Sitkovsky M.Targeting hypoxia-A2A adenosine receptor -mediated mechanisms of tissue protectionJ.Drug Discov Today,2004,9(9):403-409. 7陈艳艳,郑荣远.腺苷及腺苷受体在炎症反应中的作用J.温州医学院学报,2007,37(6):600-602. 收稿日期2011-02-26 修回日期2011-03-23 编辑/张惠娟