2023年质量管理部经理岗位职责(大全).docx
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1、2023年质量管理部经理岗位职责(大全) 第一篇:质量管理部经理岗位职责大全 质安部经理岗位职责 一、岗位职责 1.在总经理的领导下,负责公司质量管理和卫生等政府部门的协调工作。 2.负责宣扬、贯彻、执行中华人民共和国平安生产法等相法律、法规,完成部门各项目标任务。 3.负责组织制定质量方针和目标,编制、修订质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件,并保证文件的实施。 4.负责制定政府部门的协调工作支配,并组织、指导、监督落实,每季度分析一次公司协调工作开展状况。 5.负责组织召开质量分析会、质量管理员会议,听取质量动态汇报,并做出有关质量问题的处理看法。 6.负责审核首营企业及首营品种
2、质量并进行登记,收集用户对工程的质量反应。 7.负责部门员工队伍建设,开展新进和在岗人员质量管理法律法规的教化培训工作。 8.负责监督、指导各部门依据规定规范建立各类资料,每月检查一次资料建立状况。 9.负责本部门涉及的有关政府机构的对外协调工作,并建立完善相应档案资料。 10.完成公司领导交办的其它工作任务。 二、授权 1.干脆下属和分管人员人事奖惩、职务升降、任免和编制增减建议权; 2.目标嘉奖报总经理同意后有自主处置权; 3.参加学习培训和竞职提升权 其次篇:质量管理部岗位职责 质量管理部岗位职责 一、负责质量、环境、职业健康平安管理体系的建立、实施运行过程中的组织、协调、检查和考核工作
3、。 二、负责质量、环境、职业健康平安管理的策划、管理目标的制订、管理 方案的编制、检查以及体系管理性文件的限制。 三、在管理者代表的领导下组织实施内部审核,负责对体系实行订正和预 防措施,不断寻求改良机会。 四、制订项目质量工作目标,经审定后组织实行;并负责催促检查各 部门的执行和落实状况。 五、认真贯彻执行国家有关质量管理的方针、政策、法规、规章制度及上 级有关规定,关心公司领导组织和推动质量管理工作。 六、负责组织对质量、环境、职业健康平安法律法规的收集,并组织对其 做适应性、符合性、合规性评审。 七、组织收集各种质量监控的原始数据,接受适用的统计技术进行数据分 析并形成相关报告。 八、认
4、真贯彻执行国家计量法令、法规、和计量政策。制定公司计量管 理制度并组织实施。 九、负责产品的质量抽检和试验及负责监视和测量设备的限制。 十、组织处理不合格品、检查并催促体系涉及部门的管理工作。 第三篇:质量管理部人员岗位职责 质量管理部 人员及岗位职责 一、质管部部长岗位职责邓代友 (一)组织制订药品质量管理文件,并指导、催促文件的执行; (二)负责关心总经理做好质量管理机构的组织完善和人员配备,指导质量管理机构开展全面质量管理工作。 (三)负责对供货单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核,并保证审核结果持续有效; (四)负责质量信息的收集和分析; (五)负责监
5、督药品验收、选购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作; (六)负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; (七)负责假劣药品的报告; (八)负责企业计算机系统质量限制功能的设定; (九)负责计算机系统操作权限的审核、限制及质量管理基础数据的维护; (十)负责组织相关设施设备的验证、校准工作; (十一)关心开展药品质量管理的教化和培训; (十二)负责药品召回的管理; (十三)负责向药监部门上报药品不良反应; (十四)领导公司质管部及其它个部门做好GSP的实施工作和GSP的维护工作。(十五)组织对GSP实施内部评审; (十六)负责对药品供应商质量管理体系和服务质量的评审
6、;(十七)首营企业与首营品种的审核; (十八)下发退货通知,并通知物流部跟进监管,验收; 二、质量管理员岗位职责陈禧 (一)坚持质量效益的原则,担当质量管理方面的具体工作,在药品质量管理方面有效行使裁决权; (二)监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行状况,对存在的问题提出改良措施,并做好记录; (三)在企业各部门的关心下,负责对企业员工进行质量教化、培训工作; (四)负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的看法、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,供应分析报告; (五)对不合格药品进行限制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品
7、的相关记录; (六)负责门店近效期药品统计分析和准失效期药品的处理工作; (七)定期检查门店的环境及人员卫生状况,监督员工定期接受健康检查; (八)负责建立药品质量档案和收集质量标准; (九)负责种类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完好性、精确性和可追朔性; (十)关心企业领导召开质量分析会,做好记录,刚好填报质量统计报表和各类信息处理单; (十一)负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题刚好查找缘由,尽快予以答复解决; (十二)负责药品不良反应信息的处理及报告工作; (十三)负责首营企业和首营品种的档案管理。 三、药品验收员岗位职责朱素香 (一)坚持质量原则,把好药品入库质
8、量第一关; (二)负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收,有效行使推翻权; (三)质量不合格的药品不得入库; (四)验收药品应在符合规定的待验区进行,一般药品应在到货后一个工作日内完成验收,特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后2个小时内完成验收; (五)应依据“药品验收抽样程序的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记; (六)验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行 逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证; (七)验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警告说明。处方药非处方药按分类管
9、理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识; (八)验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件; (九)验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书; (十)负责对来货商品做验收入库单,填写来货商品的批号、效期,核对商品金额是否相符; (十一)规范填写验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量精确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 四、药品养护员岗位职责李国晶 对库存药品养护质量负干脆责任; (一)坚持“预防为主的原则,依据药
10、品理化性能和储存条件的规定,结合库房实际状况,实行正确有效的养护措施,确保药品在库储存质量; (二)负责对库存药品定期进行循环质量养护检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数每月一次并做好养护检查记录; (三)对由于异样缘由可能出现问题的药品、易变质药品、已觉察质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应缩短养护检查周期,加强养护; (四)养护检查中觉察质量有问题的药品,应挂黄牌暂停发货,同时报质量管理员处理; (五)指导并协作保管员做好库房温湿度监测管理工作,每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录; (六)根据气候环境转变,结合夏防、冬防支配,对中药饮片实行枯燥、除湿、防虫等
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