第03章-结晶相图优秀PPT.ppt

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1、第一节第一节 概述概述一、凝固与结晶一、凝固与结晶 引子：自然界的物质通常都能够以气态、液态或固态存在。并且引子：自然界的物质通常都能够以气态、液态或固态存在。并且在确定的条件下，它们可以发生相互转变。在确定的条件下，它们可以发生相互转变。凝固凝固：一切物质从液态到固态的转变过程的统称。：一切物质从液态到固态的转变过程的统称。结晶结晶：晶体的形成形成过程。：晶体的形成形成过程。凝合蒸发凝固熔化凝华升华晶体的形成过程包括，原始相可以是气体(凝华)、液态、非晶态的固体或从一种晶体转变未另一种晶体。意义：材料中运用较广泛的有金属材料，金属材料绝大多数用意义：材料中运用较广泛的有金属材料，金属材料绝大

2、多数用冶炼来方法生产出来，即首先得到的是液态，经过冷却后才冶炼来方法生产出来，即首先得到的是液态，经过冷却后才得到固态，固态下材料的组织结构与从液态转变为固态的过得到固态，固态下材料的组织结构与从液态转变为固态的过程有关，从而也影响材料的性能。程有关，从而也影响材料的性能。二、凝固状态的影响因素二、凝固状态的影响因素 第一节第一节 概述概述引子：固体状态下原子的排列方式有无规则排列的非晶态，也可引子：固体状态下原子的排列方式有无规则排列的非晶态，也可以成为规则排列的晶体。确定因素有三方面。以成为规则排列的晶体。确定因素有三方面。1.1.物质的本质：原子以那种方式结合使系统吉布斯自由能更低。物质

3、的本质：原子以那种方式结合使系统吉布斯自由能更低。温度高时原子活动实力强排列紊乱能量低，而低温下按特定方温度高时原子活动实力强排列紊乱能量低，而低温下按特定方式排列结合能高可降低其总能量。这是热力学的基本原则。式排列结合能高可降低其总能量。这是热力学的基本原则。2.2.熔融液体的粘度：粘度表征流体中发生相对运动的阻力，随温熔融液体的粘度：粘度表征流体中发生相对运动的阻力，随温度降低，粘度不断增加，在到达结晶转变温度前，粘度增加到度降低，粘度不断增加，在到达结晶转变温度前，粘度增加到能阻挡在重力作用物质发生流淌时，即可以保持固定的形态，能阻挡在重力作用物质发生流淌时，即可以保持固定的形态，这时物

4、质已经凝固，不能发生结晶。例如玻璃、高分子材料。这时物质已经凝固，不能发生结晶。例如玻璃、高分子材料。3.3.熔融液体的冷却速度：冷却速度快，到达结晶温度原子来不及熔融液体的冷却速度：冷却速度快，到达结晶温度原子来不及重新排列就降到更低温度，最终到室温时难以重组合成晶体，重新排列就降到更低温度，最终到室温时难以重组合成晶体，可以将无规则排列固定下来。金属材料须要达到可以将无规则排列固定下来。金属材料须要达到106/s106/s才能才能获得非晶态。获得非晶态。在一般生产过程的冷却条件下，金属材料凝固为晶体，这时的凝在一般生产过程的冷却条件下，金属材料凝固为晶体，这时的凝固过程也是结晶过程。固过程

5、也是结晶过程。其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶一、结晶的能量条件一、结晶的能量条件 吉布斯自由能吉布斯自由能G G和温度和温度T T的曲线总的曲线总是凹向下的下降形式，并且液体的曲是凹向下的下降形式，并且液体的曲线下降的趋势更陡。两曲线相交处的线下降的趋势更陡。两曲线相交处的温度温度T Tm m，当温度，当温度T=TT=Tm m时，液相和固相时，液相和固相的自由能相等，处于平衡共存，所以的自由能相等，处于平衡共存，所以称称T Tm m为临界点，也就是理论凝固温度。为临界点，也就是理论凝固温度。当当T TT TT Tm m时，从时，从固体向液体的转变使吉布斯自由能下固体向液体的转变使吉布斯

6、自由能下降，是自发过程，发生熔化过程。所降，是自发过程，发生熔化过程。所以结晶过程的热力学条件就是温度在以结晶过程的热力学条件就是温度在理论熔点以下。理论熔点以下。二、结晶的结构条件二、结晶的结构条件其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶 在确定的过冷度下，液体中若出在确定的过冷度下，液体中若出现一固态的晶体，该区域的能量将发现一固态的晶体，该区域的能量将发生变更，一方面确定体积的液体转变生变更，一方面确定体积的液体转变为固体，体积自由能会下降，另一方为固体，体积自由能会下降，另一方面增加了液固相界面，增加了表面面增加了液固相界面，增加了表面自由能，因此总的吉布斯自由能变更自由能，因此总的吉布

7、斯自由能变更量为：量为：原子的热运动可造成局部能量在不断变更，其瞬间能量在原子的热运动可造成局部能量在不断变更，其瞬间能量在平均值的上下波动，对应的结构平均值的上下波动，对应的结构(原子排列原子排列)在变更，小范围可在变更，小范围可瞬间为接近晶体的排列。小于临界尺寸的瞬间为接近晶体的排列。小于临界尺寸的(也称为晶胚也称为晶胚)下一步下一步将减小到消逝；大于临界尺寸的进一步长大时吉布斯自由能下将减小到消逝；大于临界尺寸的进一步长大时吉布斯自由能下降，可以不断长大，这种可以长大的小晶体称为晶核。降，可以不断长大，这种可以长大的小晶体称为晶核。三、结晶时的过冷现象三、结晶时的过冷现象其次节其次节 纯

8、金属的结晶纯金属的结晶冷却曲线：材料在冷却过程中，由冷却曲线：材料在冷却过程中，由于存在热容量，并且从液态变为固于存在热容量，并且从液态变为固态还要放出结晶潜热，利用热分析态还要放出结晶潜热，利用热分析装置，处在较慢的固定的散热方式，装置，处在较慢的固定的散热方式，并将温度随时间变更记录下来，所并将温度随时间变更记录下来，所得的曲线冷却曲线，纯金属的冷却得的曲线冷却曲线，纯金属的冷却曲线如图示。曲线如图示。过冷现象：熔体材料冷却到理论结晶温度以下，并不是马上就形过冷现象：熔体材料冷却到理论结晶温度以下，并不是马上就形成晶体，材料处在应当转变的理论温度以下，还保留原来状态，成晶体，材料处在应当转

9、变的理论温度以下，还保留原来状态，这种现象称为过冷。这种现象称为过冷。过冷度：为了表述材料过冷的程度，将理论转变温度与实际所处过冷度：为了表述材料过冷的程度，将理论转变温度与实际所处在的温度之差称为过冷度在的温度之差称为过冷度。T=Tm T四、结晶的一般过程四、结晶的一般过程 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶温度变更规律：温度变更规律：材料的熔体在熔点以上不断材料的熔体在熔点以上不断散热，温度不断下降，到理论结散热，温度不断下降，到理论结晶温度并不是立刻变成固态的晶晶温度并不是立刻变成固态的晶体，接着降温而出现过冷。过冷体，接着降温而出现过冷。过冷到某一程度起先结晶，放出结晶到某一程度起

10、先结晶，放出结晶潜热，可能会使其温度回升。到潜热，可能会使其温度回升。到略低于熔点的温度时，放出的热略低于熔点的温度时，放出的热量和散热可达到平衡，这时处于量和散热可达到平衡，这时处于固定温度，在冷却曲线上出现平固定温度，在冷却曲线上出现平台。结晶过程完成，没有潜热的台。结晶过程完成，没有潜热的补充，温度将重新不断下降，直补充，温度将重新不断下降，直到室温。到室温。四、结晶的一般过程四、结晶的一般过程 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶组织的变更：在确定的过冷度下，在液态的熔体内首先有细小的组织的变更：在确定的过冷度下，在液态的熔体内首先有细小的晶体生成，这个过程称为形核。随后已形成的晶核

11、不断的长大，晶体生成，这个过程称为形核。随后已形成的晶核不断的长大，同时在未转变的液体中伴随新的核心的形成。生长过程到相邻的同时在未转变的液体中伴随新的核心的形成。生长过程到相邻的晶体相互接触，直到液体全部转变完毕。每个成长的晶体就是一晶体相互接触，直到液体全部转变完毕。每个成长的晶体就是一个晶粒，它们的接触分界面就形成晶界。个晶粒，它们的接触分界面就形成晶界。五、形核五、形核 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶自发形核：在确定的过冷度下，在液态的熔融原子自身的热运动自发形核：在确定的过冷度下，在液态的熔融原子自身的热运动瞬间造成有序结构达到临界尺寸，可以长大的小晶体为晶核，这瞬间造成有序

12、结构达到临界尺寸，可以长大的小晶体为晶核，这种在液体内部自身出现的形核过程称为自发形核。冷却速度愈大，种在液体内部自身出现的形核过程称为自发形核。冷却速度愈大，晶核的临界尺寸愈小，形核愈简洁。晶核的临界尺寸愈小，形核愈简洁。非自发形核：液态材料中往往存在某些固态悬浮微粒，在确定的非自发形核：液态材料中往往存在某些固态悬浮微粒，在确定的过冷度下，液态的熔融原子依附在这些微粒表面形核，称为非自过冷度下，液态的熔融原子依附在这些微粒表面形核，称为非自发形核。由于利用原微粒与液体的界面能，形核比自发方式简洁发形核。由于利用原微粒与液体的界面能，形核比自发方式简洁得多，假如微粒与形成的晶体的界面能愈低，

13、作用愈明显。它是得多，假如微粒与形成的晶体的界面能愈低，作用愈明显。它是实际工程材料凝固结晶中的主要形核方式。实际工程材料凝固结晶中的主要形核方式。形核率形核率(N)(N)：单位时间在单位母体（液体）的体积内晶核的形成：单位时间在单位母体（液体）的体积内晶核的形成数目称为形核率。无论是自发还是非自发形核，冷却速度愈大，数目称为形核率。无论是自发还是非自发形核，冷却速度愈大，形核率愈高；同样冷却速度下，非自发形核的形核率比自发形核形核率愈高；同样冷却速度下，非自发形核的形核率比自发形核高得多，人为地向液体中加入有效的固体微粒（变质处理）来提高得多，人为地向液体中加入有效的固体微粒（变质处理）来提

14、高形核率是工程中常用的方法。高形核率是工程中常用的方法。六、晶核的长大六、晶核的长大 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶长大条件：液长大条件：液/固界面旁边液体中的原子迁移到固态表面按固体固界面旁边液体中的原子迁移到固态表面按固体的排列，实现了晶体的长大（反之为熔化）。长大的自发过程也的排列，实现了晶体的长大（反之为熔化）。长大的自发过程也要求确定的过冷度，不过比形核小的多。金属材料要求的过冷度要求确定的过冷度，不过比形核小的多。金属材料要求的过冷度很小，仅很小，仅0.010.050.010.05。平面推动的匀整长大：结晶潜热通过固体散热，快速长大部分散平面推动的匀整长大：结晶潜热通过固体

15、散热，快速长大部分散热困难会放慢速度，缓慢长大部位散热改善会提高速度，最终匀热困难会放慢速度，缓慢长大部位散热改善会提高速度，最终匀整生长。整生长。有利环境优先的树枝状长大有利环境优先的树枝状长大：生：生长部位的前端因温度（合金中可长部位的前端因温度（合金中可因成分）有利晶体的长大，快速因成分）有利晶体的长大，快速生长部位更会，不平衡的发展会生长部位更会，不平衡的发展会在快速生长部位产生分支，而形在快速生长部位产生分支，而形成树枝状的晶体。成树枝状的晶体。六、晶核的长大六、晶核的长大 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶关于树枝晶：按树枝方式生长的晶体称为树枝晶，先凝固的称为关于树枝晶：按树

16、枝方式生长的晶体称为树枝晶，先凝固的称为主干，随后是分支，再分支。值得指出的是：主干，随后是分支，再分支。值得指出的是：纯净的材料结晶纯净的材料结晶完毕见不到树枝晶，但凝固过程中一般体积收缩，树枝之间若得完毕见不到树枝晶，但凝固过程中一般体积收缩，树枝之间若得不到充分的液体补充，树枝晶可保留下来；不到充分的液体补充，树枝晶可保留下来；当材料中含有杂质，当材料中含有杂质，在结晶时固体中的杂质比液体少，最终不同层次的分枝杂质含量在结晶时固体中的杂质比液体少，最终不同层次的分枝杂质含量不相同，其组织中可见树枝晶。不相同，其组织中可见树枝晶。关于长大线速度关于长大线速度：凝固过程中，晶体在不断长大，界

17、面在单位时凝固过程中，晶体在不断长大，界面在单位时间向前推移的垂直距离间向前推移的垂直距离(G(Gdx/dt)dx/dt)称为长大线速度。称为长大线速度。关于晶体缺陷：生长中晶体分支受液体流淌、温差、重力等影响，关于晶体缺陷：生长中晶体分支受液体流淌、温差、重力等影响，同方向的分支可能出现小的角度差，相互结合时会留下位错；树同方向的分支可能出现小的角度差，相互结合时会留下位错；树枝之间若得不到充分的液体补充，出现缩孔、疏松和空位；此外枝之间若得不到充分的液体补充，出现缩孔、疏松和空位；此外还有气孔还有气孔 、夹杂物、夹杂物 、成分偏析、成分偏析 等宏观缺陷。等宏观缺陷。七、晶粒大小的概念七、晶

18、粒大小的概念 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶 晶粒的尺寸指统计描述晶粒的大小，各晶粒的大小和形态并晶粒的尺寸指统计描述晶粒的大小，各晶粒的大小和形态并不全相同，这就是统计的含义，有多种来计量，例如单位体积内不全相同，这就是统计的含义，有多种来计量，例如单位体积内的晶粒个数。在生产中用晶粒度，测定方法是在放大的晶粒个数。在生产中用晶粒度，测定方法是在放大100100倍下视倍下视察和标准的进行对比评级，察和标准的进行对比评级，1818级级(有更高的有更高的)，级别高的晶粒细。，级别高的晶粒细。级别的定义为在放大级别的定义为在放大100100下，每平方英寸内下，每平方英寸内1 1个晶粒时为一

19、级，数个晶粒时为一级，数量增加量增加 倍提高一级。用于计算的定量描述还用平均截线长来倍提高一级。用于计算的定量描述还用平均截线长来表示。表示。八、铸件晶粒大小的限制八、铸件晶粒大小的限制 其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶确定晶粒尺寸的要素：确定晶粒尺寸的要素：从液体凝固后，每个晶核生长成一个晶从液体凝固后，每个晶核生长成一个晶粒，晶核多晶粒的尺寸自然就小。凝固理论分析表明晶粒尺寸确粒，晶核多晶粒的尺寸自然就小。凝固理论分析表明晶粒尺寸确定于定于N/GN/G，即形核率高晶粒细小，而长大速度快，晶粒尺寸增大。，即形核率高晶粒细小，而长大速度快，晶粒尺寸增大。限制原理与方法：生产过程通常希望材

20、料得到细小的尺寸，为此限制原理与方法：生产过程通常希望材料得到细小的尺寸，为此限制晶粒尺寸的方法有：第一，降低浇注温度和加快冷却速度，限制晶粒尺寸的方法有：第一，降低浇注温度和加快冷却速度，如金属模、或加快散热，尽管形核率和长大速度都提高，但形核如金属模、或加快散热，尽管形核率和长大速度都提高，但形核率的提高快得多，所得到的晶粒将细化，可是快冷却速度会增加率的提高快得多，所得到的晶粒将细化，可是快冷却速度会增加零件的内应力有时甚至可能造成开裂，有时因生产环境和零件尺零件的内应力有时甚至可能造成开裂，有时因生产环境和零件尺寸达不到快速冷却。其次，加变质剂即人为加入帮助形核的其它寸达不到快速冷却。

21、其次，加变质剂即人为加入帮助形核的其它高熔点细粉末，如在铜中加少量铁粉或铝中加高熔点细粉末，如在铜中加少量铁粉或铝中加Al2O3Al2O3粉等，以非粉等，以非匀整方式形核并阻碍长大。第三，铸件凝固中用机械或超声波振匀整方式形核并阻碍长大。第三，铸件凝固中用机械或超声波振动等也可细化晶粒尺寸。若希望晶粒粗大，如用于高温的材料，动等也可细化晶粒尺寸。若希望晶粒粗大，如用于高温的材料，对这些因素进行相反的操作。对这些因素进行相反的操作。九、凝固体的结构九、凝固体的结构其次节其次节 纯金属的结晶纯金属的结晶表层等轴细晶区表层等轴细晶区 晶粒细小，取向随机，晶粒细小，取向随机，尺寸等轴，因为浇铸时锭模温

22、度低，大的尺寸等轴，因为浇铸时锭模温度低，大的过冷度加上模壁和涂料帮助形核，大的形过冷度加上模壁和涂料帮助形核，大的形核率使与锭模接触的表层得到等轴细晶区。核率使与锭模接触的表层得到等轴细晶区。柱状晶区柱状晶区 随模具温度的上升，只能随锭随模具温度的上升，只能随锭模的散热而降低温度，形核困难，只有表模的散热而降低温度，形核困难，只有表层晶粒向内生长，不同晶向的生长速度不层晶粒向内生长，不同晶向的生长速度不一样，那些较生长有利的部分晶粒同时向一样，那些较生长有利的部分晶粒同时向内长大，掩盖了大量的晶粒，形成了较粗内长大，掩盖了大量的晶粒，形成了较粗且方向基本相同的长形晶粒区。且方向基本相同的长形

23、晶粒区。中心等轴晶区中心等轴晶区 凝固的进行后期，四周散凝固的进行后期，四周散热和液体的对流，中心的温度达到匀整，热和液体的对流，中心的温度达到匀整，降到凝固店以下后，表层晶粒的沉降、生降到凝固店以下后，表层晶粒的沉降、生长中碎断晶枝的冲入可作为核心，且可向长中碎断晶枝的冲入可作为核心，且可向四周匀整生长，形成等轴晶。晶核数量的四周匀整生长，形成等轴晶。晶核数量的有限，该区间的晶粒通常较粗大。有限，该区间的晶粒通常较粗大。力学性能力学性能 表层硬表层硬柱状区有方向形柱状区有方向形中心疏松、多杂质中心疏松、多杂质第三节第三节 材料的相结构材料的相结构 一、概念一、概念 合金：由两种或两种以上的元

24、素组成，其中至少有一种为金属，合金：由两种或两种以上的元素组成，其中至少有一种为金属，组成具有金属性的材料称为合金。组成具有金属性的材料称为合金。组元：通常把组成材料的最简洁、最基本、能够独立存在的物质组元：通常把组成材料的最简洁、最基本、能够独立存在的物质称为组元。组元大多数状况下是元素；在探讨的范围内既不称为组元。组元大多数状况下是元素；在探讨的范围内既不分解也不发生任何化学反应的稳定化合物也可成为组元。分解也不发生任何化学反应的稳定化合物也可成为组元。相：凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的物质匀整相：凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的物质匀整组成部分，称之为相。在固态

25、材料中，按其晶格结构的基本组成部分，称之为相。在固态材料中，按其晶格结构的基本属性来分，可分为固溶体和化合物两大类。属性来分，可分为固溶体和化合物两大类。组织：人们用肉眼或借助某种工具（放大镜、光学显微镜、电子组织：人们用肉眼或借助某种工具（放大镜、光学显微镜、电子显微镜等）所视察到的材料形貌。它确定于组成相的类型、显微镜等）所视察到的材料形貌。它确定于组成相的类型、形态、大小、数量、分布等。形态、大小、数量、分布等。组织组成物：组织中形貌相同的组成部分。组织组成物：组织中形貌相同的组成部分。二、固溶体二、固溶体第三节第三节 材料的相结构材料的相结构1 1.固溶体固溶体：当材料由液当材料由液态

26、结态结晶晶为为固固态时态时，组组成元素成元素间间会象溶液那会象溶液那样样相互溶解，形成一种在某种元素的晶格相互溶解，形成一种在某种元素的晶格结结构中包含有其它元构中包含有其它元素原子的新相，称素原子的新相，称为为固溶体。与固溶体的晶格相同的固溶体。与固溶体的晶格相同的组组成元成元素称素称为为溶溶剂剂，在固溶体中一般都占有，在固溶体中一般都占有较较大的含量；其它的大的含量；其它的组组成元素称成元素称为为溶溶质质，其含量与溶，其含量与溶剂剂相比相比为较为较少。固溶体即一些少。固溶体即一些元素元素进进入某一入某一组组元的晶格中，不元的晶格中，不变变更其晶体更其晶体结结构，形成的匀构，形成的匀整相。整

27、相。溶质原子溶入固溶体中的量称为固溶体的浓度。在确定的溶质原子溶入固溶体中的量称为固溶体的浓度。在确定的条件下，溶质元素在固溶体中的极限浓度叫做溶质元素在固溶条件下，溶质元素在固溶体中的极限浓度叫做溶质元素在固溶体中的溶解度。浓度或溶解度一般用溶质元素所占的重量百分体中的溶解度。浓度或溶解度一般用溶质元素所占的重量百分比来表示比来表示(%Wt)(%Wt)；有时也用溶质元素所占的原子数量百分比来；有时也用溶质元素所占的原子数量百分比来表示，这时也称为摩尔浓度表示，这时也称为摩尔浓度(%Wa)(%Wa)。二、固溶体二、固溶体第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.固溶体固溶体的分类的分类 按

28、溶质原子在固溶体按溶质原子在固溶体(溶剂溶剂)晶晶格中的位置不同可分为：格中的位置不同可分为：a)a)置置换换固溶体固溶体 溶溶质质原子取代了原子取代了部分部分溶溶剂剂晶格中某些晶格中某些节节点上的点上的溶溶剂剂原子原子而形成的固溶体而形成的固溶体。在置换固溶体中，一般溶质原子的溶解度有确定的限制，在置换固溶体中，一般溶质原子的溶解度有确定的限制，即形成有限固溶体。即形成有限固溶体。溶质元素与溶剂元素之间的化学性质相近、原子尺寸相近、溶质元素与溶剂元素之间的化学性质相近、原子尺寸相近、价电子数相近、晶体结构相近时对应的溶解度愈大。价电子数相近、晶体结构相近时对应的溶解度愈大。当晶体结构相同、并

29、且原子尺寸差小于当晶体结构相同、并且原子尺寸差小于15%15%时，化学性质时，化学性质较接近的有时可以出现无限互溶，构成无限固溶体。这是把含较接近的有时可以出现无限互溶，构成无限固溶体。这是把含量较高的组元称为溶剂，含量较少的组元称为溶质。量较高的组元称为溶剂，含量较少的组元称为溶质。二、固溶体二、固溶体第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.固溶体固溶体的分类的分类b)b)间间隙固溶体隙固溶体 溶溶质质原子嵌入溶原子嵌入溶剂剂晶格的空隙中，不占据晶格晶格的空隙中，不占据晶格结结点位置。点位置。间间隙固溶体都是有限溶解固溶体。隙固溶体都是有限溶解固溶体。溶质元素相对于溶剂元素，原子尺寸愈

30、小则对应的溶解度溶质元素相对于溶剂元素，原子尺寸愈小则对应的溶解度愈大。愈大。间间隙固溶体的形成的基本条件隙固溶体的形成的基本条件D D质质/D/D剂剂0.590.59。在金属材料中，通常是在金属材料中，通常是过过渡族金属元素渡族金属元素为为溶溶剂剂，小尺寸的，小尺寸的C C、N N、H H、O O、B B等元素等元素为为溶溶质质。二、固溶体二、固溶体第三节第三节 材料的相结构材料的相结构3 3.固溶体固溶体的性能特点的性能特点1)由于固溶体的晶体结构与溶剂相同，固溶体的性能由于固溶体的晶体结构与溶剂相同，固溶体的性能基本上与原溶剂的性能相近，换句话说，固溶体的基本上与原溶剂的性能相近，换句话

31、说，固溶体的性能主要确定于溶剂的性能，或在溶剂性能基础上性能主要确定于溶剂的性能，或在溶剂性能基础上发生一些变更。发生一些变更。2)固溶体的性能与原溶剂性能的差别，或称性能变更固溶体的性能与原溶剂性能的差别，或称性能变更的大小，随着溶质的浓度的大小，随着溶质的浓度(含量含量)的增加而加大。的增加而加大。3)以金属元素为溶剂的固溶体，随着溶质的溶入，强以金属元素为溶剂的固溶体，随着溶质的溶入，强度将提高，称为固溶强化，溶质的溶入可造成晶格度将提高，称为固溶强化，溶质的溶入可造成晶格畸变，材料的塑性变形的阻力加大，同时塑性略有畸变，材料的塑性变形的阻力加大，同时塑性略有下降，但不明显。在材料中是有

32、效提高金属材料力下降，但不明显。在材料中是有效提高金属材料力学性能的途径之一。学性能的途径之一。三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构1 1.化合物概念化合物概念 当溶当溶质质的含量超的含量超过过了其溶解度，在材料中将出了其溶解度，在材料中将出现现新相。若新相。若新相新相为为另一另一组组元的晶体元的晶体结结构，构，则则也是另一固溶体。若其晶体也是另一固溶体。若其晶体结结构与构与组组元都不相同，表明生成了新的物元都不相同，表明生成了新的物质质。所以，所以，化合物化合物是构是构成的成的组组元相互作用，生成不同与任何元相互作用，生成不同与任何组组元晶体元晶体结结构

33、的新物构的新物质质。化合物化合物结结构的特点，一是有基本固定的原子数目比，可用构的特点，一是有基本固定的原子数目比，可用化学分子式表示，二是晶体化学分子式表示，二是晶体结结构不同于其任何构不同于其任何组组元。在以下将元。在以下将学学习习的相的相图图中，它中，它们们的位置都在相的位置都在相图图的中的中间间，所以也称，所以也称为为中中间间相。相。在金属材料中，原子之间的结合除离子键和共价键外，金在金属材料中，原子之间的结合除离子键和共价键外，金属键在不同程度上也参与确定的作用，假如生成的化合物也具属键在不同程度上也参与确定的作用，假如生成的化合物也具有金属性，则称之为金属化合物。有金属性，则称之为

34、金属化合物。三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.金属化合物的类型金属化合物的类型1)1)正常价化合物正常价化合物 两两组组元听从原子价元听从原子价规规律而生成的正常化学中律而生成的正常化学中所称的化合物。通常是金属元素与非金属元素所称的化合物。通常是金属元素与非金属元素组组成，成，组组元元间电间电负负性差起主要作用，两性差起主要作用，两组组元元间电负间电负性差性差较较大，它大，它们们符合一般化符合一般化合物的原子价合物的原子价规规律。例如律。例如MnSMnS、Al2O3Al2O3、TiNTiN、ZrO2ZrO2等，其等，其结结合合键键为为离子离子键

35、键；也有的是共价；也有的是共价键键，如，如SiCSiC；少数也有以金属；少数也有以金属键结键结合合,如如Mg2PbMg2Pb。2)2)电子化合物电子化合物电电子子浓浓度度 在金属材料在金属材料(合金合金)中，价中，价电电子数目子数目(e)(e)与原子数目与原子数目(a)(a)之比称之比称为电为电子子浓浓度。由于溶度。由于溶质质和溶和溶剂剂的价的价电电子数可能不同，子数可能不同，电电子子浓浓度度 e/a=V e/a=VA A(1-x)+V(1-x)+VB Bx x。其中。其中x x为为溶溶质质的原子百分比的原子百分比浓浓度度(摩摩尔尔分数分数)，V VA A、V VB B分分别为别为溶溶剂剂和溶

36、和溶质质的价的价电电子数。子数。三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.金属化合物的类型金属化合物的类型2)2)电子化合物电子化合物电子化合物电子化合物 这类化合物大多是以第这类化合物大多是以第族或过渡族金属元素与族或过渡族金属元素与第第至第至第族金属元素结合而成。它们也可以用分子式表示，族金属元素结合而成。它们也可以用分子式表示，但大多不符合正常化学价规律。当但大多不符合正常化学价规律。当 e/a e/a 为某些特定值时形成一为某些特定值时形成一新的晶体结构，并且电子浓度不同，其对应的晶体结构的类型新的晶体结构，并且电子浓度不同，其对应的晶体结构的类

37、型也就不同。常间的电子浓度值有也就不同。常间的电子浓度值有21/1421/14、21/1321/13、21/1221/12。由于这。由于这类中间相与电子浓度有关，所以就称为电子化合物，主要出现类中间相与电子浓度有关，所以就称为电子化合物，主要出现在金属材料中，它们的结合键为金属键。一些常见的电子化合在金属材料中，它们的结合键为金属键。一些常见的电子化合物可参看教材。例如物可参看教材。例如Cu31Sn8Cu31Sn8，电子浓度，电子浓度21/1321/13，具有困难立方，具有困难立方晶格。晶格。三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.金属化合物的类型金属

38、化合物的类型3)3)间隙化合物间隙化合物尺寸因素化合物尺寸因素化合物(间间隙相与隙相与间间隙化合物隙化合物)主要受组元的原子尺寸因素限制，通常是由过渡族金属原子主要受组元的原子尺寸因素限制，通常是由过渡族金属原子与原子半径小于与原子半径小于0.1nm0.1nm的非金属元素碳、氮、氢、氧、硼所组成。的非金属元素碳、氮、氢、氧、硼所组成。由于非金属元素由于非金属元素(X)(X)与金属元素与金属元素(M)(M)原子半径比不同，结构也有所原子半径比不同，结构也有所不同。不同。当当rX/rM0.59rX/rM0.59rX/rM0.59时，形成的化合物的晶体结构也较困难，通常时，形成的化合物的晶体结构也较

39、困难，通常称它们为间隙化合物，相应的分子式也较困难，如钢中常见的称它们为间隙化合物，相应的分子式也较困难，如钢中常见的Fe3CFe3C、Cr7C3Cr7C3、Cr23C6Cr23C6等。等。三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构2 2.金属化合物的类型金属化合物的类型3)3)间隙化合物间隙化合物通常晶体结构较困难通常晶体结构较困难 三、化合物三、化合物(中间相中间相)第三节第三节 材料的相结构材料的相结构4 4）其他金属化合物）其他金属化合物拓扑密堆相拓扑密堆相(TCP(TCP相相)属于属于这类结这类结构的有：构的有：-W-W结结构、构、LavesLaves

40、相、相、相相结结构等。构等。结结构的构的细细微微环节环节从略。从略。溶溶剂为剂为化合物的固溶体化合物的固溶体 溶溶质为质为化合物中的某一化合物中的某一组组元，相当于元，相当于原子比可在确定范原子比可在确定范围围内内变动变动，晶格未，晶格未发发生生变变更。也可能溶更。也可能溶质为质为化合物中化合物中组组元之外元素的原子。元之外元素的原子。3 3.金属化合物的性能特点金属化合物的性能特点 大多数化合物，特殊是正常价化合物，熔点都较高大多数化合物，特殊是正常价化合物，熔点都较高(结合结合键强的表现之一键强的表现之一)，力学性能表现为硬而脆，单一由化合物在，力学性能表现为硬而脆，单一由化合物在金属材料

41、中比较少见，而陶瓷材料则是以化合物为主体。少量金属材料中比较少见，而陶瓷材料则是以化合物为主体。少量硬度高的质点加入到塑性材料中，将明显提高材料的强度，即硬度高的质点加入到塑性材料中，将明显提高材料的强度，即其次相强化机制其次相强化机制 。另一方面，化合物往往由特殊的物理、化学另一方面，化合物往往由特殊的物理、化学(电、磁、光、电、磁、光、声等声等)性能，从而在功能材料中的应用得到快速发展。性能，从而在功能材料中的应用得到快速发展。第四节第四节 相图学问相图学问 一、概念一、概念 相：凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的物质匀整相：凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的物质匀整组

42、成部分，称之为相。组成部分，称之为相。相图：相图又称为状态图，它是表示体系的成分、外界环境和组相图：相图又称为状态图，它是表示体系的成分、外界环境和组成相与相之间的平衡关系的几何图形。它是探讨材料组织变成相与相之间的平衡关系的几何图形。它是探讨材料组织变更规律的重要参考工具。外界环境主要是温度和压力，例如更规律的重要参考工具。外界环境主要是温度和压力，例如物理学中已经介绍的纯水和纯铁的相图。物理学中已经介绍的纯水和纯铁的相图。一、概念一、概念第四节第四节 相图学问相图学问二元相图二元相图：当存在两个组元时，成分也是变量，但一种组元的含：当存在两个组元时，成分也是变量，但一种组元的含量为独立，另

43、一组元则为余下部分。为在二维平面上表示，量为独立，另一组元则为余下部分。为在二维平面上表示，通常只考虑在常压下，取两个变量温度和成分。横座标用线通常只考虑在常压下，取两个变量温度和成分。横座标用线段表示成分，纵座标表示温度。平面上以按这时平衡状态下段表示成分，纵座标表示温度。平面上以按这时平衡状态下存在的相来分隔。存在的相来分隔。(如图如图)相图用途相图用途：1.1.由材料的成分和温度预知平衡相；由材料的成分和温度预知平衡相；2.2.材料的成分确定而温度发生变更材料的成分确定而温度发生变更时其他平衡相变更的规律；时其他平衡相变更的规律；3.3.估算平衡相的数量。估算平衡相的数量。4.4.预料材

44、料的组织和性能预料材料的组织和性能一、概念一、概念第四节第四节 相图学问相图学问相图与冷却曲相图与冷却曲线的关系线的关系：成分确定，在冷却过程中，不同的相热容量不相同，假如成分确定，在冷却过程中，不同的相热容量不相同，假如系统散热实力一样，温度随时间的变更系统散热实力一样，温度随时间的变更(冷却冷却)曲线上的斜率将曲线上的斜率将不同，曲线的转折点对应温度就是某些相起先出现或完全小时不同，曲线的转折点对应温度就是某些相起先出现或完全小时的温度，利用这一特点，由实测的冷却曲线可以作出相图。的温度，利用这一特点，由实测的冷却曲线可以作出相图。二、二元匀晶相图与固溶体的凝固二、二元匀晶相图与固溶体的凝

45、固 第四节第四节 相图学问相图学问1.1.相图形式相图形式 两组元在液态和固态都能无限互溶。如两组元在液态和固态都能无限互溶。如CuCuNiNi、AgAgAuAu形形成二元合金对应的相图就是二元匀晶相图。成二元合金对应的相图就是二元匀晶相图。相图的构成相图的构成：由两条曲线将：由两条曲线将相图分为三个区。左右两端相图分为三个区。左右两端点分别为组元的熔点。上面点分别为组元的熔点。上面的一条曲线称为液相线，液的一条曲线称为液相线，液相线之上为液相的单相区，相线之上为液相的单相区，常用常用L L表示；下面的一条曲表示；下面的一条曲线称为固相线，固相线之下线称为固相线，固相线之下为固溶体的单相区，常

46、用为固溶体的单相区，常用表示；两条曲线之间是双相表示；两条曲线之间是双相区，标记区，标记L+L+表示。表示。二、二元匀晶相图与固溶体的凝固二、二元匀晶相图与固溶体的凝固 第四节第四节 相图学问相图学问2.2.两相平衡时的数量安排规律杠杆定律两相平衡时的数量安排规律杠杆定律 如图，合金如图，合金x x在温度在温度T T1 1将由两相长期并存，这时两相的成分将由两相长期并存，这时两相的成分和数量保持不变。过和数量保持不变。过x x点作水平线交液相线和固相线于点作水平线交液相线和固相线于a a、c c点，点，经热力学证明经热力学证明a a、c c点的成分分别为平衡的液体和固体的成分，点的成分分别为平

47、衡的液体和固体的成分，设设m mL L和和m m 分别为两相的数量，分别为两相的数量，由物质不灭可推导出：由物质不灭可推导出：一般用占总体数量的百分一般用占总体数量的百分比的相对值来表示。假如比的相对值来表示。假如把线段把线段axcaxc当成一杠杆，则当成一杠杆，则他们满足杠杆力的平衡原他们满足杠杆力的平衡原理，所以称之为杠杆定律。理，所以称之为杠杆定律。用杠杆定律来分析在理解和运用都有好的直观性和便利。适用全部两相平衡。用杠杆定律来分析在理解和运用都有好的直观性和便利。适用全部两相平衡。二、二元匀晶相图与固溶体的凝固二、二元匀晶相图与固溶体的凝固 第四节第四节 相图学问相图学问3.3.固溶体

48、材料冷却时组织转变固溶体材料冷却时组织转变：1 1点以上液体冷却点以上液体冷却1 1点起先凝固，固体成点起先凝固，固体成分在对应固相线处分在对应固相线处1 12 2之间，温度下降，之间，温度下降，液体数量削减，固体数液体数量削减，固体数量增加，成分沿液相线量增加，成分沿液相线和固相线变更，和固相线变更，到到2 2点，液体数量为点，液体数量为0 0，固体成分回到合金原始固体成分回到合金原始成分，凝固完成成分，凝固完成2 2点以下固体冷却，无点以下固体冷却，无组织变更组织变更过程：过程：二、二元匀晶相图与固溶体的凝固二、二元匀晶相图与固溶体的凝固 第四节第四节 相图学问相图学问3.3.固溶体材料冷

49、却时组织转变固溶体材料冷却时组织转变：1.1.与纯金属凝固一样由与纯金属凝固一样由形核和长大来完成结晶形核和长大来完成结晶过程，实际进行在确定过程，实际进行在确定的过冷度下。的过冷度下。2.2.凝固在一温度范围内凝固在一温度范围内进行。只有在温度不断进行。只有在温度不断下将时固体量才增加，下将时固体量才增加，温度不变，液固数量维温度不变，液固数量维持平衡不变。持平衡不变。3.3.凝固过程中液体和固凝固过程中液体和固体的成分在不断变更。体的成分在不断变更。特点：特点：假如冷却速度较快，液体和固体成分来不及匀整，除晶粒细小外，固体假如冷却速度较快，液体和固体成分来不及匀整，除晶粒细小外，固体中的成

50、分会出现不匀整，树枝晶中成分也不匀整，产生晶内偏析；冷却慢了中的成分会出现不匀整，树枝晶中成分也不匀整，产生晶内偏析；冷却慢了会出现区域偏析。工程中接受先快冷，再在固态较高温度下让成分匀整。会出现区域偏析。工程中接受先快冷，再在固态较高温度下让成分匀整。三、二元共晶相图三、二元共晶相图第四节第四节 相图学问相图学问1.1.相图形式相图形式 两组元在液态下无限互溶，固态下有限溶解，一组元溶入两组元在液态下无限互溶，固态下有限溶解，一组元溶入另一组元中时都使凝固温度下降，并发生共晶转变。如另一组元中时都使凝固温度下降，并发生共晶转变。如PbPbSnSn、AgAgCuCu等形成二元合金对应的相图就是