慢性心力衰竭的非药物治疗-心力衰竭发生机制.docx
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1、慢性心力衰竭的非药物治疗|心力衰竭发生机制 慢性心力衰竭是困扰全球广阔患者和医务工作者的重大致死性疾病之一,尽管药物治疗的进展(ACEI、受体阻滞剂)使心力衰竭进入了生物学治疗的新纪元,但由于其病因及病理生理的困难性,心力衰竭的发病率和致死率仍居高不下。近年来,心力衰竭的非药物治疗在临床上受到越来越多的关注。 血运重建治疗 冠心病是导致心力衰竭的最常见缘由,而冠心病患者发生心力衰竭的最重要的始动因素是心肌梗死。急性心肌梗死导致有功能的心肌细胞的丢失、心肌纤维化和心室重构。随之而来的心腔扩大和神经激素系统激活,特殊是交感神经系统和肾素血管惊慌素醛固酮系统的激活,引起心肌功能的进行性恶化。此外,反
2、复发作的可逆性心肌缺血、顿抑和冬眠也会加重心功能的损害,加速心力衰竭的发生和发展。心肌血运重建手术有可能减轻症状和改善预后。 冠状动脉搭桥术(CABG) Connor等比较了CABG和传统药物治疗缺血性心肌病的长期效果。随访10年以上,搭桥组的存活率明显高于药物治疗组。 经皮冠脉介入术(PCI) 早期探讨提示严峻左心功能不全者行PCI的手术相关并发症发生率较高,但随着介入技术的发展,支架置入尤其药物洗脱支架的应用,PCI已能平安有效治疗冠心病心力衰竭。 “分子搭桥”术 血管内皮生长因子(VEGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)和血管生成素等可增加冠状动脉闭塞处心肌的血流供应。VEGF是一种内皮
3、细胞特异性的有丝分裂源,可诱导血管内皮细胞增殖和迁移,延长血管内皮细胞寿命,诱导毛细血管管腔形成,增加新生血管形成,从而达到增加缺血部位血流灌注的目的。 但并不是全部的冠心病心力衰竭患者均可以从血运重建术中获益。存活心肌的多少是确定血运重建治疗效果的主要因素。因此,须要从多角度评价存活心肌,并将缺血性心肌病患者分层,筛选出最合适的患者,赐予恰当的血运重建治疗。 瓣膜修复治疗 心力衰竭常常会合并瓣膜病变,其缘由多为风湿性、缺血性、老年退行性变更。风湿性瓣膜性心脏病在一些欠发达地区仍旧是导致心力衰竭的主要缘由。由于瓣膜狭窄或(和)关闭不全导致的心力衰竭有其特别性,外科瓣膜修复治疗是这类心力衰竭治疗
4、的主要措施。 在已经过去的10年里,经皮心脏瓣膜技术为肺动脉瓣、二尖瓣及主动脉瓣疾病患者供应了一种非开胸的治疗选择。对于肺动脉瓣及二尖瓣狭窄患者,经皮瓣膜成形术是一种有效的治疗方式,但对于主动脉瓣狭窄患者(特殊是钙化的主动脉瓣狭窄患者),经皮瓣膜成形术可能只作为一种过渡方式,外科开胸瓣膜置换仍是目前主动脉瓣狭窄的主流治疗措施。经皮二尖瓣修复术(PMVR)作为治疗二尖瓣反流的一种方式,近年来引人注目。与外科手术相比,PMVR无需开胸及体外循环支持。 EVEREST I试验评价Evalve心脏瓣膜修补系统在人体应用的可行性与平安性,初步的探讨结果显示这种双瓣膜出口的技术可以通过经皮的方式平安进行,
5、而且在绝大部分患者中能有效地减轻二尖瓣反流。 心脏再同步化治疗(CRT)及植入式心脏复律除颤器(ICD) GRT 正常心脏有节律的同步收缩和舒张是实现其泵血功能的必要条件。当心肌存在病变时会出现电活动和(或)机械活动不同步,心脏在收缩时丢失了房室间、左右心室间甚至左心室局部之间的协调运动,即所谓心脏失同步化,超过13的心力衰竭患者存在心脏失同步化。CRT即植入右室及左室电极,同时起博左右心室,通过多部位起博复原心室同步收缩。对于心力衰竭伴心室失同步患者,这种治疗可以改善左室整体功能,增加左室充盈时间,削减间隔冲突运动及二尖瓣反流。前不久公布的欧洲心脏病协会慢性心力衰竭治疗指南,已经举荐将心力衰
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- 关 键 词:
- 慢性 心力衰竭 药物 治疗 发生 机制
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