2023年医疗机构中药饮片自查报告_中药饮片自查报告.docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2023年医疗机构中药饮片自查报告_中药饮片自查报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年医疗机构中药饮片自查报告_中药饮片自查报告.docx(5页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年医疗机构中药饮片自查报告_中药饮片自查报告 医疗机构中药饮片自查报告由我整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“中药饮片自查报告”。 医疗机构 中药饮片管理自查报告 为加强中药材、中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确经营,杜绝销售假药、劣药,根据粤中医办(2023)14号文件及医院中药饮片管理规范及其细则要求,现将我院经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下。 一、药房概况 药房经营方式:药品零售 注册地址:* 药房经营性质:非营利性; 负责人:* 药房用房面积:*平方米; 药房主要经营范围:中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
2、。 二、加强中药材、中药饮片购进管理 药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企业和首营品种是该环节管理的重点。在药物购进中,我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核,保证始终从正规企业进购合法批次药品,真正把住药品购进的审核表,确保药房购进药品为合法企 1 业所生产或经营的合格药品。在购进中做到: 所购中药材、中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品; 所购中药材、中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号; 购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原
3、印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件; 该炮制而未炮制的中药材、中药饮片不得购入。 不得外购散装饮片,加工包装等行为。 三、强化中药材、中药饮片验收管理 在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品购进第一关。我们首先从资源配备入手,由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求: 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收; 验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查; 验收应按照规定的方法进行抽样检查; 验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 医疗机构 中药饮片 自查 报告
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内