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1、2023年广东执业药师考试考前冲刺卷(7)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是_A轻伤B重伤C致人严重伤残D造成严重后果的E所标明的功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的 2.药品监督行政处罚的执法人员是_A公安B警察C法官D律师E药品监督员 3.部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时_A由国务院裁决B由全国人大常委会裁决C由地方政府裁决D由人民法院裁决E由人民检察院裁决 4.以下
2、不属于药品监督管理技术机构的是_A各级药品监督管理局B各级药品检验机构C药品评价中心D国家药典委员会E药品审评中心 5.药品说明书应包含的基本科学信息主要包括_A药品的安全性B药品的有效性C药品的经济性D药品的稳定性E药品的安全性、有效性 6.药学职业道德的根本宗旨是_A提高药品质量B全心全意为人民服务C防病治病D提供医疗E提高职业道德 7.根据中华人民共和国行政处罚法的规定,行政处罚决定中听证程序包括_A行政机关根据事实、理由及依据,不用告知当事人,可直接作出行政处罚B当事人对直接行政机关的行政处罚无权申辩C当事人可以亲自参加行政处罚的听证D当事人要求听证的,应承担行政机关组织听证的费用E当
3、事人对行政处罚进行申辩的,可加重处罚 8.国家重点保护的野生药材物种分为_A一级B二级C三级D四级E五级 9.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当_A按照销售假劣药的规定给予行政处罚B应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得。但是可以免除其他行政处罚C可以不予行政处罚D给予警告E按照销售假劣药的规定从轻处罚 10.药品经营许可证管理办法规定,开办药品零售企业必须具有_A保证所经营药品质量的规章制度B保证所经营药品安全的规章制度C保证企业服务质量的规章制度D保证药品营销质量的规章制度E保证药品经营人员业务素质的规章制度 11.药品流通监督管理办法规定,药品零
4、售企业应当_A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭处方销售处方药 12.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是_A药品认证委员会B新药审评中心C药典委员会D药品检验所E药品审评委员会 13.不属于药品经营许可证许可事项变更的是_A经营方式、经营范围变更B注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更C企业法定代表人或负责人变更D企业分立、合并E质量负责人的变更 14.GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经_A国家药品监督管理部门批准B企业生产管理部门批准C企业质量管理部门校对无误D企业主要负责人批准E企业检验人
5、员复核 15.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业_A必须没收B必须销毁C不得使用D不得销售E限制销售 16.向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是_A申请人B伦理委员会C研究负责人D研究者或指定的代表E医师 17.处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于中国境内的_A药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B药品零售企业,药品生产企业C药品批发企业、药品零售企业D药品零售企业、医疗机构E国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用 18.中华人民共和国广告法规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是_A应当在执业药师
6、指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品 19.药品监督管理的主要内容是_A药品生产、流通和使用管理B药品、药事组织和执业药师管理C执业药师资格认证、注册和继续教育管理D药品注册、广告管理和监督查处E药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处 20.哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品_A处理积压医药商品B清偿债务C与对手竞争D转产E歇业 21.列入基本医疗保险药品目录药品必须_A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
7、C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D安全有故、价格合理、使用方便E临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应 22.国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是_A重点保护的野生药材B濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D毒性中药材E特殊管理的中药材 23.毒性药品是指_A毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品B毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品C毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当舍致人中毒或死亡的药品D毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用
8、不当会致人中毒或死亡的药品E毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 24.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反中华人民共和国药品管理法规定,给药品使用者造成损害的_A依法承担赔偿责任B依法给予行政处分C依法给予行政处罚D依法追究刑事责任E不予行政处罚 25.下列什么行政行为不收费_A核发证书、进行药品注册B实施药品抽查检验C进行药品认证D实施药品审批检验E实施强制性检验 26.广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动,应当遵守法律、行政法规,同时应遵循的原则是_A能使消费者理解B用语清楚明白C公平、诚实信用D提高服务质量E有利于人民身心健康 27.药品生产企业必须
9、具备必要的条件,遵循必要的行为规则,因为它是_A保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的GMP认证的需要E保证药品生产企业的实施GMP的需要 28.国家食品药品监督管理局的职能不包括_A核发许可证、审查批准药品广告B拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C药品注册审批D制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作E利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 29.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品_A按假药论处B
10、按劣药论处C不得继续生产D不得继续使用E已经生产的,可以继续销售 30.处方药必须由执业医师或者执业助理医师处方。医师处方必须遵循_A有效、合理、经济的原则B安全、经济、有效的原则C合理、安全、有效的原则D科学、安全、有效的原则E科学、合理、经济的原则 31.生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号_A原国家经贸委医药司B国家中医药管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E中国医药工业公司 32.医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存_A10年备查B8年备查C6年备查D5年
11、备查E3年备查 33.氨基糖苷类抗菌药的抗菌机制是()A影响叶酸代谢B影响胞浆膜的通透性C抑制细菌细胞壁的合成D抑制蛋白质合成的全过程E抑制核酸合成34.-内酰胺类抗菌药的抗菌机制是()A影响叶酸代谢B影响胞浆膜的通透性C抑制细菌细胞壁的合成D抑制蛋白质合成的全过程E抑制核酸合成35.利福平的抗菌作用机制是()A影响胞浆膜通透性B与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成C与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性D与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性36.红霉素的抗菌作用机制是()A影响胞浆膜通透性B与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白
12、质的合成C与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性D与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性37.四环素的抗菌作用机制是()A影响胞浆膜通透性B与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成C与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性D与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性38.氯霉素的抗菌作用机制是()A影响胞浆膜通透性B与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成C与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性D与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于DNA的R
13、NA多聚酶的活性39.可作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加 强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是()A阿莫西林B亚胺培南C氨曲南D克拉维酸E替莫西林40.对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强 大抗菌活性的药物是()A阿莫西林B亚胺培南C氨曲南D克拉维酸E替莫西林41.对 -内酰胺酶有抑制作用的药物是()A阿莫西林B亚胺培南C氨曲南D克拉维酸E替莫西林42.主要用于革兰阴性菌感染,而对革兰阳性菌 作用差的药物是()A阿莫西林B亚胺培南C氨曲南D克拉维酸E替莫西林43.青霉素()A对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B对革兰阳性、革兰阴性球菌,特别是对革 兰阴性杆菌有效C特别对铜绿假单胞菌
14、有效D抗菌作用强,对厌氧菌有效E耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效44.哌拉西林()A对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B对革兰阳性、革兰阴性球菌,特别是对革 兰阴性杆菌有效C特别对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强,对厌氧菌有效E耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效45.苯唑西林()A对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B对革兰阳性、革兰阴性球菌,特别是对革 兰阴性杆菌有效C特别对铜绿假单胞菌有效D抗菌作用强,对厌氧菌有效E耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效46.氨苄西林()A对革兰阳性、革兰阴性球菌、螺旋体等 有效B对革兰阳性、革兰阴性球菌,特别是对革 兰阴性杆菌有效C特别对铜绿假
15、单胞菌有效D抗菌作用强,对厌氧菌有效E耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效47.孢噻吩()A口服,肌注或静脉注射均可用于全身感染B与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于 严重脑膜感染D肾毒性较大E口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染48.阿莫西林()A口服,肌注或静脉注射均可用于全身感染B与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于 严重脑膜感染D肾毒性较大E口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染49.头孢曲松()A口服,肌注或静脉注射均可用于全身感染B与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于 严重脑膜感染D肾毒性较大E口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染50.羧苄西林()A口服,肌注或静脉注射均可用于全身感染B与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不 能混合静脉滴注C脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于 严重脑膜感染D肾毒性较大E口服吸收好,适用于肺炎球菌所致下呼吸 道感染
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