2023年儿科医疗器械使用管理工作总结.docx

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1、2023年儿科医疗器械使用管理工作总结 第一篇：2023儿科医疗器械运用管理工作总结 2023儿科医疗器械运用管理工作总结 目前我科拥有新生儿暖箱7台，双面蓝光箱1台，CPAP机一台，心电监护仪4台，呼吸自救仪4台，微量元素分析仪1台，压缩雾化吸入机9台，经皮黄疸仪1台，复合磁性脉冲治疗仪1台，微量注射泵2台，简易呼吸器1个，小儿吸痰器1台，空气消毒器1台。 针对以上仪器我科制定运用维护和管理措施： 1、设备仪器做好五定：定好数量、定点放置、定人专管、定期检查、定期保养。由科室内药疗班护士特地负责保管、保养，做好定期检查，觉察问题作好记录，能处理的小问题立即处理，大问题马上通知器械科或厂家来处

2、理，以保持仪器的性能良好备用状态，另外制定仪器设备交接、维护、保养、登记本。 2、制定各种仪器的运用方法和操作规程，严格操作规程，新来的工作人员首先必需熟识科室环境、物品仪器的放置位置，学习各类仪器设备的运用方法和操作规程，以防独立工作时因物品仪器不到位而影响抢救工作的顺当进行。 3、另外规定宝贵仪器一般不外借，如需借用，需经护士长及主管人同意，并做好借出登记手续，方可借用，运用完毕刚好交还。 4、仪器设备在运用完毕由护理班护士清洁、消毒、灭菌及对仪器进行各种检查，以备下一位病人刚好运用，做好消毒记录。 5、护士长每周对仪器设备的保养运用状况进行督查，如有不符合要求和觉察问题应刚好进行整改，并

3、在早会上反复强调，在工作中养成尽职尽责、遵章守则的好习惯。 6、加强培育医护人员的平安意识，避开人为的不利因素。经常组织科室人员学习有关法律法规，树立平安第一的意识，加强工作责任心，刚好觉察和估计有各种危险因素，做到防患于未然，杜绝担忧全因素。 在这一年中我科的仪器设备运用状况良好，各种仪器性能稳定，未出现故障及不良事务，医护人员对本科室仪器设备的操作规程、保养、消毒驾驭良好。 其次篇：医院医疗器械运用管理自查报告 医疗器械运用管理自查报告 巴林左旗蒙医中医医院 自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新医疗器械监督管理条例宣贯会议后，依据上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全

4、院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体状况汇报如下： 一、加强管理、强化责任、增加质量责随便识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床运用平安管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后，我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度，重新修订了巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理方法，以制度来保障医院临床工作的平安顺当的进行。 二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了医学装备选购、验收、入库管理制度、大型设备招标选购制

5、度以及医学装备档案管理制度，依据医疗器械运用质量监督管理方法的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期运用，保证医疗器械平安、合法运用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查 为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科库房，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度，湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查重点植入性医疗器械

6、植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众运用植入类器械平安、有效性，本院特制订了植入性医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，依据相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、运用、报废等审查制度，具体记录产品信息，全部信息应当归入患者的病例档案进行管理。 五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查 防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身损害，我院加强了对过期，失效，无菌医疗器械出现漏气、破损管理，并做了医疗器械销毁记录。争取做到刚好销

7、毁，避开不合格产品的运用。已到达报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施，根据相关法律做好资产处置工作。 六、对可疑不良反应事务的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了医疗器械不良事务报告制度。如有医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。 七、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于平安运用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了医疗设备保养与修理制度，依据规定制作了医疗器械修理维护保养记录，对设备的故障缘由、需要更换的配件，修理后的状态都有记录。第三方修

8、理服务机构我院也做了相关规定，要求第三方修理需要供应当企业的相关资质，修理更换的关键部件或软件应当与原医疗器械技术参数相一样。修理后的医疗器械技术指标和平安指标应当符合经评审或备案的产品要求，并供应由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录，要求各科室每天做好急救类设备的检查工作，保证设备处于待用状态。 八、自查中存在的问题和需要改良的地方 经过这一段时间的自查自纠，我院的医疗器械管理变得更加正规化，但是从中也存有一些问题，例如：库房过期、不合格的医疗器械不能刚好销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位，这些问题将作为我院

9、工作重点。 九、我院今后医疗器械工作重点 切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事务的发生，保证宽阔患者的运用医疗器械平安，今后我们预备： 1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械平安责随便识。 2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查医疗器械平安隐患，牢固树立“平安第一意识，服务患者，不断构建人民满足的医院。 3、接着与上级部门主动协作，稳固医院医疗器械平安工作取得的成果，共同营造医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 2023年8月15日 第三篇：医院医疗器械运用管理自查报告 医疗器械运用管理自查报告 巴林左旗蒙医中医医院

10、 自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新医疗器械监督管理条例宣贯会议后，依据上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体状况汇报如下： 一、加强管理、强化责任、增加质量责随便识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床运用平安管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后，我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度，重新修订了巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理方法，以制度来保障医院临床工作的平安顺当的进行。 二、对医疗器械的选购、验收、

11、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了医学装备选购、验收、入库管理制度、大型设备招标选购制度以及医学装备档案管理制度，依据医疗器械运用质量监督管理方法的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中 文标签的购入、过期运用，保证医疗器械平安、合法运用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查 为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科 库房，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度

12、，湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织专 门人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查重点植入性医疗器械 植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众运用 植入类器械平安、有效性，本院特制订了植入性医疗器械购进管 理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资 质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，依据 相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、运用、报 废等审查制度，具体记录产品信息，全部信息应当归入患者的病例 档案进行管理。 五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗

13、器械自查 防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身损害，我院加 强了对过期，失效，无菌医疗器械出现漏气、破损管理，并做了医 疗器械销毁记录。争取做到刚好销毁，避开不合格产品的运用。 已到达报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施，根据 相关法律做好资产处置工作。 六、对可疑不良反应事务的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了医疗器械不良事务报告制度。如有医疗器械不良 事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。 七、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于平安运用状态

14、，以及符合技术要求标准，我院制定了医疗设备保养与修理制度，依据规定制作了医疗 器械修理维护保养记录，对设备的故障缘由、需要更换的配件，修理后的状态都有记录。第三方修理服务机构我院也做了相关规定，要求第三方修理需要供应当企业的相关资质，修理更换的关键部件 或软件应当与原医疗器械技术参数相一样。修理后的医疗器械技术 指标和平安指标应当符合经评审或备案的产品要求，并供应由检验 机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命 支持类医疗设备检查记录，要求各科室每天做好急救类设备的检 查工作，保证设备处于待用状态。 八、自查中存在的问题和需要改良的地方 经过这一段时间的自查自纠，我院的医疗器械

15、管理变得更加正 规化，但是从中也存有一些问题，例如：库房过期、不合格的医疗 器械不能刚好销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有对药品性 体外诊断试剂的管理不到位，这些问题将作为我院工作重点。 九、我院今后医疗器械工作重点 切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事务的发 生，保证宽阔患者的运用医疗器械平安，今后我们预备： 1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械平安责随便识。 2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查医疗器械平安隐患，牢固树立“平安第一意识，服务患者，不断构建人民满足的医院。 3、接着与上级部门主动协作，稳固医院医疗器械平

16、安工作取得的成果，共同营造医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 2023年8月15日 第四篇：xxxx医院医疗器械运用及管理自查报告 样本 xxxx医院医疗器械运用管理自查报告 依据上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体状况汇报如下： 一、加强管理、强化责任、增加质量责随便识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床运用平安管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后，我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度，重新修订了

17、xxxx医院医疗器械管理方法，以制度来保障医院临床工作的平安顺当的进行。 二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了医学装备选购、验收、入库管理制度，依据医疗器械运用质量监督管理方法的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期运用，保证医疗器械平安、合法运用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查 为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科库房

18、，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度，湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查重点植入性医疗器械植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众运用植入类器械平安、有效性。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，依据相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、运用、报废等审查制度，具体记录产品信息，全部信息应当归入患者的病例档案进行管理。 五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械

19、自查 防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身损害，我院加强了对过期，失效，无菌医疗器械出现漏气、破损管理，并做了医疗器械销毁记录。争取做到刚好销毁，避开不合格产品的运用。已到达报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施，根据相关法律做好资产处置工作。 六、对可疑不良反应事务的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了医疗器械不良事务报告制度。如有医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。 七、对医学装备的修理、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于平安运用状态，以及符合技术

20、要求标准，我院制定了医疗设备保养与修理制度，依据规定制作了医疗器械修理维护保养记录，对设备的故障缘由、需要更换的配件，修理后的状态都有记录。第三方修理服务机构我院也做了相关规定，要求第三方修理需要供应当企业的相关资质，修理更换的关键部件或软件应当与原医疗器械技术参数相一样。修理后的医疗器械技术指标和平安指标应当符合经评审或备案的产品要求，并供应由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录，要求各科室每天做好急救类设备的检 查工作，保证设备处于待用状态。 八、自查中存在的问题和需要改良的地方 经过这一段时间的自查自纠，我院的医疗器械管理变得更加正规化，但是

21、从中也存有一些问题，例如：库房过期、不合格的医疗器械不能刚好销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位，这些问题将作为我院工作重点。 九、我院今后医疗器械工作重点 切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事务的发生，保证宽阔患者的运用医疗器械平安，今后我们预备： 1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械平安责随便识。 2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查医疗器械平安隐患，牢固树立“平安第一意识，服务患者，不断构建人民满足的医院。 3、接着与上级部门主动协作，稳固医院医疗器械平安工作取得的成果，共同营造医疗器

22、械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。 2023年12月31日 第五篇：医疗器械运用平安管理自查报告 医疗器械运用平安管理自查报告 为切实加强医院医疗器械平安工作，避开及杜绝医疗器械平安事务的发生，依据xxx中医医院医疗质量平安管理和风险防范专项整顿月活动方案的通知要求，我院在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体状况汇报如下： 一、加强管理、强化责任、增加质量责随便识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床运用平安管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。进一步建立、

23、完善了一系列医疗器械相关制度，以制度来保障医院临床工作的平安顺当的进行。 二、对医疗器械的选购、验收、入库的自查。 为保证购进医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了医疗设备选购、验收、入库、维护保养、报废、更新等管理制度及规定，依据医疗器械运用质量监督管理方法的规定，重新整理了我院的选购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期运用，保证医疗器械平安、合法运用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查。 为保证在库储存医疗器械的

24、质量，我院对材料库库房，检验科库房，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度，湿度和四周环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织特地人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查重点植入性医疗器械 植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众运用植入类器械平安、有效性，对高值耗材及植入性卫生材料进行严格选购审批。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理，建立健全植入性医疗器械选购、入库、出库、运用过程中信息的具体记录，全部信息归入患者的病例档案进行管理。

25、 五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查 防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身损害，我院加强了对过期、失效、无菌医疗器械出现漏气、破损管理。争取做到刚好销毁，避开不合格产品的运用。卫生材料刚好由设备科收回，集中统一销毁。已到达报废标准的医疗器械依据医院医疗器械报废管理制度，根据相关法律做好资产处置的登记及上报工作。 六、对可疑不良反应事务的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制定了医疗器械不良事务报告制度。如有医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并做好记录，快速上报医疗器械监督管理部门。 七、对医学装备的

26、修理、维护与售后服务的自查 为了使医疗设备处于平安运用状态，以及符合技术要求标准，我院制定了医疗设备保养与修理制度，依据规定制作了医疗器械修理维护保养记录，对设备的故障缘由、需要更换的配件，修理后的状态都有记录。第三方修理服务机构我院也做了相关规定，要求第三方修理需要供应当企业的相关资质，修理更换的关键部件或软件应当与原医疗器械技术参数相一样。修理后的医疗器械技术指标和平安指标应当符合经评审或备案的产品要求。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录，要求各科室每天做好急救类设备的检 查工作，保证设备处于待用状态。 八、自查中存在的问题和需要改良的地方 经过这一段时间的自查自纠

27、，我院的医疗器械管理有所规范，但也觉察存在一些问题，如下： 、各药房要与设备科库房保管人员刚好沟通，对过期及近效期的卫生材料要刚好返回设备科库房进行调换或退货及销毁。 、门诊科室人员运用同一类卫生材料要严格执行“先入先出，先运用前一批次的，后运用新批次的，避开有过期卫生材料出现。、各别科室有医疗设备存在工作不稳定的状况，设备科修理人员要刚好进行收回修理处理。 、科室病床有防护栏损坏状况，设备科需刚好修理，避开发生病人坠床事故。 、医疗器械不良事务上报不刚好，需各科室重视起来，加强医疗器械不良事务上报工作。 、全院血压计由于县计量局人员下乡缘由，不能做到按期进行计量检定。 九、我院今后医疗器械工作重点 切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事务的发生，保证宽阔患者的运用医疗器械平安，今后我们预备： 1、进一步加大医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高医院医疗器械平安责随便识。 2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查医疗器械平安隐患，牢固树立“平安第一意识，服务患者，不断构建人民满足的医院。 3、重点做好高值耗材及植入性卫生材料的选购审批工作，做好医疗器械不良事务的上报工作，做好急救、生命支持类仪器的维护保养工作保持待用状态。