大剂量黄芪注液联合干扰素治疗儿童病毒性心肌炎的临床分析_孩子病毒性心肌炎症状.docx
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1、大剂量黄芪注液联合干扰素治疗儿童病毒性心肌炎的临床分析_孩子病毒性心肌炎症状 临床资料 2002年9月2005年1月我科共收治病毒性心肌炎患者176例,其中坚持随访者130例,均符合1999年中国昆明会议诊断标准。其中男68例,女62例,平均年龄74.2岁。随机分为3组。治疗组:西药组,49例;治疗组:常规剂量黄芪组,39例;治疗组:大剂量黄芪组,42例。3组患儿性别、年龄、病程及病情等方面差异无显著性(均0.05)。全部患儿近日内未应用免疫抑制剂和抗氧化药物。比照组选择体检健康儿童45例,男25例,女20例,年龄312岁,与病毒性心肌炎患儿年龄、性别差异无显著性( 0.05)。 治疗方法治疗
2、组:能量合剂加10%葡萄糖注射液静滴,每日1次,维生素C针150200mg/kg加10%葡萄糖注射液静滴,每日1次,-2b干扰素针10万30万U/kg肌注,每日1次,疗程1014天;治疗组:黄芪注射液1.53ml/kg,每日1次静滴,疗程1014天,同时加用治疗组药物治疗。 统计学处理采纳 检验及检验。疗效推断标准 显效:疗程结束后,症状体征、心电图异样消逝,心肌酶谱正常,心脏扩大消逝;有效:疗程结束后,症状体征好转或减轻,心电图异样转轻或偶见异样,心肌酶复原正常,心脏扩大消逝;无效:疗程结束后,仅心肌酶和心脏扩大复原,其余均无改变。 结果治疗组有效率67.3%,治疗组有效率80%,治疗组有效
3、率90.9%。治疗组与治疗组比较,0.05,差异有显著性。各组治疗前后血清免疫球蛋白的改变:3组治疗前IgG、IgA均低于比照组(均 0.01);治疗后治疗组IgG、IgA均高于治疗前(均0.01),治疗组增高幅度相对较小,两组与比照组比较差异无显著性;治疗组仍低于比照组( 0.05)。3组IgM改变差异无显著性。 各组治疗前后抗氧化酶及MDA的改变:3组治疗前SOD和GSH-PX显著上升,MDA显著降低;治疗组SOD和GSH-PX显著上升,MDA显著降低(均 0.01),接近比照组I(均 0.05);治疗组上升或降低幅度相对较小,与比照组比较差异有显著性(均0.05)。 各组治疗前后血清cT
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