2023年药厂新员工转正工作总结范文.docx
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1、2023年药厂新员工转正工作总结范文 时间荏苒,岁月如歌,一转瞬20_年已经悄然走到终点,我们即将迈入崭新的20_,回首20_,在厂长的指引下,下面是我整理的药厂新员工转正工作总结范文,希望能够帮助到大家。 药厂新员工转正工作总结范文篇1 时间如天上流星一闪即过,我希望自己能抓住这一短暂的一刹那。不知不觉中已来_医药公司一个月了,回顾这段时间的工作,我作如下总结: 一、观念的转变。 观念可以说是一种较为固定性的东西,一个人要变更自己原有的观念,必需要经过长时间的思想斗争。虽然销售是大同小义的事。但是,不同的产品面对的适应人群不一样,消费群体也不同。不同的公司销售模式也有差别。必需由原来的被动工
2、作转变为现在的主动开发客户等许多观念。 二、落实岗位职责。 岗位职责是职工的工作要求,也是衡量职工工作好坏的标准,自己在从事业务工作以来,始终以岗位职责为行动标准,从工作中的一点一滴做起,严格根据职责中的条款要求自己的行为,首先自己能从产品学问入手,在了解产品学问的同时仔细分析市场信息并适时制定营销方案,其次自己常常同其他区域业务员勤沟通、勤沟通,分析市场状况、存在问题及应对方案,以求共同提高。在日常的事务工作中,自己在接到领导支配的任务后,主动着手,在确保工作质量的前提下按时完成任务。 作为一名销售业务员,自己的岗位职责是: 1、想方设法完成区域销售任务。 2、努力完成销售管理方法中的各项要
3、求。 3、负责严格执行产品的各项手续。 4、主动广泛收集市场信息并刚好整理上报领导。 5、严格遵守公司的各项规章制度。 6、对工作具有较高的敬业精神和高度的主子翁责任感。 7、完成领导交办的其它工作。 三、明确任务目标,力求保质保量按时完成。 工作中自己时刻明白只存在上下级关系,无论是份内、份外工作都一视同仁,对领导支配的工作丝毫不能马虎、怠慢,在接受任务时,一方面主动了解领导意图及须要达到的标准、要求,力争在要求的期限内提前完成,另一方面在营销的模式上要主动思索并补充完善。 药厂新员工转正工作总结范文篇2 各位领导 同志们: 我现将一年来的思想、工作状况做一简要的总结,不妥之处请领导指责指正
4、。 一年来,在公司领导的正确领导下,在同事们的热忱帮助与支持下,通过自身的不懈努力,自己的思想水平和工作实力都有了很大的进步,专业技术水平也有了很大 的提高,特殊是在落实焦化公司提出的“平安质量标准化建设和设备质量标准化建设”方面做出了肯定的工作,为车间日常管理打下了良好的基础,也为公司全年平安生产目标与生产任务的顺当完成做出了肯定的工作,主要有以下几个方面: 一、 思想方面 1、为使自己的思想更好地适应新形势下对管理工作的要求,一年来自己主动参与公司组织的各类学习活动,努力钻研本专业的平安与技术业务,深切领悟上级领导的指示精神,针对上级领导提出的各项看法和要求仔细查找自己的不足,使自己的思想
5、和公司领导工作的指导方向保持一样。 二、平安生产方面、树立平安生产责随意识。把平安工作真正放在了首位,放在了心里,把过去嘴上讲平安变成了现在心中想平安。形成了平安工作每天讲,人人抓的良好局面。 三、存在的缺点和不足 一年来,自己在工作中虽然取得了肯定的成果,同时也感到离领导和生产的要求还有很大差距,详细表现在: 1、思想上有时跟不上形势的要求,观念老旧,锐意进取的思想差。今后必需加强学 本文来自文秘。 习,以适应企业深化改革的须要。 2、在管理工作上力度不够,执行制度不够坚决,工作中有拖拉现象,主动性差,这是在今后工作中必需加以克服的。 3、工作中易犯急躁心情,有时不能妥当处理好设备和生产的关
6、系。 总之,工作成果和不足都已成为过去,在下一步的工作中,自己要认仔细真的学习、踏踏实实的工作,完成好公司交给的各项工作任务。为公司的发展壮大、为构建和谐班组、和谐车间、和谐企业贡献自己的全部力气。 药厂新员工转正工作总结范文篇3 一、提高自身素养,努力适应工作环境。 来了药厂上班以后,为了适应QA工作的须要,我时刻把学习业务学问放在第一位,提高自身管理方面专项素养,使自己能够渐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了团队,另一方面严格遵守药厂的规章制度,做到不迟到,不早退,主动参与车间召开或组织的各项活动及培训。(如GMP,企业管理相关培训,四平市总工会文
7、艺汇演等)。通过GMP培训使我的GMP学问得到了充溢,更加有利于自身QA工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。 二、仔细进行生产过程现场监控,把QA工作做到实处。 QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。 1、检查各岗位生产现场是否全部设备及正门都有状态标记,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,短暂不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。 2、称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一样,衡器水平归零,并双人复核。 3、合药岗位:检
8、查混合后的药坨软硬度,匀称度,色泽是否一样 4、制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。 5、干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间限制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。 6、包衣岗位:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆整匀称,色泽一样。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准; 7、铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否精确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符 8、包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一样,对包装现场进行抽查。装箱,装盒数量是否精确,装箱单填写无误。 在各岗位现场监督检查过程中
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