2023年陕西执业药师考试真题卷(2).docx
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1、2023年陕西执业药师考试真题卷(2)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.经氧瓶燃烧法破坏后,以稀氢氧化钠为吸收剂,加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液,再加硝酸亚铈试液,即显蓝色的是_ A氟烷 B盐酸氯胺酮 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E丙泊酚 2.盐酸氯胺酮的化学名为_ A2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 B3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 C4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 D5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 E6-(2-氯苯基)-
2、2-甲氨基环己酮盐酸盐 3.盐酸氯胺酮为_ A吸入麻醉药 B静脉麻醉药 C抗心律失常药 D酰胺类局麻药 E苯甲酸酯类局麻药 4.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是_ A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮 5.具有抗心律失常作用的是_ A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸氯胺酮 D恩氟烷 E盐酸丁卡因 6.为丁酰苯类抗精神病药的是_ A奋乃静 B艾司唑仑 C氟哌啶醇 D硫喷妥钠 E氟西汀 7.用于治疗内因性精神抑郁症的是_ A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林 8.为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是_ A丙戊酸钠 B
3、苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林 9.有关药品名称,以下说法错误的是_ A药品名称是药品整顿工作中的重要内容 B药品名称是药品标准的首要内容 C药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证 D国家新药评审委员制定药品命名原则 E药品名称是新药审批工作的重要内容 10.对国际非专利名称,以下说法不正确的是_ A便于国际交流和协作 B促进世界各国对药品名称的管理 C有利于加强对药品的监督管理 D使世界药物名称得到统一 E由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名 11.药品说明书中药品通用名和商品名的比例不得小于_ A1:2 B2:1 C1:3 D1:4 E3:1 12.关于药品剂量,下列说法中
4、错误的是_ A一般药品的常用量是适用于1860岁成年人的平均剂量 B临床上采用比最小有效量大,比中毒量小的剂量作为“常用量” C小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算 D正常情况下性别不同用药剂量差别不大 E小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减 13.负责处方调配的药师要按处方的要求,在所调配药品的包装上写明_ A病人的姓名、年龄、用法 B用法和用药天数 C病人的姓名、用量和用法 D病人姓名、用药天数和用法 E用法、用量和用药天数 14.老年人使用强心苷类药物的剂量一般是成人常用量的_ A20% B50%25% C75%50% D75% E80% 15.与常用的片剂、散剂相比,溶液剂的优点不包
5、括_ A能减低某些易溶药物的局部刺激性 B能增加某些药物的稳定性和安全性 C药物的分散度小,吸收快,具有良好的生物利用度 D有效成分分散均匀,能准确量取使用 E剂量的大小易调节,容易控制 16.以下对量效关系的描述不正确的是_ A量效曲线的50%处可以代表药物的效价 B达到最大效应后,剂量再增加效应便不再增加 C恰当的药物剂量应该是使药物在最小的毒副反应下发挥最佳疗效 D药物必须达到一定剂量才能产生效应 E效应随剂量的增加而不断增强 17.广义地说,药物评价应包括_ A新药临床研究和药物上市后再评价 B药物临床评价 C新药的临床前研究 D临床评价和非临床评价 E临床前研究和上市后药品的质量评价
6、 18.以下对老年人用药,用法安全的是_ A给糖尿病人输注葡萄糖注射液时,应加适量胰岛素及钾盐 B前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏 C青光眼患者使用颠茄和苯海拉明 D胆结石患者大量服用钙剂 E长期使用麻黄碱滴鼻液 19.以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是_ A因庆大霉素无需做皮试,方便,故儿童感染性疾病可首选 B大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 C喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药 D儿童可安全使用四环素 E儿童感冒可普遍使用抗生素 20.下列药物对孕妇的影响错误的是_ A受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用 B受精后3周至3个月接触药物,最易发生先天畸形
7、 C妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸 D孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 E孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 21.按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应_ A向医师咨询 B向药师咨询 C继续使用该药 D暂停用药并予以观察 E改换其他非处方药 22.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平,对已批准上市的药品_ A是否符合经济、适当的原则作出科学评估 B是否符合要求作出科学评估 C是否符合有效性原则作出科学评估 D是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估 E是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估 23.对上市5年以内的药品和列
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