富祥股份:创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019).PDF
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1、 3 江西富祥药业股份有限公司 创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019) 信用评级报告声明 中诚信证券评估有限公司(以下简称“中诚信证评”)因承做本项目并出具本评级报告,特此如下声明: 1、除因本次评级事项中诚信证评与评级委托方构成委托关系外,中诚信证评、评级项目组成员以及信用评审委员会成员与评级对象不存在任何影响评级行为客观、独立、公正的关联关系。 2、中诚信证评评级项目组成员认真履行了尽职调查和勤勉尽责的义务,并有充分理由保证所出具的评级报告遵循了客观、真实、公正的原则。 3、本评级报告的评级结论是中诚信证评遵照相关法律、法规以及监管部门的有关规定,依据合理的内部信用评级流程和
2、标准做出的独立判断,不存在因评级对象和其他任何组织或个人的不当影响而改变评级意见的情况。本评级报告所依据的评级方法在公司网站()公开披露。 4、本评级报告中引用的企业相关资料主要由发行主体或/及评级对象相关参与方提供,其它信息由中诚信证评从其认为可靠、准确的渠道获得。因为可能存在人为或机械错误及其他因素影响,上述信息以提供时现状为准。中诚信证评对本评级报告所依据的相关资料的真实性、准确度、完整性、及时性进行了必要的核查和验证,但对其真实性、准确度、完整性、及时性以及针对任何商业目的的可行性及合适性不作任何明示或暗示的陈述或担保。 5、本评级报告所包含信息组成部分中信用级别、财务报告分析观察,如
3、有的话,应该而且只能解释为一种意见,而不能解释为事实陈述或购买、出售、持有任何证券的建议。 6、本次评级结果中的主体信用等级自本评级报告出具之日起生效,有效期为一年。债券存续期内,中诚信证评将根据监管规定及跟踪评级安排,定期或不定期对评级对象进行跟踪评级,根据跟踪评级情况决定评级结果的维持、变更、暂停或中止,并按照相关法律、法规及时对外公布。 4 江西富祥药业股份有限公司 创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019) 募集资金使用情况募集资金使用情况 江西富祥药业股份有限公司创业板公开发行可转换公司债券(债券简称“富祥转债”、债券代码“123020”) 起息日为 2019 年 3 月
4、1 日, 实际发行规模 4.20 亿元,债券存续期限为 6 年。转股期限为2019 年 9 月 9 日至 2025 年 3 月 1 日。截至本报告出具日,本次债券尚未开始转股。截至 2019 年 3月末,江西富祥药业股份有限公司(以下简称“富祥股份”或“公司”)富祥转债所募集资金仍未使用。 基本分析基本分析 受益于下游需求稳步增长,2018 年我国原料药生产企业收入及利润规模均有所提升。其中大宗原料药由于近年环保高压导致小产能退出以及原材料成本波动,2018 年价格高位回落;特色原料药由于产品附加值较高且专利到期品种数量不断增多,市场规模逐步提升。 化学原料药是药剂的有效成分,经加工成为药物制
5、剂后供临床使用。我国是世界原料药第二大生产国,可生产化学原料药近1,500种,其中青霉素工业盐、维生素C、维生素E等多个品种产量位居世界第一。除满足国内制剂生产企业需求外,我国原料药还大量出口到国外,其在化学药中的出口占比约在80%,占整体医药出口额的50%左右,比重较大,并且我国原料药出口市场仍然较为集中,亚洲、欧洲和北美洲占据我国出口原料药比重的近90%。受环保监管压力持续影响,2018年,原料药产量同比下降1.1%至282.3万吨。2018年, 受益于下游需求稳步增长,以原料药生产为主的企业主营业务收入3,843.3亿元, 同比增长10.4%;实现利润407.7亿元,同比增长15.4%。
6、出口方面,2018年我国出口量继续保持增长态势,带动出口额同比增长3.2%至300.48亿美元。 从种类来看,化学原料药可分为大宗原料药和特色原料药。大宗原料药通常指市场需求稳定、应用普遍、规模较大的传统药品原料药,主要包括维生素类、抗生素类、氨基酸类以及激素类等品种,各厂商生产工艺及技术水平差别不大,产品同质化严重,附加值较低。特色原料药包括处于专利保护期内药品的原料药以及专利保护期结束药品的原料药;相较于大宗原料药,特色原料药品种较多但品种规模较小,附加值相对较高。 大宗原料药方面,由于我国大宗原料药整体产能过剩, 价格竞争激烈, 大部分产品曾长期处于“量增价跌”的状态,而受益于近年来环保
7、高压导致小产能逐步退出,同时原材料成本上涨,大宗原料药产品价格整体全面上涨。在巴斯夫德国柠檬醛工厂突然事故影响下,VE、VA价格先后于2017年12月和2018年2月达到历史峰值,分别为118.92元/千克和1,414.58元/千克。随着之后供给压力缓解,价格逐步回落,截至2019年3月末,VE和VA价格分别降至40.57元/千克和331.31元/千克。而上一轮限抗后,医院抗感染药物使用已趋于规范化,新的限抗政策对抗感染药物市场影响持续,但边际效应逐渐减少,截至2019年3月末,青霉素工业盐和阿莫西林价格分别为55元/BOU和192.5元/千克。 图图 1:近年来部分大宗原料药价格(元:近年来
8、部分大宗原料药价格(元/千克、元千克、元/BOU) 资料来源:Choice数据库、Wind,中诚信证评整理 特色原料药方面,近年来受环保、生产成本等因素影响,产品附加值较高的特色原料药正加速向我国产业转移,随着专利到期的药品种数量不断增多,特色原料药需求处于逐渐提升阶段。目前国内主流特色原料药以沙坦类和肝素类为主,沙坦类药因其副作用小、耐受性好而成为全球市场规模最大的一类抗高血压药物,近年来随着人民生活水平的提高及工作压力的增大,高血压患病率越来越高,沙坦类药物销量提高带动相应原料药产量上涨,但受产能过剩影响,沙坦类原料药价格整体保持平稳下滑态势,2019 年 2 月,厄贝沙坦和替米沙坦市场均
9、价分别为 650 元/千克和 1,250 元/千克。 而受 2018年 6 月以来华海药业等主要缬沙坦原料药生产商产 5 江西富祥药业股份有限公司 创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019) 品检测出致癌物质造成供给缺口等影响,缬沙坦价格持续上涨,2019 年 2 月均价达 1,650 元/千克。肝素类药物是临床应用最广泛和最有效的抗凝血、抗血栓药物之一,长期以来市场需求一直处于稳定增长趋势,2016 年下半年起,受益于猪小肠价格上涨推动粗品价格提高,且肝素下游制剂需求稳定,肝素原料药价格整体呈上涨态势, 2019 年 2 月出口平均单价为 6,470.89 美元/千克。 连续出台的
10、限制抗菌药物使用政策对抗生素生产企业产生一定冲击;同时环保政策及环保督查力度持续,以抗菌药物等原料药生产为主的医药化工企业仍面临一定的环保监管压力。 2015 年 8 月 27 日,国家卫计委和国家中医药管理局联合公布关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知,相较于 2013 年出台的抗菌药物临床应用管理办法,此次“限抗令”更为严格,进一步明确了医生不能因为任何原因滥开抗菌药物,并规定抗菌药物处方点评结果应作为科室和医务人员处方权授予及绩效考核的重要依据。2016年 8 月 5 日,国家卫生计生委等 14 部门联合制定遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020 年),提出零售药店凭处方销
11、售抗菌药物比率基本达到全覆盖,凭兽医处方销售抗菌药物比率达到 50%的目标,通过全国二级以上医院基本建立抗菌药物临床应用管理机制,以及通过人兽共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长应用逐步退出,来实现遏制细菌耐药。2017 年 2 月,国家卫生计生委办公厅发布了关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知,要求各级卫生计生行政部门和各级各类医疗机构严格按照药品管理法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物管理办法等有关规定,全面落实抗菌药物管理要求,同时加强抗菌药物临床应用和细菌耐药监测与评价。2018 年 5 月,为了进一步加强抗菌药物临床应用管理,国家卫生健康委员会发布了关
12、于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知,要求加快建设多学科抗菌药物管理和诊疗团队,继续加强抗菌药物临床应用重点环节管理,加强儿童等重点人群抗菌药物临床应用管理,加强抗菌药物监测评价和公众宣传,开展抗菌药物临床应用阶段性评估工作。 近年来,由于我国抗菌药物滥用现象普遍,国家卫生部门针对性采取“限抗令”,各省均在“限抗”上出台多项措施,未来,限制抗菌药物使用的各类监管仍将趋于严格,业内企业经营或将承压。 与此同时,随着近年来环保要求逐步提升,环保督察执法深入推进,以及环保限产政策的出台,医药制造企业所面临的环保压力逐年加大。自20152017 年末我国已对全国 31 个省(区、市)完成第一轮
13、中央环保督察全覆盖工作,督查力度空前加大。在环保督察过程中,部分医药制造企业因环保不达标发生停产、 搬迁、 关闭等影响经营的情况,其中,原料药生产过程中产生的“三废”量较大且废物成分复杂,污染危害严重,面临更加严峻的环保监管压力。2018 年 5 月 25 日,国家生态环境部表示中央环境保护督察组将陆续进驻河北、内蒙古、黑龙江、江苏、江西、河南、广东、广西、云南、宁夏等省(区),对第一轮中央环境保护督察整改情况开展再次督查工作。此外,中华人民共和国环境保护税法于 2018 年 1 月 1 日起正式施行,环保税的征税范围为直接向环境排放的大气、水、固体和噪声等污染物的企业,根据重点排污单位名录管
14、理规定(试行),原料药制造被纳入水环境重点排污单位名录,医药制造被纳入大气环境重点排污单位名录,未来医药制造企业将面临更加严格的环境监管环境。 总体来看,近年来不断趋严的环保政策与环保监管措施对抗菌药物生产企业在“三废”排放方面提出了更高要求,医药化工企业的经营生产依然面临一定的环保监管压力。 6 江西富祥药业股份有限公司 创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019) 2018 年,公司凭借其在生产工艺及产业链方面较强的竞争优势,业务规模继续扩大;同时受益于市场需求旺盛,公司主要产品产销量和销售价格实现增长,带动公司营业收入持续提升,但原材料价格上升使得公司毛利率水平有所下滑。此外,公
15、司国外销售收入占比较大,或面临一定汇率波动风险。 公司主要从事原料药和医药中间体的研发、生产和销售,主要产品为复方抗生素所需的 内酰胺酶抑制剂,以及培南类抗生素的中间体和原料药。作为全球 -内酰胺酶抑制剂的主流供应商拥有高效绿色的生产工艺,公司通过开发大吨位一锅法生产技术、降膜蒸馏技术、6-APA 脱氨基绿色合成技术、他唑巴坦中间体催化氧化技术、他唑巴坦结晶新技术、培南产品的手性合成技术、含溴废水回收利用技术、尾气吸收综合利用技术以及培南核心起始物料 4-AA 制备技术等核心技术工艺,有效克服了传统技术工艺的不足,大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率,有效降低了生产污染物排放。
16、此外公司亦通过不断的技术研发和工艺改进,建立健全了产品生产链条,完成了培南类产品的初始物料 4-AA、培南类母核、侧链、粗品等一系列产品生产的完整生产链布局,已发展成为碳青霉烯类产品的重要供应商。 2018 年在医药行业监管趋严的情况下, 公司凭借其在生产工艺及产业链方面较强的竞争优势,业务保持良好发展,2018 年公司取得营业收入 11.63亿元,同比增长 21.42%。 其中原料药板块实现收入4.90 亿元,同比小幅增长 0.86%;受益于市场需求的扩大,医药中间体板块实现营业收入 6.65 亿元,同比增长 40.67%;2018 年公司新增制剂类销售,对公司营业收入形成了一定补充。另 2
17、019 年 13月,公司实现营业收入 2.95 亿元,同比小幅下降3.25%。 表表 1:20162019 年年 13 月公司营业收入和毛利率情况月公司营业收入和毛利率情况 单位:亿元、单位:亿元、% 品种品种 2016 年年 2017 年年 2018 年年 2019 年年 1-3 月月 金额金额 毛利率毛利率 金额金额 毛利率毛利率 金额金额 毛利率毛利率 金额金额 毛利率毛利率 原料药 3.31 55.91 4.85 51.57 4.90 47.05 1.11 40.58 医药中间体 4.33 32.68 4.73 24.47 6.65 29.42 1.82 31.55 制剂 - - -
18、- 0.09 84.46 0.02 84.02 合计合计 7.64 42.75 9.58 38.20 11.63 37.25 2.95 35.38 资料来源:公司提供,中诚信证评整理从收入区域来看, 2018 年公司内销销售额和出口销售额分别为 7.50 亿元和 4.14 亿元,占总销售收入比重分别为 64.43%和 35.57%,外销占比较上年小幅提升 2.09 个百分点,外销占收入比重较大;同时, 受外销影响, 同期公司汇兑损益为-0.07 亿元。整体来看,公司外销收入占比有所提升,面临一定的汇率波动风险。 下游客户方面,公司目前拥有珠海联邦制药有限公司、齐鲁制药有限公司和华北制药集团有限
19、责任公司等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户,产品销售稳定;公司拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户,产品可以直销欧洲市场。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。 2018 年公司前五名客户的销售额合计 6.05 亿元,占总销售额比重为 52.04%,下游销售客户集中度较高。 主要产品收入方面,公司销售产品包括舒巴坦系列酶抑制剂原料药、中间体及相关产品,他唑巴坦系列酶抑制剂原料药、中间体及相关产品,培南类抗菌药物的中间体。受益于市场需求旺盛,2018年公司生产销售产品整体收入规模实现良好增长,但是受主要原材料成本上升影响,整体毛利率水平持续下滑。分产品来看,201
20、8 年,他唑巴坦系列产品实现收入 4.37 亿元,较上年小幅下滑 0.30%,毛利率为 48.49%,较上年下降 6.36 个百分点,主要受 2018 年四季度设备检修改造、印度市场销售价格波动以及主要原材料价格上升等因素影响,他唑巴坦系列产品销售收入及毛利率水平有所下滑,但仍保持在较高水平;同期,受益于国内需求增加,销售价格上升明显,公司舒巴坦系列产品实现收入 7 江西富祥药业股份有限公司 创业板公开发行可转换公司债券跟踪评级报告(2019) 2.75亿元, 同比大幅增长86.53%, 毛利率为35.72%,较上年提升 7.53 个百分点;2018 年,受益于销售价格的上升,培南系列产品实现
21、收入 2.64 亿元,同比增长 13.44%; 但同时, 受部分原材料成本上升影响, 培南系列产品毛利率水平较上年下降 1.40 个百分点至 24.92%。另 2019 年 13 月,公司他唑巴坦系列产品实现收入 0.95 亿元,毛利率为 43.77%;舒巴坦系列产品实现收入 0.76 亿元,毛利率为39.31%;培南系列产品实现收入 0.84 亿元, 毛利率为 26.86%,受益于 2019 年以来原材料价格下降,公司毛利率有所提升。 销售方面,公司作为舒巴坦系、他唑巴坦原料药和中间体以及培南类产品的主要生产商,销售量主要受市场需求影响。 2018 年舒巴坦系和培南类产品市场需求旺盛,公司整
22、体销量较上年增长明显。具体来看,他唑巴坦销量较上年小幅下降 6.17%;舒巴坦和托西酸舒他西林销量分别较上年增长24.31%和 14.70%; 培南类美罗培南母核和美罗培南侧链 (自制) 销量分别较上年增长 9.92%和 29.15%。销售价格方面,2018 年公司主要产品中他唑巴坦、舒巴坦、托西酸舒他西林和美罗培南母核受市场供需增长以及原材料价格上升影响,销售价格较上年均呈明显上升趋势,带动公司整体销售收入实现增长。 但同时, 2018 年受市场竞争对手降价销售影响,公司为保持较大的市场占有率,主动下调美罗培南侧链(自制)销售单价。 生产方面,公司在辽宁、山东、江西等地拥有五家生产基地,公司
23、舒巴坦系列主要产品为舒巴坦以及托西酸舒他西林,为第二代抗生素原料药;他唑巴坦系列主要产品是他唑巴坦,为第三代抗生素原料药;培南系列主要产品是美罗培南母核以及美罗培南侧链等,为第二代抗生素中间体。近年来公司主要产品产能保持稳定,为满足市场需求,公司2018 年继续扩大他唑巴坦产能, 其余产品产能均保持上年水平。截至 2018 年末,公司拥有年产 100吨他唑巴坦、 500 吨舒巴坦、 50 吨托西酸舒他西林、100 吨美罗培南母核以及 100 吨美罗培南侧链(自制)产能。 公司采用以销定产的策略,主要产品产量及产能利用率受市场需求影响,有一定波动,但 2018年公司整体产量及产能有所扩大。其中,
24、受 2018年四季度设备检修改造以及印度市场价格波动,销售量有所下降影响,公司他唑巴坦产量较上年小幅下滑 0.49%,产能利用率亦有所下降;同时,受市场竞争因素影响,公司美罗培南母核产量及产能利用率同比有所下降。但此外,受益于国内市场需求增加、主要竞争对手产能有所限制以及工艺改进等因素影响,公司舒巴坦、美罗培南侧链和托西酸舒他西林产量及产能利用率均较上年有所提升,带动公司整体产量及产能有所扩大。 原材料采购方面,公司主要原材料采购为医药中间体及基础化工原料等, 包括 6-APA、 醋酸乙酯、氨苄西林等。近年来受市场需求及竞争格局影响,原料药及中间体生产原材料价格呈现持续增长态势。具体来看,近年
25、来环保政策趋严,原材料生产企业产量受限,市场供应不断减少,主要采购原材料 6-APA、醋酸乙酯、氨苄西林、氢溴酸采购单价持续上升;同时,受下游需求减少影响,2018 年水合肼采购单价较上年有所下降。此外,公司与上游原材料供应商合作稳定,供应商集中程度较高,2018 年公司前五大供应商交易金额合计占比为38.56%,集中度较上年提高 8.79 个百分点。 2018 年,公司继续保持对产品的研发投入,在研产品数量小幅提升;同时,公司在建项目包含高品质他唑巴坦和药物研发中心建设项目,后续资本支出压力较小。 公司总部设置有技术中心,拥有从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系,成为公
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