[生化检验结果存在偏差的因素分析]生化检验结果评价.docx
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1、生化检验结果存在偏差的因素分析生化检验结果评价 R4A 1672-3783(2010)07-0104-01 近年来,对于分析过程中的质量限制,各级部门均比较重视,但对于分析前、后过程的质量限制工作重视不够。分析前过程是指医师选择检测项目提出检测申请直至将标本送至试验室的过程,分析后过程是指标本分析后检测结果的发出直至临床应用。本文理论联系实际,对生化检验结果存在偏差的因素进行了分析。 诊断试验 常规 医疗差错 质量限制 全面质量管理 近几年,伴随着全程质量管理理念在医院生化检验中的广泛应用,对医院生化检验质量管理影响到分析结果的全过程。现理论联系实际,对我院通过对生化检验结果全程管理发觉的检测
2、结果的偏差缘由进行了分析。 1 资料与方法 11资料来源2010年3月6月我院试验室常规检测标本共14 040例次,其中136例经审核复检后误差较大,占102%。 12仪器与试剂 日本日立公司7060全自动生化分析仪,6400钾、钠火焰光度计。试剂为中生北控科技股份有限公司供应的血糖、尿素、心肌酶等试剂。 13调查方法 报告审核人员依据临床诊断审核检查结果,将与临床诊断不符、偏高或偏低的结果进行复检,对解除试验室因素仍可疑者,与临床科室联系,必要时重新抽血复查。 2结果 21误差缘由 临床因素所致47例,其中严峻溶血23例(15.9% ),输液侧抽血15例(10.3% ),抗凝血与非抗凝血混淆
3、5例(3.4% ),化验单与试管患者姓名不符、送检不刚好各2例(1.4% )。试验室因素所致98例,其中标本处理不当96例(66.2% ),如水浴时间短,离心不完全及纤维蛋白未完全析出等;看错标本编号、错加样本2例(1. 4% )。技术性因素141例,责任性因素4例。 22两次检测结果对比 查找出前次误差因素后,均再次实行血标本,规范操作和送检流程,解除误差因素,再次予以检测。输液侧与对侧采血结果、严峻溶血与正常标本结果及标本处理不当结果分别列举10例、15例、12例进行对比分析。 3 探讨 31全程质量监控的意义 试验室检查涉及标本采集、运输、处理、分析、审核等多个环节,报告审核是试验室内部
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