【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册第五章烃第五节苯芳香烃(备课资料).pdf
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1、 备课资料 一、苯的取代反应实验 1.溴代反应:溴与苯反应的实验装置中,烧瓶口插的导管要长(它可以起冷凝器的作用),但导管不插入水面下。(HBr 极易溶于水,产生倒吸)把反应物与生成物分离开来的方法是把反应后的混合液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯的底部有褐色不溶于水的液体,这就是溴的溴苯溶液。要把溴苯溶液中的溴除去可以经多次水洗,或用稀 NaOH 溶液洗涤。苯与其他卤素也能起取代反应(同样用 Fe 屑作催化剂)。(2)硝化作用:浓 H2SO4和浓 HNO3混合时应把浓 H2SO4慢慢加入浓 HNO3中,混合中放出大量的热,只有待其冷却到 5060以下,才能慢慢加入苯。为了确保反应在 60条
2、件下进行,应用水浴加热(温度不能过高)。装置中温度计的水银球应插入水浴中。纯净的硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体(密度比水大),难溶于水,但制得的硝基苯往往显淡黄色,这是由于溶解了 NO2的缘故。硝基苯有毒,与人体皮肤接触或其蒸气被人体吸收,都能引起中毒。反应中浓 H2SO4的作用是催化剂、脱水剂。二、苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色,而苯的同系物却大都能使酸性 KMnO4溶液褪色,为什么?苯的结构稳定,一般不易被氧化剂如 KMnO4溶液、稀 HNO3等氧化,但苯的同系物却大都能被常用氧化剂所氧化,如甲苯、二甲苯等都能使酸性 KMnO4溶液褪色。其原因是,实际上苯的同系物发生氧化时,被氧化的不
3、是苯环,而是苯环上的侧链甲基被氧化成羧基(COOH),其反应方程式为:如果与苯环直接相连的碳原子上没有氢时,则不能被氧化。三、“梦”的启示 凯库勒“一梦成功”的背后,是他从小热爱科学、喜欢化学和不懈的追求。他自己动手收集大量的矿石标本,制作化学试剂,做各种各样的实验,虽然生活很艰苦,但学习非常认真,善于思考和刻苦钻研各种问题,逐步培养了广泛的兴趣爱好,获得了广博的知识。上中学时,他就学会了四门外语,为家乡设计出了三幢漂亮的楼房,建筑师的才华让他具有了很强的立体形象思维能力,对空间结构的惊人想象力使他闭着眼睛就能想象出各种有机物分子 的立体结构,这对苯分子结构的发现起了重大作用。如果没有全身心的
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