2022医疗安全管理自查报告_1.docx
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1、2022医疗安全管理自查报告医疗平安管理自查报告1为了加强医疗平安管理,防范各类事故的发生,切实树立“以病人为中心”的医疗服务理念,创建“平安医院”,深化开展“三好一满足”、“医疗质量万里行”、“抗菌药物临床应用专项整治”活动方案的要求,我院开展了医疗质量平安自查自纠活动,现将自查状况汇报如下:一、规范执业,规范行医,强化管理。严格执行有关法律法规,严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度,我院的医疗机构执业许可证均在有效期内,医院根据医疗机构执业许可证的执业范围开展诊疗活动,无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告等现象。组织学习了卫生法律法规、规章制度、常规规范的学习。我们
2、先后开展了执业医师法护士条例、传染病防治法等卫生法律法规,通过开展专题讲座和学习小组集中学习、医务人员自学等形式,使医务人员了解驾驭了卫生法律法规、规章制度、常规规范,强化其法律意识和自我爱护意识,增加依法执业的自觉性。二、严抓医疗质量,确保医疗平安。加强了平安生产工作,严格落实了医疗护理核心制度,严格遵守江西省基本药物制度,加强抗菌药物临床合理运用管理;强化了医院感染管理;加强急救工作,配强急救技术力气,强化医务人员急救基本技能训练,提高应急救治实力和水平;进一步规范了医院临床输血管理。各科严格根据专科疾病的诊治流程,开展临床工作,确保医疗质量和医疗平安。严格执行三级医生查房制度,并须要在病
3、情记录上进行具体的查房记录,病情分析、医疗处理和下一步的诊疗安排记录等。严格落实执业医师管理制度;严格执行医生值班制度,做好交接班工作,危重患者必需做到床边交班。落实会诊制度的执行。各科室质控医师要加强指控力度,提高病案质量。三、落实各项制度,加强医患沟通增进医患理解。仔细落实知情同意书的签署,入院时的沟通、住院时的沟通、出院前的沟通、门诊患者的沟通、医护之间的沟通,落实医疗行为的刚好到位,各种检查刚好进行,患者病情的改变是否得到刚好处理,是否存在医疗隐患或者纠纷。四、建立了医疗平安事务报告制度和应急处置预案,为进一步加强监测管理工作,深化思想,提高相识。结合本单位实际,建立和完善相应的管理组
4、织和制度,落实配备专(兼)职人员,并担当管理工作职责,加强领导,实行。经过此次医疗平安状况自查,我院能严格遵守国家的法律法规,依法行医,规范执业,执业活动符合执业校验标准,进一步完善了医疗服务水平和管理规范、提高了服务意识、优化了服务流程、改善了服务看法、增加了服务技能。依据存在的问题和整改措施仔细完善医疗卫生各方面工作,全面促进和提升医疗服务卫生,严防医疗平安事务发生,为群众供应平安、放心的医疗环境。但是,由于各种主客观条件的限制,我们的工作确定还有很多不足之处,在此恳请上级赐予更多指导和支持,让我们在今后工作中,不断完善,更好的为辖区群众服务。医疗平安管理自查报告2为了加强医疗平安管理,防
5、范医疗平安事故的发生,切实树立“以病人为中心”的医疗服务理念,创建“平安医院”,深化开展“三好一满足”活动方案的要求,我院开展了医疗质量平安自查活动,现将自查状况汇报如下:一、院领导高度重视。做好宣扬动员工作,明确各科人员工作目标和任务,实行责任追究制度。健全并落实了相关医院管理及平安制度,遵遵守法律律法规,重点对临床医疗、临床护理、门急诊、院感、药事、影像等方面加强管理,定期检查考核,持续改进医疗质量,确保医疗平安。强化内部平安管理,严格落实投诉和信访处理制度,加强医患沟通,多为患者解决实际问题,和谐医患关系,化解本不该有的冲突,把无法化解的医患纠纷纳入法制化,规范化轨道,维护医患双方的合法
6、权益。二、规范执业,规范行医,强化管理。严格执行有关法律法规,严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度,我院的医疗机构执业许可证均在有效期内,医院根据医疗机构执业许可证的执业范围开展诊疗活动,无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告等现象。组织学习了卫生法律法规、规章制度、常规规范的学习。我们先后开展了执业医师法护士条例、传染病防治法等卫生法律法规,通过开展专题讲座和学习小组集中学习、医务人员自学等形式,使医务人员了解驾驭了卫生法律法规、规章制度、常规规范,强化其法律意识和自我爱护意识,增加依法执业的自觉性。三、严抓医疗质量,确保医疗平安。加强了平安生产工作,严格落实了医疗护理
7、核心制度,严格遵守基本药物制度,加强抗菌药物临床合理运用管理;强化了医院感染管理;加强急救工作,配强急救技术力气,强化医务人员急救基本技能训练,提高应急救治实力和水平;进一步规范了医院临床输血管理。各科严格根据专科疾病的诊治流程,开展临床工作,确保医疗质量和医疗平安。严格执行三级医生查房制度,并须要在病情记录上进行具体的查房记录,病情分析、医疗处理和下一步的诊疗安排记录等。严格落实执业医师管理制度;严格执行医生值班制度,做好交接班工作,危重患者必需做到床边交班。落实会诊制度的执行。各科室质控医师要加强指控力度,提高病案质量。四、落实各项制度,加强医患沟通增进医患理解。仔细落实知情同意书的签署,
8、入院时的沟通、住院时的沟通、出院前的沟通、门诊患者的沟通、医护之间的沟通,落实医疗行为的刚好到位,各种检查刚好进行,患者病情的改变是否得到刚好处理,是否存在医疗隐患或者纠纷。五、建立了医疗平安事务报告制度和应急处置预案。我院建立了医患沟通制度,大力实行院务公开,刚好发布有关医疗服务信息。加强医德医风培训,主动开展各项主题活动。维护患者的知情权,手术、麻醉、特别检查和治疗、输血及运用血液制品前必需获得患者书面知情同意。实行一日清单制。存在的问题:1、制度建设需加强。2、个别科室记录本有缺项。3、医护人员履职实力、沟通实力与基础学问还需加强。改进措施:1、进一步加强制度建设,建立健全系列管理制度和
9、平安制度,如法律法规和常规培训考核制度、临床用血制度、投诉管理制度等,并让人人知晓,督促落实到位。2、加强医务人员三基学习考试,增加医务人员基本技能,强化医务人员基础学问,防止发生因理论学问缺乏或操作不当引起的医疗纠纷和事故。3、常常性地进行医德医风教化,强化医院管理规范、科学,保持医务人员衣着整齐,用语文明,上班在岗,仔细负责履职。加强学习,阅历沟通,提高职工与病患者的沟通实力,加强与病人进行沟通,多做细致耐性的说明工作,消退不必要的医疗纠纷。4、通过宣扬栏等多种形式对医疗信息进行刚好公开,定责任人,定相关制度,保证能够更新内容,让病患者能够刚好了解相关信息,避开因互不了解而发生纠纷。医疗平
10、安管理自查报告3XXX有限公司成立于20xx年10月,属小型药品批发企业。经营场地位于X号,注册资金310万元,是集药品批发、配送、经营为一体的医药物流企业。主营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片、保健品及二、三类医药器械等批发配送业务。公司经营医疗器械设有办公室、医疗器械质管科、医疗器械销售科、医疗器械储运科,从事质量管理人员4名:质量管理员1名、内审员1名、验收员1名、养护员1名,医疗器械专库面积210。公司于20xx年1月取得了医疗器械经营企业许可证,在医疗器械经营管理方面严格执行医疗器械监督管理条例和医疗器械经营管理制度相关的规定要求。对所经营的医疗器械产品进行全
11、方位、全流程质量监控,保证消费者的用械平安。日前,针对换证工作,我公司根据要求主动打算,并进行严格的自查。先将自查状况汇报如下:(一) 机构与人员:1、公司设有合理的组织架构(详见附表XX有限公司组织机构设置与职能框图)。2、XX有限公司法人及企业负责人XXX,熟识国家有关医疗器械监督管理法规,规章并具备相应的专业学问。3、公司设有质量管理科,负责对产品选购审核、入库质量验收、储存养护管理等流程进行监控;对所经营的医疗器械按时或不定时的收集质量标准和国家的有关技术标准,并指导公司业务购进和质量验收;对公司制定的医疗器械管理制度执行状况进行检查和考核。从而保证了公司经营质量平安实施有效的监控。(
12、二)经营场所与仓储设施状况1、公司具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立且集中的经营场所,且具有产权。经营面积300,环境整齐、光明、卫生,并配备有办公桌椅、电话、文件柜、电脑等办公设备。2、公司医疗器械库相对独立与经营规模和经营范围相适应,仓库面积达210。3、仓库内整齐卫生,墙壁、顶和地面平整、干燥、无脱落物,门窗结构严密并设置必要的地垫和货架;设置有符合平安要求的照明设施;消防和通风设施;设有避光、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等设施;设置有需阴凉、冷藏的设备及温湿度监测仪和温湿度调控设备。公司仓库划分了“五区”并实行色标管理:待验区(黄色)、合格品区(绿色)、不合格品区(红色)、发货
13、区(绿色)、退货区(黄色)。另外还有效期产品明显标记。4、库房四周环境整齐、干燥、无积水、无粉尘、无污染与办公生活区隔离。(三)制度与管理1、公司制定了符合自身实际的管理制度并严格执行,质量管理制度包括企业组织机构和有关人员的管理职能;首营企业、首营品种审核制度;效期产品管理制度;产品售后服务制度;产品选购、验收、保管(养护)、出复核和销售管理制度;不合格产品管理制度;退回产品管理制度;质量跟踪管理制度;不良事务报告制度;质量信息收集管理制度;质量事故报告制度;计量器具管理制度;质量问题查询投诉管理制度;教化培训管理制度;安装修理管理制度;售后服务管理制度;卫生和健康状况管理制度;用户访问联系
14、管理制度;计算机管理制度等。2、公司质量科收集了和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的运用标准或相关的技术材料。3、公司建立有真实、全面的质量管理记录,以保证产品的可追溯性。质量管理记录包括:医疗器械首营企业、首营品种审核记录、产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录;温湿度记录;出入库单据;不合格产品、退回产品、质量信息、不良事务、质量事故、查询投诉的报告及处理记录;效期管理、售后服务等环节的质量跟踪管理,始终保证产品的可追溯性。(四)购进与验收公司购进医疗器械严格根据医疗器械购进制度的规定和程序进行。对供货单位、购入产品合法性严格审核,与供货单位每年签订质量保证协议
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