2023年江苏主管药师(西药)考试真题卷（2）.docx

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1、2023年江苏主管药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，为排除酸对滴定的影响需加入的是A.醋酸B.三氯醋酸C.醋酸钠D.醋酸汞E.氰化钾2.尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物的是A.游离肼B.乙基烟酰胺C.二乙胺D.游离水杨酸E.希夫碱3.青霉素钠的检查项目不包括A.吸收度B.细菌内毒素C.水分D.无菌E.N,N -二甲基氨的检查4.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应显的颜色为A.黄色B.无色C.紫色D.亮绿色E.蓝色5.

2、采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现2个突跃，计算测定结果以下列哪个为准A.第1个突跃B.第2个突跃C.指示剂变色点D.电位突变点E.自身颜色变化点6.碘量法测定-内酰胺类抗生素药物的依据为A.被测药物能与碘发生加成反应B.被测药物能与碘发生氧化还原反应C.被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D.被测药物的水解产物能与碘发生反应E.被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应7.盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的是A.土霉素B.链霉素C.青霉醛D.青霉醛E.青霉胺8.取青霉素钠约0.1 g，加水5ml溶解后，加稀盐酸2滴，即生成A.黄色沉淀B.红色沉淀C.橙色沉淀D.

3、白色沉淀E.紫色沉淀9.中国药典规定，青霉素钠的贮藏条件是A.阴凉，避光处保存B.凉暗处保存C.严封，在凉暗干燥处保存D.密封，在阴凉处保存E.常温下保存10.取青霉素V钾，照水分测定法（费休法）测定，含水分不得超过A.0.5%B.1%C.1.5%D.2%E.2.5%11.青霉素V钾片的含量，中国药典采用A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.红外分光光度法D.汞量法E.硫醇汞盐法12.取某药物加氢氧化钠溶液溶解后，再加三氯化铁试液1滴，即生成米黄色沉淀。该药物应为A.肾上腺素B.水杨酸C.阿司匹林D.布洛芬E.丙磺舒13.中国药典收载的硫酸庆大霉素制剂不包括A.片剂B.注射液C.缓释片D.滴眼液

4、E.胶囊剂14.四环素类抗生素能和金属离子形成红色配位化合物的依据为A.分子结构中具有二甲氨基B.分子结构中具有酚羟基和烯醇基C.分子结构中具有酰胺基D.分子结构中具有四骈苯环E.分子结构中具有叔氨基15.磺胺类药物的鉴别方法不包括A.与硫酸铜的成盐反应B.重氮化-偶合反应C.红外光谱D.亚硝酸钠-硫酸反应E.以上都不是16.复方磺胺甲唑片可以采用以下哪种方法不经分离直接测定其含量A.紫外分光光度法B.双波长分光光度法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法17.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.盐酸利多卡因D.磺胺甲唑E.磺胺嘧啶18.碘量法测

5、定维生素C的含量时，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1:2)A.17.613mgB.8.806mgC.5.871mgD.4.403mgE.2.201mg19.头孢菌素族药物的紫外吸收特性(水溶液中的max为定值)取决于A.7-ACAB.侧链C.羧基D.硫原子E.母核中的O=C-N=C=C结构20.崩解时限检查法中国药典(2010年版)规定为A.浆法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法21.GMP的中文名称是A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.以上

6、都不是22.药品质量标准分析方法的效能指标不包括A.检测限和定量限B.准确度和精密度C.专属性和耐用性D.线性和范围E.有效性和代表性23.方法误差属于A.系统误差B.偶然误差C.操作误差D.绝对误差E.相对误差24.减小偶然误差的方法是A.按照仪器的使用说明正确操作B.测量前对仪器进行校正C.空白试验D.回收实验E.增加平行测定次数25.以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据26.中国药典的主要内容包括A.正文、含量测

7、定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、凡例、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定27.以下哪一版中国药典二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2010年版28.中国药典（2010年版）附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度29.中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是A.密闭B.

8、密封C.严封D.熔封E.遮光30.在中国药典中，“制剂通则”收载于A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引31.中国药典对标准品的描述不正确的是A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应32.为保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量为10010 mg时，选用感量为多少的分析天平A.0.0001 mgB.0.001 mgC.0.01 mgD.0.1 mgE.1 mg33.12与9.678234之积是A.1.2B.1.1613

9、84C.1.16138808D.1.1616E.1.1613634.2518与4.25之差是A.0.0018B.0.002C.0.00D.0.0E.035.测定易粉碎固体药品的熔点，中国药典（2010年版）采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法36.中国药典规定，除另有规定外，比旋度测定温度为A.18B.20C.25D.30E.3537.将4.1050修约为三位数，修约的结果为A.4.11B.4.10C.4.105D.4.12E.4.1338.某溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密 pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH是A.1.68,4.00B.5.00,6.86C

10、.4.00,6.86D.6.86,9.18E.1.68,6.8639.中国药典规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH应为A.1.684.00B.7.419.17C.5.57.0D.6.867.41E.4.006.8640.乙醇未指明浓度时，均指A.75%( ml/ml)的乙醇B.85%( ml/ml)的乙醇C.95%( ml/ml)的乙醇D.98%( ml/ml)的乙醇E.100%( ml/ml)的乙醇41.药品的鉴别是证明A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪E.药物的稳定性42.制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确A.必须坚持

11、质量第一的原则B.制订质量标准要有针对性C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订D.制订质量标准要有广泛性E.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则43.可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是A.旋光度B.比旋光度C.折光率D.碘值E.吸收系数44.中国药典规定，熔点测定所用的温度计A.用分浸型温度计B.必须具有0.5刻度C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定、用对照品校正45.荧光法主要适用于分析A.固体样品B.气体样品C.低浓度溶液样品D.高浓度溶液样品E.任

12、何浓度的溶液样品46.可用EDTA法测定含量的药物是A.硫酸锌B.硫酸钠C.碘酊中碘化钾D.硫酸亚铁E.维生素C47.重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括A.溶解度小B.化学稳定C.要纯净D.易于过滤和洗涤E.易于转化为称量形式48.晶形沉淀的沉淀条件是A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度 Fe3+作指示剂49.影响电泳分离的因素不包括A.缓冲液的pHB.离子强度C.电场强度D.样品浓度E.电泳速率50.荧光法主要适合于分析下列哪种样品A.高浓度溶液样品B.低浓度溶液样品C.气体样品D.固体样品E.任何浓度的溶液样品