供应室质控与整改措施共3篇(供应室质控存在问题).docx

《供应室质控与整改措施共3篇(供应室质控存在问题).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《供应室质控与整改措施共3篇(供应室质控存在问题).docx（9页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、供应室质控与整改措施共3篇(供应室质控存在问题)下面是我收集的供应室质控与整改措施共3篇(供应室质控存在问题)，供大家参阅。供应室质控与整改措施共1供应室整改措施篇1：消毒供应室室质量检查存在的问题及整改措施消毒供应室质量检查存在问题及整改措施检查人: 日期：篇2：县中医院消毒供应室验收整改报告 2瓮安县中医院关于消毒供应室验收整改报告县卫生食品药品监督管理局：根据贵州省医疗机构消毒供应室验收评定标准的要求，州、县主管部门及评审专家组于20XX年3月22日对我院迁建的消毒供应室进行了仔细、严格的现场验收、评审，结果我院以950分通过了消毒供应室的评审验收，但在建设中已存在不足。专家组在评审会议

2、上提出了以下六个方面的问题：1、供应室未相对独立，自然通风条件欠佳。2、无协助区域，回收间无负压。3、器械消毒时还存在完全闭合消毒的现象。4、单包装的尖锐器械未上爱护套。5、回收区域无专用感染物品的冲洗池。6、无菌物品无追溯记录登记本。我院针对专家提出的建议，高度重视，专题会议探讨和部署，快速组织相关人员在规定时间内完成，刚好制定了相应的整改措施，逐条落实，现将整改状况汇报如下：1、针对第1、2个问题，我院目前属部分搬迁，现新建的供应室是在原县医院用地上建设的，因受地理条件的限制，自然通风条件欠佳，无协助区域，待医院整体搬迁后再行改扩建。2、我院依据医院消毒供应中心清洗技术规范及相关制度，打包

3、灭菌时器械已采纳不完全锁扣消毒，并定期加强督查。3、依据医院消毒供应中心清洗技术规范单包装的尖锐器械已上爱护套，并定期加强督查。4、回收区已于20XX年3月25日安装专用感染物品的冲洗池。5、根据相关制度及要求已建立无菌物品追溯登记本。 总之，我院根据评审专家组整改看法，在规定的时间内，逐条落实，已于20XX年3月25日整改完毕。 瓮安县中医院20XX年3月26日篇3：供应室等级验收中存在问题与整改措施供应室等级验收中存在问题与整改措施一、布局、流程有欠合理二、未做到全院集中回收、供应三、未做到密闭下送、回收四、人员配置欠合理，压力容器上岗证不能做到人人持有。整改措施：一、内部还可稍做改建，但

4、改建后依旧不符合规范中供应室布局的要求。二、供应室去污区运用面积太小，已没有地方可放置浸泡呼吸管道容器，只有等清洗管道的清洗架到了进行机洗，同时解决供应室人员配置问题，才能共同解决第三、第四问题。三、人员配置问题解决了，就可以做到密闭下收下送。四、供应室合理人员配置应是：专业人员6工勤2。根据人力资源管理理念，专业人员应做专业的事（打算用物、清洗打包）工勤人员应担当消毒（培训、拿证），密闭下送，回收手术室器械。又能保证消毒人员都持有压力容器上岗证，又符合规范中供应室管理要求，既做到专业人员合理应用，有节约因人员应用不合理，造成人人上岗必培训拿证所付出资本投入。 供应室20XX年8月1日供应室质

5、控与整改措施共2供应室质量限制、平安小组工作方案质控、平安小组人员组成 管海丽 李红燕、辛静、黄玉梅、吴云、许艳萍 通过多环节的质量检查，使工作质量持续得到改进 消毒供应中心的各个工作环节1质控小组分别对本科各区业务赐予详细指导并对本科的质量限制工作负责。 2每周负责对各组质量进行检查。3对工作中存在的问题提出缘由分析，提出整改措施，对效果进行追踪。 4对本科发生的差错事故进行缘由分析并提出防范措施质量限制、平安小组的检查工作程序1每周支配一次全科质量检查，由在岗质量限制员参与。 2根据回收洗涤组、包装组和灭菌组的检查平分标准进行检查。 3将检查结果汇总，并记录在，质量检查登记本上。 4对存在

6、的问题分析，找动身生的缘由，解决问题的方法。护士长抽查工作程序1.护士长不定期对各组工作进行检查。 2.检查内容按质量标准进行 3.发觉问题刚好赐予指导和订正。4.对有共性的问题，在其次天的交班会上向全科工作人通报，避开发生同样问题。质量标准物品清洗质量标准1.每日确保运用中的润滑油及酶浓度在有效范围内。 2.清洗物品分类放置，清洗设备修理保养刚好。3.针头锋利无钩，针梗通畅无弯曲、无污垢、无锈迹，穿刺针配套精确。 4.金属器械清洁、无锈、无污垢、无血迹，刀、剪刃面锐利，各器械关节敏捷，卡口紧密。5.玻璃类要求光亮、透亮、无污垢、无裂痕及破损。6.橡胶类要求无污迹、无裂痕、无裂开及粘连，保证管

7、腔通畅。物品包装质量标准1.盘、盆、碗等器皿类物品尽量单个包装，若需多个包装则器皿间应有吸湿纱布隔开。2.待灭菌物品如能拆卸，则拆卸包装。包内物品不宜过多、过紧。 3.各种包内物品齐全、性能好，包名与包内容物相符。4.打包程序规范化，标签清晰，包内有指示卡，包外有指示胶带。 5.物品捆扎不宜过紧,采纳脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过30cm30cm50cm。金属包的重量不超过7，敷料包重量不超过5。包装材料质量标准1.一次性无纺布、一次性复合材料必需经国家卫生行政部门批准后方可运用。 2.新包装材料应先用生物指示剂验证灭菌效果后方可运用。 3.包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽

8、的透入。4.新棉布应洗涤去浆后再运用，重复运用的包装材料和容器，应做到一用一洗。 5.包布清洗无破损，包装层数不少于两层。 封包质量标准1.包外设有灭菌化学指示物。2.高度危急性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；假如透过包装材料可干脆视察包内灭菌化学指示物的颜色改变，则不放置包外灭菌化学指示物。 3.闭合式包装应运用化学指示胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相相宜，松紧适度。4.封包应严密，保持闭合完好性。5.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封口处。6.医用热封机在每日运用前应检查参数的精确性和闭合完好性。 7.无菌屏障完整性破坏时应可识别。8.灭菌物品包装的标识应

9、注明物品名称、包装者等内容。9.灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。无菌物品装载质量标准1.脉动真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的90%，脉动真空灭菌量不得小于柜室容积的5%。2.不同性能物品同时灭菌，则以最难达到灭菌要求的物品所需温度和时间为标准。3.物品装放时上下左右需有肯定空间，以利于蒸汽流通。4.混合装载时，难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；敷料包放在上层，金属物品放在下层。5.金属包应平放，布包类物品应垂直放置，玻璃瓶应使开口向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。 6.小包应采纳标准篮筐装载。7.纸塑包装物品灭菌时应将纸塑相间交织并垂直放

10、置。无菌物品储存质量标准1.物品摆放有序、分类放置。2.无菌物品应放在干净的储物架上；储物架应不易吸潮、表面光滑。一次性无菌物品须去外包装后进入无菌间保存。3.无菌物品应放于离地高20-25cm，离天花板50cm，离墙远于5cm处的储物架上。4.下送的无菌物品应封闭存放或加防尘罩。5.储存有效期为：在温度24下，棉布类10-14天，潮湿多雨季节应缩短天数；纸塑包装和无纺布包装的有效期为6个月。供应室质控与整改措施共3供应室质控小组活动记录 科 室 日 期 年 月 日 记录人参与质控小组活动人员 组长成员科内管理问题检查内容存 在 问 题 责任人分析缘由 整改结果护士仪表、着装及劳动纪律岗位职责及各项规章制度执行状况 下收下送发放物品状况消毒灭菌是否合格达到要求 各类登记本完成状况服务看法 “三基”“三严” 培训考核消毒隔离制度执行状况 护理差错供应室整改措施手术室质控与整改措施供应室护理整改措施供应室检查整改措施供应室不足整改措施（共8篇）