医学遗传学试题题库.doc

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1、第一章 概论 人类基因组学知识点 1、遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的联系与区别 2、医学遗传学发展史上有里程碑意义的工作 3、遗传病的分类和主要特点 4、基因组的概念、人类基因组研究简史及其对医学的意义，人类基因组研究的主要成果2905 生物技术 Alex Woo1.遗传病特指_。A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病C 难度（4）；知识点（ 1章 1点）2、_于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A. Jacob和Momod B. Watson和CrickC. Khorana和Holley D.

2、Avery和McLeodE. Arber和SmithB 难度（4）；知识点（ 1章 2点）3.环境因素诱导发病的单基因病为_。A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血B 难度（3）；知识点（1 章 3点）4.传染病发病_。仅受遗传因素控制主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节以遗传因素影响为主和环境因素为辅以环境因素影响为主和遗传因素为辅仅受环境因素影响D 难度（3）；知识点（ 1章 3点）5种类最多的遗传病是_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病A 难度（3）；知识点（1章3点）6发病率最高的遗传病是_。A.单基因病 B.

3、多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病B 难度（3）；知识点（1章3点）7.最早被研究的人类遗传病是_。A.尿黑酸尿症 B.白化病 C.慢性粒细胞白血病 D.镰状细胞贫血症A 难度（4）；知识点（1章 3点）8有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_。A. 该遗传病是体细胞遗传病 B. 该遗传病是线粒体病C. 该遗传病是性连锁遗传病 D. 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育D 难度（5）；知识点（1章3点）9、下列_碱基不存在于DNA中。A. 胸腺嘧啶 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 尿嘧啶 E. 腺嘌呤D 难度（2）；知识点（ 1章4点）10.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_

4、。A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质C 难度（2）；知识点（1章4点）11、人类基因组中存在着重复单位为26bp的重复序列，称为：_。A. tRNA B. rRNA C. 微卫星DNA D. 线粒体DNA E. 核DNAC 难度（3）；知识点（1章4点）12基因突变对蛋白质所产生的影响不包括_。A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心E影响蛋白质分子中肽键的形成E 难度（3）；知识点（1章4点）13脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则

5、为_。A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-UC 难度（3）；知识点（1章4点）14由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为_。A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变B 难度（3）；知识点（1章4点）15DNA复制过程中，53亲链作模板时，子链的合成方式为_。35连续合成子链53合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链53连续合成子链35 合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是B 难度（4）；知识点（1章4点）16结构基因序列中增强子

6、的作用特点为_。A. 有明显的方向性，从53方向 B. 有明显的方向性，从35方向C.只能在转录基因的上游发生作用 D. 只能在转录基因的下游发生作用有组织特异性E 难度（4）；知识点（1章4点）17不改变氨基酸编码的基因突变为_。A.同义突变 B.错义突变 C. 无义突变 D. 终止密码突变 E. 移码突变A 难度（4）；知识点（1章4点）18属于转换的碱基替换为_。A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和CC 难度（4）；知识点（1章4点）19属于颠换的碱基替换为_。A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和UA 难度（4）；知识点（1章4 点）20同类碱基之

7、间发生替换的突变为_。A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换D 难度（4）；知识点（1章4点）21断裂基因转录的过程是_。A.基因hnRNA剪接、加尾mRNA B. 基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C.基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D. 基因hnRNA剪接、戴帽、加尾MrnaE.基因hnRNAD 难度（4）；知识点（1章4点）22遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的53方向的碱基三联体表示_。A.DNA B.RNA C.tRNA D.rRNA E.mRNAE 难度（4）；知识点（ 1章4点）23RNA聚合酶主要合成哪一种RNA_。A.tRNA B.mRNA前体

8、C.rRNA D.snRNA E.mRNAB 难度（5）；知识点（1章4点）24在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为_。A.遗传图 B.转录图 C.物理图 D.序列图 E.功能图B 难度（5）；知识点（1章4点）名词解释： 先天性疾病（congenital disease）：指个体出生后即表现出来的疾病。家族性疾病（familial disease）：指表现出家族聚集现象的疾病，即一个家族中有两个以上的成员患病。遗传病（genetic disease, inherited disease, hereditary disease）：是指遗传物质发生改

9、变所引起的疾病。4、遗传（heredity）：指生物亲代与子代相似的现象，即生物在世代传递过程中，可以保持物种和生物各种特性不变。5、变异（variation）：指生物亲代与子代之间，以及在子代与子代之间表现出一定差异的现象。遗传易感性（susceptibility）：遗传因素提供了产生疾病的必要遗传背景，环境因素促使疾病表现出相应得症状和体征，这种情况称为遗传易感性。医学遗传学（medical genetics）：是人类遗传学的重要组成部分，主要研究人类病理性状的遗传规律及其物质基础，它是遗传学与医学结合的一门边缘科学。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断预防治疗遗

10、传病及与遗传有关疾病的科学根据与手段，从而对提高人类健康素质做出贡献。8、多基因遗传（polygenic inheritance）：有一些疾病或性状是几对基因共同决定的该效应及各种环境因素共同作用的结果，这种遗传方式称为多基因遗传。9、基因组（genome）：一个生物的所有基因称作基因组。由此创立了一个新型的学科来研究基因组，即基因组学。10、基因（gene）：是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。11、基因表达（gene expression）：储存在DNA中的遗传信息通过在细胞核内转录形成mRNA，并由mRNA在细胞质内经过翻译转变成具有生物活性的蛋白质

11、分子的过程。12、断裂基因（splite gene）：真核生物结构基因由若干个编码区和非编码区相互隔开但又不连续镶嵌而成，为一个连续AA组成的完整蛋白编码。13、遗传图（genetic linkage）：又称连锁图，是以连锁群内各基因座位之间的重组率推算出的遗传距离为基础，绘出的一条染色体上连锁基因或遗传标记间相对位置和遗传距离的图。14、物理图（physical map）：是对染色体DNA分子进行作图，详细描述DNA分子上两个位点之间或染色体上两个界标之间的实际距离，这一距离以核苷酸的个数表示。15、多基因家族（multigene family）：指由一个祖先基因经过重复和突变所形成的一组基

12、因，其中至少有一个功能基因。多基因家族有两类，一类串联排列在同一条染色体上，称为基因簇，如基因簇；另一类是不同成员分布在不同染色体上。16、微卫星（microsatellite）：或称短串联重复序列。使人类基因组26bp呈串联重复的DNA序列约占人类基因组的10。17、假基因（pseudogenes）：多基因家族中不能产生有功能的基因产物的成员，它们与功能基因同源，因突变而失去活性。18、超基因家族（supergene family）：在一个基因簇内含有几百个功能相关基因，这些基因簇又称为超基因，如人类主要组织相容性抗原复合体HLA和免疫球蛋白重链及轻链基因都属于超基因。1影响出生缺陷发生的因

13、素有哪些？遗传因素，包括亲代畸形的血缘传递及配子或胚体细胞的染色体畸变和基因突变；环境因素，有三个方面，即母体周围的外环境、母体的内环境和胚体周围的微环境，这三个层次的环境中引起胚胎畸形的因素称为环境致畸因子，主要有五类：生物致畸因子、物理性致畸因子、致畸性药物、致畸性化学物质、其他致畸因子（酗酒、大量吸烟、吸毒等）。2、简述结构基因组学的研究内容。主要是绘制4张遗传学图，包括遗传图；物理图；序列图和转录图3、遗传病有什么特点？ 遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体

14、隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。 4、简述基因概念的沿革。19世纪60年代，基因当时被称为遗传因子；20世纪初，遗传因子更名为基因；20世纪20年代，研究证明基因位于染色体上，呈直线排列，认为基因是遗传功能单位、突变单位和交换单位；20世纪中期，由“一个基因决定一种酶”的学说发展到“一个基因一种蛋白质”，最后修正成“一个基因一条多肽链”；20世纪70年代末人们认识到，真核生物基因为断裂基因；现代遗传学认为，基因是决定一定功能产物的DNA序列；有的基因有翻译产物，有的基因仅有转录产物，如RNA基因等

15、。 5、何为基因突变？它可分为哪些内型？基因突变有哪些后果？基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对组成或序列的改变，它通常只涉及到某一基因的部分变化。一般可以将基因突变分为静态和动态突变。静态突变又包括点突变和片段突变，点突变是DNA链中一个或一对碱基发生的改变，它包括碱基替换和移码突变两种形式；片段突变是DNA链中某些小片段的碱基序列发生缺失、重复或重排。动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式。第二章 单基因遗传病知识点：1、先证者概念、常用系谱符号 2、常染色体显、隐性遗传、 X连锁显、隐性遗传、Y-连锁遗传的概念，婚配类型和子代发病风险、系谱特

16、征 3、影响单基因遗传病分析的因素；单基因病再发风险的计算方法1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是_。A同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变A222. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为_。A同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变A223脆性X综合征是_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病A224Leber视神经病是_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体

17、病 E.体细胞病D225高血压是_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病D226.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_。A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质C227断裂基因转录的过程是_。A.基因hnRNA剪接、加尾mRNA B. 基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C.基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D. 基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNAE.基因hnRNAD228、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是_。A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、

18、O型D. AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O型 E2,29、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于_。A. 致病基因频率的2倍 B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率 D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方C2210、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为_。A. 男性男性男性 B. 男性女性男性C. 女性女性女性 D. 男性女性女性E. 女性男性女性E2211、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是_。A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐

19、性遗传病C2212.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是_的细胞学基础。A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律A2213在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中， 这是_的细胞学基础。A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率D2214、当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是_。A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传C2215、一对糖原沉淀病型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是_。A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0D

20、2216、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显_。A. AD B. AR C. XD D. XR E. 以上均正确B2217父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是_。A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型C2318下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_。A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D.双亲无病时，子女一般不会发病C2319一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是_。A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄

21、弟C2320外耳道多毛症属于_。A.Y连锁遗传 B.X连锁隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传A2321遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为_。A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体显性遗传 D. 性染色体隐性遗传A2322常因形成半合子而引起疾病的遗传病有_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传病C2323、近亲婚配的最主要的效应表现在_。A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率E. 以上均正确C2324、人类的14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为_。A.AR B.A

22、D C.XR D.XD E.Y连锁遗传B2325在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传A2326在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传C2327在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传D2328家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传E2329男性患者所有女儿都患病的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传D233

23、0子女发病率为1/4的遗传病为_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传B2331患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传B2332在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传B2333存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传

24、D2334母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有_个可能是色盲。A.1 B.2 C.3 D.4 E.0D2335 父亲为AB血型， 母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为_。A. A和B B. B和AB C. A、B和AB D.A和AB E.A、B、AB和OC2336父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育， 孩子的可能血型为_。A. 仅为A型 B. 仅为O型 C.3/4为O型，1/4为B型D. 1/4为O型，3/4为A型 E.1/2为O型，1/2为B型D2337丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为_。A.1/2 B.1/4 C.2/3

25、 D.0 E.3/4D2338丈夫为红绿色盲， 妻子正常， 但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为_。A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/4A2339短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为_。A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/8D2340短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为_。A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/

26、8A41一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_。A.有1/4可能为白化病患者 B. 有1/4可能为白化病携带者C. 有1/2可能为白化病携带者 D. 有1/2可能为白化病患者C2442视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为_。A.50% B.45% C.75% D.100%B2443性状分离的准确描述是_。A.杂交亲本具有同一性状的相对差异 B.杂交后代个体间遗传表现的相对差异C.杂交后代出现同一性状的不同表现型 D.杂交后代出现不同的相对性状C2444血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（

27、用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是_。A.X（Hb）X（hB） B. X（HB）X（hb） C. X（HB）X（Hb）D.X（HB）X（hB） E. X（HB）X（HB）A2445患者同胞发病率为1%10%的遗传病为_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.多基因遗传E2446一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_。A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480B2447、下图为某种病的遗

28、传图解，由此判断该病可能是_。A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病E. 以上答案都不正确B2448属于不完全显性的遗传病为_。A.软骨发育不全 （不完全显性） B.多指症 （不规则显性） C.Hnutington舞蹈病 （完全显性,延迟显性）D.短指症 （完全显性） E.早秃(从性显性)A3351属于从性遗传的遗传病为_。A.软骨发育不全 B.多指症 C.Hnutington舞蹈病 D.短指症 E.早秃E3352、关于不完全显性的描述，以下正确的是_。A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同C. 可能出现隔代遗传 D.

29、 显性基因和隐性基因都表达E. 以上选项都不正确D3353、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是_。1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 E. 以上答案都不正确E3354、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为_。A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 延迟显性 E. 从性显性C3355、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于_。A. 常染色体完全显性遗传病 B. 常染色体不规则显性遗传病C. 常染色体共显性遗传病 D

30、. 常染色体隐性遗传病E. 以上答案都不正确D3356、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_的机率发病，女儿则有_的机率为携带者，_的机率为正常。1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/21/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4E. 1/4；1/2；1/4A 57、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多_倍。A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5A 58脆性X综合征是_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病A 59、引起不规则显性的原因为_。性别 B. 外

31、显率 C. 表现度 D. B和C E. A、B和CD 1、系谱：指某种遗传病患者与家族各成员相互关系的图解。不仅包括患病个体，也包括全体健康的家庭成员。122 等位基因：是指在一个既定位点上一个基因或DNA序列的替换形式。213 基因型：是一个个体的遗传结构或组成，也可指一个特定的遗传基因座上的等位基因。214表现型：是基因型和和环境因素相互作用所观察到的结果，尤其是一个或一些特异基因的可见的表现。215 杂合子：在一个基因座上的两个等位基因是不相同的，则此个体称为杂合子。216 纯合子：在一个基因座上的两个等位基因是相同的，则此个体称为纯合子。217 显性：指在杂合子表达的疾病确定为显性。2

32、18 隐性：指只是突变等位基因的纯合性个体，即携带双倍量的的异常个体才在临床表现症状的疾病。219、单基因病：是指单一基因突变引起的疾病。符合孟德尔遗传方式，所以又称谓孟德尔式遗传病。2210 共显性: 一对等位基因彼此之间没有显隐关系，杂合时，两种基因分别表达其基因产物，形成相应的表型，称为共显性。2211 常染色体显性遗传病：一种疾病，其致病基因位于122号常染色体上，杂合时就可发病，这种病就称为常染色体显性遗传病。2212 常染色体隐性遗传病：一种疾病，其致病基因位于122号常染色体上，杂合时并不发病，而携带着致病基因向后代传递，这种病就称为常染色体隐性遗传病。2213 X连锁显性遗传病

33、：一种病的致病基因位于X染色体上，杂合时即发病，称为X连锁显性遗传病。2214 X连锁隐性遗传病: 一种病的致病基因位于X染色体上，杂合时并不发病，称为X连锁隐性遗传病。2215 Y 连锁遗传病: 一种疾病的致病基因位于Y染色体上，它必将随Y染色体而传递。2216 延迟显性：杂合子在生命的早期，致病基因并不表达，达到一定年龄后，其作用才表达出来，称为延迟显性。2317、不规则显性：有些杂合子不表现出临床症状，但能将致病基因传给下一代，下一代可能患病。3218、外显率：指一定的基因型的个体在特定的环境中形成相应表现型的比例，一般用百分率（%）来表示。3219、遗传异质性：同一疾病临床表现相同，引

34、起疾病的遗传基础不同。3220、不完全显性：杂合子患者在表型上介于纯合子患者与纯合隐性的正常人之间，即常表现为轻病型患者。这就称为不完全显性或半显性。3221、限性遗传：指位于常染色体上的基因，由于性别限制，只在一种性别表现，而在另一性别完全不能表现，但不论哪一种性别中，这些基因都可正常地向后代传递。这种现象称为限性遗传。3222、表现度：是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。3223、拟表型：由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由环境因素引起的表型称为拟表型。3

35、324、基因的多效性：指一个基因可以决定或影响多个形状。3325、遗传印记：一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自父方或母方，而表现出功能上的差异，因此当它们其一发生改变时，所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。3326、从性遗传（sex-influenced inheritance）：指常染色体上的基因所控制的性状，在表型上受性别影响而显出男女分布比例或表现程度差异的现象，称为从性遗传。1、一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲儿子，请分析原因。白化病的遗传方式为AR， 父母表型正常，但均为致病基因携带者，故可生育白化病女儿；

36、其子表型正常，可能为致病基因携带者，也可能为正常的纯合子；色盲为XR疾病，儿子患病，则其母为携带者。342、一个患抗维生素佝偻病的女性与一个患Huntington舞蹈症的男性结婚，请分析其后代的患病的可能性。抗维生素佝偻病为XD的遗传方式，故所生子女1/2可能为正常人，1/2可能为患者；Huntington舞蹈症男性为AR疾病，该男性为隐性纯合子，其子女1/2可能为正常人，1/2可能为表型正常的携带者。343、简述单基因的遗传方式（1）常染色体显性遗传：完全显性、不完全显性、不规则显性、延迟显性、从性显性、共显性；（2）常染色体隐性遗传；（3）伴性遗传：X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗

37、传；（4）限性遗传。34第三章 染色体病知识点 1、人类染色体概念及分类 2、染色体畸变：数目畸变、结构畸变、嵌合体，产生原因与描述方法；姐妹染色单体交换 3、染色体病：发病原因、主要临床症状及主要核型；异常染色体携带者1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是_。A. 46XX B. 46，XX C. 46；XX D. 46.XX E. 46XXB 2、人类染色体的分组主要依据是_。A. 染色体的大小 B. 染色体的类型 C. 性染色体的类型D. 染色体着丝粒的位置 E. 染色体的长度和着丝粒的位置E 3. 细胞增殖周期是_。A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E. 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程A 4染色质和染色体是_。同一物质在细